1,993 matches
-
masă probei globale nu depășește 10 kg și de aceea nu este necesară divizarea acesteia în subprobe. - proba de laborator: o subproba de 10 kg (fiecare subproba trebuie măcinata fin și amestecata bine, separat, pentru ca astfel să se poată realiza omogenizarea completă, în conformitate cu prevederile stabilite în anexa nr. III); - în cazul în care metodă de prelevare a probelor descrisă mai sus nu poate fi aplicată fără a cauza consecințe economice care decurg din deteriorarea lotului (din cauza formelor de ambalare, a mijloacelor
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 8 noiembrie 2005 privind anumiti contaminanti din alimentele de origine animala şi nonanimala*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176795_a_178124]
-
care se folosește de cele aproximativ 100 de nuci separate. 2. Tratarea probei sub forma primită în laborator La sfarsit toate probele de laborator se macină și se amestecă bine printr-un proces căruia i s-a demonstrat eficientă de omogenizare completă. 3. Subdivizarea probelor în scopul controlului și dreptului la recurs Probele identice utilizate în scopul controlului, dreptului la recurs și al arbitrajului vor fi prelevate din proba de laborator omogenizata, cu condiția ca această procedură să fie în conformitate cu reglementările
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 8 noiembrie 2005 privind anumiti contaminanti din alimentele de origine animala şi nonanimala*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176795_a_178124]
-
conform Tabelului 4. Numărul de probe elementare se determina în funcție de forma obișnuită sub care se comercializează produsul la care ne referim. În cazul produselor lichide în vrac, lotul trebuie pe cât posibil bine omogenizat și în măsura în care nu este afectată calitatea produsului. Omogenizarea se poate face manual sau mecanic imediat înainte de prelevarea probelor. În acest caz, se asigură o distribuție omogena a ochratoxinei A în întregul lot. De aceea, este suficientă prelevarea a 3 probe elementare din lot pentru a forma proba globală
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 8 noiembrie 2005 privind anumiti contaminanti din alimentele de origine animala şi nonanimala*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176795_a_178124]
-
pregătirea materialului de testare vor fi utilizate toate probele primite de laborator. 2. Tratarea probei sub forma primită în laborator Fiecare proba de laborator este măcinata fin și amestecata bine printr-un proces căruia i s-a demonstrat eficientă de omogenizare completă. În cazul în care limita maximă se aplică substanței uscate, conținutul de substanță uscată trebuie determinat din proba omogenizata, printr-o procedură căreia i s-a demonstrat eficientă în determinarea conținutului de substanță uscată. 3. Subdivizarea probelor în scopul
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 8 noiembrie 2005 privind anumiti contaminanti din alimentele de origine animala şi nonanimala*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176795_a_178124]
-
de către laborator trebuie să fie folosit în întregime la prepararea materialului de testare. 2. Tratarea probei sub forma primită în laborator Proba globală este în întregime măcinata fin și amestecata folosind un proces despre care s-a demonstrat eficientă de omogenizare completă. 3. Subdivizarea probelor în scop de control și de recurs Probele identice utilizate în scopul controlului, dreptului la recurs și al arbitrajului vor fi prelevate din materialul omogenizat numai dacă acest lucru nu contravine reglementărilor în vigoare referitoare la
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 8 noiembrie 2005 privind anumiti contaminanti din alimentele de origine animala şi nonanimala*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176795_a_178124]
-
laborator trebuie să fie folosit în întregime la prepararea materialului de testare. 2. Tratarea probei sub forma primită în laborator Proba globală este în întregime măcinata fin și bine amestecata printr-un proces căruia i s-a demonstrat eficientă de omogenizare completă. Dacă limita maximă se aplică substanței uscate, conținutul în substanță uscată al produsului este determinat din proba omogenizata folosind o metodă pentru care a fost demonstrată eficientă de determinare a substanței uscate. 3. Subdivizarea probelor în scopul controlului, dreptului
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 8 noiembrie 2005 privind anumiti contaminanti din alimentele de origine animala şi nonanimala*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176795_a_178124]
-
de prezență dioxinelor. Depozitarea și transportul probelor trebuie efectuate astfel încât să se mențină integritatea probei de aliment. Dacă este necesar, fiecare proba de laborator trebuie măcinata fin și amestecata bine printr-un procedeu căruia i s-a demonstrat eficientă de omogenizare completă (de exemplu, particulele trebuie să treacă prin sita de 1 mm); probele trebuie uscate înaintea măcinarii, daca umiditatea lor este prea mare. Realizarea unei analize a probei martor trebuie efectuată prin parcurgerea întregii proceduri de analiză în absență probei
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 8 noiembrie 2005 privind anumiti contaminanti din alimentele de origine animala şi nonanimala*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176795_a_178124]
-
pot obține numai din probe foarte fin omogenizate. 2. Tratarea probei sub forma primită în laborator Proba globală completă se macină fin (acolo unde este cazul) și se amestecă folosind un procedeu despre care s-a demonstrat că asigura o omogenizare completă. 3. Subdivizarea probelor în scopul controlului și dreptului la recurs În scopul controlului, dreptului la recurs și al arbitrajului probele identice (contraprobe) se prelevează din materialul omogenizat conform reglementărilor în vigoare privind prelevarea probelor. 4. Cerințe privind controlul și
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 8 noiembrie 2005 privind anumiti contaminanti din alimentele de origine animala şi nonanimala*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176795_a_178124]
-
specifice satisfăcătoare de pregătire a unei probe. 2. Tratarea probei sub forma primită în laborator Proba globală este în întregime măcinata fin (atunci când este relevant) și amestecata, utilizandu-se un procedeu despre care s-a demonstrat că este eficient pentru omogenizarea completă. 3. Subdivizarea probelor în scop de control și recurs Probele identice utilizate în scopul controlului, dreptului la recurs și al arbitrajului trebuie prelevate din materialul omogenizat, cu excepția cazurilor în care acest lucru contravine reglementărilor în vigoare referitoare la prelevarea
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 8 noiembrie 2005 privind anumiti contaminanti din alimentele de origine animala şi nonanimala*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176795_a_178124]
-
preparat conține atât nucleocapsida, cât și matricea antigenica. 5. Beard C. W., în anul 1970, a descris prepararea antigenului îmbogățit cu nucleocapsida din membrane corioalantoice provenite de la ouă infectate; această metodă implică, recoltarea membranelor de la ouă infectate cu hemaglutinare pozitivă, omogenizarea lor, congelare-decongelare de 3 ori, urmată de centrifugare la 1.000 turații/minut timp de 10 minute; depozitul este înlăturat, iar supernatantul este tratat cu 0,1% formalina și este utilizat că antigen; pentru ambele antigene se poate utiliza fie
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 13 aprilie 2006 privind diagnosticul, profilaxia, supravegherea şi combaterea influentei aviare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176932_a_178261]
-
animală din sedimentul concentrat Se iau cel putin 5 g (cântărite cu precizie de 0,01 g) din proba, se introduc într-un pahar conic sau într-o pâlnie de separare, adăugându-se cel putin 50 ml de tetracloretan. După omogenizare se agită conținutul de mai multe ori. Dacă se utilizează o pâlnie de separare închisă, amestecul trebuie lăsat pentru sedimentare cel putin 3 minute. Amestecul este din nou agitat și lăsat pentru sedimentare 3 minute înainte ca sedimentul să fie
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 15 septembrie 2005 care stabileşte metoda analitica de determinare a constituentilor de origine animala pentru controlul oficial al furajelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/171085_a_172414]
-
al limbii (după îndepărtarea stratului superficial care nu poate fi digerat), este necesară o mașină de tocat carne, iar mărimea probei trebuie mărită considerabil; ... d) un agitator magnetic cu placa de încălzire controlată de un termostat și baghete teflonate pentru omogenizare, de aproximativ 5 cm lungime; ... e) pâlnii conice din sticlă pentru separare, de cel putin 2 litri, de preferat cu dop de siguranță din teflon; ... f) suporturi, inele de fixare și cleme; ... g) sita din plasă de oțel inoxidabil cu
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 6 octombrie 2006 care stabileşte reguli specifice privind controalele oficiale pentru Trichinella în carne. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182134_a_183463]
-
îndulcit. ... 2. Echipament 2.1. Generalități A se vedea pct. 2 din Dispoziții generale. 2.2. Plonjor și agitator Plonjoarele sau agitatoarele utilizate pentru amestecarea lichidelor depozitate în vrac trebuie să aibă o suprafață suficientă pentru a produce o bună omogenizare a produsului, fără să dezvolte o aromă râncedă. Având în vedere formele și dimensiunile diferite ale recipientelor, nu se recomandă un design specific de plonjor pentru toate scopurile, dar plonjoarele trebuie proiectate astfel încât să se evite zgârierea suprafeței interioare a
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 6 octombrie 2006 ce stabileşte metode comunitare de prelevare de probe pentru analiza chimică, în scopul monitorizării produselor din lapte conservat. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181843_a_183172]
-
Sanguină. ... Articolul 57 (1) Soluția ce se alege pentru adiție trebuie să permită conservarea celulelor ce sunt resuspendate. Această operație necesită respectarea etapelor următoare: ... a) alegerea soluției; ... b) tehnica resuspendării; ... c) etichetarea și controlul acesteia. ... (2) Modalitățile de resuspendare și omogenizare, precum și regulile de etichetare trebuie stabilite și înregistrate în procedura scrisă. Articolul 58 (1) Cântărirea componentelor sanguine intervine în diferite etape ale producției. ... (2) Tarele și densitățile utilizate pentru calculul volumelor sunt precizate în procedurile scrise. Articolul 59 Sudura sterilă
NORME din 9 octombrie 2006 (*actualizate*) privind colecta, controlul biologic, prepararea, conservarea, distribuţia şi tranSportul sângelui şi componentelor sanguine umane. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181918_a_183247]
-
se realizează ori de câte ori intervine o operație de transfer; se folosește un aparat individual sau unul integrat într-un ansamblu. Articolul 60 (1) Soluția aditivă de conservare aleasă trebuie să permită conservarea celulelor ce sunt resuspendate. ... (2) Modalitățile de resuspendare și omogenizare, precum și regulile de etichetare trebuie stabilite și înregistrate în procedura scrisă. ... Articolul 61 (1) Conexiunea sterilă se face cu ajutorul unui dispozitiv special, în condiții precise și controlate, și constă în conexiunea sterilă a două tubulaturi. Acest procedeu trebuie să respecte
NORME din 9 octombrie 2006 (*actualizate*) privind colecta, controlul biologic, prepararea, conservarea, distribuţia şi tranSportul sângelui şi componentelor sanguine umane. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181918_a_183247]
-
radioactive lichide Articolul 53 În vederea asigurării că evacuarea unui tanc de colectare a deșeurilor radioactive lichide nu va conduce la depășirea limitelor derivate de emisie, înainte de deversare se vor efectua următoarele operații: a) recircularea apei din tanc, în vederea asigurării unei omogenizări corespunzătoare a conținutului tancului; ... b) prelevarea unei probe de apă colectată în tancul ce urmează să fie deversat, pentru analize specifice de laborator; ... c) proba prelevată va fi analizată: ... - gammaglobal, în vederea determinării activității globale a radionuclizilor gamma-emițători; - betaspectrometric, prin metoda
NORME din 26 septembrie 2005 privind monitorizarea emisiilor radioactive de la instalaţiile nucleare şi radiologice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/137808_a_139137]
-
mai 2015 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 373 din 28 mai 2015. (3^1) Cantitățile/Volumele de substanțe prevăzute la alin. (2) și (3) sunt exprimate în substanță cu puritate 100% și trebuie să se regăsească în produsul finit după omogenizare, la finalul operațiunii de denaturare. (3^2) Cantitățile/Volumele de substanțe prevăzute la alin. (2) și (3) pot fi depășite cu maximum 10%. (4) Pentru denaturarea alcoolului etilic destinat produselor cosmetice nu pot fi utilizate formula de denaturare care cuprinde
NORME METODOLOGICE din 22 ianuarie 2004 (*actualizate*) de aplicare a Legii nr. 571/2003 privind Codul fiscal. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155573_a_156902]
-
fi denaturată; ... b) fie prin adăugarea în cantitatea de alcool ce urmează a fi denaturată a unui amestec realizat în prealabil din substanțele denaturante admise. ... (12^1) Antrepozitarul autorizat din România are responsabilitatea pentru respectarea procedurii de denaturare și pentru omogenizarea substanțelor prevăzute la alin. (2) și (3) în masa de produs finit, pentru produsele realizate în antrepozitul fiscal pe care îl deține. În cazul achizițiilor intracomunitare și al importurilor, responsabilitatea omogenizării substanțelor prevăzute la alin. (2) și (3) în masa
NORME METODOLOGICE din 22 ianuarie 2004 (*actualizate*) de aplicare a Legii nr. 571/2003 privind Codul fiscal. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155573_a_156902]
-
are responsabilitatea pentru respectarea procedurii de denaturare și pentru omogenizarea substanțelor prevăzute la alin. (2) și (3) în masa de produs finit, pentru produsele realizate în antrepozitul fiscal pe care îl deține. În cazul achizițiilor intracomunitare și al importurilor, responsabilitatea omogenizării substanțelor prevăzute la alin. (2) și (3) în masa de produs finit revine persoanei juridice care desfășoară astfel de operațiuni și care poate fi antrepozitarul autorizat, destinatarul înregistrat sau operatorul economic, după caz. (13) Denaturarea alcoolului se realizează potrivit următoarei
NORME METODOLOGICE din 22 ianuarie 2004 (*actualizate*) de aplicare a Legii nr. 571/2003 privind Codul fiscal. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155573_a_156902]
-
pe teritoriul României se realizează în antrepozite fiscale, sub supraveghere fiscală, potrivit procedurii stabilite prin ordin al președintelui Agenției Naționale de Administrare Fiscală. Responsabilitatea marcării și colorării motorinei la nivelurile și cu substanțele prevăzute la alin. (2)-(5), precum și a omogenizării marcatorului și colorantului în masa de produs finit revine antrepozitarului autorizat. ... (7) Marcarea și colorarea motorinei provenite din achiziții intracomunitare și destinate utilizării într-un scop scutit se realizează în statul membru de expediție. Responsabilitatea marcării și colorării motorinei la
NORME METODOLOGICE din 22 ianuarie 2004 (*actualizate*) de aplicare a Legii nr. 571/2003 privind Codul fiscal. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155573_a_156902]
-
7) Marcarea și colorarea motorinei provenite din achiziții intracomunitare și destinate utilizării într-un scop scutit se realizează în statul membru de expediție. Responsabilitatea marcării și colorării motorinei la nivelurile și cu substanțele prevăzute la alin. (2)-(5), precum și a omogenizării marcatorului și colorantului în masa de produs finit revine destinatarului înregistrat din România. ... ---------- Subpct. 113.10 al pct. 113 din Normele metodologice de aplicare a art. 206^60 din Legea nr. 571/2003 privind Codul fiscal a fost modificat de
NORME METODOLOGICE din 22 ianuarie 2004 (*actualizate*) de aplicare a Legii nr. 571/2003 privind Codul fiscal. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155573_a_156902]
-
g) sau asimilate acestora din punct de vedere al nivelului accizelor realizate în antrepozitul fiscal pe care îl deține. În cazul achizițiilor intracomunitare și al importurilor, responsabilitatea marcării și colorării la nivelurile prevăzute la alin. (17) și (19), precum și a omogenizării substanțelor prevăzute la alin. (16) și (18) în masa de produs finit revine persoanei juridice care desfășoară astfel de operațiuni și care poate fi antrepozitarul autorizat, destinatarul înregistrat sau operatorul economic, după caz. ... ------------- Alin. (22) al art. 206^69 a
NORME METODOLOGICE din 22 ianuarie 2004 (*actualizate*) de aplicare a Legii nr. 571/2003 privind Codul fiscal. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155573_a_156902]
-
probă elementară primară - cantitatea de furaj combinat luată dintr-un singur loc al lotului și o singură dată; 4. probă globală brută - proba realizată prin reunirea probelor elementare; 5. probă omogenizată - proba globală asupra căreia s-a aplicat operațiunea de omogenizare; 6. probă finală de laborator - cantitatea de furaj obținută prin reducerea probei omogenizate și destinată examenului de laborator. C. Prelevarea probelor elementare 1. Pentru prelevarea probelor elementare și formarea probelor de laborator din furaje se folosesc sonde și instrumente de
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 19 martie 2008 privind metodologia de prelevare, prelucrare primară, ambalare şi tranSport al probelor destinate examenelor de laborator în domeniul sănătăţii animalelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/197573_a_198902]
-
conform următorului tabel: ┌───┬─────────────────────┬──────────────────────────┐ │ A │ Mărimea lotului Greutatea totală a probelor elementare care alcătuiesc fiecare probă globală nu trebuie să fie mai mică de 4 kg. E. Formarea probei omogenizate 1. Probele elementare ale unui lot se amestecă formând proba omogenizată. Omogenizarea se obține cu ajutorul unui divizor-omogenizator, iar în lipsa acestuia se recurge la metoda sferturilor. 2. Dacă la sondare se constată că unele porțiuni ale lotului prezintă semne de degradare, probele elementare respective nu se amestecă cu cele scoase din porțiunile sănătoase
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 19 martie 2008 privind metodologia de prelevare, prelucrare primară, ambalare şi tranSport al probelor destinate examenelor de laborator în domeniul sănătăţii animalelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/197573_a_198902]
-
evita hemoliza. ... 2. Prelevarea probelor de sânge pentru examen virusologic a) Sângele se prelevă pe anticoagulant (citrat de sodiu, EDTA), de la animale viremice. Prelevarea se face în tuburi sterile vacumate. ... b) După prelevare, tuburile de recoltare se agită ușor pentru omogenizarea conținutului și se refrigerează (2-8°C).Este interzisă congelarea. ... c) Cantitatea minimă de sânge ce se recoltează pentru examene virusologice este de 20-50 ml. ... d) Este recomandat ca transportul probelor către laborator să se efectueze în ziua prelevării, la temperatură
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 19 martie 2008 privind metodologia de prelevare, prelucrare primară, ambalare şi tranSport al probelor destinate examenelor de laborator în domeniul sănătăţii animalelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/197573_a_198902]