10,649 matches
-
numită Staphylococcus aureus și pentru a trata infecții ale sângelui , cauzate de aceeași bacterie , atunci când sunt asociate cu infecții la nivelul pielii sau inimii . În funcție de tipul infecției ( infecțiilor ) pe are o ( le ) aveți , medicul dumneavoastră vă poate prescrie și alte antibiotice în timp ce vi se administrează tratamentul cu Cubicin . Nu trebuie să vi se administreze Cubicin Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la daptomicină sau hidroxid de sodiu . Dacă acest lucru este valabil pentru dumneavoastră , spuneți medicului dumneavoastră sau asistentei medicale . Dacă dumneavoastră credeți
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
numărul de pacienți care au dezvoltat o boală asociată cu SIDA sau care au murit după un an de tratament . De asemenea , Epivir a fost studiat pe 615 copii . Studiul a comparat efectele Epivir administrat cu ziduvină cu didanozina ( alt antibiotic ) administrat separat . Ce beneficii a prezentat Epivir în timpul studiilor ? Toate studiile au demonstrat că acele combinații care includeau Epivir au fost mai eficace decât medicamentele cu care au fost comparate . În primele patru studii la adulți , Epivir , administrat în combinație
Ro_308 () [Corola-website/Science/291067_a_292396]
-
sânge ) , hipertensiunea ( tensiune arterială mare ) și insomnia ( tulburările de somn ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Advagraf , a se consulta prospectul . Advagraf nu trebuie utilizat în cazul pacienților care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la tacrolimus , la antibioticele macrolide ( precum eritromicina ) sau la oricare dintre celelalte ingrediente . Pacienții și medicii trebuie să fie precauți în cazul în care concomitent cu Advagraf sunt administrate alte medicamente ( inclusiv remedii pe bază de plante ) , deoarece ar putea fi necesară ajustarea dozei
Ro_29 () [Corola-website/Science/290789_a_292118]
-
utilizarea ACOMPLIA la persoane cu vârsta sub 18 ani . 24 Dacă aveți simptome de depresie ( vezi mai jos ) în timpul tratamentului cu ACOMPLIA , trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră și să întrerupeți tratamentul . - ritonavir ( medicament pentru tratamentul infecțiilor cu HIV ) - telitromicină ( antibiotic ) - claritromicină ( antibiotic ) - nefazodonă ( antidepresiv ) uto Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent medicamentele menționate mai sus sau orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală , cum sunt preparatele pe bază de
Ro_17 () [Corola-website/Science/290777_a_292106]
-
24422700-5 Blocanți de calciu 24422800-6 Medicamente pentru sistemul renin-angiotensin 24430000-7 Medicamente utilizate în dermatologie și pentru sistemul musculo-scheletic 24431000-4 Medicamente utilizate în dermatologie 24431100-5 Antifungice de uz dermatologic 24431110-8 Acid salicilic 24431200-6 Emoliente și protectoare 24431300-7 Medicamente împotriva psoriazisului 24431400-8 Antibiotice și medicamente chimioterapeutice de uz dermatologic 24431500-9 Corticosteroizi de uz dermatologic și preparate dermatologice 24431600-0 Antiseptice și dezinfectante 24431700-1 Preparate antiacneice 24432001-1 Medicamente pentru sistemul musculo-scheletic 24432100-2 Antiinflamatoare și antireumatismale 24432200-3 Miorelaxanți 24432300-4 Preparate împotriva gutei 24440000-0 Medicamente pentru sistemul
jrc6214as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91386_a_92173]
-
24422700-5 Inhibitori calcici 24422800-6 Medicamente care acționează asupra sistemului renino-angiotensină 24430000-7 Medicamente folosite în dermatologie pentru sistemul scheletic și muscular 24431000-4 Medicamente folosite în dermatologie 24431100-5 Antifungice de uz dermatologic 24431200-6 Emoliente și protectori 24431300-7 Medicamente folosite contra psoriazisului 24431400-8 Antibiotice și medicamente chimio-terapeutice de uz dermatologic 24431500-9 Corticosteroizi de uz dermatologic și preparate dermatologice 24431600-0 Antiseptici și dezinfectanți 24431700-1 Preparate anti-acneice 24432000-1 Medicamente pentru sistemul scheletic și muscular 24432100-2 Anti-inflamatorii și antireumatice 24432200-3 Miorelaxanți 24432300-4 Preparate contra gutei 24440000-0 Medicamente
jrc6214as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91386_a_92173]
-
24412110-9 Vaccinuri împotriva tifosului 24412120-2 Vaccinuri împotriva hepatitei B 24412130-5 Vaccinuri antigripale 24412140-8 Vaccinuri antipoliomielitice 24412150-1 Tuberculină 24412700-2 Vaccinuri pentru uz veterinar 24413100-3 Insulină 24413200-4 Steroizi 24414100-0 Provitamine 24415110-0 Lactone 24415200-8 Substanțe chimice de uz medicinal 24415210-1 Acizi salicilici 24416110-7 Antibiotice 24416111-4 Penicilină 24416120-0 Sulfonamide 24416200-5 Preparate farmaceutice 24416300-6 Contraceptive 24416310-9 Contraceptive orale 24416320-2 Contraceptive chimice 24417100-1 Soluții pentru infuzii 24417200-2 Produse pentru nutriție parenterală 24417210-5 Soluții pentru alimentație parenterală 24417300-3 Produse pentru alimentație enterală 24417400-4 Soluții pentru perfuzii 24417500-5 Soluții
jrc6214as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91386_a_92173]
-
Gamaglobulină 24412100-6 Vaccinuri pentru uz uman 24412110-9 Vaccinuri împotriva tifosului 24412120-2 Vaccinuri împotriva hepatitei B 24412150-1 Tuberculină 24413000-2 Hormoni 24413200-4 Steroizi 24415000-6 Produse chimice farmaceutice și medicale 24415100-7 Substanțe chimice farmaceutice 24415110-0 Lactone 24415200-8 Substanțe chimice medicale 24416100-4 Medicamente 24416110-7 Antibiotice 24416111-4 Penicilină 24416120-0 Sulfonamide 24416200-5 Preparate farmaceutice 24418000-7 Specialități farmaceutice 24419000-4 Diverse produse farmaceutice 24419200-6 Antiseptice 24420000-4 Consumabile farmaceutice 24421000-1 Consumabile medicale chimice, cu excepția consumabilelor dentare 24421100-2 Reactivi 24421140-4 Reactivi de diagnostic 28111100-4 Barăci de șantier 28112230-1 Turnuri 28112381-4 Placaj
jrc6214as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91386_a_92173]
-
3003+3004 24431000-4 Medicamente folosite în dermatologie 30 3003+3004 24431100-5 Antifungice de uz dermatologic 30 3003+3004 24431110-8 Acizi salicilici 30 3003+3004 24431200-6 Emoliente și protectori 30 3003+3004 24431300-7 Medicamente folosite contra psoriazisului 30 3003+3004 24431400-8 Antibiotice și medicamente chimio-terapeutice de uz dermatologic 30 3003+3004 24431500-9 Corticosteroizi de uz dermatologic și preparate dermatologice 30 3003+3004 24431600-0 Antiseptici și dezinfectanți 30 3003+3004 24431700-1 Preparate anti-acneice 30 3003+3004 24432000-1 Medicamente pentru sistemul scheletic și muscular
jrc6214as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91386_a_92173]
-
antimicrobieni cu produse de substituție. "Astfel, acest proces de eliminare progresivă trebuie planificat și coordonat, pentru că niște măsuri luate în grabă ar putea avea repercusiuni asupra sănătății animale." (26) În consecință, este necesară stabilirea unei date limită după care utilizarea antibioticelor încă autorizate ca factori de creștere va fi interzisă și să se prevadă în același timp un termen suficient pentru elaborarea produselor de substituție pentru aceste antibiotice. Trebuie de asemenea să se interzică orice nouă autorizare a antibioticelor ca aditivi
jrc6191as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91363_a_92150]
-
animale." (26) În consecință, este necesară stabilirea unei date limită după care utilizarea antibioticelor încă autorizate ca factori de creștere va fi interzisă și să se prevadă în același timp un termen suficient pentru elaborarea produselor de substituție pentru aceste antibiotice. Trebuie de asemenea să se interzică orice nouă autorizare a antibioticelor ca aditivi pentru hrana animalelor. În cadrul eliminării progresive a antibioticelor utilizate ca factori de creștere și pentru a asigura un nivel ridicat de protecție a sănătății animale, Autoritatea Europeană
jrc6191as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91363_a_92150]
-
care utilizarea antibioticelor încă autorizate ca factori de creștere va fi interzisă și să se prevadă în același timp un termen suficient pentru elaborarea produselor de substituție pentru aceste antibiotice. Trebuie de asemenea să se interzică orice nouă autorizare a antibioticelor ca aditivi pentru hrana animalelor. În cadrul eliminării progresive a antibioticelor utilizate ca factori de creștere și pentru a asigura un nivel ridicat de protecție a sănătății animale, Autoritatea Europeană de Securitate a Alimentelor va fi solicitată să examineze, înainte de 2005
jrc6191as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91363_a_92150]
-
fi interzisă și să se prevadă în același timp un termen suficient pentru elaborarea produselor de substituție pentru aceste antibiotice. Trebuie de asemenea să se interzică orice nouă autorizare a antibioticelor ca aditivi pentru hrana animalelor. În cadrul eliminării progresive a antibioticelor utilizate ca factori de creștere și pentru a asigura un nivel ridicat de protecție a sănătății animale, Autoritatea Europeană de Securitate a Alimentelor va fi solicitată să examineze, înainte de 2005, progresele în domeniul elaborării substanțelor de înlocuire și alte metode
jrc6191as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91363_a_92150]
-
asupra mediului și să nu aibă efecte tehnologice asupra produsului finit; i) "antimicrobieni": orice substanță produsă pe cale sintetică sau naturală pentru a distruge sau a împiedica creșterea microorganismelor, de exemplu bacteriile, virușii sau ciupercile, precum și paraziții, în special protozoarele; j) "antibiotice": antimicrobian produs de sau derivat dintr-un microorganism, care poate să distrugă sau să împiedice creșterea altor micro-organisme; k) "coccidiostatice" și "histomonostatice": substanțe destinate distrugerii sau inhibării protozoarelor; l) "limită maximă a reziduurilor": conținutul maxim de reziduuri rezultat din utilizarea
jrc6191as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91363_a_92150]
-
în autorizație, și în autorizația acordată substanței, și dacă c) nu sunt îndeplinite condițiile de etichetare stabilite în prezentul regulament. 2. Statele membre pot autoriza, în scopul cercetării științifice, utilizarea ca aditivi a unor substanțe neautorizate la nivelul comunitar, cu excepția antibioticelor, în măsura în care aceste cercetări sunt efectuate în conformitate cu principiile și condițiile stabilite în Directivele 87/153/CEE, 82/228/CEE15 sau în liniile directoare prevăzute în art. 7 alin. (4) din prezentul regulament și fac obiectul unui control oficial satisfăcător. Animalele respective
jrc6191as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91363_a_92150]
-
aibă un efect pozitiv asupra consecințelor ecologice ale producției animale; f) să aibă un efect pozitiv asupra producției, randamentului sau bunăstării animalelor, influențând mai ales flora gastro-intestinală sau digestibilitatea furajelor, sau g) să aibă un efect coccidiostatic sau histomonostatic. 4. Antibioticele altele decât coccidiostaticele sau histomonostaticele nu sunt autorizate ca aditivi pentru hrana animalelor. Articolul 6 Categorii de aditivi pentru hrana animalelor 1. Aditivii pentru hrana animalelor se clasifică în una sau mai multe din următoarele categorii, după funcțiile si proprietățile
jrc6191as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91363_a_92150]
-
înainte de 1 ianuarie 2008, un raport asupra utilizării acestor substanțe ca aditivi pentru hrana animalelor și soluțiile de înlocuire disponibile, însoțit, dacă este cazul, de propuneri legislative. 2. Prin derogare de la art. 10 și fără să aducă atingere art. 13, antibioticele și derivații acestora, altele decât coccidiostaticele și histomonostaticele, nu pot fi introduse pe piață și utilizate ca aditivi pentru hrana animalelor decât până la 31 decembrie 2005; de la 1 ianuarie 2006, aceste substanțe sunt eliminate din registru. Articolul 12 Controlul 1
jrc6191as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91363_a_92150]
-
1.7 (substanțe antioxidante), 1.8 (aditivi pentru însilozare), 2 (anumite produse folosite în alimentația animală) și 3 (adjuvanți tehnologici din furaje) pot fi utilizate în furajare în sensul indicat cu privire la categoriile menționate anterior. Nu se utilizează în furajarea animalelor: antibioticele, coccidiostaticele, substanțele medicamentoase, potențatori de creștere sau orice alte substanțe destinate stimulării creșterii sau a producției." 2. Anexa II partea C la Regulamentul (CEE) nr. 2092/91 se înlocuiește cu următorul text: "1. Materii prime pentru furaje de origine vegetală
jrc6237as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91409_a_92196]
-
lipsită de orice substanță aderentă. b) Mediile și soluțiile utilizate pentru recoltarea, prelucrarea (examinarea, spălarea și tratarea), conservarea sau congelarea ovulelor și embrionilor trebuie să fie sterilizate după metode autorizate și manipulate astfel încât să rămână sterile. Trebuie să fie adăugate antibiotice la mediile de recoltare, de spălare și de conservare pentru ovule și embrioni și la diluanții pentru materialele seminale. Vor fi stabilite reguli detaliate în conformitate cu procedura prevăzută în articolul 26 în caz de necesitate. c) Orice material utilizat pentru recoltarea
jrc2666as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87820_a_88607]
-
speciile și categoriile de animale - - - Toate furajele Fără limită de timp Conținut maxim de dioxină: 1 E 558 Bentonit-montmorilonit - Toate speciile și categoriile de animale - - 20 000 Toate furajele Conținut maxim de dioxină: 1 Amestecuri cu aditivi din grupele de "antibiotice", "stimulatori de creștere", "coccidiostați și alte substanțe medicale" sunt interzise, cu excepția:monensin-sodium, narasin, lasalocid-sodium, flavofosfolipol, silinomicin sodium, nicarbazin și robenidin. Fără limită de timp Se indică pe etichetă numele exact al aditivului E 559 Argile caolinitice, fără azbest Amestecuri naturale
jrc4673as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89839_a_90626]
-
Directiva Comisiei 2000/33/CE7, sau cu metodele actuale recunoscute de organizații științifice internaționale. Folosirea altor metode decât acestea trebuie justificată. Fiecare dosar trebuie să conțină un rezumat adecvat, o propunere anexă și poate conține o monografie. Dosarele referitoare la antibiotice, coccidiostatice și alte substanțe medicamentoase și stimulatori de creștere trebuie să fie însoțite de o monografie conform cu modelul din secțiunea V, care să ușureze identificarea și caracterizarea aditivului în cauză, conform cu art. 9 n din Directiva 70/524/CEE. O
jrc4673as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89839_a_90626]
-
negative, atât tehnologice cât și biologice, pentru fiecare experiment. 3.2. Studii privind efectele asupra animalelor Studiile privind aditivii zootehnici trebuie efectuate pe speciile sau categoriile de animale vizate cărora le este destinat aditivul în comparație cu grupele de control negative (fără antibiotice, stimulatori de creștere sau alte substanțe medicale) și, posibil, cu grupele care primesc furaje care conțin aditivi autorizați în UE, cu eficiența cunoscută, folosiți în dozele recomandate (control pozitiv). Animalele folosite trebuie să fie sănătoase și, preferabil, dintr-un grup
jrc4673as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89839_a_90626]
-
3.2.3.7. Studii de determinare a dozei: scopul acestor studii este să explice motivul pentru care o doză sau o gamă de doze selectată este prezentată ca având eficiență optimă. Determinarea dozei se bazează pe un control (fără antibiotice, stimulatori de creștere sau alte substanțe medicamentoase) și cel puțin trei niveluri non-zero la animalele vizate. 3.2.3.8. Momentul și prevalența oricăror consecințe nedorite ale tratamentului la indivizi sau la grupe trebuie raportate (dați detalii despre programul de
jrc4673as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89839_a_90626]
-
studii care să demonstreze aceste proprietăți. 4. Secțiunea IV: Studii privind siguranța folosirii aditivului Studiile prezentate în această secțiune sunt destinate evaluării următoarelor aspecte: - siguranța folosirii aditivului la speciile țintă, - orice risc asociat cu selecția și/sau transferul rezistenței la antibiotice și persistența și răspândirea crescute ale enteropatogenilor, - orice risc pentru consumator care ar putea rezulta din consumul de hrană conținând reziduuri ale aditivului sau ale metaboliților lui, - riscurile în urma contactului respirator, cu alte mucoase, ocular sau cutanat, pentru persoanele care
jrc4673as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89839_a_90626]
-
în mod normal, ar fi acceptabilă o perioadă de testare de o lună. Aceasta cere cel puțin evaluarea semnelor clinice și a altor parametri pentru a stabili efectele asupra sănătății animalelor vizate. Trebuie inclus un grup negativ de control (fără antibiotice, activatori de creștere și alte substanțe medicamentoase).Pot fi ceruți și parametri adiționali, funcție de profilul toxicologic. De asemenea, trebuie raportat în această secțiune orice efect negativ detectat în timpul testelor de eficiență. Ori de câte ori produsul este destinat animalelor care pot fi folosite
jrc4673as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89839_a_90626]