1,215 matches
-
rahidiene/ epidurale sau a puncției spinale . Riscul apariției acestor evenimente rare poate fi mai mare în cazul utilizării postoperatorii a cateterelor epidurale à demeure sau al utilizării concomitente a altor medicamente care afectează hemostaza . Ca urmare , administrarea Pradaxa nu este recomandată pacienților supuși anesteziei prin catetere epidurale post- operatorii à demeure . După îndepartarea unui cateter , trebuie să treacă un interval de cel puțin două ore înainte de administrarea primei doze de Pradaxa . Capsulele de Pradaxa conțin colorantul galben amurg ( E110 ) , care poate
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
utilizarea de febuxostat la acești pacienți nu este recomandată . Pacienți care au fost supuși unui transplant de organe Deoarece nu există experiență la pacienții care au fost supuși unui transplant de organe , utilizarea de febuxostat la acești pacienți nu este recomandată ( vezi pct . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 4. 8 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Tulburări cardiovasculare Tratamentul cu febuxostat la pacienții cu boală cardiacă ischemică sau cu insuficiență
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
utilizarea de febuxostat la acești pacienți nu este recomandată . Pacienți care au fost supuși unui transplant de organe Deoarece nu există experiență la pacienții care au fost supuși unui transplant de organe , utilizarea de febuxostat la acești pacienți nu este recomandată ( vezi pct . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 4. 8 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Tulburări cardiovasculare Tratamentul cu febuxostat la pacienții cu boală cardiacă ischemica sau cu insuficiență
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
45 ml/ min nu au necesitat alte ajustări ale dozei decât cele recomandate pentru toți pacienții . La pacienții cu clearance al creatininei mai mic de 45 ml/ min , datele asupra utilizării pemetrexed sunt insuficiente ; în consecință , utilizarea pemetrexed nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Pacienți cu insuficiență hepatică : Nu au fost identificate relații între ASAT ( SGOT ) , ALAT ( SGPT ) sau bilirubina totală și farmacocinetica pemetrexed . Cu toate acestea , pacienții cu insuficiență hepatică , cum ar fi bilirubină > 1, 5 ori limita
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
45 ml/ min nu au necesitat alte ajustări ale dozei decât cele recomandate pentru toți pacienții . La pacienții cu clearance al creatininei mai mic de 45 ml/ min , datele asupra utilizării pemetrexed sunt insuficiente ; în consecință , utilizarea pemetrexed nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Pacienți cu insuficiență hepatică : Nu au fost identificate relații între ASAT ( SGOT ) , ALAT ( SGPT ) sau bilirubina totală și farmacocinetica pemetrexed . Cu toate acestea , pacienții cu insuficiență hepatică , cum ar fi bilirubină > 1, 5 ori limita
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
efectelor sistemice cunoscute ale inhibării anhidrazei carbonice la pacienții la care se administrează oral un inhibitor al anhidrazei carbonice și AZARGA . Administrarea concomitentă de AZARGA și de inhibitori ai anhidrazei carbonice pe cale orală nu a fost studiată și nu este recomandată ( vezi pct . 4. 5 ) . Reacții anafilactice În timpul tratamentului cu blocante beta- adrenergice , pacienții care prezintă antecedente de teren atopic sau reacție anafilactică severă la o varietate de alergeni pot să nu obțină răspuns la dozele uzuale de adrenalină utilizate pentru
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
de APTIVUS cu o doză mică de ritonavir concomitent cu substanțe active al căror clearance este dependent în mare măsură de CYP2D6 , precum antiaritmicele flecainidă , propafenonă și metoprolol recomandat în insuficiența cardiacă . ( vezi pct . 4. 3 ) . Unele antiinfecțioase nu sunt recomandate ( halofantrină , lumefantrină ) , ca și alte medicamente ( tolterodină ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Contraceptive orale/ estrogeni : APTIVUS , administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir , scade ASC și Cmax ale etinil- estradiol cu 50 % , dar nu modifică semnificativ farmacocinetica noretindronei . Nu se
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
starea de echilibru a determinat o scădere a ASC și Cmax a omeprazolului cu 71 % și respectiv 73 % . Efecte similare au fost observate pentru enantiomerul S , esomeprazol . De aceea , administrarea concomitentă a tipranavir/ ritonavir cu omeprazol sau esomeprazol nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Dacă acest lucru nu poate fi evitat , modificările prin creșterea dozei de omeprazol sau esomeprazol vor fi efectuate pe baza răspunsului clinic la tratament . Nu există date disponibile care să indice că modificarea dozelor de omeprazol
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
inhibitorilor ( de exemplu , gemfibrozil ) sau inductorilor ( de exemplu , rifampicină ) CYP2C8 . Glimepirida trebuie utilizată cu prudență în timpul administrării concomitente a inhibitorilor ( de exemplu , fluconazol ) sau inductorilor CYP2C9 ( vezi pct . 4. 5 ) . 5 în considerare ajustarea dozei de AVAGLIM , în limitele posologiei recomandate sau modificări ale tratamentului antidiabetic . Intoleranța la lactoză Deoarece comprimatele AVAGLIM conțin lactoză , pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție de glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
inhibitorilor ( de exemplu , gemfibrozil ) sau inductorilor ( de exemplu , rifampicină ) CYP2C8 . Glimepirida trebuie utilizată cu prudență în timpul administrării concomitente a inhibitorilor ( de exemplu , fluconazol ) sau inductorilor CYP2C9 ( vezi pct . 4. 5 ) . 23 în considerare ajustarea dozei de AVAGLIM , în limitele posologiei recomandate sau modificări ale tratamentului antidiabetic . Intoleranța la lactoză Deoarece comprimatele AVAGLIM conțin lactoză ,, pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție de glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
conțin sunătoare este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Administrare concomitentă nerecomandată Atazanavir/ ritonavir : sunt disponibile date insuficiente pentru a face recomandări privind dozajul atazanavir/ ritonavir în asociere cu Atripla . De aceea , administrarea asociată de atazanavir/ ritonavir și Atripla nu este recomandată ( vezi Tabelul 1 ) . Didanozină : administrarea asociată de didanozină și Atripla nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 și Tabelul 1 ) . Utilizarea de Atripla ar trebui evitată în asociere cu sau după utilizarea recentă a unui medicament nefrotoxic . Câteva exemple includ
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
sunt disponibile date insuficiente pentru a face recomandări privind dozajul atazanavir/ ritonavir în asociere cu Atripla . De aceea , administrarea asociată de atazanavir/ ritonavir și Atripla nu este recomandată ( vezi Tabelul 1 ) . Didanozină : administrarea asociată de didanozină și Atripla nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 și Tabelul 1 ) . Utilizarea de Atripla ar trebui evitată în asociere cu sau după utilizarea recentă a unui medicament nefrotoxic . Câteva exemple includ , dar nu sunt limitate la : aminoglicozide , amfotericină B , foscarnet , ganciclovir , pentamidină , vancomicină , cidofovir
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
îndelungată . Pioglitazona trebuie folosită cu precauție în cazul administrării concomitente de inhibitori ( de exemplu gemfibrozil ) sau inductori ( de exemplu rifampicină ) ai citocromului P450 2C8 . Glicemia trebuie monitorizată îndeaproape . Trebuie luată în considerare ajustarea dozei de pioglitazonă în limitele de dozaj recomandate sau modificarea tratamentului antidiabetic ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii oficiale de interacțiune cu Competact . Studiile de interacțiune au arătat că pioglitazona nu are nici un efect
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
prezentau indicație pentru tratamentul cu antihistaminice , li s- a administrat o doză zilnică de desloratadină de 1, 25 mg ( pentru cei cu vârsta între 1 - 5 ani ) sau 2, 5 mg ( pentru cei cu vârsta între 6 - 11 ani ) . 10 recomandate , concentrațiile plasmatice ale desloratadinei ( vezi pct . 5. 2 ) au fost comparabile la copii și adulți . Astfel , întrucât evoluția rinitei alergice/ urticariei idiopatice cronice și profilul desloratadinei sunt similare la pacienții adulți și copii , datele referitoare la eficacitatea desloratadinei la adulți
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
cum sunt diltiazem sau verapamil , a dus la o creștere a expunerii la ivabradină ( o creștere de 2- 3 ori a ASC ) și la o reducere suplimentară a frecvenței cardiace cu 5 bpm . Asocierea ivabradinei cu aceste medicamente nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . - Inhibitori CYP3A4 moderați : asocierea ivabradinei cu alți inhibitori CYP3A4 moderați ( de exemplu , fluconazol ) se poate avea în vedere la o doză de inițiere de 2, 5 mg de două ori pe zi , iar dacă frecvența cardiacă
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
cum sunt diltiazem sau verapamil , a dus la o creștere a expunerii la ivabradină ( o creștere de 2- 3 ori a ASC ) și la o reducere suplimentară a frecvenței cardiace cu 5 bpm . Asocierea ivabradinei cu aceste medicamente nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . - Inhibitori CYP3A4 moderați : asocierea ivabradinei cu alți inhibitori CYP3A4 moderați ( de exemplu , fluconazol ) se poate avea în vedere la o doză de inițiere de 2, 5 mg de două ori pe zi , iar dacă frecvența cardiacă
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
și leziuni osoase , observate inițial în timpul unei examinări radiografice . În consecință , se recomandă observarea periodică a pielii și , dacă se consideră necesar , efectuarea examinărilor radiografice la nivelul osului . Auto- examinarea pielii de către pacienți sau de către părinții acestora trebuie de asemenea recomandată . Dacă apar astfel de anomalii cutanate sau osoase , se recomandă reducerea dozei de CYSTAGON . Nu se recomandă utilizarea dozelor mai mari de 1, 95 g/ m și zi ( vezi pct . 4. 2 . și 4. 8 ) . Se recomandă monitorizarea numărului de
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
și leziuni osoase , observate inițial în timpul unei examinări radiografice . În consecință , se recomandă observarea periodică a pielii și , dacă se consideră necesar , efectuarea examinărilor radiografice la nivelul osului . Auto- examinarea pielii de către pacienți sau de către părinții acestora trebuie de asemenea recomandată . Dacă apar astfel de anomalii cutanate sau osoase , se recomandă reducerea dozei de CYSTAGON . Nu se recomandă utilizarea dozelor mai mari de 1, 95 g/ m / și zi ( vezi pct . 4. 2 . și 4. 8 ) . Se recomandă monitorizarea numărului de
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
În prezent , nu se cunoaște care trebuie să fie durata tratamentului cu Betaferon . Durata tratamentului va fi decisă de medic împreună cu dumneavoastră . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Betaferon : Administrarea unei doze de Betaferon mult mai mari decât cea recomandată pentru tratamentul sclerozei multiple nu a dus la situații care să pună viața în pericol . Spuneți medicului dumneavoastră dacă vă injectați prea mult Betaferon sau vă faceți ► injecția prea frecvent . 86 Dacă uitați să utilizați Betaferon : Dacă uitați să vă
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
mg/ kg administrată la fiecare 24 ore . Vezi mai jos pentru ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală . Poate fi nevoie ca durata tratamentului să fie mai mare de 14 zile , în conformitate cu riscul observat de apariție a complicațiilor la pacient . recomandată este de 6 mg/ kg administrată la fiecare 24 ore . Vezi mai jos pentru ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală . 2 Insuficiență renală Daptomicina este eliminată în principal pe cale renală . Datorită experienței clinice limitate ( vezi tabelul și notele de
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
mg/ kg administrată la fiecare 24 ore . Vezi mai jos pentru ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală . Poate fi nevoie ca durata tratamentului să fie mai mare de 14 zile , în conformitate cu riscul observat de apariție a complicațiilor la pacient . recomandată este de 6 mg/ kg administrată la fiecare 24 ore . Vezi mai jos pentru ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală . 15 Insuficiență renală Daptomicina este eliminată în principal pe cale renală . Datorită experienței clinice limitate ( vezi tabelul și notele de
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
Nu se recomandă nici o ajustare a dozajului la pacienții vârstnici numai pe baza vârstei . Copii și adolescenți Siguranța și eficacitatea duloxetinei la aceste grupe de vârstă nu a fost studiată . În consecință , administrarea CYMBALTA la copii și adolescenți nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Insuficiență hepatică CYMBALTA nu trebuie utilizată la pacienții cu boli hepatice care determină insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 3 și 5. 2 ) . Insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
un IMAO , trebuie să treacă cel puțin 5 zile de la întreruperea CYMBALTA ( vezi pct . 4. 3 ) . În cazul IMAO selectivi , reversibili , ca moclobemida , riscul de sindrom serotoninergic este mai redus . Totuși , utilizarea CYMBALTA concomitent cu IMAO selectivi , reversibili nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Efectul duloxetinei asupra altor medicamente Medicamente metabolizate de CYP1A2 : Farmacocinetica teofilinei , un substrat al CYP1A2 , nu a fost 6 afectată semnificativ de asocierea cu duloxetină ( 60 mg de două ori pe zi ) . Medicamente metabolizate de CYP2D6
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
Nu se recomandă nici o ajustare a dozajului la pacienții vârstnici numai pe baza vârstei . Copii și adolescenți Siguranța și eficacitatea duloxetinei la aceste grupe de vârstă nu a fost studiată . În consecință , administrarea CYMBALTA la copii și adolescenți nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Insuficiență hepatică CYMBALTA nu trebuie utilizată la pacienții cu boli hepatice care determină insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 3 și 5. 2 ) . Insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
un IMAO , trebuie să treacă cel puțin 5 zile de la întreruperea CYMBALTA ( vezi pct . 4. 3 ) . În cazul IMAO selectivi , reversibili , ca moclobemida , riscul de sindrom serotoninergic este mai redus . Totuși , utilizarea CYMBALTA concomitent cu IMAO selectivi , reversibili nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Efectul duloxetinei asupra altor medicamente Medicamente metabolizate de CYP1A2 : Farmacocinetica teofilinei , un substrat al CYP1A2 , nu a fost 21 afectată semnificativ de asocierea cu duloxetină ( 60 mg de două ori pe zi ) . Medicamente metabolizate de CYP2D6
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]