3,130 matches
-
probe elementare rezultând o probă globală de 10 kg, iar pentru loturi cu masa mai mică de 15 tone se prelevează 25% din numărul de probe elementare menționate în tabelul 2, rezultând o probă globală cu masa corespunzătoare masei lotului prelevat (a se vedea tabelul 2). 7.6. Prelevarea de probe în etapa vânzării cu amănuntul Prelevarea de probe pentru produsele alimentare în etapa vânzării cu amănuntul se realizează, acolo unde este posibil, în conformitate cu prevederile referitoare la prelevarea de probe stabilite
ORDIN nr. 1.094 din 7 septembrie 2006 privind modificarea anexei la Ordinul ministrului agriculturii, pădurilor şi dezvoltării rurale, preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor, ministrului sănătăţii şi preşedintelui Autorităţii Naţionale pentru Protecţia Consumatorilor nr. 1.050/97/1.145/505/2005 privind aprobarea Normei sanitare veterinare şi pentru siguranţa alimentelor privind anumiţi contaminanţi din alimentele de origine animală şi nonanimală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182724_a_184053]
-
la prelevarea de probe stabilite la pct. 7 a prezentei anexe. Atunci când nu este posibil, se utilizează o metodă alternativă de prelevare de probe în etapa vânzării cu amănuntul, care asigură că proba globală este suficient de reprezentativă pentru lotul prelevat și este descrisă și documentată complet. În orice caz, proba globală trebuie să aibă masa de cel puțin 1 kg(*6). (*6) În cazul în care porțiunea ce trebuie prelevată de probe este atât de mică încât este imposibil să
ORDIN nr. 1.094 din 7 septembrie 2006 privind modificarea anexei la Ordinul ministrului agriculturii, pădurilor şi dezvoltării rurale, preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor, ministrului sănătăţii şi preşedintelui Autorităţii Naţionale pentru Protecţia Consumatorilor nr. 1.050/97/1.145/505/2005 privind aprobarea Normei sanitare veterinare şi pentru siguranţa alimentelor privind anumiţi contaminanţi din alimentele de origine animală şi nonanimală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182724_a_184053]
-
volumul probei globale poate fi mai mic de 1 litru. Atunci când nu este posibil, se utilizează o metodă alternativă de prelevare a probelor în etapa vânzării cu amănuntul, cu condiția ca proba globală să fie suficient de reprezentativă pentru lotul prelevat și este descrisă și documentată complet. 8.3. Acceptarea unui lot sau sublot Un lot sau sublot este acceptat dacă proba de laborator este în conformitate cu limita maximă, luând în considerare corecția pentru recuperare și incertitudinea de măsurare; Un lot sau
ORDIN nr. 1.094 din 7 septembrie 2006 privind modificarea anexei la Ordinul ministrului agriculturii, pădurilor şi dezvoltării rurale, preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor, ministrului sănătăţii şi preşedintelui Autorităţii Naţionale pentru Protecţia Consumatorilor nr. 1.050/97/1.145/505/2005 privind aprobarea Normei sanitare veterinare şi pentru siguranţa alimentelor privind anumiţi contaminanţi din alimentele de origine animală şi nonanimală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182724_a_184053]
-
forma proba globală, este redat în tabelul 2. Tabelul 2. Atunci când nu este posibil, se utilizează o metodă alternativă de prelevare de probe în etapa vânzării cu amănuntul, cu condiția ca proba globală să fie suficient de reprezentativă pentru lotul prelevat și să fie descrisă și documentată complet(*8). (*8) În cazul în care porțiunea ce trebuie prelevată de probe este atât de mică încât este imposibil să se obțină o probă globală de 1 kg, greutatea probei globale poate fi
ORDIN nr. 1.094 din 7 septembrie 2006 privind modificarea anexei la Ordinul ministrului agriculturii, pădurilor şi dezvoltării rurale, preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor, ministrului sănătăţii şi preşedintelui Autorităţii Naţionale pentru Protecţia Consumatorilor nr. 1.050/97/1.145/505/2005 privind aprobarea Normei sanitare veterinare şi pentru siguranţa alimentelor privind anumiţi contaminanţi din alimentele de origine animală şi nonanimală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182724_a_184053]
-
posibil, în conformitate cu prevederile stabilite în prezenta parte a anexei I. Atunci când nu este posibil, se utilizează o metodă alternativă de prelevare de probe în etapa vânzării cu amănuntul, cu condiția ca proba globală să fie suficient de reprezentativă pentru lotul prelevat și să fie descrisă și documentată complet(*9). (*9) În cazul în care porțiunea pentru a fi prelevată este atât de mică încât este imposibil să se obțină o probă globală de 1 kg, greutatea probei globale poate fi mai
ORDIN nr. 1.094 din 7 septembrie 2006 privind modificarea anexei la Ordinul ministrului agriculturii, pădurilor şi dezvoltării rurale, preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor, ministrului sănătăţii şi preşedintelui Autorităţii Naţionale pentru Protecţia Consumatorilor nr. 1.050/97/1.145/505/2005 privind aprobarea Normei sanitare veterinare şi pentru siguranţa alimentelor privind anumiţi contaminanţi din alimentele de origine animală şi nonanimală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182724_a_184053]
-
a verifica dacă conținutul de sulf și fosfor corespunde cerințelor de la paragraful 2.1.2. Aceste analize trebuie efectuate fie pe probe prelevate din produsul semifinit, așa cum este el livrat producătorului de butelii de către producătorul oțelului, fie pe o probă prelevata din produsul finit: butelia. Atunci când se hotărăște prelevarea unei probe dintr-o butelie, se acceptă că proba să fie prelevata din una din buteliile selecționate anterior pentru încercările mecanice indicate la pct. 3.1. sau pentru proba de rupere la
ORDIN nr. 778 din 8 noiembrie 2006 pentru modificarea Ordinului ministrului industriei şi resurselor nr. 113/2001 privind aprobarea unor reglementări tehnice pentru recipiente-butelii, cu modificările ulterioare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182834_a_184163]
-
pe probe prelevate din produsul semifinit, așa cum este el livrat producătorului de butelii de către producătorul oțelului, fie pe o probă prelevata din produsul finit: butelia. Atunci când se hotărăște prelevarea unei probe dintr-o butelie, se acceptă că proba să fie prelevata din una din buteliile selecționate anterior pentru încercările mecanice indicate la pct. 3.1. sau pentru proba de rupere la presiune, descrisă la pct. 3.2." 5. Punctul 2.2.1 din anexă nr. 2 A va avea următorul cuprins
ORDIN nr. 778 din 8 noiembrie 2006 pentru modificarea Ordinului ministrului industriei şi resurselor nr. 113/2001 privind aprobarea unor reglementări tehnice pentru recipiente-butelii, cu modificările ulterioare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182834_a_184163]
-
special dacă conținutul de sulf și fosfor corespunde cerințelor de la paragraful 2.1.2. Aceste analize trebuie efectuate fie pe probe prelevate din produsul semi finit, așa cum este el livrat producătorilor de butelii de către producătorul oțelului, fie pe o probă prelevata din produsul finit: butelia. Atunci când se hotărăște prelevarea unei probe dintr-o butelie, se acceptă că proba să fie prevalată din una din buteliile selecționate anterior pentru încercările mecanice indicate la 3.1. sau pentru proba de rupere la presiune
REGLEMENTĂRI TEHNICE*) din 19 aprilie 2001 SPECIFICE CATEGORIEI DE RECIPIENTE-BUTELII PENTRU GAZ, EXECUTATE DIN OŢEL FĂRĂ SUDURA - RT 84/525 -. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182838_a_184167]
-
și celulele de origine umană disponibile, acestea pot fi alocate în rețeaua internațională de transplant, pe baza unei autorizații speciale emise de Agenția Națională de Transplant, conform modelului prevăzut în anexa nr. 7 ... (4) fiesuturile și celulele de origine umană prelevate pot fi utilizate imediat pentru transplant sau pot fi procesate și depozitate în băncile de țesuturi și celule, acreditate sau agreate de Agenția Națională de Transplant. ... (5) Transplantul de țesuturi sau celule de origine umană se efectuează numai din băncile
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184002_a_185331]
-
de specialitate, inspectează și unitățile de distribuție en detail. (9) Inspectorii direcției de specialitate din Ministerul Sănătății Publice și inspectorii Agenției Naționale a Medicamentului pot preleva probe de la unitățile de distribuție în vederea efectuării de analize de laborator. ... (10) Contravaloarea probelor prelevate și costul analizelor efectuate se suporta conform art. 823 alin. (1) lit. b). ... Articolul 789 (1) Ministerul Sănătății Publice se asigura că timpul necesar pentru desfășurarea procedurii de examinare a cererilor pentru autorizarea de distribuție nu depășește 90 de zile
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184002_a_185331]
-
și celulele de origine umană disponibile, acestea pot fi alocate în rețeaua internațională de transplant, pe baza unei autorizații speciale emise de Agenția Națională de Transplant, conform modelului prevăzut în anexa nr. 7 ... (4) fiesuturile și celulele de origine umană prelevate pot fi utilizate imediat pentru transplant sau pot fi procesate și depozitate în băncile de țesuturi și celule, acreditate sau agreate de Agenția Națională de Transplant. ... (5) Transplantul de țesuturi sau celule de origine umană se efectuează numai din băncile
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184000_a_185329]
-
de specialitate, inspectează și unitățile de distribuție en detail. (9) Inspectorii direcției de specialitate din Ministerul Sănătății Publice și inspectorii Agenției Naționale a Medicamentului pot preleva probe de la unitățile de distribuție în vederea efectuării de analize de laborator. ... (10) Contravaloarea probelor prelevate și costul analizelor efectuate se suporta conform art. 823 alin. (1) lit. b). ... Articolul 789 (1) Ministerul Sănătății Publice se asigura că timpul necesar pentru desfășurarea procedurii de examinare a cererilor pentru autorizarea de distribuție nu depășește 90 de zile
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184000_a_185329]
-
să acorde, la cerere, sprijinul necesar persoanelor împuternicite prevăzute la alin. 1, aflate în exercițiul funcțiunii, sau să le însoțească, după caz. ... (4) Organele de control prevăzute la alin. 1 pot preleva produse în vederea testării acestora în laboratoare. Contravaloarea produselor prelevate și a cheltuielilor legate de testarea lor se suporta de către organul administrației publice dacă în urmă testării nu se constată neconformitati față de cerințele de securitate și/sau de calitate prescrise ori declarate. În caz contrar, cheltuielile respective se suporta de către
ORDONANTA nr. 21 din 21 august 1992 (**republicată**)(*actualizata*) privind protectia consumatorilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184397_a_185726]
-
și celulele de origine umană disponibile, acestea pot fi alocate în rețeaua internațională de transplant, pe baza unei autorizații speciale emise de Agenția Națională de Transplant, conform modelului prevăzut în anexa nr. 7 ... (4) fiesuturile și celulele de origine umană prelevate pot fi utilizate imediat pentru transplant sau pot fi procesate și depozitate în băncile de țesuturi și celule, acreditate sau agreate de Agenția Națională de Transplant. ... (5) Transplantul de țesuturi sau celule de origine umană se efectuează numai din băncile
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/183999_a_185328]
-
de specialitate, inspectează și unitățile de distribuție en detail. (9) Inspectorii direcției de specialitate din Ministerul Sănătății Publice și inspectorii Agenției Naționale a Medicamentului pot preleva probe de la unitățile de distribuție în vederea efectuării de analize de laborator. ... (10) Contravaloarea probelor prelevate și costul analizelor efectuate se suporta conform art. 823 alin. (1) lit. b). ... Articolul 789 (1) Ministerul Sănătății Publice se asigura că timpul necesar pentru desfășurarea procedurii de examinare a cererilor pentru autorizarea de distribuție nu depășește 90 de zile
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/183999_a_185328]
-
Figură 5 Suport ventil NOTĂ(CTCE) Figură 5 - Suport ventil, se găsește în Monitorul Oficial nr. 463 bis din 14 iulie 2001, la pagina 66. Figură 6 Epruvete prelevate din butelii fabricate din două piese NOTĂ(CTCE) Figură 6 - Epruvete prelevate din butelii fabricate din două piese, se gașe��te în Monitorul Oficial nr. 463 bis din 14 iulie 2001, la pagina 67. Figură 7 Epruvete prelevate din butelii fabricate din trei piese NOTĂ(CTCE) Figură 1 - Epruvete prelevate din butelii
REGLEMENTĂRI TEHNICE*) din 19 aprilie 2001 SPECIFICE CATEGORIEI DE RECIPIENTE-BUTELII PENTRU GAZ, EXECUTATE DIN OŢEL NEALIAT SUDATE - RT 84/527 -. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182840_a_184169]
-
6 - Epruvete prelevate din butelii fabricate din două piese, se gașe��te în Monitorul Oficial nr. 463 bis din 14 iulie 2001, la pagina 67. Figură 7 Epruvete prelevate din butelii fabricate din trei piese NOTĂ(CTCE) Figură 1 - Epruvete prelevate din butelii fabricate din trei piese, se găsește în Monitorul Oficial nr. 463 bis din 14 iulie 2001, la pagina 67. Figură 8 Epruvete pentru încercarea la tracțiune perpendicular pe sudura (secțiunea 3.1.2.2.2.) NOTĂ(CTCE) Figură
REGLEMENTĂRI TEHNICE*) din 19 aprilie 2001 SPECIFICE CATEGORIEI DE RECIPIENTE-BUTELII PENTRU GAZ, EXECUTATE DIN OŢEL NEALIAT SUDATE - RT 84/527 -. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182840_a_184169]
-
după rupere nu trebuie să fie mai mică de 12 %. Referitor la aliajele B de la 2.1.2. (b) alungirea după rupere nu trebuie să fie mai mică de 12% când încercarea la tracțiune este efectuată pe o singură epruveta prelevata din peretele cilindric. Încercarea la tracțiune poate fi efectuată și pe patru epruvete uniform distribuite pe tot peretele buteliei. Rezultatele trebuie să fie după cum urmează: - nici o valoare individuală nu trebuie să fie mai mică de l1%, - media celor patru măsurări
REGLEMENTĂRI TEHNICE*) din 19 aprilie 2001 SPECIFICE CATEGORIEI RECIPIENTE - BUTELII PENTRU GAZ EXECUTATE DIN ALUMINIU NEALIAT ŞI ALIAJE CU ALUMINIU FĂRĂ SUDURA - RT 84/526 -. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182839_a_184168]
-
10 până la 30) la sfarsitul încărcării: 30 zile. 2.5. EXAMINĂRI METALOGRAFICE POSIBILE 2.5.1. În caz de dubiu în privința prezenței fisurilor (de exemplu linie de corodare) nesiguranță poate fi îndepărtată cu ajutorul unei examinări metalografice suplimentare a unei secțiuni prelevate perpendicular față de axa inelului în zona suspectă. Se face o comparație a formei (inter sau transcristalina) și a adâncimii pătrunderii coroziunii asupra fetelor inelului supus la solicitarea la întindere și la compresiune. 2.5.2. Aliajul va fi considerat acceptabil
REGLEMENTĂRI TEHNICE*) din 19 aprilie 2001 SPECIFICE CATEGORIEI RECIPIENTE - BUTELII PENTRU GAZ EXECUTATE DIN ALUMINIU NEALIAT ŞI ALIAJE CU ALUMINIU FĂRĂ SUDURA - RT 84/526 -. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182839_a_184168]
-
sportivul sau ofițerul de control doping constată existența unei neconcordanțe referitoare la codurile numerice, ofițerul de control doping îndrumă sportivul să aleagă alt set și înregistrează acest fapt în formularul suplimentar de raport - comentarii. Articolul 45 (1) Cantitatea de sânge prelevată trebuie să fie suficientă pentru a îndeplini cerințele analitice așa încât analizele să poată fi realizate. ... (2) În situația în care cantitatea de sânge care poate fi prelevată de la sportiv din prima încercare este insuficientă, oficialul care se ocupă cu recoltarea
NORME METODOLOGICE din 8 noiembrie 2006 privind organizarea şi desfăşurarea controlului doping. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182948_a_184277]
-
stări febrile, restul scroafelor fiind testate randomizat. Probele sunt testate în sistem pull de căte 10 probe, prelevate de două ori pe an. 3.6. Monitorizarea purceilor sugari de la scroafe vaccinate de urgență cu vaccin marker se realizează pe probe prelevate, pentru a se detecta o prevalența de 5% cu o confidenta de 95%. Probele sunt testate în sistem pull de căte 10 probe, prelevate de 4 ori pe an de la purceii cu probleme de sănătate și randomizat pentru completarea numărului
NORME METODOLOGICE din 14 decembrie 2006 privind implementarea Hotărârii Guvernului nr. 1.700/2006 pentru aprobarea Programului strategic privind monitorizarea, controlul şi eradicarea pestei porcine clasice în România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184047_a_185376]
-
lege, iar în cazul în care acestea nu sunt prevăzute, conform procedurilor emise de autoritatea centrală sanitar-veterinară și pentru siguranța alimentelor; ... c) întocmirea procesului-verbal de prelevare de probe și a cererii de analiză; ... d) trimiterea către laboratoare specializate a probelor prelevate, însoțite de documentele de mai sus. ... Se vor respecta următoarele : a) Prelevarea probelor dintr-un lot se va efectua o singură dată pentru produsele care necesită aceeași metodă de prelevare, pentru toată gama de analize de laborator, astfel încât rezultatul acestora
PROCEDURĂ din 20 decembrie 2007 privind efectuarea controlului oficial în unităţile de prelucrare, procesare, depozitare, tranSport şi valorificare a produselor şi subproduselor alimentare de origine nonanimală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/193858_a_195187]
-
lege, iar în cazul în care acestea nu sunt prevăzute, conform procedurilor emise de autoritatea centrală sanitar-veterinară și pentru siguranța alimentelor; ... c) întocmirea procesului-verbal de prelevare de probe și a cererii de analiză; ... d) trimiterea către laboratoare specializate a probelor prelevate, însoțite de documentele de mai sus. ... Se vor respecta următoarele : a) Prelevarea probelor dintr-un lot se va efectua o singură dată pentru produsele care necesită aceeași metodă de prelevare, pentru toată gama de analize de laborator, astfel încât rezultatul acestora
INSTRUCŢIUNI din 20 decembrie 2007 pentru organizarea şi desfăşurarea activităţii de control oficial în unităţile de prelucrare, procesare, depozitare, tranSport, valorificare şi comercializare a produselor şi subproduselor alimentare de origine nonanimală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/193857_a_195186]
-
să acorde, la cerere, sprijinul necesar persoanelor împuternicite prevăzute la alin. (1), aflate în exercițiul funcțiunii, sau să le însoțească, după caz. ... (4) Organele de control prevăzute la alin. (1) pot preleva produse în vederea testării acestora în laboratoare. Contravaloarea produselor prelevate și a cheltuielilor legate de testarea lor se suportă de către organul administrației publice, dacă în urma testării nu se constată neconformități față de cerințele de securitate și/sau de calitate prescrise ori declarate. În caz contrar, cheltuielile respective se suportă de către operatorul
ORDONANŢĂ nr. 21 din 21 august 1992 (**republicată**)(*actualizată*) privind protecţia consumatorilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/193901_a_195230]
-
ar putea asigura obținerea anumitor date care lipsesc, utile pentru ER. ER trebuie să ia în considerare gradul de incertitudine la diferite nivele. Incertitudinea științifică derivă, de obicei, din 5 caracteristici ale metodei științifice aplicate: variabila aleasă, măsurătorile efectuate, mostrele prelevate, modelele utilizate și relațiile cauzale considerate. Gradul de incertitudine științifică mai poate deriva și din datele contradictorii existente sau din lipsa unor date relevante. Incertitudinea poate fi legată de elemente cantitative sau calitative ale analizei. Nivelul de cunoștințe privind sistemul
ORDIN nr. 1.829 din 21 noiembrie 2007 pentru aprobarea Îndrumarului privind evaluarea riscurilor asupra mediului şi sănătăţii umane, datorate introducerii deliberate în mediu şi pe piaţă a organismelor modificate genetic. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/193426_a_194755]