1,195 matches
-
nu trebuie să depășească 3 minute. 7.3 Pregătirea primei diluții (10-1) Se transferă, cu ajutorul unei pipete sterile (4.2.3), 1 ml de eșantion (7.2.2) în 9 ml de diluant (6.1), evitându-se orice contact între pipetă și diluant. Temperatura diluantului trebuie să fie identică cu cea a eșantionului de lapte. Se omogenizează cu grijă această primă diluție cu ajutorul agitatorului (4.1.9) timp de 5 până la 10 secunde. Se obține astfel prima diluție 10-1. 7.4
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
cu cea a eșantionului de lapte. Se omogenizează cu grijă această primă diluție cu ajutorul agitatorului (4.1.9) timp de 5 până la 10 secunde. Se obține astfel prima diluție 10-1. 7.4 Pregătirea diluțiilor zecimale următoare Se transferă, cu ajutorul unei pipete sterile (4.2.3), 1 ml din prima diluție (7.3) în 9 ml de diluant (6.1), urmându-se indicațiile de la pct. 7.3. Se obține astfel o diluție 10-2. Se repetă aceste operațiuni de obținere a diluțiilor zecimale
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
indicațiile de la pct. 7.3. Se obține astfel o diluție 10-2. Se repetă aceste operațiuni de obținere a diluțiilor zecimale următoare până se ajunge la numărul adecvat de microorganisme (8.1). 7.5 Inocularea cutiilor Petri Se transferă, cu ajutorul unei pipete sterile (4.2.3), 1 ml de eșantion sau de diluție zecimală corespunzătoare pe o placă (4.2.4). Analiza trebuie să examineze cel puțin două diluții. Pentru fiecare diluție, se pregătesc două plăci alese corespunzător (8.1). 7.6
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
mediul de confirmare (pct. 5.2) și clopote Durham de dimensiuni care să permită utilizarea lor în aceste eprubete. 4.2.2 Baloane cu capacitate de la 150 la 250 ml pentru mediul selectiv solid (pct. 5.1). 4.2.3 Pipete din sticlă sau din material sintetic steril, neciobite, cu capacitate nominală de 1-10 ml, cu un orificiu de scurgere cu diametru între 1,75 și 3 mm. 4.2.4 Cutii Petri din sticlă sau material sintetic steril, transparent și
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
asigurarea unei penetrări adecvate a vaporilor: dacă materialul este sterilizat în recipiente, acestea nu trebuie să fie închise ermetic, dopurile sau capacele baloanelor sau flacoanelor nu trebuie să fie strânse. Se usucă sticlăria sterilizată în autoclavă pentru eliminarea tuturor vaporilor. Pipetele trebuie sterilizate în cuptorul cu aer cald (pct. 4.1.1). 5. Mediile de cultură 5.1 Geloză lactozată cu bilă și cristal violet sau roșu neutru (VRBL). Mediu selectiv solid. Compoziție Peptonă 7 g Extract de drojdie 3 g
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
spumei sau lăsată spuma să se disperseze. Timpul scurs între omogenizare și prelevarea probei nu trebuie să depășească 3 minute. 6.3 Inseminarea cutiilor Petri Se inseminează 3 ml de eșantion de lapte (pct. 6.2) transferându-se, cu ajutorul unei pipete sterile (pct. 4.2.3), 1 ml de eșantion pe fiecare dintre cele trei plăci (pct. 4.2.4). 6.4 Turnarea mediului Se toarnă geloza VRBL (pct. 6.1) pe fiecare placă inseminată în cantități de cca. 12 ml
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
4.2.2. Cutiile Petri din material sintetic steril sau din sticlă incoloră transparentă, având un diametru interior minim de aproximativ 140 mm, cu fund perfect plat. 4.2.3. Flacoane cu o capacitate de 250 ml. 4.2.4. Pipete (astupate cu vată) din sticlă sau din material sintetic steril, cu capacitate nominală de 1 ml și de 10 ml. 4.2.5. Spatule de sticlă 4.2.6. Eprubete sau fiole cu capac sau dop și un diametru interior
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
o penetrare adecvată a vaporilor: dacă materialul este sterilizat în recipiente, acestea nu trebuie închise ermetic, dopurile sau capacele fiolelor sau ale flacoanelor trebuie să fie desfăcute. Sticlăria sterilizată se usucă în autoclavă, pentru a se elimina vaporii. Se sterilizează pipetele în cuptorul cu aer cald. 5. Medii, soluții, organism de probă Componentele de bază ale mediilor trebuie să fie corespunzătoare analizelor bacteriologice. Apa folosită trebuie să fie apă distilată sau apă demineralizată de puritate echivalentă și nu trebuie să conțină
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
spori) 5.5.1. Se varsă aseptic 20 ml de geloză nutritivă topită (pct. 5.1.1) pe o cutie Petri sterilă (pct. 4.2.2) și se lasă să se răcească la temperatura ambiantă. 5.5.2. Cu ajutorul unei pipete sterile (pct. 4.2.4), se transferă 5 ml de apă distilată sterilă în eprubeta cu cultura de rezervă (pct. 5.4.2) și se recuperează prin spălare sporii de pe gelatina înclinată, cu ajutorul unei anse sterile. Suspensia de spori se
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
cultura de rezervă (pct. 5.4.2) și se recuperează prin spălare sporii de pe gelatina înclinată, cu ajutorul unei anse sterile. Suspensia de spori se conservă la 5oC și se folosește în următoarele 36 de ore. 5.5.3. Cu ajutorul unei pipete sterile (pct. 4.2.4), se transferă 0,5 ml din suspensia de spori (pct. 5.5.2) pe o placă cu mediul (pct. 5.5.1) și se etalează cu grijă inoculumul pe toată suprafața cu o spatulă de
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
4.2.) sau o cultură mai veche de 36 de ore, tehnica de repicare se va face de cel puțin două ori, cu un interval de maximum 36 de ore între fiecare subcultură. 5.5.4. Se transferă, cu ajutorul unei pipete sterile (pct. 4.2.4), 10 ml de apă distilată în cutia cu cultura (pct. 5.5.3) și se elimină sporii în suspensie de la suprafață cu ajutorul unei baghete de sticlă. Se transferă suspensia de spori (pct. 4.2.3
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
posibil, ca un control similar pe aceeași lamelă (figura 2). 5.2. Procedeul 5.2.1. Se prepară trei serii de diluții înzecite (101, 102, 103) din granula finală în apă distilată (figura 1). 5.2.2. Se picură cu pipeta un volum standard suficient pentru a acoperi fereastra (aproximativ 25l) din fiecare diluție a granulei sau a suspensiei C. sepedonicum (aproximativ 104 celule/ml) în ferestre pe o lamelă cu spoturi multiple, după cum se prezintă în figura 1. 5
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]
-
distribuie restul granulei la celelalte vinete. 6.2.4. Se umple tăietura cu vaselină sterilă cu o seringă de 2 ml. 6.3. Inoculare prin tăiere II 6.3.1. Se ține planta între două degete și se picură cu pipeta (circa 5 până la 10 μl) din granula în suspensie pe tulpină, între cotiledoane și prima frunză. 6.3.2. Utilizând un scalpel steril, se execută o tăietură diagonală (într-un unghi de aproximativ 5˚), cu o lungime de 1,0
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]
-
și se transferă în coloană). Pe parcursul acestei etape se acordă atenție minimizării expunerii la aer. Se lovește ușor coloana încărcată în partea inferioară pentru a permite stabilizarea oxidului de aluminiu. 5.3.2. Purificarea eșantionului Se transferă în coloană cu ajutorul pipetei 5,0 ml din extractul de eșantion preparat la (5.2). Se așează vârful pipetei lângă peretele coloanei și se lasă soluția să fie absorbită în oxidul de aluminiu. Se eluează robenidina din coloană folosind 100 ml metanol (3.1
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
Se lovește ușor coloana încărcată în partea inferioară pentru a permite stabilizarea oxidului de aluminiu. 5.3.2. Purificarea eșantionului Se transferă în coloană cu ajutorul pipetei 5,0 ml din extractul de eșantion preparat la (5.2). Se așează vârful pipetei lângă peretele coloanei și se lasă soluția să fie absorbită în oxidul de aluminiu. Se eluează robenidina din coloană folosind 100 ml metanol (3.1), cu un debit de 2-3 ml/min și se colectează eluatul într-un balon cu
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
patului de rășină și se spală coloana cu apă până când efluentul devine neutru. Se transferă 50 ml metanol (3.2) în coloană și se lasă să se dreneze pe suprafața patului de rășină. 5.4.2. Cromatografia cu coloană Cu ajutorul pipetei se transferă cu grijă în coloană extractul obținut la (5.3). Se clătește balonul cu fund rotund cu două porții de 5-10 ml metanol (3.2) și se transferă acestea în coloană. Se întinde extractul pe suprafața patului de rășină
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
extrași cu eter etilic. 3. INSTRUMENTE 3.1. Balon de 100 ml cu condensator cu reflux, prevăzut la extremitatea superioară cu un tub de var sudat, cu îmbinări din sticlă rodată. 3.2. Eprubete gradate de 50 ml. 3.3. Pipetă gradată de 5 ml, cu subdiviziuni de 0,1 ml. 3.4. Pâlnii de decantare de 250 ml. 3.5. Balon de 200 ml. 4. REACTIVI 4.1. Metanol anhidru. 7.1. Metilat de sodiu, soluție metanolică de aproximativ 1
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
trebuie să fie tratată cu metilat de sodiu în soluție metanolică, într-un balon închis, la 85-90°C. 3. INSTRUMENTE 3.1 Balon de sticlă cu pereți robuști, de aproximativ 5 mm (înălțimea 40-50 mm; diametrul 14-16 mm). 3.2. Pipetă gradată de 1 ml cu subdiviziuni de 0,1 ml. 4. REACTIVI 4.1. Metilat de sodiu, soluție metanolică de aproximativ 1,5. Această soluție se prepară prin dizolvarea a 0,50 g de sodiu metalic în 100 ml de
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
de analizat trebuie să fie tratată cu metanol și acid clorhidric, într-un balon închis, la 100°C. 3. INSTRUMENTE 3.1. Balon de sticlă, cu pereți robuști, de aproximativ 5 mm (înălțimea 40-50 mm; diametrul 14-16 mm). 3.2. Pipete gradate de 1 și de 2 mm. 4. REACTIVI 4.1. Soluție metanolică de acid clorhidric de 2 %. Se prepară cu acid clorhidric gazos și cu metanol anhidru (nota 1). 4.2. Hexan pentru cromatografie în stare gazoasă. 5. MOD
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
sulfuric. Esterii metilici obținuți sunt extrași cu eter de petrol. 3. INSTRUMENTE 3.1. Eprubetă de aproximativ 20 ml, prevăzută cu un condensator cu reflux de aer, cu o lungime de 1 metru, cu îmbinări din sticlă rodată. 3.2. Pipetă gradată de 5 ml. 3.3. Pâlnie de decantare de 50 ml. 3.4. Eprubete gradate de 10 și de 25 ml. 3.5. Eprubetă de 15 ml, cu fund conic. 4. REACTIVI 4.1. Reactivi de metilare: metanol anhidru
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
ml de solvent (4.4.) pentru a dizolva substanțele grase. Se adaugă exact 25 ml de reactiv Wijs (4.5.), se astupă, se agită conținutul și se pune balonul într-un loc întunecos. Pentru reactivul de Wijs nu se utilizează pipeta. Se prepară o probă etalon cu solventul și cu reactivul, dar fără proba de testare. Pentru probele care au un indice de iod mai mic de 150, se lasă baloanele într-un spațiu întunecos timp de o oră; pentru cele
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
de izolare a virusului. Această izolare poate, prin acord bilateral să fie realizată fie în țara de colecție fie în țara de destinație. În acest caz cel puțin 10% din fiecare colectat de material seminal (cu un minim de 5 pipete) trebuie să fie tratate. Protocoalele pentru testele ce vor fi folosite în conformitate cu acest Articol în conformitate cu procedura prezentată la Articolul 18" Art. 4 va fi înlocuit de următoarele: "3. Statele Membre nu se pot opune admiterii materialului seminal de la taurii vaccinați
jrc2198as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87351_a_88138]
-
seminal de la taurii vaccinați împotriva febrei aftoase. Totuși, când materialul seminal a fost obținut de la un taur vaccinat împotriva febrei aftoase pe durata a 12 luni anterior colectării, 5% din materialul seminal din fiecare colectat (cu un minim de 56 pipete) destinat expedierii într-un alt Stat Membru va fi supus, într-un laborator al Statului Membru de destinație sau într-un laborator desemnat de acesta, unui test de izolare a virusului, cu rezultate negative". Art. 12 va fi înlocuit de
jrc2198as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87351_a_88138]
-
ordine: - 10 ml de soluție de cupru (4.2) - 20 ml de soluție de acid ascorbic (4.3) Se amestecă bine și se așteaptă 2 - 3 minute. Se adaugă apoi: - 10 ml acetat de n - butil (4.4), folosind o pipetă de precizie - 20 ml de soluție de tiocianat (4.5) Se agită timp de 1 minut pentru a extrage complexul în faza organică; se lasă să precipite; după separarea celor două faze, se extrage toată faza apoasă și se înlătură
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
Soluție saturată de sulfat feric amoniacal (NH4Fe(SO4)212H2O). 3.1.4. Soluție etalon de tiocianat de potasiu 0,1 N. 3.2. Aparatură 3.2.1. Balanță analitică 3.2.2. Balon conic de 200 ml. 3.2.3. Pipetă gradată de 10 ml "Clasa A" 3.2.4. Pipetă gradată de 20 ml "Clasa A" 3.2.5. Biuretă de 25 de ml, Clasa "A", în conformitate cu proiectul de recomandare ISO. 3.3. Procedură Se adăugă circa 2 ml de
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]