1,201 matches
-
50, 0 > 50, 0 50 % 100 % * Restabilirea = număr ≥ numărul la nadir + ( 0, 5 x [ numărul inițial - numărul la nadir ] ) Pacienții cu număr inițial redus de celule sanguine ( adică , celule albe sanguine ( CAS ) < 3, 0 x 109/ l sau NAN < 1, 5 x 109/ l sau trombocite < 75, 0 x 109/ l ) înaintea primului tratament Dacă în urma tratamentului cu Vidaza scăderea numărului CAS sau NAN sau trombocitelor față de valorile anterioare tratamentului este mai mică de 50 % sau mai
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
sanguine ( adică , celule albe sanguine ( CAS ) < 3, 0 x 109/ l sau NAN < 1, 5 x 109/ l sau trombocite < 75, 0 x 109/ l ) înaintea primului tratament Dacă în urma tratamentului cu Vidaza scăderea numărului CAS sau NAN sau trombocitelor față de valorile anterioare tratamentului este mai mică de 50 % sau mai mare de 50 % , dar cu o ameliorare a diferențierii oricărei linii celulare , următorul ciclu nu trebuie amânat și doza nu trebuie ajustată . Dacă scăderea numărului CAS sau
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
sau trombocitelor față de valorile anterioare tratamentului este mai mică de 50 % sau mai mare de 50 % , dar cu o ameliorare a diferențierii oricărei linii celulare , următorul ciclu nu trebuie amânat și doza nu trebuie ajustată . Dacă scăderea numărului CAS sau NAN sau trombocitelor este mai mare de 50 % față de valoarea dinaintea tratamentului , fără nicio ameliorare a diferențierii vreunei linii celulare , următorul ciclu de tratament cu Vidaza trebuie amânat până la restabilirea numărului de trombocite și NAN . Dacă restabilirea se obține într- un
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
ajustată . Dacă scăderea numărului CAS sau NAN sau trombocitelor este mai mare de 50 % față de valoarea dinaintea tratamentului , fără nicio ameliorare a diferențierii vreunei linii celulare , următorul ciclu de tratament cu Vidaza trebuie amânat până la restabilirea numărului de trombocite și NAN . Dacă restabilirea se obține într- un interval de 14 zile , nu este necesară ajustarea dozei . Dacă restabilirea nu se obține într- un interval de 14 zile , ar trebui determinată celularitatea măduvei osoase . Dacă celularitatea măduvei osoase este > 50 % , doza
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
5 zile , urmată de 23 zile fără tratament . La începutul Ciclului 2 , doza se crește la 200 mg/ m dacă toxicitatea non- hematologică CTC pentru Ciclul 1 este de Grad ≤ 2 ( exceptând alopecie , greață și vărsături ) , număr absolut de neutrofile ( NAN ) ≥ 1, 5 x 109/ l și număr de trombocite ≥ 100 x 109/ l . Dacă doza nu a fost crescută în Ciclul 2 , aceasta nu trebuie crescută nici în ciclurile următoare . Odată crescută , doza va fi menținută la 200 mg/ m
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
Pacienți cu glioame maligne recurente sau progresive Pacienții care au prezentat vărsături severe ( Grad 3 sau 4 ) în ciclurile terapeutice anterioare pot necesita administrarea de tratament antiemetic . Parametrii de laborator Înaintea administrării trebuie întrunite următoarele valoari ale parametrilor de laborator : NAN ≥ 1, 5 x 109/ l și număr de trombocite ≥ 100 x 109/ l . În Ziua 22 trebuie să se efectueze o numărătoare completă a celulelor sanguine ( la 21 zile de la prima doză ) sau în decursul următoarelor 48 ore după această
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
de trombocite ≥ 100 x 109/ l . În Ziua 22 trebuie să se efectueze o numărătoare completă a celulelor sanguine ( la 21 zile de la prima doză ) sau în decursul următoarelor 48 ore după această zi , apoi săptămânal , până în momentul în care NAN > 1, 5 x 109/ l , iar numărul de trombocite > 100 x 109/ l . Dacă NAN scade < 1, 0 x 109/ l sau numărul de trombocite este < 50 x 109/ l , în cursul oricăruia dintre ciclurile terapeutice
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
celulelor sanguine ( la 21 zile de la prima doză ) sau în decursul următoarelor 48 ore după această zi , apoi săptămânal , până în momentul în care NAN > 1, 5 x 109/ l , iar numărul de trombocite > 100 x 109/ l . Dacă NAN scade < 1, 0 x 109/ l sau numărul de trombocite este < 50 x 109/ l , în cursul oricăruia dintre ciclurile terapeutice , în următorul ciclu doza trebuie să fie redusă cu un nivel ( vezi pct . 4. 2 ) . Nivelurile dozelor
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
sex masculin a fost disponibil numărul minim de neutrofile , iar la 110 subiecți de sex feminin și 174 subiecți de sex masculin a fost disponibil numărul minim de trombocite . S- au înregistrat rate mai mari de neutropenie de Gradul 4 ( NAN < 0, 5 x 109/ l ) , 12 % comparativ cu 5 % , și trombocitopenie ( < 20 x 109/ l ) , 9 % comparativ cu 3 % , la femei comparativ cu bărbații , în cazul primei cure de tratament . Într- un set de date provenite de la 400
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
TMZ vor fi decise săptămânal , în funcție de criteriile de toxicitate hematologice și non- hematologice . Administrarea TMZ poate fi continuată pe durata fazei concomitente de 42 zile ( până la 49 zile ) dacă sunt îndeplinite simultan toate condițiile următoare : 17 număr absolut de neutrofile ( NAN ) ≥ 1, 5 x 109/ l • număr de trombocite ≥ 100 x 109/ l • • toxicitate non- hematologică conform Criteriilor de Toxicitate Comune ( CTC ) ≤ Grad 1 ( exceptând alopecie , greață și vărsături ) . Administrarea TMZ trebuie întreruptă temporar sau definitiv pe parcursul fazei concomitente , în funcție de criteriile
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
5 zile , urmată de 23 zile fără tratament . La începutul Ciclului 2 , doza se crește la 200 mg/ m dacă toxicitatea non- hematologică CTC pentru Ciclul 1 este de Grad ≤ 2 ( exceptând alopecie , greață și vărsături ) , număr absolut de neutrofile ( NAN ) ≥ 1, 5 x 109/ l și număr de trombocite ≥ 100 x 109/ l . Dacă doza nu a fost crescută în Ciclul 2 , aceasta nu trebuie crescută nici în ciclurile următoare . Odată crescută , doza va fi menținută la 200 mg/ m
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
Pacienți cu glioame maligne recurente sau progresive Pacienții care au prezentat vărsături severe ( Grad 3 sau 4 ) în ciclurile terapeutice anterioare pot necesita administrarea de tratament antiemetic . Parametrii de laborator Înaintea administrării trebuie întrunite următoarele valoari ale parametrilor de laborator : NAN ≥ 1, 5 x 109/ l și număr de trombocite ≥ 100 x 109/ l . În Ziua 22 trebuie să se efectueze o numărătoare completă a celulelor sanguine ( la 21 zile de la prima doză ) sau în decursul următoarelor 48 ore după această
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
de trombocite ≥ 100 x 109/ l . În Ziua 22 trebuie să se efectueze o numărătoare completă a celulelor sanguine ( la 21 zile de la prima doză ) sau în decursul următoarelor 48 ore după această zi , apoi săptămânal , până în momentul în care NAN > 1, 5 x 109/ l , iar numărul de trombocite > 100 x 109/ l . Dacă NAN scade < 1, 0 x 109/ l sau numărul de trombocite este < 50 x 109/ l , în cursul oricăruia dintre ciclurile terapeutice
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
celulelor sanguine ( la 21 zile de la prima doză ) sau în decursul următoarelor 48 ore după această zi , apoi săptămânal , până în momentul în care NAN > 1, 5 x 109/ l , iar numărul de trombocite > 100 x 109/ l . Dacă NAN scade < 1, 0 x 109/ l sau numărul de trombocite este < 50 x 109/ l , în cursul oricăruia dintre ciclurile terapeutice , în următorul ciclu doza trebuie să fie redusă cu un nivel ( vezi pct . 4. 2 ) . Nivelurile dozelor
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
sex masculin a fost disponibil numărul minim de neutrofile , iar la 110 subiecți de sex feminin și 174 subiecți de sex masculin a fost disponibil numărul minim de trombocite . S- au înregistrat rate mai mari de neutropenie de Gradul 4 ( NAN < 0, 5 x 109/ l ) , 12 % comparativ cu 5 % , și trombocitopenie ( < 20 x 109/ l ) , 9 % comparativ cu 3 % , la femei comparativ cu bărbații , în cazul primei cure de tratament . Într- un set de date provenite de la 400
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
5 zile , urmată de 23 zile fără tratament . La începutul Ciclului 2 , doza se crește la 200 mg/ m dacă toxicitatea non- hematologică CTC pentru Ciclul 1 este de Grad ≤ 2 ( exceptând alopecie , greață și vărsături ) , număr absolut de neutrofile ( NAN ) ≥ 1, 5 x 109/ l și număr de trombocite ≥ 100 x 109/ l . Dacă doza nu a fost crescută în Ciclul 2 , aceasta nu trebuie crescută nici în ciclurile următoare . Odată crescută , doza va fi menținută la 200 mg/ m
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
Pacienți cu glioame maligne recurente sau progresive Pacienții care au prezentat vărsături severe ( Grad 3 sau 4 ) în ciclurile terapeutice anterioare pot necesita administrarea de tratament antiemetic . Parametrii de laborator Înaintea administrării trebuie întrunite următoarele valoari ale parametrilor de laborator : NAN ≥ 1, 5 x 109/ l și număr de trombocite ≥ 100 x 109/ l . În Ziua 22 trebuie să se efectueze o numărătoare completă a celulelor sanguine ( la 21 zile de la prima doză ) sau în decursul următoarelor 48 ore după această
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
de trombocite ≥ 100 x 109/ l . În Ziua 22 trebuie să se efectueze o numărătoare completă a celulelor sanguine ( la 21 zile de la prima doză ) sau în decursul următoarelor 48 ore după această zi , apoi săptămânal , până în momentul în care NAN > 1, 5 x 109/ l , iar numărul de trombocite > 100 x 109/ l . Dacă NAN scade < 1, 0 x 109/ l sau numărul de trombocite este < 50 x 109/ l , în cursul oricăruia dintre ciclurile terapeutice
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
celulelor sanguine ( la 21 zile de la prima doză ) sau în decursul următoarelor 48 ore după această zi , apoi săptămânal , până în momentul în care NAN > 1, 5 x 109/ l , iar numărul de trombocite > 100 x 109/ l . Dacă NAN scade < 1, 0 x 109/ l sau numărul de trombocite este < 50 x 109/ l , în cursul oricăruia dintre ciclurile terapeutice , în următorul ciclu doza trebuie să fie redusă cu un nivel ( vezi pct . 4. 2 ) . Nivelurile dozelor
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
sex masculin a fost disponibil numărul minim de neutrofile , iar la 110 subiecți de sex feminin și 174 subiecți de sex masculin a fost disponibil numărul minim de trombocite . S- au înregistrat rate mai mari de neutropenie de Gradul 4 ( NAN < 0, 5 x 109/ l ) , 12 % comparativ cu 5 % , și trombocitopenie ( < 20 x 109/ l ) , 9 % comparativ cu 3 % , la femei comparativ cu bărbații , în cazul primei cure de tratament . Într- un set de date provenite de la 400
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
5 zile , urmată de 23 zile fără tratament . La începutul Ciclului 2 , doza se crește la 200 mg/ m dacă toxicitatea non- hematologică CTC pentru Ciclul 1 este de Grad ≤ 2 ( exceptând alopecie , greață și vărsături ) , număr absolut de neutrofile ( NAN ) ≥ 1, 5 x 109/ l și număr de trombocite ≥ 100 x 109/ l . Dacă doza nu a fost crescută în Ciclul 2 , aceasta nu trebuie crescută nici în ciclurile următoare . Odată crescută , doza va fi menținută la 200 mg/ m
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
Pacienți cu glioame maligne recurente sau progresive Pacienții care au prezentat vărsături severe ( Grad 3 sau 4 ) în ciclurile terapeutice anterioare pot necesita administrarea de tratament antiemetic . Parametrii de laborator Înaintea administrării trebuie întrunite următoarele valoari ale parametrilor de laborator : NAN ≥ 1, 5 x 109/ l și număr de trombocite ≥ 100 x 109/ l . În Ziua 22 trebuie să se efectueze o numărătoare completă a celulelor sanguine ( la 21 zile de la prima doză ) sau în decursul următoarelor 48 ore după această
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
de trombocite ≥ 100 x 109/ l . În Ziua 22 trebuie să se efectueze o numărătoare completă a celulelor sanguine ( la 21 zile de la prima doză ) sau în decursul următoarelor 48 ore după această zi , apoi săptămânal , până în momentul în care NAN > 1, 5 x 109/ l , iar numărul de trombocite > 100 x 109/ l . Dacă NAN scade < 1, 0 x 109/ l sau numărul de trombocite este < 50 x 109/ l , în cursul oricăruia dintre ciclurile terapeutice
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
celulelor sanguine ( la 21 zile de la prima doză ) sau în decursul următoarelor 48 ore după această zi , apoi săptămânal , până în momentul în care NAN > 1, 5 x 109/ l , iar numărul de trombocite > 100 x 109/ l . Dacă NAN scade < 1, 0 x 109/ l sau numărul de trombocite este < 50 x 109/ l , în cursul oricăruia dintre ciclurile terapeutice , în următorul ciclu doza trebuie să fie redusă cu un nivel ( vezi pct . 4. 2 ) . Nivelurile dozelor
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
sex masculin a fost disponibil numărul minim de neutrofile , iar la 110 subiecți de sex feminin și 174 subiecți de sex masculin a fost disponibil numărul minim de trombocite . S- au înregistrat rate mai mari de neutropenie de Gradul 4 ( NAN < 0, 5 x 109/ l ) , 12 % comparativ cu 5 % , și trombocitopenie ( < 20 x 109/ l ) , 9 % comparativ cu 3 % , la femei comparativ cu bărbații , în cazul primei cure de tratament . Într- un set de date provenite de la 400
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]