1,633 matches
-
1,5 %; d) suma izomerilor transoleici de maximum 0,10 % și suma izomerilor translinoleici + translinolenici de maximum 0,10 %; (e) un conținut de stigmastadienă de maximum 0,50 mg/kg; (f) o diferență între compoziția HPLC și compoziția teoretică de trigliceride cu ECN42 de maximum 0,3 și (g) una sau mai multe din următoarele caracteristici: (1) un conținut de solvenți halogenați volatili totali de maximum 0,2 mg/kg și pentru fiecare dintre ei un conținut de maximum 0,1
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
abatere medie mai mică sau egală cu 2,5, în conformitate cu anexa XII la Regulamentul (CEE) nr. 2568/91; (h) un conținut de eritrodiol și uvaol de maximum 4,5 %; (ij) un conținut de acizi grași saturați în poziția 2 a trigliceridelor de maximum 1,5 %. (k) suma izomerilor transoleici de maximum 0,05 % și suma izomerilor translinoleici + translinolenici de maximum 0,05 %; (l) un conținut de stigmastadieni de maximum 0,15 mg/kg; (m) o diferență între compoziția HPLC și compoziția
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
1,5 %. (k) suma izomerilor transoleici de maximum 0,05 % și suma izomerilor translinoleici + translinolenici de maximum 0,05 %; (l) un conținut de stigmastadieni de maximum 0,15 mg/kg; (m) o diferență între compoziția HPLC și compoziția teoretică de trigliceride cu ECN42 de maximum 0,2. (C) Se consideră ca încadrat la poziția 1509 90 uleiul de măsline obținut prin tratarea uleiurilor încadrate la subpozițiile 1509 10 10 și/sau 1509 10 90, chiar îndoit cu ulei de măsline virgin
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
0,90; (d) o variație a coeficientului de extincție (ΔK) în zona 270 nm de maximum 0, 15; (e) un conținut de eritrodiol și uvaol de maximum 4,5 %; (f) un conținut de acizi grași saturați în poziția 2 a trigliceridelor de maximum 1,8 %. (g) suma izomerilor transoleici de maximum 0,20 % și suma izomerilor translinoleici + translinolenici de maximum 0,30 %; (h) o diferență între compoziția HPLC și compoziția teoretică de trigliceride cu ECN42 de maximum 0,3. (D) Se
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
de acizi grași saturați în poziția 2 a trigliceridelor de maximum 1,8 %. (g) suma izomerilor transoleici de maximum 0,20 % și suma izomerilor translinoleici + translinolenici de maximum 0,30 %; (h) o diferență între compoziția HPLC și compoziția teoretică de trigliceride cu ECN42 de maximum 0,3. (D) Se consideră "uleiuri brute", în sensul subpoziției 1510 00 10, uleiurile, în special uleiurile din turtă de măsline, care prezintă următoarele caracteristici: (a) un conținut de eritrodiol și uvaol mai mare de 4
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
sensul subpoziției 1510 00 10, uleiurile, în special uleiurile din turtă de măsline, care prezintă următoarele caracteristici: (a) un conținut de eritrodiol și uvaol mai mare de 4,5 %; (b) un conținut de acizi grași saturați în poziția 2 a trigliceridelor de maximum 2,2 %. (c) suma izomerilor transoleici de maximum 0,20 % și suma izomerilor translinoleici + translinolenici de maximum 0,10 %; (d) o diferență între compoziția HPLC și compoziția teoretică de trigliceride cu ECN42 de maximum 0,6. (E) Se
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
de acizi grași saturați în poziția 2 a trigliceridelor de maximum 2,2 %. (c) suma izomerilor transoleici de maximum 0,20 % și suma izomerilor translinoleici + translinolenici de maximum 0,10 %; (d) o diferență între compoziția HPLC și compoziția teoretică de trigliceride cu ECN42 de maximum 0,6. (E) Se consideră uleiuri încadrate la subpoziția 1510 00 90 uleiurile obținute prin tratarea uleiurilor încadrate la subpoziția 1510 00 10, chiar îndoite cu ulei de măsline virgin, precum și cele care nu prezintă caracteristicile
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
cu ulei de măsline virgin, precum și cele care nu prezintă caracteristicile uleiurilor menționate la notele complementare 2 B, 2 C și 2 D. Uleiurile de la prezenta subpoziție trebuie să prezinte un conținut de acizi grași saturați în poziția 2 a trigliceridelor de maximum 2,2 %, suma izomerilor transoleici mai mică de 0,40 % și suma izomerilor translinoleici + translinolenici mai mică de 0,35 % și o diferență între compoziția HPLC și compoziția teoretică de trigliceride cu ECN42 de maximum 0,5. (3
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
acizi grași saturați în poziția 2 a trigliceridelor de maximum 2,2 %, suma izomerilor transoleici mai mică de 0,40 % și suma izomerilor translinoleici + translinolenici mai mică de 0,35 % și o diferență între compoziția HPLC și compoziția teoretică de trigliceride cu ECN42 de maximum 0,5. (3) Nu se clasifică la subpozițiile 1522 00 31 și 1522 00 39: (a) reziduurile provenite din tratarea grăsimilor care conțin ulei cu un indice de iod, determinat în conformitate cu metoda indicată în anexa XVI
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
de grăsimi și uleiuri animale sau de grăsimi și uleiuri animale și vegetale și fracțiunile acestora ....... 2 - 1518 00 99 - - - altele .............................................................................. 7,7 - [1519] 1520 00 00 Glicerină brută; ape și leșii de glicerină .................... scutire - 1521 Ceară vegetală (alta decât trigliceridele), ceară de albine sau de alte insecte și spermanțet, chiar rafinată sau colorată: 1521 10 00 - Ceară vegetală ................................................ scutire - 1521 90 - altele: 1521 90 10 - - Spermanțet, chiar rafinat sau colorat .................... scutire - - - Ceară de albine sau de alte insecte, chiar rafinată
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
III, - pentru determinarea alcoolilor alifatici, metoda descrisă în anexa IV, - pentru determinarea conținutului de steroli, metoda descrisă în anexa V, - pentru determinarea eritrodiolului și a uvaolului, metoda descrisă în anexa VI, - pentru determinarea acizilor grași saturați în poziția 2 a trigliceridei, metoda descrisă în anexa VII, - pentru determinarea conținutului de trilinoleină, metoda descrisă în anexa VIII, - pentru analiza spectrofotometrică, metoda descrisă în anexa IX, - pentru determinarea compoziției de acizi grași, metoda descrisă în anexele X "A" și X "B", - pentru determinarea
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
capilară ............................................................ 10 Anexa V: Determinarea compoziției și a conținutului de steroli prin cromatografia în fază gazoasă cu coloană capilară ................................ 15 Anexa VI: Determinarea conținutului de eritrodiol și de uvaol ............................... 23 Anexa VII: Determinarea acizilor grași saturați în poziția 2 a trigliceridelor ........... 25 Anexa VIII: Determinarea conținutului de trilinoleină ............................................... 29 Anexa IX: Analiza spectrofotometrică .................................................................... 33 Anexa X" A": Analiza prin cromatografie în fază gazoasă a esterilor metilici de acizi grași ........................................................................................................ 36 Anexa X" B": Prepararea esterilor metilici de acizi grași .............................................. 44 Anexa
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
turtelor de măsline ............................................. 80 Anexa XVI: Determinarea indicelui de iod ................................................................... 82 ANEXA I CARACTERISTICILE ULEIURILOR DE MĂSLINE Categorie Aciditate (%) Indice de peroxid (mEq/O2/kg) Solvanți halogenați (mg/kg)(1) Alcooli alifatici (mg/kg) Acizi saturați în poziția 2 a trigliceridei (%) Eritro-diol și uvaol (%) Trili-noleină (%) Colesterol (%) Brasicasterol (%) Cam-pesterol (%) Stig-masterol (%) Beta-sitosterol (%)(2) Delta-7-Stig-masterol (%) Total steroli (mg/kg) 1. Ulei de măsline virgin extra M 1,0 M 20 M 0,20 M 300 M 1,3 M 4,5 M 0,5
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
vârf a eritrodiolului, în milimetri pătrați; A2: Aria valorii de vârf a uvaolului, în milimetri pătrați; ΣAsteroli Suma ariilor sterolilor prezenți, în milimetri pătrați. Rezultatul se exprimă cu o zecimală. ANEXA VII DETERMINAREA ACIZILOR GRAȘI SATURAȚI ÎN POZIȚIA 2 A TRIGLICERIDEI 1. OBIECT Prezenta normă descrie o metodă de determinare a compoziției fracțiunii acizilor grași ai unui ulei sau ai unei materii grase esterificate în poziția 2 (sau poziția internă) a glicerolului. 2. DOMENIUL DE APLICARE Prezenta normă se aplică uleiurilor
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
pește și de animale marine) sau de acizi grași ce cuprind grupuri oxigenate, altele decât grupul acid. 3. PRINCIPIU Neutralizarea eventuală a uleiurilor și materiilor grase într-un solvent. Purificarea prin trecerea pe o coloană de alumină. Hidroliza parțială a trigliceridelor prin lipază pancreatică în cursul unui interval de timp determinat. Separarea monogliceridelor formate prin cromatografie în strat subțire și metanoliza acestora. Analiza esterilor metilici prin cromatografie în fază gazoasă/lichidă. 4. APARATURĂ 4.1. Balon de 100 ml. 4.2
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
deoarece se utilizează un ulei lichid. Totuși, temperatura probei este stabilită la 40°C pentru a putea examina materiile grase cu un punct de topire ce poate atinge 45°C. ANEXA VIII DETERMINAREA CONȚINUTULUI DE TRINOLEINĂ 1. OBIECT Determinarea compoziției trigliceridelor din uleiurile vegetale lichide, sub formă de carbon echivalent, prin cromatografie în fază lichidă de înaltă performanță. Prezenta normă descrie o metodă de separare și de determinare a cantității trigliceridelor din uleiurile vegetale sub formă de masă moleculară și de
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
ANEXA VIII DETERMINAREA CONȚINUTULUI DE TRINOLEINĂ 1. OBIECT Determinarea compoziției trigliceridelor din uleiurile vegetale lichide, sub formă de carbon echivalent, prin cromatografie în fază lichidă de înaltă performanță. Prezenta normă descrie o metodă de separare și de determinare a cantității trigliceridelor din uleiurile vegetale sub formă de masă moleculară și de grad de nesaturare, luate ca funcții ale carbonului echivalent (vezi nota 1). 2. DOMENIUL DE APLICARE Prezenta normă se aplică tuturor uleiurilor vegetale ce conțin trigliceride de acizi grași cu
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
de determinare a cantității trigliceridelor din uleiurile vegetale sub formă de masă moleculară și de grad de nesaturare, luate ca funcții ale carbonului echivalent (vezi nota 1). 2. DOMENIUL DE APLICARE Prezenta normă se aplică tuturor uleiurilor vegetale ce conțin trigliceride de acizi grași cu lanț lung și este utilă în special pentru detectarea prezenței cantităților mici de uleiuri semisicative (bogate în acid linoleic) în uleiurile vegetale la care principalul acid gras nesaturat este acidul oleic (ulei de măsline). 3. PRINCIPIU
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
acizi grași cu lanț lung și este utilă în special pentru detectarea prezenței cantităților mici de uleiuri semisicative (bogate în acid linoleic) în uleiurile vegetale la care principalul acid gras nesaturat este acidul oleic (ulei de măsline). 3. PRINCIPIU Separarea trigliceridelor după numărul lor de carbon echivalent, prin cromatografie în fază lichidă de înaltă performanță (faza inversă) și interpretarea cromatogramelor. 4. APARATURĂ 4.1. Aparat de cromatografie în fază lichidă de înaltă performanță care permite un control termostatic al temperaturii coloanei
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
3. Acetonitril. 5.4. Solvent de eluare: acetonitril + acetonă. (Proporțiile trebuie să fie ajustate în funcție de separarea dorită; se începe cu un amestec 50/50). 5.5. Solvent de solubilizare: acetonă sau amestec (1:1) de acetonă și cloroform. 5.6. Trigliceride de referință: trigliceride comerciale, precum tripalmitina, trioleina etc. (timpii de retenție trebuie să fie reluați în grafic după numărul de carboni echivalent), sau cromatograma de referință obținută datorită uleiului de soia (vezi notele 3 și 4 și schemele 1 și
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
4. Solvent de eluare: acetonitril + acetonă. (Proporțiile trebuie să fie ajustate în funcție de separarea dorită; se începe cu un amestec 50/50). 5.5. Solvent de solubilizare: acetonă sau amestec (1:1) de acetonă și cloroform. 5.6. Trigliceride de referință: trigliceride comerciale, precum tripalmitina, trioleina etc. (timpii de retenție trebuie să fie reluați în grafic după numărul de carboni echivalent), sau cromatograma de referință obținută datorită uleiului de soia (vezi notele 3 și 4 și schemele 1 și 2). 6. PREPARAREA
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
linii de bază stabile. Se injectează 10 μl de probă preparată conform indicațiilor de la pct. (6). 8. CALCULAREA ȘI EXPRIMAREA REZULTATELOR Se utilizează metoda de standardizare internă, altfel spus se presupune că suma procentelor ariilor valorilor de vârf corespunzând diverselor trigliceride este egal cu 100 %. Se calculează procentajul fiecărei trigliceride cu o zecimală, utilizând formula: Procentul de trigliceride = x100 Nota 1: Este posibil să se determine ordinea de eluare prin calcularea echivalentului carbon, definit deseori prin raportul NCE = NC - 2n, unde
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
probă preparată conform indicațiilor de la pct. (6). 8. CALCULAREA ȘI EXPRIMAREA REZULTATELOR Se utilizează metoda de standardizare internă, altfel spus se presupune că suma procentelor ariilor valorilor de vârf corespunzând diverselor trigliceride este egal cu 100 %. Se calculează procentajul fiecărei trigliceride cu o zecimală, utilizând formula: Procentul de trigliceride = x100 Nota 1: Este posibil să se determine ordinea de eluare prin calcularea echivalentului carbon, definit deseori prin raportul NCE = NC - 2n, unde NC este numărul atomilor de carbon și n numărul
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
CALCULAREA ȘI EXPRIMAREA REZULTATELOR Se utilizează metoda de standardizare internă, altfel spus se presupune că suma procentelor ariilor valorilor de vârf corespunzând diverselor trigliceride este egal cu 100 %. Se calculează procentajul fiecărei trigliceride cu o zecimală, utilizând formula: Procentul de trigliceride = x100 Nota 1: Este posibil să se determine ordinea de eluare prin calcularea echivalentului carbon, definit deseori prin raportul NCE = NC - 2n, unde NC este numărul atomilor de carbon și n numărul de legături duble. Se poate îmbunătăți calculul ținând
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
no, n1 și n1n reprezintă numărul de legături duble ce pot fi atribuite acizilor oleic, linoleic și linolenic, carbonul echivalent poate fi calculat după formula: NCE = NC - αono - d1n1 - d1nn1n unde coeficienții do, d1 și d1n pot fi calculați cu ajutorul trigliceridelor de referință. În condițiile specificate în prezenta metodă, rezultatul obținut este comparabil cu formula: NCE = NC - (2,60no) - (2,35n1) - (2,17n1n). Nota 2: Exemple: Licrosorb (Merck) RP 18 Art 50333, Licrosferă (Merck) 100 CH 18 Art 50377, sau similare
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]