1,492 matches
-
4.3 Etanol 20% (v/v): se diluează 200 ml de etanol cu 800 ml apă. 4.4 Metanol, anhidră. 4.5 Metanol 90% (v/v): se diluează 900 ml de metanol (4.4) în 100 ml apă. 4.6 Metanol 50% (v/v): se diluează 500 ml de metanol (4.4) în 500 ml apă. 4.7 Oxid de aluminiu, granulat (alcoa F, 20 de ochiuri, alumină activată UG1:F. Lancaster & Co., sau un echivalent). 4.8 Substanțe standard: sodiu
jrc686as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85824_a_86611]
-
ml de etanol cu 800 ml apă. 4.4 Metanol, anhidră. 4.5 Metanol 90% (v/v): se diluează 900 ml de metanol (4.4) în 100 ml apă. 4.6 Metanol 50% (v/v): se diluează 500 ml de metanol (4.4) în 500 ml apă. 4.7 Oxid de aluminiu, granulat (alcoa F, 20 de ochiuri, alumină activată UG1:F. Lancaster & Co., sau un echivalent). 4.8 Substanțe standard: sodiu monensin cu activitate cunoscută (e.g. de la laboratorul Internațional pentru
jrc686as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85824_a_86611]
-
mm. 5.3 Tub de sticlă pentru cromatografie, diametru interior: 11 mm, lungime: aproximativ 300 mm, cu un capăt deschis cu diametru de 2 mm. 6. SOLUȚIILE STANDARD Se dizolvă o cantitate cântărită exact de substanță standard (4.8) în metanol (4.4) și se diluează pentru a obține o soluție-mamă ce conține 800 μg sodiu monensin pe mililitru. Păstrată în baloane închise la 4°C, această soluție este stabilă timp de cel mult două săptămâni. Din această soluție-mamă se prepară
jrc686as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85824_a_86611]
-
diluează pentru a obține o soluție-mamă ce conține 800 μg sodiu monensin pe mililitru. Păstrată în baloane închise la 4°C, această soluție este stabilă timp de cel mult două săptămâni. Din această soluție-mamă se prepară prin diluție succesivă cu metanol 50 % (4.6) următoarele soluții: S8 8,0 μg/ml S4 4,0 μg/ml S2 2,0 μg/ml S1 1,0 μg/ml 7. PREPARAREA EXTRACTULUI 7.1 Extracția 7.1.1 Preamestecurile Se cântărește o cantitate de
jrc686as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85824_a_86611]
-
ml S4 4,0 μg/ml S2 2,0 μg/ml S1 1,0 μg/ml 7. PREPARAREA EXTRACTULUI 7.1 Extracția 7.1.1 Preamestecurile Se cântărește o cantitate de eșantion de 2 g, se adaugă 100 ml de metanol 90% (4.5), se omogenizează și se centrifughează timp de câteva minute. Se diluează soluția supernatantă cu metanol 50 % (4.6) pentru a obține un conținut estimat de sodiu monensin de 8 μg/ml (= U8). 7.1.2 Furajele cu
jrc686as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85824_a_86611]
-
EXTRACTULUI 7.1 Extracția 7.1.1 Preamestecurile Se cântărește o cantitate de eșantion de 2 g, se adaugă 100 ml de metanol 90% (4.5), se omogenizează și se centrifughează timp de câteva minute. Se diluează soluția supernatantă cu metanol 50 % (4.6) pentru a obține un conținut estimat de sodiu monensin de 8 μg/ml (= U8). 7.1.2 Furajele cu un nivel de sodiu monensin de minim 50 ppm Se cântărește o cantitate de eșantion de 10-20 g
jrc686as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85824_a_86611]
-
obține un conținut estimat de sodiu monensin de 8 μg/ml (= U8). 7.1.2 Furajele cu un nivel de sodiu monensin de minim 50 ppm Se cântărește o cantitate de eșantion de 10-20 g, se adaugă 100 ml de metanol 90 %, se omogenizează timp de 15 minute și se lasă să se stabilizeze. Se introduce un tampon de vată la capătul îngust al tubului de sticlă (5.2) și se adaugă oxid de aluminiu lovind ușor până când coloana ajunge 75-80
jrc686as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85824_a_86611]
-
adaugă oxid de aluminiu lovind ușor până când coloana ajunge 75-80 mm înălțime. Se decantează extractul în coloana oxidului de aluminiu și se colectează filtratul. Se diluează 30 ml de filtrat cu 50 ml de apă. Se fac diluări succesive cu metanol 50 % (4.6) pentru a se obține un conținut estimat de sodiu monensin de 8 μg/ml (= U8). 7.1.3 Furajele cu un nivel de sodiu monensin mai mic de 50 ppm (până la 10 ppm) Se cântărește o cantitate
jrc686as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85824_a_86611]
-
de sodiu monensin de 8 μg/ml (= U8). 7.1.3 Furajele cu un nivel de sodiu monensin mai mic de 50 ppm (până la 10 ppm) Se cântărește o cantitate de eșantion de 10-20 g, se adaugă 100 ml de metanol 90 % (4.5), se omogenizează timp de 15 minute. Se centrifughează până se limpezește. Pentru un eșantion care conține 20 ppm de sodiu monensin se iau 40 ml de lichid supernatant. Pentru un eșantion care conține 10 ppm, se iau
jrc686as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85824_a_86611]
-
40 ml de lichid supernatant. Pentru un eșantion care conține 10 ppm, se iau 80 ml și se evaporă până la uscare în vid, într-un evaporator rotativ (5.1) la maxim 40°C. Se dizolvă reziduul în 10 ml de metanol 90 % (4.5). Se introduce un tampon de vată la capătul îngust al tubului de sticlă (5.3) și se adaugă oxid de aluminiu lovind ușor până ce coloana ajunge 75-80 mm înălțime. Se decantează soluția de metanol din reziduu în
jrc686as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85824_a_86611]
-
10 ml de metanol 90 % (4.5). Se introduce un tampon de vată la capătul îngust al tubului de sticlă (5.3) și se adaugă oxid de aluminiu lovind ușor până ce coloana ajunge 75-80 mm înălțime. Se decantează soluția de metanol din reziduu în coloana de oxid de aluminiu și se colectează filtratul. Se spală coloana cu 10 ml de metanol 90 % și soluția obținută se combină cu filtratul. Se evaporă soluția până la uscare în vid, în evaporator rotativ (5.1
jrc686as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85824_a_86611]
-
5.3) și se adaugă oxid de aluminiu lovind ușor până ce coloana ajunge 75-80 mm înălțime. Se decantează soluția de metanol din reziduu în coloana de oxid de aluminiu și se colectează filtratul. Se spală coloana cu 10 ml de metanol 90 % și soluția obținută se combină cu filtratul. Se evaporă soluția până la uscare în vid, în evaporator rotativ (5.1) la o temperatură sub 40°C. Se dizolvă reziduul în 10 ml de metanol anhidric (4.4) și se completează
jrc686as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85824_a_86611]
-
spală coloana cu 10 ml de metanol 90 % și soluția obținută se combină cu filtratul. Se evaporă soluția până la uscare în vid, în evaporator rotativ (5.1) la o temperatură sub 40°C. Se dizolvă reziduul în 10 ml de metanol anhidric (4.4) și se completează până la 20 ml cu apă. Se centrifughează la cel puțin 4000 r/min timp de cel puțin cinci minute. Se fac diluări succesive cu metanol 50 % (4.6) pentru a obține un conținut estimat
jrc686as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85824_a_86611]
-
40°C. Se dizolvă reziduul în 10 ml de metanol anhidric (4.4) și se completează până la 20 ml cu apă. Se centrifughează la cel puțin 4000 r/min timp de cel puțin cinci minute. Se fac diluări succesive cu metanol 50 % (4.6) pentru a obține un conținut estimat de 8 μg/ml (= U8). 7.2 Soluțiile de analiză Din soluția U8 se prepară soluțiile U4 (conținut estimat 4 μg/ml), U2 (conținut estimat 2 μg/ml) și U1 (conținut
jrc686as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85824_a_86611]
-
8 μg/ml (= U8). 7.2 Soluțiile de analiză Din soluția U8 se prepară soluțiile U4 (conținut estimat 4 μg/ml), U2 (conținut estimat 2 μg/ml) și U1 (conținut estimat 1 μg/ml) prin diluări succesive (1+1) cu metanol 50 %. 8. PROCEDURA DE ANALIZĂ 8.1 Inocularea mediului de analiză Se inoculează mediul de analiză (4.2) cu suspensie de spori (3.2) la 50-60°C. Prin teste preliminare pe plăcile cu mediu de testare (4.2) se determină
jrc686as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85824_a_86611]
-
determinat pe bază anhidră Descriere Pudră cristalină de culoare albă-albicioasă, practic inodoră Identificare A. pH-ul unei soluții 10 % Nu mai puțin de 5,0 și nu mai mult de 7,0 B. Solubilitate Solubilă în mod liber în apă, metanol și etanol. Ușor solubilă în acetat de etil C. Absorbție infraroșu Spectrul infraroșu al unei dispersii a eșantionului în bromură de potasiu prezintă maxime relative la lungimi de undă asemănătoare cu cele din spectrul de referință obținut folosind un standard
32004L0046-ro () [Corola-website/Law/292670_a_293999]
-
aceeași valoare Rf ca și pata principală a soluției standard A la care se face referire în testarea altor dizaharide clorurate. Soluția standard se obține prin dizolvarea a 1,0 g de sucraloză standard de referință în 10 ml de metanol E. Rotație specifică [α]20D: + 84,0° la + 87,5ș calculate pe o bază anhidră (soluție de 10 % m/v) Puritate Apă Nu mai mult de 2,0 % (metoda lui Karl Fischer) Cenușă sulfatată Nu mai mult de 0,7
32004L0046-ro () [Corola-website/Law/292670_a_293999]
-
mai mult de 0,7 % Plumb Nu mai mult de 1 mg/kg Alte dizaharide clorurate Nu mai mult de 0,5 % Monozaharide clorurate Nu mai mult de 0,1 % Oxid de trifenilfosfină Nu mai mult de 150 mg/kg Metanol Nu mai mult de 0,1 % E 962 SARE DE ASPARTAM-ACESULFAM Sinonime Aspartam-acesulfam Sare de aspartam-acesulfam Definiție Sarea se prepară prin încălzirea unei soluții cu pH acid de aspartam și acesulfam K în proporție de 2:1 (m/m) și
32004L0046-ro () [Corola-website/Law/292670_a_293999]
-
Pot fi prezenți alfa- și gamma-caroten și alți pigmenți. În afara pigmenților de culoare, substanța poate conține uleiuri, grăsimi și ceruri care există în mod natural în materialul sursă. Numai solvenții următori pot fi folosiți la extragere: acetona, metil etil cetona, metanol, etanol, 2-propanol, hexan§, diclormetan și dioxid de carbon. Clasa Carotinoide Nr. indicelui de culoare 75130 Einecs 230-636-6 Formulă chimică Beta-caroten: C40H56 Masă moleculară Beta-caroten: 536,88 Analiză Conținutul de caroten (calculat ca beta-caroten) este nu mai puțin de 5 %. Pentru
32004L0047-ro () [Corola-website/Law/292671_a_294000]
-
ciclohexan Identificare A. Spectrometrie Maxim în ciclohexan la 440- 457 nm și 470-486 nm Puritate Reziduuri de solvenți Acetonă Please insert bracket as in the original Nu mai mult de 50 mg/kg, singure sau în combinație Metil etil cetonă Metanol 2-propanol Hexan Etanol Diclormetan Nu mai mult de 10 mg/kg Plumb Nu mai mult de 5 mg/kg 2. Caroteni din alge Sinonime Colorant alimentar portocaliu CI 5 Definiție Amestecul de caroteni se poate produce și din soiuri naturale
32004L0047-ro () [Corola-website/Law/292671_a_294000]
-
Caragen tehnologic (de la Chondrus și Gigartina spp.) Definiție Caragenul se obține prin extracție apoasă din soiuri naturale de alge din familiile Gigartinaceae, Solieriaceae, Hypneaeceae și Furcellariaceae, care aparțin clasei Rhodophyceae (alge roșii). Nu se va folosi nici un precipitant organic în afară de metanol, etanol și propanol-2. Caragenul se compune în principal din săruri de potasiu, sodiu, magneziu și calciu din esteri sulfat ai polizaharidelor care, la hidroliză, dau galactoză și 3,6-anhidrogalactoză. Caragenul nu trebuie hidrolizat și nici supus în alt fel vreunei
32004L0045-ro () [Corola-website/Law/292669_a_293998]
-
și 3,6-anhidrogalactoză. Caragenul nu trebuie hidrolizat și nici supus în alt fel vreunei degradări chimice. Einecs 232-524-2 Descriere Pudră aspră până la fină, gălbuie până la incoloră, practic inodoră Identificare A. Teste pozitive pentru galactoză, anhidrogalactoză și sulfat Puritate Conținut de metanol, etanol, propanol-2 Nu mai mult de 0,1 %, singur sau în combinație Vâscozitatea unei soluții 1,5 % la 75 °C Nu mai puțin de 5 mPa.s Pierdere la uscare Nu mai mult de 12 % (105 °C, patru ore) Sulfat
32004L0045-ro () [Corola-website/Law/292669_a_293998]
-
KOH) al soiurilor naturale ale algelor Eucheuma cottonii și Eucheuma spinosum, din clasa Rhodophyceae (alge roșii) pentru îndepărtarea impurităților și obținerea produsului prin spălare cu apă curată și uscare. O și mai bună purificare poate fi realizată prin spălare cu metanol, etanol și propanol-2 și uscare. Produsul constă în principal din sare de potasiu din esteri sulfat ai polizaharidelor care, la hidroliză, dau galactoză și 3,6-anhidrogalactoză. În cantități mai mici sunt prezente și săruri de sodiu, calciu și magneziu din
32004L0045-ro () [Corola-website/Law/292669_a_293998]
-
fel vreunei degradări chimice. Descriere Pudră aspră până la fină, de culoare ocru până la gălbui, practic inodoră Identificare A. Teste pozitive pentru galactoză, anhidrogalactoză și sulfat B. Solubilitate Formează suspensii vâscoase și tulburi în apă. Insolubilă în etanol Puritate Conținut de metanol, etanol, propanol-2 Nu mai mult de 0,1 %, singure sau în combinație Vâscozitatea unei soluții 1,5 % la 75 °C Nu mai puțin de 5 mPa.s Pierdere la uscare Nu mai mult de 12 % (105 °C, patru ore) Sulfat
32004L0045-ro () [Corola-website/Law/292669_a_293998]
-
profesională se stabilește pentru agenții chimici prevăzuți în anexă. Articolul 2 Statele membre stabilesc valori limită de expunere profesională naționale pentru agenții chimici enumerați în anexă, ținând seama de valorile comunitare. Articolul 3 Trimiterea la următoarele substanțe: nicotină, acid formic, metanol, acetonitril, nitrobenzen, rezorcinol, dietilamină, dioxid de carbon, acid oxalic, cianamidă, pentaoxid de difosfor, pentasulfură de difosfor, brom, pentaclorură de fosfor, piretru, bariu (compuși solubili ai Ba) și argint (compuși solubili ai Ag), precum și valoarea limită orientativă a acestora se elimină
32006L0015-ro () [Corola-website/Law/295025_a_296354]