1,292 matches
-
sau efect(e) biologic(e) similar(e). ────────── **) Catina: interzisă când concentrația sa în urină este mai mare de 5 micrograme per mililitru. ***) Efedrina și metilefedrina: interzise, atunci când concentrația oricăreia dintre ele în urină este mai mare de 10 micrograme per mililitru. ****) Epinefrină (adrenalină): nu este interzisă în administrarea locală, de exemplu nazală, oftalmologică sau administrarea asociată cu agenții anestezici locali. *****) Pseudoefedrina: interzisă când concentrația sa în urină este mai mare de 150 micrograme per mililitru. Cu excepția: - clonidinei; - derivaților de imidazol pentru
ORDIN nr. 278 din 12 octombrie 2016 privind aprobarea Listei interzise pentru anul 2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276290_a_277619]
-
mai mare de 10 micrograme per mililitru. ****) Epinefrină (adrenalină): nu este interzisă în administrarea locală, de exemplu nazală, oftalmologică sau administrarea asociată cu agenții anestezici locali. *****) Pseudoefedrina: interzisă când concentrația sa în urină este mai mare de 150 micrograme per mililitru. Cu excepția: - clonidinei; - derivaților de imidazol pentru uz local/oftalmic și a acelor stimulente incluse în Programul de monitorizare pe 2017*). *) Bupropion, cafeină, nicotină, fenilefrină, fenilpropanolamină, pipradol și sinefrină: aceste substanțe sunt incluse în Programul de monitorizare pe 2017 și nu
ORDIN nr. 278 din 12 octombrie 2016 privind aprobarea Listei interzise pentru anul 2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276290_a_277619]
-
ecranul protector trebuie să explice în amănunt codificările utilizate pe flacon și să indice, unde este cazul, pentru un moment și o dată anume, cantitatea de radioactivitate pe doză sau pe flacon și numărul de capsule sau, pentru lichide, numărul de mililitri din recipient. ... (3) Flaconul este etichetat cu următoarele informații: ... - numele sau codul medicamentului, inclusiv numele sau simbolul chimic al radionuclidului; - numărul de identificare al seriei și data de expirare; - simbolul internațional pentru radioactivitate; - numele și adresa fabricantului; - cantitatea de radioactivitate
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274859_a_276188]
-
sunt îndeplinite. Anexa 4 la normă CERINȚE FIZICO - CHIMICE ┌────────────────────────────┬───────────────────┬───────────────────────────┐ │ Denumirea caracteristicii *1) În cazul produselor ambalate în recipiente de sticlă, volumul de apă distilată conținută de recipientul complet umplut și închis, măsurată la temperatura de 20°C, diminuează cu 20 mililitri. Tabelul nr. 4 (valori în % m/m) Un lot de morcovi în conservă va fi considerat corespunzător calitativ dacă numărul recipientelor "necorespunzătoare" nu depășește criteriul de acceptare (c) al planului de eșantionare specific, prezentat în "Planurile de eșantionare pentru produse
NORMĂ din 25 mai 2004 (*actualizată*) cu privire la natura, conţinutul, fabricarea, calitatea, ambalarea, etichetarea, marcarea, depozitarea şi tranSportul morcovilor în conservă. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269296_a_270625]
-
sunt îndeplinite. Anexa 4 la normă CERINȚE FIZICO - CHIMICE ┌─────────────────────���──────┬───────────────────┬───────────────────────────┐ │ Denumirea caracteristicii *1) În cazul produselor ambalate în recipiente de sticlă, volumul de apă distilată conținută de recipientul complet umplut și închis, măsurată la temperatura de 20°C, diminuează cu 20 mililitri. Tabelul nr. 4 (valori în % m/m) Un lot de morcovi în conservă va fi considerat corespunzător calitativ dacă numărul recipientelor "necorespunzătoare" nu depășește criteriul de acceptare (c) al planului de eșantionare specific, prezentat în "Planurile de eșantionare pentru produse
NORMĂ din 30 iunie 2004(*actualizată*) cu privire la natura, conţinutul, fabricarea, calitatea, ambalarea, etichetarea, marcarea, depozitarea şi tranSportul morcovilor în conservă. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269298_a_270627]
-
sunt îndeplinite. Anexa 4 la normă CERINȚE FIZICO - CHIMICE ┌────────────────────────────┬───────────────────┬───────────────────────────┐ │ Denumirea caracteristicii *1) În cazul produselor ambalate în recipiente de sticlă, volumul de apă distilată conținută de recipientul complet umplut și închis, măsurată la temperatura de 20°C, diminuează cu 20 mililitri. Tabelul nr. 4 (valori în % m/m) Un lot de morcovi în conservă va fi considerat corespunzător calitativ dacă numărul recipientelor "necorespunzătoare" nu depășește criteriul de acceptare (c) al planului de eșantionare specific, prezentat în "Planurile de eșantionare pentru produse
NORMĂ din 15 septembrie 2004(*actualizată*) cu privire la natura, conţinutul, fabricarea, calitatea, ambalarea, etichetarea, marcarea, depozitarea şi tranSportul morcovilor în conservă. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269300_a_270629]
-
uleiuri minerale la │ │încărcarea/descărcarea navelor, a vagoanelor-cisternă și a │ │camioanelor-cisternă. NOTĂ: Totuși, producătorul poate specifica o exactitate mai bună pentru un anumit │ │tip de sistem de măsurare. │ └─────────��──────────────────────────────────────────────────────────────────┘ 8. Unități de măsură Valoarea cantității măsurate trebuie să fie afișată în mililitri, centimetri cubi, litri, metri cubi, grame, kilograme sau tone. EVALUAREA CONFORMITĂȚII Procedurile de evaluare a conformității prevăzute la art. 14 din hotărâre, pe care producătorul le poate alege, sunt următoarele: B + F sau B + D sau H1 sau G. Anexa
HOTĂRÂRE nr. 711 din 26 august 2015 (*actualizată*) privind stabilirea condiţiilor pentru punerea la dispoziţie pe piaţă a mijloacelor de măsurare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273483_a_274812]
-
ecranul protector trebuie să explice în amănunt codificările utilizate pe flacon și să indice, unde este cazul, pentru un moment și o dată anume, cantitatea de radioactivitate pe doză sau pe flacon și numărul de capsule sau, pentru lichide, numărul de mililitri din recipient. ... (3) Flaconul este etichetat cu următoarele informații: ... - numele sau codul medicamentului, inclusiv numele sau simbolul chimic al radionuclidului; - numărul de identificare al seriei și data de expirare; - simbolul internațional pentru radioactivitate; - numele și adresa fabricantului; - cantitatea de radioactivitate
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271159_a_272488]
-
Human 30/ 70 Mix Marvel , pentru tratarea diabetului zaharat . Ce sunt Insulin Human Rapid Marvel , Insulin Human Long Marvel și Insulin Human 30/ 70 Mix Marvel ? Aceste trei medicamente sunt soluții injectabile care conțin 100 unități internaționale de insulină pe mililitru . Ele urmau să fie disponibile sub formă de flacoane sau cartușe pentru a fi utilizate în stilouri injectoare ( pen- uri ) . Pentru ce ar fi trebuit să se utilizeze aceste medicamente ? Ar fi trebuit ca medicamentele să fie utilizate pentru tratarea
Ro_474 () [Corola-website/Science/291233_a_292562]
-
medicament care conține substanță activă interferon alfa- 2b . Este disponibil sub formă de pulbere și solvent pentru soluție injectabila sau perfuzie , soluție gata preparată sau multidoză pentru injecție . Acestea conțin între 1 și 50 de milioane UI ( unități internaționale ) per mililitru . Pentru ce se utilizează ÎntronA ? ÎntronA se utilizează pentru a trata : • hepatită cronică ( pe termen lung ) B ( o boală a ficatului cauzată de infecția cu virusul hepatitei B ) la pacienții adulți , • hepatită cronică C ( o boală a ficatului cauzată de
Ro_493 () [Corola-website/Science/291252_a_292581]
-
Binocrit sub piele Dacă sunteți un pacient cu afecțiuni renale , Binocrit trebuie administrat prin injectare într- o venă . A nu se administra prin injectare sub piele ( subcutanat ) . Cantitatea injectată în orice loc nu trebuie în mod normal să depășească un mililitru ( 1 ml ) . Injecțiile se efectuează de preferință la nivelul coapsei sau părții anterioare a peretelui abdominal . La începutul tratamentului , Binocrit vă poate fi injectat de personalul medical . Cu toate acestea , medicul poate decide că este util pentru dumneavoastră să învățați
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
este Kaletra ? Kaletra este un medicament care conține două substanțe active , lopinavir și ritonavir . Este disponibil sub formă de capsule portocalii ( 133, 3 mg lopinavir și 33, 3 mg ritonavir ) , soluție orală ( 80 mg lopinavir și 20 mg ritonavir per mililitru ) și comprimate ( galben- pal : 100 mg lopinavir și 25 mg ritonavir ; galbene : 200 mg lopinavir și 50 mg ritonavir ; ) . Pentru ce se utilizează Kaletra ? Kaletra este un medicament antiviral . Se administrează împreună cu alte medicamente antivirale pentru tratarea adulților și copiilor
Ro_538 () [Corola-website/Science/291297_a_292626]
-
Nu utilizați FORSTEO dacă observați apariția unor particule solide sau dacă soluția este tulbure sau colorată . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 22 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține FORSTEO - Substanța activă este teriparatidul . Fiecare mililitru de soluție injectabilă conține 250 micrograme teriparatid . - Celelalte componente sunt acid acetic glacial , acetat de sodiu ( anhidru ) , manitol , metacrezol 3, 0 mg/ ml ( conservant ) și apă pentru preparate injectabile . Suplimentar , se pot adăuga soluție de acid clorhidric și/ sau de
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
și conținutul ambalajului GANFORT este o soluție oftalmică incoloră , limpede , aflată într- un flacon din plastic . Fiecare ambalaj conține 1 sau 3 flacoane din plastic , cu câte un dop filetat . Fiecare flacon este umplut aproximativ până la jumătate și conține 3 mililitri de soluție . Această cantitate este suficientă pentru utilizare timp de 4 săptămâni . 23 Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Allergan Pharmaceuticals Ireland Castlebar Road Westport Co . Mayo Irlanda Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea Științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Prialt ? Prialt este o soluție perfuzabilă care conține ca substanță activă ziconotida , în concentrație de 100 sau 25 de micrograme per mililitru . Pentru ce se utilizează Prialt ? Prialt este utilizat în tratamentul durerii severe , cronice ( de lungă durată ) la pacienții care au nevoie de administrarea intrarahidiană a analgezicelor ( injectare în spațiul care înconjoară măduva spinării și creierul ) . Pentru că numărul de pacienți cu
Ro_814 () [Corola-website/Science/291573_a_292902]
-
aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu va mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Lănțuș - Substanță activă este insulină glargin . Un mililitru soluție conține 100 Unități de substanță activă , insulină glargin . - Celelalte componente ale Lănțuș sunt : clorura de zinc , m- crezol , glicerol , hidroxid de sodiu , polisorbat 20 ( numai în cazul flacoanelor de 10 ml ) , acid clorhidric , apa pentru preparate injectabile . Cum arata
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
extrage insulină din cartuș într- o seringă pentru injecții . De aceea , trebuie să aveți la îndemână seringi pentru injecții și ace . Cu toate acestea , folosiți numai seringi pentru injecții care sunt concepute pentru concentrația de insulină de 100 Unități pe mililitru . Greșeli de dozaj - Daca v- ați injectat prea mult din Lănțuș , valoarea glicemiei dumneavoastră poate deveni prea mică ( hipoglicemie ) . Verificați- vă frecvent glicemia . În general , pentru a preveni hipoglicemia , trebuie să mâncați mai mult și să vă controlați glicemia . Pentru
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu va mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Lănțuș - Substanță activă este insulină glargin . Un mililitru soluție conține 100 Unități de substanță activă , insulină glargin . - Celelalte componente ale Lănțuș sunt : clorura de zinc , m- crezol , glicerol , hidroxid de sodiu , acid Cum arata Lănțuș și conținutul ambalajului Lănțuș 100 Unități/ ml soluție injectabila în cartuș este o
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
extrage insulină din cartuș într- o seringă pentru injecții . De aceea , trebuie să aveți la îndemână seringi pentru injecții și ace . Cu toate acestea , folosiți numai seringi pentru injecții care sunt concepute pentru concentrația de insulină de 100 Unități pe mililitru . Greșeli de dozaj - Daca v- ați injectat prea mult din Lănțuș , valoarea glicemiei dumneavoastră poate deveni prea mică ( hipoglicemie ) . Verificați- vă frecvent glicemia . În general , pentru a preveni hipoglicemia , trebuie să mâncați mai mult și să vă controlați glicemia . Pentru
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu va mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Lănțuș - Substanță activă este insulină glargin . Un mililitru soluție conține 100 Unități de substanță activă , insulină glargin . - Celelalte componente ale Lănțuș sunt : clorura de zinc , m- crezol , glicerol , hidroxid de sodiu , acid Cum arata Lănțuș și conținutul ambalajului Lănțuș 100 Unități/ ml soluție injectabila în cartuș este o
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu va mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Lănțuș - Substanță activă este insulină glargin . Un mililitru soluție conține 100 Unități de substanță activă , insulină glargin . - Celelalte componente ale Lănțuș sunt : clorura de zinc , m- crezol , glicerol , hidroxid de sodiu , acid Cum arata Lănțuș și conținutul ambalajului Lănțuș 100 Unități/ ml soluție injectabila în stilou injector ( pen
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu va mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Lănțuș - Substanță activă este insulină glargin . Un mililitru soluție conține 100 Unități de substanță activă , insulină glargin . - Celelalte componente ale Lănțuș sunt : clorura de zinc , m- crezol , glicerol , hidroxid de sodiu , acid Cum arata Lănțuș și conținutul ambalajului Lănțuș 100 Unități/ ml soluție injectabila în stilou injector ( pen
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
este o soluție oftalmică incoloră până la galben pal , limpede , disponibilă într- un ambalaj care conține fie 1 flacon din plastic , fie 3 flacoane din plastic , fiecare cu capac filetat . Fiecare flacon este umplut aproximativ doar pe jumătate și conține 3 mililitri de soluție . Această cantitate este suficientă pentru o utilizare timp de 4 săptămâni . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Allergan Pharmaceuticals Ireland Castlebar Road Westport Co . Mayo
Ro_603 () [Corola-website/Science/291362_a_292691]
-
asemenea , din EPAR ) . Ce este MIRCERA ? MIRCERA este o soluție injectabilă care conține substanța activă metoxi- polietilenglicol epoetină beta . Este disponibil sub formă de flacoane și seringi preumplute în concentrații diferite , care variază între 50 și 1 000 micrograme per mililitru . Pentru ce se utilizează MIRCERA ? MIRCERA este folosit pentru tratarea anemiei ( număr redus de celule roșii în sânge ) la pacienții cu insuficiență renală cronică ( scăderea progresivă , pe termen lung , a capacității rinichilor de a funcționa în mod corespunzător ) . Medicamentul se
Ro_636 () [Corola-website/Science/291395_a_292724]
-
EPAR ) . es Ce este Nespo ? ai Nespo este o soluție injectabila într- un flacon , o seringă preumplută sau un stilou injector preumplut . m Aceasta conține substanță activă darbepoetină alfa . Nespo există în diferite concentrații , de la 10 la 500 micrograme la mililitru . Pentru ce se utilizează Nespo ? Nespo se utilizează pentru tratarea anemiei ( mai putine eritrocite în sânge decât este normal ) la două al grupuri de pacienți : • adulți și copii în vârstă de peste un an cu anemie provocată de insuficiență renală pe
Ro_675 () [Corola-website/Science/291434_a_292763]