12,274 matches
-
cerealelor pe bază de porumb pentru micul dejun - 20 μg/kg se aplică preparatelor pe bază de porumb destinate sugarilor și copiilor de vârstă mică 4 Această categorie include, de asemenea, produse similare care au altă denumire, precum grișul. 5 Preparate pe bază de cereale și produse alimentare pentru copii destinate sugarilor și copiilor de vârstă mică, astfel cum sunt definite la articolul 1 din Directiva 96/5/CE a Comisiei din 16 februarie 1996 privind preparatele pe bază de cereale
32005R0856-ro () [Corola-website/Law/294189_a_295518]
-
destinate consumului direct 200 μg/kg se aplică preparatelor pe bază de porumb și produselor alimentare pentru copii destinate sugarilor și copiilor de vârstă mică 4 Această categorie include, de asemenea, produse similare care au altă denumire, precum grișul. 5 Preparate pe bază de cereale și produse alimentare pentru copii destinate sugarilor și copiilor de vârstă mică, astfel cum sunt definite la articolul 1 din Directiva 96/5/CE a Comisiei din 16 februarie 1996 privind preparatele pe bază de cereale
32005R0856-ro () [Corola-website/Law/294189_a_295518]
-
8, 9 și 10; (d) numărul curent 12 se înlocuiește cu următorul număr: a b c d e f "12 Apă oxigenată și alți compuși sau amestecuri care eliberează apă oxigenată, inclusiv peroxid de carbamidă și peroxid de zinc (a) Preparate pentru îngrijirea părului (b) Preparate pentru îngrijirea pielii (c) Preparate pentru întărirea unghiilor (d) Produse pentru igiena cavității bucale 12% H2O2 (40 de volume), prezente sau eliberate 4% H2O2 (40 de volume), prezente sau eliberate 2% H2O2 (40 de volume
jrc1946as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87097_a_87884]
-
numărul curent 12 se înlocuiește cu următorul număr: a b c d e f "12 Apă oxigenată și alți compuși sau amestecuri care eliberează apă oxigenată, inclusiv peroxid de carbamidă și peroxid de zinc (a) Preparate pentru îngrijirea părului (b) Preparate pentru îngrijirea pielii (c) Preparate pentru întărirea unghiilor (d) Produse pentru igiena cavității bucale 12% H2O2 (40 de volume), prezente sau eliberate 4% H2O2 (40 de volume), prezente sau eliberate 2% H2O2 (40 de volume), prezente sau eliberate 0,1
jrc1946as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87097_a_87884]
-
cu următorul număr: a b c d e f "12 Apă oxigenată și alți compuși sau amestecuri care eliberează apă oxigenată, inclusiv peroxid de carbamidă și peroxid de zinc (a) Preparate pentru îngrijirea părului (b) Preparate pentru îngrijirea pielii (c) Preparate pentru întărirea unghiilor (d) Produse pentru igiena cavității bucale 12% H2O2 (40 de volume), prezente sau eliberate 4% H2O2 (40 de volume), prezente sau eliberate 2% H2O2 (40 de volume), prezente sau eliberate 0,1% H2O2 (40 de volume), prezente
jrc1946as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87097_a_87884]
-
și hranei animalelor - Inflorescențe de hamei - Cartofi de sămânță - Uleiuri vegetale pentru utilizare în industria de prelucrare - Pulpă, piureuri și sucuri concentrate de fructe destinate prelucrării, altele decât cele care îndeplinesc condițiile de acordare a ajutorului prevăzut în art. 13 - Preparate pentru hrana animalelor care sunt cuprinse în codurile NC 2309 90 31, 2309 90 33, 2309 90 41, 2309 90 43, 2309 90 51 și 2309 90 5318. ANEXA II Tabel de corespondență Regulamentul (CEE) nr. 3763/91 Prezentul regulament
jrc5330as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90499_a_91286]
-
întregi, strivite, coapte sau măcinate Gluten de grâu, uscat sau nu Resturi de semințe de sfeclă (semințe sparte sau sterile, semințe cu putere germinativă redusă sau nepotrivite pentru semănătoare) Paie și coji de cereale, nepreparate sau făcute bucăți dar nu preparate în alt fel Untură și altă grăsime de porc Grăsime de bovine, oi sau capre Uleiuri de pește Alte uleiuri și grăsimi animale Ulei din semințe de porumb Glicerol nerafinat Reziduuri provenind din tratarea substanțelor grase sau a cerii animale
jrc5270as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90439_a_91226]
-
99/CEE din 21 decembrie 1976 privind problemele sanitare veterinare în materie de schimburi intracomunitare de produse pe bază de carne(7), punctul 2 se modifică după cum urmează: (a) Primul paragraf se înlocuiește cu textul următor: "2) trebuie să fie preparate pe bază de carne proaspătă definită la art. 2 lit. (d), subînțelegându-se, pentru carnea importată provenind dintr-o țară terță, îndeplinirea cerințelor minime menționate la capitolul III din Directiva 71/118/CEE și controlarea acestora conform Directivei 90/675
jrc1960as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87112_a_87899]
-
V. Prezentul certificat este valabil 10 zile. Întocmit de .................... la data de ............................ ................................. ștampila (semnătură medicului veterinar, numele, scris cu majuscule, și calitatea***)) ------------- Anexă 4 ------- la normă sanitară veterinară ---------------------------- DIAGNOSTICUL PESTEI AFRICANE A CALULUI Testul de fixare a complementului Antigenul este preparat din creierul unui șoarece în vârstă de o lună, inoculat intracerebral cu o tulpină neurotropa de virus. Acest lucru se poate face utilizându-se următoarea metodă Bourdin. Creierul se congelează și apoi se mărunțește într-o soluție-tampon Veronal în raport
EUR-Lex () [Corola-website/Law/143037_a_144366]
-
radionuclizi în medicamentul radiofarmaceutic final, în mod obișnuit înaintea administrării lui; 8. precursor radionuclidic - orice alt radionuclid produs pentru radiomarcarea altei substanțe înaintea administrării; 9. medicament derivat din sânge uman sau plasma umană - medicament pe bază de constituenți din sânge, preparați industrial de unități publice sau private; asemenea medicamente includ în special albumina, factori de coagulare și imunoglobuline de origine umană; 10. reacție adversă - un raspuns nociv și neintenționat determinat de un medicament; ----------- Pct. 10 al art. 695 a fost modificat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252514_a_253843]
-
liniuța; 30. medicament din plante medicinale cu utilizare tradițională - orice medicament din plante care îndeplinește condițiile prevăzute la art. 714 alin (1); 31. medicament din plante - orice medicament conținând că substanțe active exclusiv una sau mai multe substanțe vegetale sau preparate din plante ori o combinație între una sau mai multe astfel de substanțe vegetale ori preparate din plante; 32. substanțe vegetale - plante, părți din plante, alge, fungi, licheni întregi, fragmentați sau tăiați, într-o formă neprocesata, de obicei uscați, dar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252514_a_253843]
-
prevăzute la art. 714 alin (1); 31. medicament din plante - orice medicament conținând că substanțe active exclusiv una sau mai multe substanțe vegetale sau preparate din plante ori o combinație între una sau mai multe astfel de substanțe vegetale ori preparate din plante; 32. substanțe vegetale - plante, părți din plante, alge, fungi, licheni întregi, fragmentați sau tăiați, într-o formă neprocesata, de obicei uscați, dar uneori proaspeți; anumite exudate ce nu au fost supuse unui tratament specific sunt, de asemenea, considerate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252514_a_253843]
-
a fost introdus de pct. 65 al art. I din ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 91 din 12 decembrie 2012 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 886 din 27 decembrie 2012. Articolul 697 (1) Prevederile prezentului titlu nu se aplică: ... a) medicamentelor preparate în farmacie conform unei prescripții medicale pentru un anumit pacient (numite formule magistrale); ... b) medicamentelor preparate în farmacie conform indicațiilor unei farmacopei și destinate eliberării directe către pacienții farmaciei respective (numite formule oficinale); ... c) medicamentelor destinate studiilor de cercetare și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252514_a_253843]
-
12 decembrie 2012 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 886 din 27 decembrie 2012. Articolul 697 (1) Prevederile prezentului titlu nu se aplică: ... a) medicamentelor preparate în farmacie conform unei prescripții medicale pentru un anumit pacient (numite formule magistrale); ... b) medicamentelor preparate în farmacie conform indicațiilor unei farmacopei și destinate eliberării directe către pacienții farmaciei respective (numite formule oficinale); ... c) medicamentelor destinate studiilor de cercetare și dezvoltare, dar fără a aduce atingere prevederilor legale referitoare la implementarea bunei practici în desfășurarea studiilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252514_a_253843]
-
desfășurarea studiilor clinice efectuate cu medicamente de uz uman; ... d) produselor intermediare destinate a fi procesate de către un fabricant autorizat; ... e) radionuclizilor utilizați sub formă de surse închise; ... f) sângelui total, plasmei sau celulelor sangvine de origine umană, exceptând plasma preparată printr-o metodă care presupune un proces industrial. ... g) medicamentelor pentru terapie avansată, astfel cum sunt definite în Regulamentul (CE) nr. 1.394/2007, care sunt preparate în mod nesistematic, în conformitate cu standarde de calitate specifice și care sunt utilizate în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252514_a_253843]
-
închise; ... f) sângelui total, plasmei sau celulelor sangvine de origine umană, exceptând plasma preparată printr-o metodă care presupune un proces industrial. ... g) medicamentelor pentru terapie avansată, astfel cum sunt definite în Regulamentul (CE) nr. 1.394/2007, care sunt preparate în mod nesistematic, în conformitate cu standarde de calitate specifice și care sunt utilizate în România, în cadrul unui spital, sub responsabilitatea unui medic, în scopul de a se conforma unei prescripții medicale privind un medicament adaptat special destinat unui anumit pacient. ... ----------- Lit.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252514_a_253843]
-
răspundere juridică. ... (5) Autorizația prevăzută la alin. (1), respectiv alin. (2), este necesară și pentru generatorii de radionuclizi, kiturile (truse), precursorii radionuclidici și medicamentele radiofarmaceutice fabricate industrial. ... Articolul 701 Autorizația de punere pe piată nu este necesară pentru medicamentele radiofarmaceutice preparate la momentul utilizării de către o persoană sau instituție care, conform legislației naționale, este autorizată să utilizeze aceste medicamente potrivit instrucțiunilor fabricantului, într-un centru sanitar acreditat și pornind exclusiv de la generatori de radionuclizi, kituri (truse) sau precursori radionuclidici autorizați. Articolul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252514_a_253843]
-
cu utilizare tradițională care, datorită compoziției și scopului lor, sunt concepute și destinate a fi utilizate fără supravegherea unui medic în ceea ce privește stabilirea diagnosticului, prescrierea și monitorizarea tratamentului; ... b) se administrează exclusiv în conformitate cu o concentrație și o posologie specificate; c) sunt preparate de uz oral, extern și/sau pentru inhalații; ... d) perioadă de utilizare tradițională prevăzută la art. 716 alin. (1) lit. c) s-a încheiat; ... e) informațiile referitoare la utilizarea tradițională a medicamentului sunt suficiente; în mod deosebit, informațiile trebuie să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252514_a_253843]
-
se aplică prin analogie autorizațiilor eliberate în conformitate cu art. 714, cu condiția ca: ... a) să fi fost elaborată o monografie comunitară pentru plantă respectivă în conformitate cu prevederile art. 721 alin. (3); sau ... b) medicamentul din plante să fie constituit din substanțe vegetale, preparate pe bază de plante sau combinații ale acestora, conținute în lista la care se face referire la art. 719. ... (2) Pentru alte medicamente din plante la care se face referire la art. 714, atunci când Agenția Națională a Medicamentului și a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252514_a_253843]
-
preparat pe bază de plante sau o combinație a acestora nu mai este inclusă în lista la care se face referire la alin. (1), respectiv alin. (2), autorizațiile eliberate în conformitate cu prevederile alin. (3) pentru medicamente din plante conținând această substanță, preparat pe bază de plante sau combinație a acestora se retrag, daca informațiile și documentele la care se face referire la art. 716 alin. (1) nu sunt trimise în interval de 3 luni. Articolul 720 (1) Dispozițiile art. 697 lit. a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252514_a_253843]
-
spălare, tocare) sunt spații cu circuite separate pentru legume, carne, pește, ouă. ... (3) În funcție de categoria de încadrare a unității vor exista anexe, precum: laborator de cofetărie, patiserie, boxa pentru ceai, cafea și lapte, camera pentru prepararea mâncărurilor reci (salate, maioneze, preparate cu gelatina, sandviciuri, aperitive reci), complet separate de bucătăria propriu-zisă. Articolul 32 În unitățile de alimentație cu un singur spațiu de producție - bucătărie, în care se realizează prepararea, fierberea sau coacerea alimentelor, se vor folosi ca materii prime numai produse
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220019_a_221348]
-
spăla sub curent continuu de apa potabilă. ... i) Nu este permisă păstrarea alimentelor, cu excepția peștelui, în contact cu gheața sau cu apa rezultată din topirea gheții ori servirea băuturilor, fructelor și legumelor în contact cu gheața, cu excepția cuburilor de gheață preparate din apă potabilă, în congelatoare speciale. Articolul 38 În cazul în care, pentru depozitarea materiilor prime ușor alterabile și nealterabile, nu se poate asigura decât o singura încăpere, este obligatorie îndeplinirea următoarelor condiții: a) dotarea corespunzătoare cu rafturi, hambare sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220019_a_221348]
-
comerciale și numărul autorizației de funcționare a unității-mamă. Articolul 62 Vânzarea înghețatei este permisă prin comerțul de mic detaliu stabil în următoarele condiții: a) prin sistem automat (aparat de înghețată), care trebuie să fie amplasat în vecinătatea unității care o prepară, racordat la apă rece curentă și caldă, prevăzut cu spațiu frigorific, cu echipament de protecție și cu casete închise pentru păstrarea vafelor, cornetelor și a paharelor de unică folosință; ... b) înghețată neambalată, servită prin porționare cu clești speciali, va fi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220019_a_221348]
-
de locuințe sau de alte locuri de vânzare. Capitolul VI Controlul respectării normelor de igiena prin teste de salubritate Articolul 83 În scopul prevenirii bolilor prin nerespectarea normelor de igiena, inspectorii sanitari vor recolta periodic din unitățile alimentare care produc, prepara, servesc, depozitează, transporta și desfac alimente teste de salubritate de pe suprafețele de lucru, utilaje, ustensile, ambalaje, de pe mâini și de pe echipamentul de lucru al personalului care manipulează alimente și din aerul din încăperile de lucru. Astfel de teste de salubritate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220019_a_221348]
-
legume în solarii și cîmp; - fructe, struguri; - cereale și plante furajere; - semincere. b) - producția zootehnica are ca activitate reproducția, creșterea, îngrășarea și exploatarea de: ... - taurine; - porcine; - păsări; - ovine; - iepuri; - pești. c) - producția industrială are în vedere realizarea de: ... - carne și preparate din carne; - lapte și preparate din lapte; - conserve de legume, fructe, carne și muștar; - sucuri naturale și băuturi răcoritoare; - nutrețuri combinate; - alte activități cu caracter industrial. d) - comercializarea produselor are în vedere: ... - desfacerea mărfurilor prin rețeaua proprie de magazine; - organizarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/107387_a_108716]