2,604 matches
-
mică de 4 noduri. Această rată de descărcare trebuie să fie aprobată de către ANR sau de către o organizație recunoscută autorizată pe baza standardelor cuprinse în prezentul apendice. (2) Prezentul apendice conține, în afară de standardele pentru rata de descărcare a apelor uzate netratate provenind de la nave, și instrucțiunile pentru aprobarea și calcularea unei rate de descărcare moderată. ... Articolul 3 (1) Rata de descărcare moderată se referă la descărcarea apelor uzate netratate care au fost stocate în tancurile de colectare de la bordul navei. ... (2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178794_a_180123]
-
Prezentul apendice conține, în afară de standardele pentru rata de descărcare a apelor uzate netratate provenind de la nave, și instrucțiunile pentru aprobarea și calcularea unei rate de descărcare moderată. ... Articolul 3 (1) Rata de descărcare moderată se referă la descărcarea apelor uzate netratate care au fost stocate în tancurile de colectare de la bordul navei. ... (2) Prezentul standard nu ține cont la calcularea ratei de descărcare de posibila diluție a apelor uzate cu apă sau cu ape gri. Prin urmare, rata este o estimare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178794_a_180123]
-
și amestecării cu apa în care are loc siajul navei. ... Secțiunea a 2-a Definiții Articolul 4 În scopul prezentului apendice se definesc următorii termeni: 1. volumul de apă deplasat - lățimea navei x pescajul x distanța parcursă; 2. ape uzate netratate - apele uzate care nu au fost tratate de către o instalație de tratare a apelor uzate de tip aprobat sau care nu au fost nici malaxate și nici dezinfectate. Secțiunea a 3-a Rata de descărcare maximă admisibilă Articolul 5 (1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178794_a_180123]
-
o instalație de tratare a apelor uzate de tip aprobat sau care nu au fost nici malaxate și nici dezinfectate. Secțiunea a 3-a Rata de descărcare maximă admisibilă Articolul 5 (1) Rata de descărcare maximă admisibilă a apelor uzate netratate (DRmax) este egală cu 1/200.000 din volumul de apă deplasat. ... DRmax = 0,00926 x V x D x B, unde: DRmax - rata de descărcare maximă admisibilă (mc/h); V - viteza medie a navei, exprimată în noduri (mile marine
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178794_a_180123]
-
Aprobarea ratei de descărcare Articolul 6 (1) ANR sau organizația recunoscută autorizată va aproba pentru fiecare navă care face obiectul anexei IV revizuite la MARPOL 73/78 și care arborează pavilionul român rata de descărcare maximă admisibilă a apelor uzate netratate pe baza formulei de calcul prevăzute la art. 4 pct. 1 în care au fost luate în considerare pescajul maxim de vară al navei și viteza maximă de serviciu. ... (2) La solicitarea proprietarului navei sau a operatorului acesteia, ANR sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178794_a_180123]
-
serviciu. ... (2) La solicitarea proprietarului navei sau a operatorului acesteia, ANR sau organizația recunoscută autorizată poate aproba încă una sau mai multe rate de descărcare secundare, dacă se cunoaște faptul că nava, în timpul exploatării curente, trebuie să descarce apele uzate netratate la diferite alte combinații ale pescajului și vitezei. În acest caz ratele aprobate se vor prezenta tabelar astfel: ... ┌──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │ Rata de descărcare Secțiunea a 5-a Metoda de calcul al ratei de descărcare Articolul 7 (1) Pentru stabilirea ratei de descărcare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178794_a_180123]
-
a apelor uzate, precum navele de pasageri și navele care transportă animale vii, în mod general, criteriul ratei de descărcare nu va fi depășit la o viteză de 4 noduri. ... (3) Navele cu cerințe importante de descărcare a apelor uzate netratate trebuie să păstreze informațiile/datele despre descărcările efectuate, pentru a demonstra conformitatea cu rata aprobată. În acest sens, ANR sau organizația recunoscută autorizată va preciza, după caz, odată cu aprobarea ratei/ratelor de descărcare maximale admisibile și obligația de păstrare a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178794_a_180123]
-
fixă de emtricitabină și fumarat de tenofovir disoproxil . Este indicată ca tratament antiretroviral combinat în tratarea adulților infectați cu HIV- 1 . Avantajele tratamentul antiretroviral combinat cu emtricitabină și fumarat de tenofovir disoproxil se bazează exclusiv pe studii efectuate la pacienți netratați anterior ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie început sub supravegherea unui medic cu experiență în tratarea infecției cu HIV . Doze Adulți : Doza recomandată de Truvada este de un comprimat , administrat oral , o dată pe
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
tratate în funcție de necesitățile clinice ( vezi pct . 4. 8 ) . Tenofovir este similar , din punct de vedere structural , analogilor nucleozidici , de aceea , riscul de lipodistrofie nu poate fi exclus . Cu toate acestea , datele clinice , obținute pe parcursul a 144 de săptămâni la pacienții netratați anterior cu medicamente antiretrovirale , indică faptul că riscul de lipodistrofie a fost mai scăzut la pacienții tratați cu fumarat de tenofovir disoproxil față de pacienții tratați cu stavudină administrată împreună cu lamivudină și efavirenz . Disfuncția mitocondrială : S- a demonstrat că analogii nucleozidici
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
vehicule sau de a folosi utilaje . Totuși , pacienții trebuie informați că s- a observat apariția amețelilor în timpul tratamentului atât cu emtricitabină , cât și cu fumarat de tenofovir disoproxil . 4. 8 Reacții adverse Într- un studiu clinic deschis , randomizat , la pacienți netratați anterior cu medicamente antiretrovirale ( GS- 01- 934 ; vezi pct . 5. 1 ) , pacienții au fost tratați cu emtricitabină , fumarat de tenofovir disoproxil și efavirenz timp de 144 săptămâni ( administrate din săptămâna 96 sub forma combinației medicamentoase Truvada împreună cu efavirenz ) . Profilul de
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
prezintă mutația K65R . Pacienții cu HIV- 1 exprimând trei sau mai multe mutații asociate analogilor timidinei ( MAT ) care au inclus mutația M41L sau L210W a reverstranscriptazei , au indicat o sensibilitate scăzută la fumaratul de tenofovir disoproxil . Rezistența in vivo ( pacienți netratați anterior cu medicamente antiretrovirale ) : Într- un studiu clinic deschis , randomizat ( GS- 01- 934 ) la pacienți netratați anterior cu medicamente antiretrovirale , genotipizarea a fost efectuată pe izolate plasmatice HIV- 1 recoltate de la toți pacienții care au avut un ARN HIV >
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
MAT ) care au inclus mutația M41L sau L210W a reverstranscriptazei , au indicat o sensibilitate scăzută la fumaratul de tenofovir disoproxil . Rezistența in vivo ( pacienți netratați anterior cu medicamente antiretrovirale ) : Într- un studiu clinic deschis , randomizat ( GS- 01- 934 ) la pacienți netratați anterior cu medicamente antiretrovirale , genotipizarea a fost efectuată pe izolate plasmatice HIV- 1 recoltate de la toți pacienții care au avut un ARN HIV > 400 copii/ ml confirmat în săptămânile 48 , 96 sau 144 , sau la întreruperea tratamentului în perioada
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
și la 10/ 29 ( 34, 5 % ) izolate analizate de la pacienții din grupul cu lamivudină/ zidovudină/ efavirenz ( valoare p < 0, 05 , testul exact Fisher Experiența clinică : Într- un studiu clinic deschis , randomizat ( GS- 01- 934 ) , pacienții infectați cu HIV- 1 , netratați anterior cu medicamente antiretrovirale au primit fie un tratament cu emtricitabină , fumarat de tenofovir disoproxil și efavirenz , administrat o dată pe zi ( n=255 ) , fie o combinație fixă de lamivudină și zidovudină ( Combivir ) administrată de două ori pe zi și efavirenz
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
de asemenea , prezentate în Tabelul 1 . 12 Tabelul 1 : Date din studiul GS- 01- 934 privind eficacitatea după 48 și 144 săptămâni , în care emtricitabina , fumaratul de tenofovir disoproxil și efavirenz au fost administrate la pacienți cu infecție HIV- 1 , netratați anterior cu medicamente antiretrovirale GS- 01- 934 GS- 01- 934 Tratament pentru 48 săptămâni Tratament pentru 144 săptămâni fumarat de tenofovir zidovudină+efavirenz disoproxil+efavirenz fumarat de tenofovir disoproxil+efavirenz * ARN HIV- 1 < 400 copii/ ml ( TPLDRV ) 84 % ( 206
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
144 . ** Valoarea p pe baza testului Cochran- Mantel- Haenszel stratificat pentru numărul celulelor CD4 față de momentul inițial TPLDRV=Timpul până la dispariția răspunsului virologic a : Testul Van Elteren Într- un studiu clinic separat randomizat ( M02- 418 ) , o sută nouăzeci de pacienți netratați anterior cu medicamente antiretrovirale au fost tratați cu emtricitabină și fumarat de tenofovir disoproxil o dată pe zi în asociere cu lopinavir/ ritonavir administrate o dată sau de două ori pe zi . După 48 de săptămâni , 70 % și 64 % dintre pacienți au
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
următor de tratament trebuie reînceput cu o doză mai mică de FSH decât în ciclul anterior . 4. 3 Contraindicații Luveris este contraindicat la paciente cu : • hipersensibilitate la gonadotrofine sau la oricare dintre excipienți ; • carcinom ovarian , uterin sau mamar ; • tumori active , netratate ale hipotalamusului și hipofizei ; • creșterea dimensiunilor ovarului sau apariția chisturilor nedatorată bolii ovariene polichistice ; • hemoragii în sfera genitală de etiologie necunoscută . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Înaintea începerii tratamentului , trebuie evaluată corespunzător infertilitatea cuplului , precum și posibilele contraindicații
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
cât de reușită a fost oprirea hemoragiei . Ce beneficii a prezentat KOGENATE Bayer în timpul studiilor ? La pacienții tratați anterior , în general , un procent de 95 % dintre hemoragii au răspuns la una sau două injecții intravenoase cu KOGENATE Bayer . La pacienții netratați anterior , aproximativ 90 % dintre evenimentele hemoragice au răspuns la tratamentul cu una sau două injecții intravenoase . La administrarea sub formă de perfuzie continuă , oprirea hemoragiei a fost evaluată ca fiind „ excelentă ” la toți cei 15 pacienți . Care sunt riscurile asociate
Ro_570 () [Corola-website/Science/291329_a_292658]
-
VIII . Un anticorp este o proteină produsă de corpul uman ca reacție la agenți necunoscuți , și face parte din sistemul natural de apărare al organismului . În studiile clinice cu KOGENATE Bayer , acest lucru s- a întâmplat la 14 % dintre pacienții netratați anterior și la 17 % dintre copii care au fost tratați anterior mai puțin de cinci zile . Totuși , aceasta se observă la mai puțin de 0, 2 % din pacienții tratați mai mult de 100 de zile . Dacă se dezvoltă anticorpi , KOGENATE
Ro_570 () [Corola-website/Science/291329_a_292658]
-
FC de etravirină au la bază populații selecționate de pacienți în studiile DUET- 1 și DUET- 2 și nu se intenționează să reprezinte puncte critice definitive de sensibilitate clinică pentru INTELENCE . Studii exploratorii comparative cu inhibitori de protează la pacienții netratați anterior cu inhibitori de protează ( studiul clinic TMC 125- C227 ) TMC125- C227 a fost un studiu clinic explorator , randomizat , controlat activ , deschis , care a investigat eficacitatea și siguranța INTELENCE într- o schemă de tratament ce nu este aprobată în indicația
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
a fost administrat cu 2 INRT selectate de investigator ( de exemplu fără IP potențat de ritonavir ) și comparat cu o asociere selectată de investigator , formată dintr- un IP cu 2 INRT ( N=57 ) . Populația inclusă în studiu a cuprins pacienți netratați anterior cu IP și pacienți tratați cu INNRT cu date de rezistență la INNRT . În săptămâna 12 , răspunsul virologic a fost mai mare în brațul de control cu IP ( - 2, 2 log copii/ ml față de valoarea inițială ; n=53 ) . Această
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
ceea ce vă face și mai vulnerabili în caz de rănire și infecții. În cazul apariției unor bășici sau tăieturi, s-ar putea să nu le simțiți, decât dacă vă analizați foarte des picioarele; în caz contrar, pot apărea infecții. Infecțiile netratate pot duce la cangrene (moartea țesutului) și, în cele din urmă, la amputarea mebrului afectat. Probleme ale pielii. Diabetul poate diminua capacitatea corpului de a lupa împotriva infecțiilor, ceea ce poate duce la afecțiuni ale pielii. Există multe boli ale pielii
6 complicatii ce constituie urgente medicale in cazul diabetului de tip 2 [Corola-website/Science/91992_a_92487]
-
1.774/2002 , pentru hrănirea animalelor, după un tratament în conformitate cu alin. (5) lit. a) pct. (îi) și (iii) din anexa IX la regulamentul menționat, care să asigure cel puțin inactivarea virusului influenței aviare; b) expedierea din zona B a penelor netratate sau a părților de pene, în conformitate cu pct. 1 lit. a) din secțiunea A a cap. VIII din anexa VIII la Regulamentul Parlamentului European și al Consiliului (CE) nr. 1.774/2002 , provenite de la păsări domestice sau de la vânat de crescătorie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/192555_a_193884]
-
de Regulamentul (CE) nr. 2387/966, și (CE) nr. 150/987 ar trebui să se abroge; întrucât măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului de gestionare a uleiurilor și grăsimilor, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 1. Uleiul netratat de măsline cuprins în codurile NC 1509 10 10 și 1509 10 90, produs în întregime în Tunisia și transportat direct din această țară în Comunitate, la care se aplică taxa vamală prevăzută la art. 1 din Regulamentul (CE) nr.
jrc3775as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88937_a_89724]
-
pentru uz în studii veterinare efectuate pe teren". Capitolul II A. Cerințe generale 1. Alegerea antigenelor sau a tulpinilor vaccinale trebuie justificată pe baza datelor epizootologice. 2. Studiile de eficacitate efectuate în laborator sunt controlate, incluzând-se animale de control netratate, cu excepția cazului în care se demonstrează că acest lucru nu se justifică din motive de bunăstare a animalelor și că eficacitatea se poate dovedi prin alte metode. 2.1. În general, aceste studii de laborator sunt sprijinite cu datele obținute
EUR-Lex () [Corola-website/Law/217160_a_218489]
-
nu se justifică din motive de bunăstare a animalelor și că eficacitatea se poate dovedi prin alte metode. 2.1. În general, aceste studii de laborator sunt sprijinite cu datele obținute în condiții practice, de teren, incluzând animale de control netratate. 2.2. Toate studiile sunt descrise în detalii suficient de precise, astfel încât să poată fi reproduse în studiile controlate, realizate la cererea autorităților competente. Investigatorul demonstrează validitatea tuturor tehnicilor utilizate. 2.3. Se raportează toate rezultatele obținute, indiferent dacă acestea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/217160_a_218489]