1,993 matches
-
injecție de hCG la 24- 48 ore după ultima injecție de GONAL- f și lutropină alfa . Pacienta trebuie să aibă contact sexual în ziua respectivă și în ziua următoare administrării de hCG . Dacă se obține un răspuns excesiv , tratamentul trebuie oprit și hCG nu se va mai administra ( vezi pct . 4 ) . Pentru ciclul următor , medicul dumneavoastră vă va prescrie o doză mai mică de GONAL- f decât cea din ciclul precendent . Bărbați infertili cu deficite hormonale . GONAL- f se prescrie , de
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
injecție de hCG la 24- 48 ore după ultima injecție de GONAL- f și lutropină alfa . Pacienta trebuie să aibă contact sexual în ziua respectivă și în ziua următoare administrării de hCG . Dacă se obține un răspuns excesiv , tratamentul trebuie oprit și hCG nu se va mai administra ( vezi pct . 4 ) . Pentru ciclul următor , medicul dumneavoastră vă va prescrie o doză mai mică de GONAL- f decât cea din ciclul precendent . Bărbați infertili cu deficite hormonale . GONAL- f se prescrie , de
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
injecție de hCG la 24- 48 ore după ultima injecție de GONAL- f și lutropină alfa . Pacienta trebuie să aibă contact sexual în ziua respectivă și în ziua următoare administrării de hCG . Dacă se obține un răspuns excesiv , tratamentul trebuie oprit și hCG nu se va mai administra ( vezi pct . 4 ) . Pentru ciclul următor , medicul dumneavoastră vă va prescrie o doză mai mică de GONAL- f decât cea din ciclul precendent . Bărbați infertili cu deficite hormonale . GONAL- f se prescrie , de
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
injecție de hCG la 24- 48 ore după ultima injecție de GONAL- f și lutropină alfa . Pacienta trebuie să aibă contact sexual în ziua respectivă și în ziua următoare administrării de hCG . Dacă se obține un răspuns excesiv , tratamentul trebuie oprit și hCG nu se va mai administra ( vezi pct . 4 ) . Pentru ciclul următor , medicul dumneavoastră vă va prescrie o doză mai mică de GONAL- f decât cea din ciclul precendent . Bărbați infertili cu deficite hormonale . GONAL- f se prescrie , de
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
injecție de hCG la 24- 48 ore după ultima injecție de GONAL- f și lutropină alfa . Pacienta trebuie să aibă contact sexual în ziua respectivă și în ziua următoare administrării de hCG . Dacă se obține un răspuns excesiv , tratamentul trebuie oprit și hCG nu se va mai administra ( vezi pct . 4 ) . Pentru ciclul următor , medicul dumneavoastră vă va prescrie o doză mai mică de GONAL- f decât cea din ciclul precendent . Bărbați infertili cu deficite hormonale . GONAL- f se prescrie , de
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
injecție de hCG la 24- 48 ore după ultima injecție de GONAL- f și lutropină alfa . Pacienta trebuie să aibă contact sexual în ziua respectivă și în ziua următoare administrării de hCG . Dacă se obține un răspuns excesiv , tratamentul trebuie oprit și hCG nu se va mai administra ( vezi pct . 4 ) . Pentru ciclul următor , medicul dumneavoastră vă va prescrie o doză mai mică de GONAL- f decât cea din ciclul precendent . Bărbați infertili cu deficite hormonale . GONAL- f se prescrie , de
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
injecție de hCG la 24- 48 ore după ultima injecție de GONAL- f și lutropină alfa . Pacienta trebuie să aibă contact sexual în ziua respectivă și în ziua următoare administrării de hCG . Dacă se obține un răspuns excesiv , tratamentul trebuie oprit și hCG nu se va mai administra ( vezi pct . 4 ) . Pentru ciclul următor , medicul dumneavoastră vă va prescrie o doză mai mică de GONAL- f decât cea din ciclul precendent . Bărbați infertili cu deficite hormonale . GONAL- f se prescrie , de
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
injecție de hCG la 24- 48 ore după ultima injecție de GONAL- f și lutropină alfa . Pacienta trebuie să aibă contact sexual în ziua respectivă și în ziua următoare administrării de hCG . Dacă se obține un răspuns excesiv , tratamentul trebuie oprit și hCG nu se va mai administra ( vezi pct . 4 ) . Pentru ciclul următor , medicul dumneavoastră vă va prescrie o doză mai mică de GONAL- f decât cea din ciclul precendent . Bărbați infertili cu deficite hormonale . GONAL- f se prescrie , de
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
injecție de hCG la 24- 48 ore după ultima injecție de GONAL- f și lutropină alfa . Pacienta trebuie să aibă contact sexual în ziua respectivă și în ziua următoare administrării de hCG . Dacă se obține un răspuns excesiv , tratamentul trebuie oprit și hCG nu se va mai administra ( vezi pct . 4 ) . Pentru ciclul următor , medicul dumneavoastră vă va prescrie o doză mai mică de GONAL- f decât cea din ciclul precendent . Bărbați infertili cu deficite hormonale . GONAL- f se prescrie , de
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
injecție de GONAL- f și lutropină alfa . Pacienta trebuie să aibă contact sexual în ziua respectivă și în ziua următoare administrării de hCG . Ca modalitate alternativă , se poate efectua inseminarea intrauterină ( IIU ) . Dacă se obține un răspuns excesiv , tratamentul trebuie oprit și hCG nu se va mai administra ( vezi pct . 4 ) . Pentru ciclul următor , medicul dumneavoastră vă va prescrie o doză mai mică de GONAL- f decât cea din ciclul precendent . Bărbați infertili cu deficite hormonale . GONAL- f se prescrie , de
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
injecție de GONAL- f și lutropină alfa . Pacienta trebuie să aibă contact sexual în ziua respectivă și în ziua următoare administrării de hCG . Ca modalitate alternativă , se poate efectua inseminarea intrauterină ( IIU ) . Dacă se obține un răspuns excesiv , tratamentul trebuie oprit și hCG nu se va mai administra ( vezi pct . 4 ) . Pentru ciclul următor , medicul dumneavoastră vă va prescrie o doză mai mică de GONAL- f decât cea din ciclul precendent . Bărbați infertili cu deficite hormonale . GONAL- f se prescrie , de
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
injecție de GONAL- f și lutropină alfa . Pacienta trebuie să aibă contact sexual în ziua respectivă și în ziua următoare administrării de hCG . Ca modalitate alternativă , se poate efectua inseminarea intrauterină ( IIU ) . Dacă se obține un răspuns excesiv , tratamentul trebuie oprit și hCG nu se va mai administra ( vezi pct . 4 ) . Pentru ciclul următor , medicul dumneavoastră vă va prescrie o doză mai mică de GONAL- f decât cea din ciclul precendent . Bărbați infertili cu deficite hormonale . GONAL- f se prescrie , de
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
trebuie monitorizați în scopul evaluării răspunsului la tratament , dar și pentru a verifica numărul de trombocite ( celule sanguine care ajută la coagularea sângelui ) și neutrofile ( leucocitele care luptă împotriva infecțiilor ) : dacă numărul lor este prea scăzut , tratamentul trebuie întrerupt sau oprit . Pentru detalii complete , a se consulta Rezumatul caracteristicilor produsului ( care face , de asemenea , parte din EPAR ) . Cum acționează MabCampath ? Substanța activă din MabCampath , alemtuzumabul , este un anticorp monoclonal . Un anticorp monoclonal este un anticorp ( un tip de proteină ) care a
Ro_612 () [Corola-website/Science/291371_a_292700]
-
prezintă risc crescut de hiperkaliemie în timpul tratamentului cu aliskiren . Aliskirenul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă gravă ( clasa funcțională III- IV New York Heart Association [ NYHA ] ) . În cazul apariției diareei severe și persistente , tratamentul cu Rasilez trebuie oprit . Pacienți cu depleție sodică și/ sau lichidiană La pacienții care prezintă depleție pronunțată lichidiană și/ sau salină ( de exemplu , cei cărora li se administrează doze mari de diuretice ) , poate apare hipotensiune arterială simptomatică după începerea tratamentului cu Rasilez . Această stare
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
prezintă risc crescut de hiperkaliemie în timpul tratamentului cu aliskiren . Aliskirenul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă gravă ( clasa funcțională III- IV New York Heart Association [ NYHA ] ) . În cazul apariției diareei severe și persistente , tratamentul cu Rasilez trebuie oprit . Pacienți cu depleție sodică și/ sau lichidiană La pacienții care prezintă depleție pronunțată lichidiană și/ sau salină ( de exemplu , cei cărora li se administrează doze mari de diuretice ) , poate apare hipotensiune arterială simptomatică după începerea tratamentului cu Rasilez . Această stare
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
25 % . Dacă hemoglobina depășește 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) , trebuie luată în considerare to micșorarea dozei . Dacă hemoglobina continuă să crească , doza trebuie redusă cu aproximativ 25 % . au Dacă după reducerea dozei hemoglobina continuă să crească , administrarea trebuie oprită temporar până când hemoglobina începe să scadă , moment în care terapia trebuie reluată cu o doză mai mică cu aproximativ 25 % față de doza precedentă . es constant . După aceea hemoglobina poate fi măsurată la intervale mai mari . ai Tratament de întreținere m
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
4 săptămâni , reduceți doza cu aproximativ 25 % , în funcție de rata creșterii . mmol/ l ) , trebuie luată în considerare micșorarea dozei . Dacă hemoglobina continuă să crească , doza trebuie redusă cu aproximativ 25 % . Dacă după reducerea dozei hemoglobina continuă să crească , us administrarea trebuie oprită temporar până când hemoglobina începe să scadă , moment în care terapia trebuie reluată cu o doză mai mică cu aproximativ 25 % față de doza precedentă . od Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura faptul că este utilizată cea mai mică doză
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
creșterii . Dacă hemoglobina depășește 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) , es trebuie luată în considerare micșorarea dozei . Dacă hemoglobina continuă să crească , doza trebuie redusă cu aproximativ 25 % . Dacă după reducerea dozei hemoglobina continuă să crească , ai administrarea trebuie oprită temporar până când hemoglobina începe să scadă , moment în care terapia trebuie reluată cu o doză mai mică cu aproximativ 25 % față de doza precedentă . m Hemoglobina trebuie măsurată o dată pe săptămână sau la două săptămâni până se va atinge un nivel
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
în funcție de rata creșterii . Dacă hemoglobina depășește 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) trebuie luată în considerare micșorarea dozei . Dacă hemoglobina continuă să crească , doza trebuie redusă cu aproximativ 25 % . Dacă după reducerea dozei hemoglobina continuă să crească , administrarea trebuie oprită temporar până când hemoglobina începe să scadă , moment în care terapia trebuie reluată cu o doză mai mică cu aproximativ 25 % față de doza precedentă . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura faptul că este utilizată cea mai mică doză aprobată
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
aproximativ 25 % . Dacă hemoglobina depășește 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) , . trebuie luată în considerare riz micșorarea dozei . Dacă hemoglobina continuă să crească , doza trebuie redusă cu aproximativ 25 % . Dacă după reducerea dozei hemoglobina continuă să crească , administrarea trebuie oprită temporar până când hemoglobina începe să scadă , moment în care terapia trebuie reluată cu o doză mai mică cu to aproximativ 25 % față de doza precedentă . au Hemoglobina trebuie măsurată o dată pe săptămână sau la două săptămâni până se va atinge un
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
rata creșterii . Dacă hemoglobina depășește 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) , trebuie luată în considerare micșorarea dozei . Dacă hemoglobina continuă să crească , doza trebuie redusă cu aproximativ 25 % . Dacă după reducerea dozei hemoglobina continuă să crească , te administrarea trebuie oprită temporar până când hemoglobina începe să scadă , moment în care terapia trebuie reluată cu o doză mai mică cu aproximativ 25 % față de doza precedentă . După aceea hemoglobina poate fi măsurată la intervale mai mari . m Nu există ghiduri cu privire la corecția hemoglobinei
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
rata creșterii . Dacă hemoglobina depășește 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) trebuie luată în considerare micșorarea dozei . Dacă hemoglobina continuă să crească , doza trebuie redusă cu aproximativ 25 % . Dacă după reducerea dozei hemoglobina continuă să crească , 17 administrarea trebuie oprită temporar până când hemoglobina începe să scadă , moment în care terapia trebuie reluată cu o doză mai mică cu aproximativ 25 % față de doza precedentă . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura faptul că este utilizată cea mai mică doză aprobată
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
aproximativ 25 % . Dacă hemoglobina depășește 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) , trebuie luată în considerare riz micșorarea dozei . Dacă hemoglobina continuă să crească , doza trebuie redusă cu aproximativ 25 % . Dacă după reducerea dozei hemoglobina continuă să crească , administrarea trebuie oprită temporar până când hemoglobina începe să scadă , moment în care terapia trebuie reluată cu o doză mai mică cu to aproximativ 25 % față de doza precedentă . au Hemoglobina trebuie măsurată o dată pe săptămână sau la două săptămâni până se va atinge un
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
rata creșterii . Dacă hemoglobina depășește 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) , trebuie luată în considerare micșorarea dozei . Dacă hemoglobina continuă să crească , doza trebuie redusă cu aproximativ 25 % . Dacă după reducerea dozei hemoglobina continuă să crească , te administrarea trebuie oprită temporar până când hemoglobina începe să scadă , moment în care terapia trebuie reluată cu o doză mai mică cu aproximativ 25 % față de doza precedentă . După aceea hemoglobina poate fi măsurată la intervale mai mari . m Nu există ghiduri cu privire la corecția hemoglobinei
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
rata creșterii . Dacă hemoglobina depășește 12 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) trebuie luată în considerare micșorarea dozei . Dacă hemoglobina continuă să crească , doza trebuie redusă cu aproximativ 25 % . Dacă după reducerea dozei hemoglobina continuă să crească , 29 administrarea trebuie oprită temporar până când hemoglobina începe să scadă , moment în care terapia trebuie reluată cu o doză mai mică cu aproximativ 25 % față de doza precedentă . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura faptul că este utilizată cea mai mică doză aprobată
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]