1,755 matches
-
și constatare de diferențe (ex: cantitatea și valoare constatate plus/minus, persoanele care au făcut recepția și alte mențiuni, în funcție de necesități). BON DE PREDARE, TRANSFER, RESTITUIRE (Cod 14-3-3A) Bonul de predare, transfer, restituire (pentru produse finite, materiale refolosibile, semifabricate, materiale nefolosite) servește ca: - document justificativ pentru încărcare/descărcare în/din gestiune; - document justificativ de înregistrare în contabilitate. În situația în care se folosește ca bon de predare la magazie a produselor finite, materialelor refolosibile, semifabricatelor, materialelor nefolosite se întocmește pe măsura
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267206_a_268535]
-
materiale refolosibile, semifabricate, materiale nefolosite) servește ca: - document justificativ pentru încărcare/descărcare în/din gestiune; - document justificativ de înregistrare în contabilitate. În situația în care se folosește ca bon de predare la magazie a produselor finite, materialelor refolosibile, semifabricatelor, materialelor nefolosite se întocmește pe măsura predării acestora la magazie, de către secție, atelier etc. În cazul utilizării ca bon de transfer între două gestiuni aflate în incinta entității, bonul de predare, transfer, restituire se întocmește pe măsură ce se efectuează transferul. Transferul se efectuează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267206_a_268535]
-
3. perioada de valabilitate, inclusiv după reconstituirea medicamentului sau după ce ambalajul primar a fost deschis pentru prima dată, unde este cazul; 6.4. precauții speciale pentru păstrare; 6.5. natura și conținutul ambalajului; 6.6. precauții speciale privind eliminarea medicamentelor nefolosite sau a reziduurilor rezultate din aceste medicamente, dacă este cazul; 7. deținătorul autorizației de punere pe piață; 8. numărul (numerele) autorizației de punere pe piață; 9. data primei autorizări sau a reînnoirii autorizației; 10. data revizuirii textului; 11. pentru medicamentele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277254_a_278583]
-
886 În cazul medicamentelor autorizate prin procedura centralizată, ANMDM implementează condițiile sau restricțiile prevăzute în deciziile Comisiei Europene adresate statelor membre pentru punerea în aplicare a acestora. Articolul 887 ANMDM se asigură că există sisteme adecvate de colectare a medicamentelor nefolosite sau expirate. Articolul 888 Dispozițiile prezentului titlu se aplică și medicamentelor cu conținut stupefiant și psihotrop, precum și medicamentelor conținând substanțe chimice periculoase, reglementate prin Legea nr. 360/2003 privind regimul substanțelor și preparatelor chimice periculoase, republicată. Articolul 889 Guvernul, la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277254_a_278583]
-
autoritățile emitente. Articolul 60 1. Rubrica 5 a certificatelor de origine eliberate în conformitate cu art. 56 - 59, trebuie să conțină datele suplimentare ce pot fi cerute pentru aplicarea regimurilor speciale de import aferente conform dispozițiilor art. 56 alin. (3). 2. Spațiile nefolosite din rubricile 5, 6 și 7 se barează cu un X astfel încât să nu se poată face adăugiri ulterioare. Articolul 61 Fiecare certificat de origine trebuie să poarte un număr de serie, tipărit sau netipărit, care să permită identificarea, se
jrc2317as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87470_a_88257]
-
persoana sau persoanele împuternicite să semneze declarațiile de tranzit comunitar în numele său. Descrierea trebuie să cuprindă numele și prenumele persoanei abilitate. Fiecare numire a unei persoane abilitate se întărește prin semnătură principalului obligat. Principalul obligat are dreptul să anuleze rubricile nefolosite după cum consideră necesar. 2. Principalul obligat poate șterge oricând numele unei persoane împuternicite de pe verso-ul certificatului. Articolul 364 Orice persoană înscrisă pe verso-ul certificatului de garanție prezentat la un birou de plecare este considerată ca fiind reprezentantul împuternicit
jrc2317as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87470_a_88257]
-
de tranzit comunitar în numele său. Datele de identificate includ numele și prenumele fiecărei persoane împuternicite, urmate de semnătura persoanei respective. Fiecare numire a unei persoane autorizate este întărită prin semnătura principalului obligat. Principalul obligat are dreptul de a anula rubricile nefolosite după cum dorește. Principalul obligat poate șterge oricând numele unei persoane împuternicite de pe verso-ul certificatului. 4. Orice persoană numită pe verso-ul unui certificat de garanție prezentat unui birou de plecare este considerată reprezentant autorizat al principalului obligat. 5. Termenul
jrc2317as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87470_a_88257]
-
3. perioada de valabilitate, inclusiv după reconstituirea medicamentului sau după ce ambalajul primar a fost deschis pentru prima dată, unde este cazul; 6.4. precauții speciale pentru păstrare; 6.5. natura și conținutul ambalajului; 6.6. precauții speciale privind eliminarea medicamentelor nefolosite sau a reziduurilor rezultate din aceste medicamente, dacă este cazul; 7. deținătorul autorizației de punere pe piață; 8. numărul (numerele) autorizației de punere pe piață; 9. data primei autorizări sau a reînnoirii autorizației; 10. data revizuirii textului; 11. pentru medicamentele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278706_a_280035]
-
886 În cazul medicamentelor autorizate prin procedura centralizată, ANMDM implementează condițiile sau restricțiile prevăzute în deciziile Comisiei Europene adresate statelor membre pentru punerea în aplicare a acestora. Articolul 887 ANMDM se asigură că există sisteme adecvate de colectare a medicamentelor nefolosite sau expirate. Articolul 888 Dispozițiile prezentului titlu se aplică și medicamentelor cu conținut stupefiant și psihotrop, precum și medicamentelor conținând substanțe chimice periculoase, reglementate prin Legea nr. 360/2003 privind regimul substanțelor și preparatelor chimice periculoase, republicată. Articolul 889 Guvernul, la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278706_a_280035]
-
ar face obiectul unui dumping la un nivel important. Nu există nici un motiv de a reține că, în lipsa măsurilor, importurile respective nu se vor efectua la același preț de dumping, însă în cantități mai mari. 3.3.2.5. Capacități nefolosite și stocuri (66) Deși utilizarea capacităților a crescut în ultimii ani, producătorul din India care a cooperat dispune în continuare de capacități mari de producție neutilizate și care reprezintă echivalentul a mai mult de cinci ori volumul exportat în Comunitate
32005R1858-ro () [Corola-website/Law/294403_a_295732]
-
piața internă ar putea absorbi o eventuală creștere a producției. În acest sens, trebuie notat că, în contextul în care sunt prezenți pe piață opt producători concurenți, este puțin probabil ca piața internă din India să poată absorbi totalitatea capacităților nefolosite de producătorul-exportator care a cooperat. Într-adevăr, în urma anchetei de reexaminare s-a constatat că, pentru capacitățile excedentare, estimarea este de 35 000 tone pentru toți producătorii din India, ceea ce reprezintă aproximativ 20 % din consumul comunitar. 3.3.3. Republica
32005R1858-ro () [Corola-website/Law/294403_a_295732]
-
și emise la timp de către un membru autorizat al personalului; ... d) că declarațiile pe factură nu sunt emise pentru transporturile de mărfuri de valoare medie și mare decât dacă autoritatea vamală a aprobat acest lucru; ... e) că certificatele de origine nefolosite sunt depozitate în deplină siguranță; ... f) că certificatele de origine sunt prezentate, la solicitarea autorității vamale, cu ocazia exportului. ... 26. În sensul prezentului punct, procedurile menționate trebuie să descrie modalitatea în care operatorul economic: a) se asigură că mărfurile proprii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/210966_a_212295]
-
privind: a) recepția comenzilor de efectuare a unor lucrări; ... b) achiziționarea de articole pentru stoc și livrarea din depozit; ... c) procesul de fabricare, responsabilitățile personalului și ținerea evidențelor; ... d) coduri ale rețetei de fabricație; ... e) înregistrarea produsului și a stocului nefolosit în evidențele de stoc; ... f) folosirea în producție a metodelor de fabricare standard; ... g) controale de monitorizare și administrare a procesului de fabricație, cum sunt, spre exemplu, ratele de randament; ... h) modalități de soluționare a problemelor ce constau în nereguli
EUR-Lex () [Corola-website/Law/210966_a_212295]
-
a celorlalte persoane care au dreptul să asiste la votare, președintele comisiei procedează la inventarierea și sigilarea buletinelor de vot rămase neîntrebuințate, întocmind în acest sens un proces-verbal, și numai după aceea are loc deschiderea urnelor. ... (2) Buletinele de vot nefolosite pot fi distruse după validarea alegerilor. ... (3) Buletinele de vot folosite vor fi păstrate pentru o perioadă de 5 ani de la desfășurarea alegerilor. ... (4) Numărătoarea voturilor începe imediat după încheierea procesului de votare. Odată ce urna a fost desigilată, nu se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266322_a_267651]
-
II al alegerilor se consideră valabil indiferent de numărul alegătorilor care au participat la vot. ... (4) Decizia de organizare a unor noi alegeri va fi menționată în procesul-verbal. ... (5) Pentru al doilea tur, pe buletinele de vot, inclusiv pe cele nefolosite, rămase de la turul I, se va înscrie, prin ștampilare, mențiunea "turul II". ... Articolul 55 (1) Dacă alegerile au fost valabil organizate, prin întrunirea numărului de votanți, se vor stabili rezultatele în vederea atribuirii mandatelor. ... (2) Atribuirea mandatelor se va face în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266322_a_267651]
-
3. perioada de valabilitate, inclusiv după reconstituirea medicamentului sau după ce ambalajul primar a fost deschis pentru prima dată, unde este cazul; 6.4. precauții speciale pentru păstrare; 6.5. natura și conținutul ambalajului; 6.6. precauții speciale privind eliminarea medicamentelor nefolosite sau a reziduurilor rezultate din aceste medicamente, dacă este cazul; 7. deținătorul autorizației de punere pe piață; 8. numărul (numerele) autorizației de punere pe piață; 9. data primei autorizări sau a reînnoirii autorizației; 10. data revizuirii textului; 11. pentru medicamentele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261734_a_263063]
-
din ORDONANȚA DE URGENȚĂ nr. 35 din 27 iunie 2012 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 434 din 30 iunie 2012. Articolul 848 Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale se asigură că există sisteme adecvate de colectare a medicamentelor nefolosite sau expirate. ----------- Art. 848 a fost modificat de pct. 3 al art. I din ORDONANȚA DE URGENȚĂ nr. 72 din 30 iunie 2010 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 452 din 2 iulie 2010, prin înlocuirea sintagmei "Agenția Națională a Medicamentului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261734_a_263063]
-
după care acesta semnează listele nominale. ... (19) Asistenții duc lucrările scrise președintelui și celorlalți membri ai comisiei și le predau acestora, sub semnătură. De asemenea, se predau/preiau listele nominale, semnate de elevi și de cei doi asistenți, colile tipizate nefolosite, ciornele și foile anulate, precum și foile de ciorna nefolosite. ... Președintele, împreună cu secretarul sau un membru al comisiei, verifică dacă numărul lucrărilor predate corespunde cu numarul semnăturilor de pe lista și dacă numărul paginilor scrise coincide cu cel transcris în rubrică specială
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181554_a_182883]
-
lucrările scrise președintelui și celorlalți membri ai comisiei și le predau acestora, sub semnătură. De asemenea, se predau/preiau listele nominale, semnate de elevi și de cei doi asistenți, colile tipizate nefolosite, ciornele și foile anulate, precum și foile de ciorna nefolosite. ... Președintele, împreună cu secretarul sau un membru al comisiei, verifică dacă numărul lucrărilor predate corespunde cu numarul semnăturilor de pe lista și dacă numărul paginilor scrise coincide cu cel transcris în rubrică specială de pe prima pagină a lucrării și în lista nominală
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181554_a_182883]
-
lucrărilor predate corespunde cu numarul semnăturilor de pe lista și dacă numărul paginilor scrise coincide cu cel transcris în rubrică specială de pe prima pagină a lucrării și în lista nominală și semnează de primire pe listele nominale. Aceștia numără colile tipizate nefolosite și foile anulate, înscriind numărul lor în procesul-verbal de predare-primire, care va fi semnat de asistenți, de președinte și de un membru al comisiei. (20) Toate lucrările scrise se predau, prin președinte și secretar sau un membru al comisiei de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181554_a_182883]
-
3. perioadă de valabilitate, inclusiv după reconstituirea medicamentului sau după ce ambalajul primar a fost deschis pentru prima dată, unde este cazul; 6.4. precauții speciale pentru păstrare; 6.5. natură și conținutul ambalajului; 6.6. precauții speciale privind eliminarea medicamentelor nefolosite sau a reziduurilor rezultate din aceste medicamente, daca este cazul; 7. deținătorul autorizației de punere pe piată; 8. numărul (numerele) autorizației de punere pe piată; 9. dată primei autorizări sau a reînnoirii autorizației; 10. dată revizuirii textului; 11. pentru medicamentele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/241314_a_242643]
-
iulie 2010, prin înlocuirea sintagmei "Agenția Națională a Medicamentului (ANM)" cu sintagma "Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale". Articolul 848 Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale se asigura că există sisteme adecvate de colectare a medicamentelor nefolosite sau expirate. ----------- Art. 848 a fost modificat de pct. 3 al art. I din ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 72 din 30 iunie 2010 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 452 din 2 iulie 2010, prin înlocuirea sintagmei "Agenția Națională a Medicamentului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/241314_a_242643]
-
Categorie Cantități totale aplicate pe categorii ― Partea B ― Notificare săptămânală Categorie Cantități totale emise pe categorii în ziua de miercuri ― Partea C ― Notificare săptămânală Categorie Cantități totale retrase pe categorii în cursul săptămânii anterioare ― Partea D ― Notificare lunară Categorie Cantități nefolosite ANEXA III Aplicarea Regulamentului (CE) nr. 1371/95 COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE - DG VI/ D/3 - Sector ouă Cerere pentru licențele de export ex-post - Ouă pentru incubație Expeditor: Data: Perioada: de miercuri ... până vineri ... Statul membru: Persoana de contact: Telefon: Fax
jrc2805as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87960_a_88747]
-
și Cercetării; - aplicarea de programe complexe de privatizare cu asistența financiară internațională pentru societățile mari de importanță deosebită pentru economia națională; - elaborarea de programe specifice de privatizare pentru societățile comerciale situate în zone cu impact social major; - identificarea spațiilor industriale nefolosite și vânzarea, închirierea sau leasingul acestor spații, după caz, catre întreprinderi mici și mijlocii private; - inventarierea și vânzarea de urgență a activelor neutilizate din cadrul societăților comerciale. În aplicarea practică a acestor măsuri se are în vedere o colaborare strânsă atât
EUR-Lex () [Corola-website/Law/131926_a_133255]
-
3. perioadă de valabilitate, inclusiv după reconstituirea medicamentului sau după ce ambalajul primar a fost deschis pentru prima dată, unde este cazul; 6.4. precauții speciale pentru păstrare; 6.5. natură și conținutul ambalajului; 6.6. precauții speciale privind eliminarea medicamentelor nefolosite sau a reziduurilor rezultate din aceste medicamente, daca este cazul; 7. deținătorul autorizației de punere pe piată; 8. numărul (numerele) autorizației de punere pe piată; 9. dată primei autorizări sau a reînnoirii autorizației; 10. dată revizuirii textului; 11. pentru medicamentele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252995_a_254324]