27,862 matches
-
virale cronice. Principalele încercări terapeutice în acest scop s-au bazat pe corticoizi sistemici și imunosupresoare/modulatoare. B.2.a. Corticoizi sistemici Corticoizii reprezintă un tratament important în controlul fazei inflamatorii a evoluției COVID-19 și pot reprezenta o alternativă de discutat în cazul sindromului de secreție excesivă de citokine. 1. Utilizarea de corticoizi sistemici în doză antiinflamatorie Beneficiul administrării de corticoizi s-a regăsit pentru diverse categorii de pacienți hipoxici, dar nu și pentru cei care nu necesitau oxigen suplimentar. Aceasta a determinat recomandarea
ORDIN nr. 2.082 din 22 iunie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271637]
-
favorabile în reducerea ratei de decese și a duratei de spitalizare în terapie intensivă la un subgrup de pacienți cu forme severe de COVID-19 la care există o activare excesivă a inflamației. Anterior, tocilizumab a mai fost utilizat în tratamentul sindromului de eliberare de citokine. Doza utilizată în perfuzie endovenoasă este de 8 mg/kgc (maximum 800 mg per administrare); se poate relua dacă răspunsul terapeutic lipsește. Au fost utilizate și doze mai mici, de 400 mg per doză la adult. Utilizarea
ORDIN nr. 2.082 din 22 iunie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271637]
-
corectă a anamnezei, a examenului fizic, a testelor biologice (procalcitonina și hemoleucograma), a explorărilor imagistice și a testelor microbiologice permite identificarea pacienților care necesită antibiotice pentru rezolvarea problemelor infecțioase asociate COVID-19. Având în vedere relativa raritate a infecțiilor asociate acestui sindrom, situația actuală ar putea să aibă o consecință neintenționată favorabilă, și anume limitarea presiunii de selecție de bacterii rezistente la antibiotice și restrângerea circulației acestor microorganisme. ... B.5. Suportul funcțiilor vitale Îngrijirea pacienților cu forme critice de COVID-19 se va face
ORDIN nr. 2.082 din 22 iunie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271637]
-
medicală a persoanelor fizice pentru procurarea, deținerea, portul și folosirea armelor și munițiilor urmărește capacitatea organo-funcțională a solicitantului de a utiliza arma în condiții de securitate și are în vedere următoarele incompatibilități medicale: A) Boli interne - lista de afecțiuni: a) sindrom coronarian acut sau alte intervenții chirurgicale sau intervenționale cardiovasculare în ultimele 6 luni; ... b) insuficiență cardiacă avansată (clasele III-IV) în urma cardiopatiei ischemice, cardiomiopatiilor sau valvulopatiilor netratate; ... c) bradiaritmii severe netratate/netratabile cu potențial de a induce sincopă; ... d) tahiaritmii severe
ORDIN nr. 1.945 din 9 iunie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271387]
-
gingivală, mucocelul/sialochistul, cu obligativitatea examenului histopatologic ... 20. Tratamentul chirurgical al chisturilor oaselor maxilare care prin evoluție nu interferează cu sinusul maxilar, fosele nazale, canalul mandibular sau gaura mentonieră ... 21. Tratamentul nechirurgical de reducere a luxațiilor temporo-mandibulare ... 22. Tratamentul nechirurgical al sindromului algo-disfuncțional temporo-mandibular ... 23. Tratamentul afecțiunilor mucoasei orale (gingivostomatite eritematoase/ulcero-necrotice, ulcerații aftoase, infecții virale, infecții fungice, hipertrofii gingivale, manifestări alergice) ... 24. Biopsia leziunilor premaligne și/sau cu potențial de malignizare ale mucoasei orale, cu obligativitatea examenului histopatologic. Tratamentul leziunilor premaligne și/sau cu
DECIZIE nr. 5/2 CN din 21 iunie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271493]
-
imunoenzimatic (ELISA-varianta blocking pentru gE) pentru IBR 17 5 106 Virusologie Detecția anticorpilor serici anti-virusul rinotraheitei infecțioase bovine prin testul imunoenzimatic (ELISA) Ser sangvin Test imunoenzimatic (ELISA-varianta blocking pentru gB) pentru IBR 17 5 107 Virusologie Detecția anticorpilor serici anti-virusul sindromului respirator și de reproducție la porcine prin testul imunoenzimatic (ELISA) Ser sangvin Test imunoenzimatic (ELISA-varianta indirectă) pentru PRRS 29 9 108 Virusologie Detecția anticorpilor serici anti-virusul bolii Aujeszky prin testul imunoenzimatic (ELISA) Ser sangvin Test imunoenzimatic (ELISA-varianta blocking pentru gE
ANEXE din 20 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/267347]
-
set ID cu gel de agar inclus) pentru CAEV 30 22 117 Virusologie Detecția anticorpilor antivirusul arteritei virale ecvine (AVE) prin test imunoenzimatic (ELISA) Ser sangvin Test imunoenzimatic (ELISA-varianta indirectă) pentru AVE 27 9 118 Virusologie Detecția anticorpilor serici anti-virusul sindromului iepurelui brun european prin test imunoenzimatic (ELISA) Ser sangvin Test imunoenzimatic (ELISA-varianta de competiție) pentru SIBE 11 8 119 Virusologie Detecția antigenului virusului diareei virale bovine prin testul imunoenzimatic ( ELISA) Ser sangvin, sânge, plasmă Test imunoenzimatic (ELISA-varianta de inhibiție) pentru
ANEXE din 20 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/267347]
-
primăvara a crapului prin secvențiere Supernatant de culturi celulare, organe de peste Tipizare moleculară 567 198 341 Biologie moleculară/ OMG Identificarea genomului virusului septicemiei hemoragice Organe, țesuturi Real Time RT- PCR 250 168 342 Biologie moleculară/ OMG Identificarea genomului virusului Sindromului Respirator și Reproductiv Porcin (PRRSV) Organe, țesuturi RT-PCR convențional 389 275 343 Biologie moleculară/ OMG Caracterizarea genomului circovirusului porcin tip 2 (PCV2) Organe, țesuturi PCR și secvențiere 1009 639 344 Biologie moleculară/ OMG Identificarea ADN specific liniei GTS 40-3-2 din
ANEXE din 20 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/267347]
-
229 383 Biologie moleculară/ OMG Identificarea genomului Perkinsus marinus/Perkinsus olseni Moluște bivalve PCR convențional 708 612 384 Biologie moleculară/ OMG Caracterizarea genomului Perkinsus marinus/Perkinsus olseni prin secvențiere Moluște bivalve Tipizare moleculară 1009 639 385 Biologie moleculară/ OMG Identificarea genomului virusului Sindromului Taura Crustacee PCR convențional 357 263 386 Biologie moleculară/ OMG Identificarea genomului virusului bolii cap galben Crustacee PCR convențional 357 263 387 Biologie moleculară/ OMG Identificarea genomului virusului bolii petelor albe Crustacee Real Time PCR 257 172 388 Biologie moleculară/
ANEXE din 20 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/267347]
-
glicemiei“, după litera ai) se introduce o nouă literă, lit. aj), cu următorul cuprins: aj) Spitalul Județean de Urgență Drobeta-Turnu Severin ... ... 8. La capitolul IX titlul „Programul național de tratament pentru boli rare“ subtitlul „Unități care derulează programul“ punctul 30) „Sindromul hemolitic uremic atipic (SHUa)“, după litera k) se introduc două noi litere, lit. l) și m), cu următorul cuprins: l) Spitalul Clinic Județean de Urgență Sibiu; ... m) Spitalul Clinic «Dr. C. I. Parhon» Iași; ... ... 9. La capitolul IX titlul „Programul
ORDIN nr. 436 din 26 mai 2023 () [Corola-llms4eu/Law/270922]
-
un eseu, la alegere) (2021)* 1. text nonliterar: Ioana Pârvulescu, Alfabetul doamnelor* 2. text literar la alegerea profesorului: Max Blecher, Inimi cicatrizate** 2. text literar la alegerea profesorului: Marin Sorescu, Pluta Meduzei ** 2. text literar la alegerea profesorului: Alina Pavelescu, Sindromul Stavroghin ** *sau corespondența personalităților din domeniul cultural, sportiv etc. ** sau Ion Luca Caragiale, La conac, Mihai Eminescu, Luceafărul etc. * sau mesaje complexe, știri detaliate, eseuri argumentative etc. **-sau Marin Sorescu, Simetrie etc. * sau articole din dicționare culturale, din enciclopedii, recenzii
ANEXE din 30 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/266784]
-
sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, pozițiile 20 și 21 se abrogă. ... 13. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, pozițiile 23 și 24 se abrogă. ... 14. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.17 „Purpură trombocitopenică imună idiopatică cronică“, pozițiile 2 și 5 se abrogă. ... 15. La
ORDIN nr. 1.575/265/2023 () [Corola-llms4eu/Law/270109]
-
totale fără stimulare cardiacă permanentă Inapt 17. Boală de nod sinusal simptomatică fără stimulare cardiacă permanentă Inapt 18. Purtători de stimulator cardiac cu afecțiuni de bază severe Inapt 19. Cardiomiopatiile complicate cu insuficiență cardiacă clasa III, IV NYHA Inapt 20. Sindromul Eisenmenger (HTP secundară) Inapt III. Bolile sângelui și ale organelor hematopoetice 21. Anemiile forme severe cu complicații Inapt 22. Policitemia Vera cu complicații severe Inapt 23. Trombocitemia hemoragică esențială sau primară cu complicații severe Inapt 24. Purpura trombocitopenică idiopatică forma
HOTĂRÂRE nr. 93 din 25 mai 2023 () [Corola-llms4eu/Law/270836]
-
severe Inapt 24. Purpura trombocitopenică idiopatică forma severă Inapt 25. Hemopatia - forma severă Inapt 26. Boala von Willebrand - forma severă Inapt 27. Trombofilii ereditare sau dobândite cu complicații severe Inapt IV. Boli renale 28. Glomerulonefrite subacute (rapid progresive) Inapt 29. Sindromul nefrotic cu complicații severe (cardiovasculare, infecțioase, metabolice, iatrogene) Inapt 30. Tuberculoza renourinară Inapt până la vindecare 31. Insuficiența renală cronică decompensată, indiferent de cauză Inapt 32. Insuficiența renală cronică în stadiul de uremie depășită prin terapii de substituție a funcției
HOTĂRÂRE nr. 93 din 25 mai 2023 () [Corola-llms4eu/Law/270836]
-
V. Boli de nutriție, endocrine și metabolism 33. Diabet zaharat insulinotratat cu complicații oftalmologice, neurologice, cardiovasculare, renale importante Inapt 34. Diabet zaharat de maturitate controlat prin dietă și antidiabetice orale cu complicații oftalmologice, neurologice, cardiovasculare și renale importante Inapt 35. Sindromul tumoral-hipofizar postterapeutic cu complicații și tulburări hormonale secundare Inapt 36. Insuficiența hipofizară pluritropă decompensată hormonal Inapt 37. Diabet insipid rezistent la tratament Inapt 38. Mixedem primar sau secundar decompensat hormonal cu visceralizare Inapt 39. Hipoparatiroidismul primar sau secundar cu crize
HOTĂRÂRE nr. 93 din 25 mai 2023 () [Corola-llms4eu/Law/270836]
-
visceralizare Inapt 39. Hipoparatiroidismul primar sau secundar cu crize acute frecvente, neinfluențat de tratament Inapt 40. Hiperparatiroidismul primar cu leziuni scheletale și tulburări locomotorii accentuate Inapt 41. Insuficiența corticosuprarenală cronică primară sau secundară necompensată prin tratament de substituție Inapt 42. Sindromul Cushing cu complicații viscerale și metabolice neinfluențate de tratament Inapt 43. Hiperaldosteronismul primar neinfluențat de tratament, cu complicații cardiovasculare importante Inapt 44. Feocromocitomul neinfluențat de tratament, cu complicații cardiovasculare importante Inapt 45. Insulinom cu hiperinsulinism și simptome de neuroglucopenie importante
HOTĂRÂRE nr. 93 din 25 mai 2023 () [Corola-llms4eu/Law/270836]
-
3.2. Alte deficiențe imune congenitale și dobândite severe; severitatea este apreciată pe baza criteriilor medicale pentru aprecierea deficiențelor/afectărilor severe și complete în cazul deficitului imun, prevăzute în anexa nr. 1 la ordin ... ... 4. Boli renale: ... 4.1. Glomerulonefrita rapid progresivă ... 4.2. Sindromul Toni-Debre-Fanconi ... 5. Insuficiențe cronice de organ: 5.1. Insuficiența cardiacă cronică ... 5.2. Insuficiența renală cronică ... 5.3. Insuficiența hepatică cronică ... ... ... c) Boli progresive pentru care de la debut este posibil numai tratament paliativ: 1. Anomalii cromozomiale numerice: 1.1. Trisomia 21 (sindrom Down
ORDIN nr. 1.472/20.539/2022 () [Corola-llms4eu/Law/256703]
-
4.2. Sindromul Toni-Debre-Fanconi ... 5. Insuficiențe cronice de organ: 5.1. Insuficiența cardiacă cronică ... 5.2. Insuficiența renală cronică ... 5.3. Insuficiența hepatică cronică ... ... ... c) Boli progresive pentru care de la debut este posibil numai tratament paliativ: 1. Anomalii cromozomiale numerice: 1.1. Trisomia 21 (sindrom Down) ... ... 2. Boli metabolice de stocare: 2.1. Glicogenoze ... ... 3. Boli degenerative ereditare ale SNC: 3.1. Atrofia musculară spinală Werdning-Hoffmann ... ... 4. Boli degenerative dobândite ale SNC: 4.1. Scleroza multiplă ... ... ... d) Boli nonprogresive care determină o fragilitate constituțională și o susceptibilitate mare
ORDIN nr. 1.472/20.539/2022 () [Corola-llms4eu/Law/256703]
-
nucleici ... *) În funcție de probele procesate și de metodele de diagnostic molecular utilizate. ... Anexa nr. 3 (Anexa nr. 5 la Ordinul nr. 1.301/2007) DOTĂRILE MINIMALE pentru laboratoarele/compartimentele de microbiologie din cadrul spitalelor cu peste 150 de paturi Diagnosticul microbiologic în sindroame infecțioase Sindrom infecțios/analize microbiologice/produse biologice Pentru efectuarea analizei este obligatoriu îndeplinirea cerinței minimale de identificarea la nivel de gen și specie sau grup prin cultivare (dacă nu se specifică altă metodă): Infecții sistemice (hemocultura) Staphylococcus aureus Staphylococcus spp (alte specii
ORDIN nr. 1.608 din 14 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256700]
-
eliberate prin farmacii cu circuit închis) (lei) Nr. bolnavi cu boli rare cărora li s-au eliberat medicamente/materiale sanitare pentru: Boli neurologice degenerative/inflamator-imune forme cronice Boli neurologice degenerative/inflamator-imune forme acute - urgențe neurologice Boala Fabry Boala Pompe Tirozinemie Mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) Mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) Afibrinogenemie congenitală Sindrom de imunodeficiență primară HTPA Amiloidoză cu transtiretină Afectare neurologică Afectare cardiacă sau forma mixtă C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7 C8 C9 C10 C11 C12 - continuare - Nr. bolnavi cu boli
ORDIN nr. 374 din 8 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256455]
-
închis) (lei) Nr. bolnavi cu boli rare cărora li s-au eliberat medicamente/materiale sanitare pentru: Boli neurologice degenerative/inflamator-imune forme cronice Boli neurologice degenerative/inflamator-imune forme acute - urgențe neurologice Boala Fabry Boala Pompe Tirozinemie Mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) Mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) Afibrinogenemie congenitală Sindrom de imunodeficiență primară HTPA Amiloidoză cu transtiretină Afectare neurologică Afectare cardiacă sau forma mixtă C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7 C8 C9 C10 C11 C12 - continuare - Nr. bolnavi cu boli rare cărora li s-au
ORDIN nr. 374 din 8 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256455]
-
sanitare Total C13 C14 C15 C16 C17 C18 C19 = C17 + C18 C20 C21 C22 = C20 + C21 C23 C24 - continuare - Nr. bolnavi cu boli rare cărora li s-au eliberat medicamente/materiale sanitare pentru: Mucopolizaharidoză tip IVA Lipofuscinoză ceroidă tip 2 (TPP1) Sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) Hemoglobinurie paroxistică nocturnă (HPN) Număr total de bolnavi Bolnav adult/copil cu greutate > 40 kg Bolnav copil cu greutate < 40 kg C25 C26 C27 C28 C29 C30 Tabel 2 Situația cheltuielilor aferente bolnavilor cu boli rare (lei
ORDIN nr. 374 din 8 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256455]
-
cu boli rare (lei) (medicamente/materiale sanitare eliberate prin farmacii cu circuit închis) Cheltuieli pentru medicamente/materiale sanitare boli rare Boli neurologice degenerative/ inflamator-imune forme cronice Boli neurologice degenerative/ inflamator-imune forme acute - urgențe neurologice Boala Fabry Boala Pompe Tirozinemie Mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) Mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) Afibrinogenemie congenitală Sindrom de imunodeficiență primară HTPA C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7 C8 C9 C10 - continuare - Cheltuieli pentru medicamente/materiale sanitare boli rare Amiloidoză cu transtiretină Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive Purpură
ORDIN nr. 374 din 8 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256455]
-
sanitare eliberate prin farmacii cu circuit închis) Cheltuieli pentru medicamente/materiale sanitare boli rare Boli neurologice degenerative/ inflamator-imune forme cronice Boli neurologice degenerative/ inflamator-imune forme acute - urgențe neurologice Boala Fabry Boala Pompe Tirozinemie Mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) Mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) Afibrinogenemie congenitală Sindrom de imunodeficiență primară HTPA C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7 C8 C9 C10 - continuare - Cheltuieli pentru medicamente/materiale sanitare boli rare Amiloidoză cu transtiretină Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive Purpură trombocitopenică imună cronică Hiperfenilalaninemie la
ORDIN nr. 374 din 8 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256455]
-
sanitare boli rare Epidermoliză buloasă Atrofie musculară spinală Boala Castelman Mucopolizaharidoză tip IVA Lipofuscinoză ceroidă tip 2 (TPP1) Medicamente Materiale sanitare Total C20 C21 C22 = C20 + C21 C23 C24 C25 C26 - continuare - Cheltuieli pentru medicamente/materiale sanitare boli rare Total cheltuieli Sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) Hemoglobinurie paroxistică nocturnă (HPN) Bolnav adult/copil cu greutate > 40 kg Bolnav copil cu greutate < 40 kg C27 C28 C29 C30 = C1 + ... + C16 + C19 + C22 + ... + C29 Tabel 3 Situația stocului de medicamente/materiale sanitare (lei) Medicamente/Materiale sanitare pentru
ORDIN nr. 374 din 8 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256455]