1,304 matches
-
diabet zaharat , diaree sau dacă aveți alergii ( vezi pct . 4 ) sau aveți intoleranță la unele categorii de glucide ( vezi pct . “ Informații importante privind unele componente ale Invirase ” ) . La unii pacienți cu infecție HIV avansată ( SIDA ) și cu istoric de infecții oportuniste , semnele și simptomele de inflamație ale infecțiilor anterioare pot să apară la scurt timp după începerea tratamentului anti- HIV . Se crede că aceste simptome apar ca urmare a îmbunătățirii răspunsului imunologic al organismului , făcându- l capabil să lupte cu infecția
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
s- a observat o incidență crescută a nefrolitiazei . Sindromul de Reactivare Imună La pacienții infectați cu HIV , cu deficiență imună severă în momentul instituirii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate apărea o reacție inflamatorie la infecții asimptomatice sau reziduale cu germeni oportuniști , determinând stări clinice grave sau agravări ale simptomelor . În mod caracteristic , astfel de reacții s- au observat în decursul primelor săptămâni sau luni de la inițierea TARC . Exemple relevante sunt retinită cu cytomegalovirus , infecții micobacteriene generalizate și/ sau localizate și pneumonie
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
sau după expunere îndelungată la terapia antiretrovirală combinată ( TARC ) . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă în momentul instituirii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate apărea o reacție inflamatorie la infecții oportuniste asimptomatice sau reziduale ( vezi pct . 4. 4 ) . Rezultatele testelor de laborator Modificările de laborator raportate de investigatori ca fiind posibil , probabil sau sigur legate de CRIXIVAN la ≥ 10 % dintre pacienții tratați cu CRIXIVAN în monoterapie sau în asociere , au fost
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
s- a observat o incidență crescută a nefrolitiazei . Sindromul de Reactivare Imună La pacienții infectați cu HIV , cu deficiență imună severă în momentul instituirii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate apărea o reacție inflamatorie la infecții asimptomatice sau reziduale cu germeni oportuniști , determinând stări clinice grave sau agravări ale simptomelor . În mod caracteristic , astfel de reacții s- au observat în decursul primelor săptămâni sau luni de la inițierea TARC . Exemple relevante sunt retinită cu cytomegalovirus , infecții micobacteriene generalizate și/ sau localizate și pneumonie
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
sau după expunere îndelungată la terapia antiretrovirală combinată ( TARC ) . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă în momentul instituirii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate apărea o reacție inflamatorie la infecții oportuniste asimptomatice sau reziduale ( vezi pct . 4. 4 ) . Rezultatele testelor de laborator Modificările de laborator raportate de investigatori ca fiind posibil , probabil sau sigur legate de CRIXIVAN la ≥ 10 % dintre pacienții tratați cu CRIXIVAN în monoterapie sau în asociere , au fost
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
s- a observat o incidență crescută a nefrolitiazei . Sindromul de Reactivare Imună La pacienții infectați cu HIV , cu deficiență imună severă în momentul instituirii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate apărea o reacție inflamatorie la infecții asimptomatice sau reziduale cu germeni oportuniști , determinând stări clinice grave sau agravări ale simptomelor . În mod caracteristic , astfel de reacții s- au observat în decursul primelor săptămâni sau luni de la inițierea TARC . Exemple relevante sunt retinită cu cytomegalovirus , infecții micobacteriene generalizate și/ sau localizate și pneumonie
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
sau după expunere îndelungată la terapia antiretrovirală combinată ( TARC ) . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă în momentul instituirii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate apărea o reacție inflamatorie la infecții oportuniste asimptomatice sau reziduale ( vezi pct . 4. 4 ) . Rezultatele testelor de laborator Modificările de laborator raportate de investigatori ca fiind posibil , probabil sau sigur legate de CRIXIVAN la ≥ 10 % dintre pacienții tratați cu CRIXIVAN în monoterapie sau în asociere , au fost
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
a șoldului , genunchiului și a umărului ) și dificultate la mișcare . Dacă observați apariția oricărui simptom din cele menționate , vă rugăm să îl informați pe medicul dumneavoastră . La unii pacienți cu infecție cu HIV avansată ( SIDA ) și un istoric de infecții oportuniste , la scurt timp după inițierea tratamentului anti- HIV pot apărea semne și simptome de inflamație de la infecții anterioare . Se presupune că aceste simptome apar din cauza unei îmbunătățiri a răspunsului imun individual , ce permite organismului să lupte împotriva infecțiilor care puteau
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
a șoldului , genunchiului și a umărului ) și dificultate la mișcare . Dacă observați apariția oricărui simptom din cele menționate , vă rugăm să îl informați pe medicul dumneavoastră . La unii pacienți cu infecție cu HIV avansată ( SIDA ) și un istoric de infecții oportuniste , la scurt timp după inițierea tratamentului anti- HIV pot apărea semne și simptome de inflamație de la infecții anterioare . Se presupune că aceste simptome apar din cauza unei îmbunătățiri a răspunsului imun individual , ce permite organismului să lupte împotriva infecțiilor care puteau
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
a șoldului , genunchiului și a umărului ) și dificultate la mișcare . Dacă observați apariția oricărui simptom din cele menționate , vă rugăm să îl informați pe medicul dumneavoastră . La unii pacienți cu infecție cu HIV avansată ( SIDA ) și un istoric de infecții oportuniste , la scurt timp după inițierea tratamentului anti- HIV pot apărea semne și simptome de inflamație de la infecții anterioare . Se presupune că aceste simptome apar din cauza unei îmbunătățiri a răspunsului imun individual , ce permite organismului să lupte împotriva infecțiilor care puteau
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
utilizării lamivudinei în asociere cu tenofovir disoproxil fumarat și abacavir , precum și cu tenofovir disoproxil fumarat și didanozină în cazul administrării o dată pe zi . Infecții oportuniste : Pacienții care primesc Epivir sau orice alt tratament antiretroviral pot să dezvolte în continuare infecții oportuniste și alte complicații ale infecției HIV , trebuind de aceea , să rămână sub supravegherea clinică a unui medic cu experiență în tratarea pacienților cu boli asociate infecției HIV . Transmiterea HIV : Pancreatită : Cazuri de pancreatită au apărut rar . Cu toate acestea , nu
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și creșterea concentrației plasmatice de acid lactic ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții cu infecție HIV cu deficiență imună severă la momentul inițierii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate apărea o reacție inflamatorie la infecțiile oportuniste asimptomatice sau reziduale ( vezi pct . 4. 4 ) . Au fost raportate cazuri de osteonecroză , mai ales la pacienții cu factori generali de risc dovediți , boală HIV avansată sau după expunere îndelungată la terapia combinată antiretrovirală ( TARC ) . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
de înjumătățire plasmatică prin eliminare al lamivudinei este crescut datorită scăderii clearance- ului renal ; de aceea doza trebuie ajustată ( vezi pct . 4. 2 ) . Infecții oportuniste : Pacienții care primesc Epivir sau orice alt tratament antiretroviral pot să dezvolte în continuare infecții oportuniste și alte complicații ale infecției HIV , trebuind de aceea , să rămână sub supravegherea clinică a unui medic cu experiență în tratarea pacienților cu boli asociate infecției HIV . 14 Transmiterea HIV : Pancreatită : Cazuri de pancreatită au apărut rar . Cu toate acestea
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și creșterea concentrației plasmatice de acid lactic ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții cu infecție HIV cu deficiență imună severă la momentul inițierii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate apărea o reacție inflamatorie la infecțiile oportuniste asimptomatice sau reziduale ( vezi pct . 4. 4 ) . Au fost raportate cazuri de osteonecroză , mai ales la pacienții cu factori generali de risc dovediți , boală HIV avansată sau după expunere îndelungată la terapia combinată antiretrovirală ( TARC ) . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
severă , timpul de înjumătățire plasmatică al lamivudinei este crescut datorită scăderii clearance- ului renal ; de aceea doza trebuie ajustată ( vezi pct . 4. 2 ) . Infecții oportuniste : Pacienții care primesc Epivir sau orice alt tratament antiretroviral pot să dezvolte în continuare infecții oportuniste și alte complicații ale infecției HIV , trebuind de aceea , să rămână sub supravegherea clinică a unui medic cu experiență în tratarea pacienților cu boli asociate infecției HIV . 25 Transmiterea HIV : Pancreatită : Cazuri de pancreatită au apărut rar . Cu toate acestea
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
sunt hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și creșterea concentrației de acid lactic ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții cu infecție HIV cu deficiență imună severă la momentul inițierii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate apărea o reacție inflamatorie la infecțiile oportuniste asimptomatice sau reziduale ( vezi pct . 4. 4 ) . Au fost raportate cazuri de osteonecroză , mai ales la pacienții cu factori generali de risc dovediți , boală HIV avansată sau după expunere îndelungată la terapia combinată antiretrovirală ( TARC ) . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
La pacienții care primesc terapie antiretrovirală combinată poate apare redistribuția , acumularea sau reducerea țesutului adipos . Contactați medicul dumneavoastră daca observați modificări legate de țesutul adipos . La unii pacienți cu stadii avansate ale infecției HIV ( SIDA ) și cu antecedente de infecții oportuniste , pot apare semne și simptome de inflamație de la infecțiile anterioare , la puțin timp după inițierea tratamentului anti- HIV . Se consideră că aceste simptome se datorează îmbunătățirii răspunsului imun al organismului , care permite organismului să combată infecțiile care pot fi prezente
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
pacienții care primesc terapie antiretrovirală combinată poate apare redistribuția , acumularea sau reducerea țesutului adipos . Contactați pe medicul dumneavoastră dacă observați modificări legate de țesutul adipos . La unii pacienți cu stadii avansate ale infecției HIV ( SIDA ) și cu antecedente de infecții oportuniste , pot apare semne și simptome de inflamație de la infecțiile anterioare la puțin timp după inițierea tratamentului anti- HIV . Se consideră că aceste simptome se datorează îmbunătățirii răspunsului imun al organismului , care permite organismului să combată infecțiile care pot fi prezente
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
72 La pacienții care primesc terapie antiretrovirală poate apare redistribuția , acumularea sau reducerea țesutului adipos . Contactați medicul dumneavoastră dacă observați modificări legate de țesutul adipos . La unii pacienți cu stadii avansate ale infecției HIV ( SIDA ) și cu antecedente de infecții oportuniste , pot apare semne și simptome de inflamație de la infecțiile anterioare la puțin timp după inițierea tratamentului anti- HIV . Se consideră că aceste simptome se datorează îmbunătățirii răspunsului imun al organismului , care permite organismului să combată infecțiile care pot fi prezente
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
hemogramei complete conform practicii medicale curente . În timpul tratamentului cu MabThera se pot produce infecții serioase , inclusiv letale ( vezi pct . 4. 8 ) . MabThera nu trebuie administrată la pacienții cu o infecție activă și/ sau severă ( de ex . tuberculoză , sepsis și infecții oportuniste , vezi pct . 4. 3 ) . Medicii trebuie să fie precauți la inițierea tratamentului cu MabThera la pacienții cu antecedente de infecții cronice sau recurente sau cu afecțiuni asociate care pot predispune ulterior pacienții la infecții grave ( vezi pct . 4. 8 ) . La
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
medicației antihipertensive cu 12 ore înaintea perfuziei cu MabThera . Infecții În timpul tratamentului cu MabThera pot apare infecții grave , inclusiv letale ( vezi pct . 4. 8 ) . MabThera nu se administrează la pacienții cu infecții severe și/ sau active ( de exemplu tuberculoză , infecții oportuniste și sepsis , vezi pct . 4. 3 ) sau la pacienții sever imunompromiși ( de exemplu , în hipogamaglobulinemie sau în cazurile în care valorile CD4 sau CD8 sunt foarte scăzute ) . Medicii trebuie să fie precauți la inițierea tratamentului cu MabThera la pacienții cu
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
hemogramei complete conform practicii medicale curente . În timpul tratamentului cu MabThera se pot produce infecții serioase , inclusiv letale ( vezi pct . 4. 8 ) . MabThera nu trebuie administrată la pacienții cu o infecție activă și/ sau severă ( de ex . tuberculoză , sepsis și infecții oportuniste , vezi pct . 4. 3 ) . Medicii trebuie să fie precauți la inițierea tratamentului cu MabThera la pacienții cu antecedente de infecții cronice sau recurente sau cu afecțiuni asociate care pot predispune ulterior pacienții la infecții grave ( vezi pct . 4. 8 ) . La
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
medicației antihipertensive cu 12 ore înaintea perfuziei cu MabThera . Infecții În timpul tratamentului cu MabThera pot apare infecții grave , inclusiv letale ( vezi pct . 4. 8 ) . MabThera nu se administrează la pacienții cu infecții severe și/ sau active ( de exemplu tuberculoză , infecții oportuniste și sepsis , vezi pct . 4. 3 ) sau la pacienții sever imunompromiși ( de exemplu , în hipogamaglobulinemie sau în cazurile în care valorile CD4 sau CD8 sunt foarte scăzute ) . Medicii trebuie să fie precauți la inițierea tratamentului cu MabThera la pacienții cu
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
de regulă , în cursul a 12 săptămâni de tratament . 4 Pacienți cu funcție renală/ hepatică alterată Contraindicații 4. 3 Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Tuberculoză activă sau alte infecții severe cum sunt stări septice și infecții oportuniste ( vezi pct . 4. 4 ) . Insuficiență cardiacă moderată până la severă ( clasa III/ IV NYHA ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Atenționări și precauții speciale pentru utilizare 4. 4 Infecții Pacienții care utilizează antagoniști TNF au un risc crescut de apariție a infecțiilor severe
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
antecedente de infecții recidivante sau cu boli de fond care pot predispune la infecții , inclusiv utilizarea concomitentă a medicamentelor imunosupresoare . S- au raportat infecții grave , inclusiv sepsis cauzat de infecții bacteriene , micobacteriene , infecții micotice și virale invasive sau alte infecții oportuniste cum sunt listerioza și pneomocistoza , la pacienții care utilizează Humira . Alte infecții severe raportateîn studii clinice sunt pneumonia , pielonefrita , artrita septică și septicemia . S- au raportat cazuri de tuberculoză la pacienții care utilizează Humira . Trebuie notat că în majoritatea acestor
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]