12,672 matches
-
Pacienții trebuie sfătuiți să mănânce înainte de fiecare doză de probenecid , pentru a reduce riscul apariției de greață și/ sau vărsături asociat tratamentului cu probenecid . Pentru pacienții care dezvoltă reacții alergice sau de hipersensibilitate la probenecid ( de exemplu : erupții cutanate tranzitorii , febră , frisoane și anafilaxie ) trebuie avută în vedere administrarea profilactică sau terapeutică de antihistaminice și/ sau paracetamol , după caz . Administrarea cidofovirului este contraindicată la pacienții care nu pot primi probenecid , datorită unei hipersensibilități semnificative clinic la substanța activă , la medicament sau
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
caz . 4. 8 Reacții adverse Tulburări hematologice și limfatice Foarte frecvente : neutropenie Tulburări oculare Frecvente : irită/ uveită , presiune intraoculară scăzută ( scădere de ≥ 50 % față de valorile anterioare tratamentului ) . Tulburări gastro- intestinale Foarte frecvente : greață Frecvente : vărsături Tulburări generale Foarte frecvente : astenie , febră Frecvente : deces , infecții Reacții adverse foarte frecvente în studiile clinice controlate , posibil sau probabil legate de probenecid 6 Tulburări gastro- intestinale : greață și vărsături Afecțiuni cutanate : erupții cutanate tranzitorii Tulburări generale : febră Tulburări oculare uveită/ irită , hipotonie oculară . Tulburări auditive
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
greață Frecvente : vărsături Tulburări generale Foarte frecvente : astenie , febră Frecvente : deces , infecții Reacții adverse foarte frecvente în studiile clinice controlate , posibil sau probabil legate de probenecid 6 Tulburări gastro- intestinale : greață și vărsături Afecțiuni cutanate : erupții cutanate tranzitorii Tulburări generale : febră Tulburări oculare uveită/ irită , hipotonie oculară . Tulburări auditive Tulburări de auz Tulburări gastro- intestinale pancreatită Au fost raportate cazuri de sindrom Fanconi . 4. 9 Supradozaj Au fost raportate două cazuri de supradozaj la cidofovir . În ambele cazuri , supradozajul a apărut
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
Rare : reacții adverse care pot să apară la 1 până la 10 pacienți din 10000 . Foarte rare : reacții adverse care pot să apară la mai puțin de 1 din 10000 de pacienți . Reacțiile adverse foarte frecvente posibil legate de probenecid sunt : febră , erupții trecătoare pe piele , greață cu vărsături și greață fără vărsături . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului . Care sunt posibilele reacții
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
trebuie monitorizați intensiv în timpul primelor 18 săptămâni de tratament . Pacienții trebuie monitorizați îndeaproape dacă apare erupție cutanată izolată . VIRAMUNE trebuie întrerupt definitiv la orice pacient care a manifestat erupții cutanate severe sau erupții cutanate însoțite de simptome sistemice ( cum sunt febră , pustule , leziuni bucale , conjunctivită , edeme faciale , mialgii sau artralgii sau stare generală alterată ) , incluzând sindrom Stevens- Johnson sau necroliză epidermică toxică . VIRAMUNE trebuie întrerupt definitiv la orice pacient care a prezentat reacții de hipersensibilitate ( caracterizate prin erupții cutanate însoțite de
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
apare orice formă de erupție cutanată în primele 2 săptămâni ale perioadei de inițiere nu trebuie să crească doza până la dispariția manifestărilor cutanate . Orice pacient care prezintă forme severe de erupții cutanate sau erupții cutanate însoțite de simptome sistemice precum febră , pustule , leziuni bucale , conjunctivită , edeme faciale , mialgii sau artralgii sau stare de disconfort general , trebuie să întrerupă medicamentul și să solicite imediat o evaluare medicală . Dacă pacienții prezintă erupții cutanate care se presupune că ar fi asociate administrării de VIRAMUNE
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
asociate administrării de VIRAMUNE , trebuie efectuate testele hepatice . Pacienții cu creșteri moderate până la severe ( ASAT sau ALAT > 5 LSN ) trebuie să întrerupă definitiv VIRAMUNE . Dacă apare o reacție de hipersensibilitate , caracterizată prin erupție cutanată cu simptome sistemice cum sunt febră , artralgii , mialgii și limfadenopatie , plus afectări viscerale , ca hepatită , eozinofilie , granulocitopenie și disfuncție renală , VIRAMUNE trebuie întrerupt permanent și nu trebuie reluat ( vezi pct . 4. 3 ) . La pacienții tratați cu VIRAMUNE a apărut hepatotoxicitate severă cu potențial letal , incluzând cazuri
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse Reacțiile adverse asociate cu VIRAMUNE , cel mai frecvent raportate în timpul tuturor studiilor clinice , au fost erupții cutanate , reacții alergice , hepatită , valori anormale ale testelor funcției hepatice , greață , vărsături , diaree , dureri abdominale , fatigabilitate , febră , cefalee , și mialgii . Experiența după punerea pe piață a medicamentului a arătat că cele mai grave reacții adverse sunt sindromul Stevens- Jonhson și necroliza epidermică toxică , hepatite grave/ insuficiență hepatică gravă și reacții de hipersensibilitate , caracterizate prin erupții cutanate cu
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
după punerea pe piață a medicamentului a arătat că cele mai grave reacții adverse sunt sindromul Stevens- Jonhson și necroliza epidermică toxică , hepatite grave/ insuficiență hepatică gravă și reacții de hipersensibilitate , caracterizate prin erupții cutanate cu simptome sistemice cum sunt febră , artralgii , mialgii și limfadenopatie , plus afectări viscerale , cum sunt hepatită , eozinofilie , granulocitopenie și disfuncție renală . Primele 18 săptămâni de tratament constituie o perioadă critică care necesită o monitorizare atentă ( vezi punctul 4. 4 ) . S- au raportat următoarele reacții adverse care
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
Frecvente vărsături , diaree , dureri abdominale , greață Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Foarte frecvente erupții cutanate ( 13. 6 % ) Mai puțin frecvente angioneurotic urticarie Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Frecvente Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente febră , oboseală Tulburări ale sistemului imunitar Frecvente erupție cutanată medicamentoasă cu eozinofilie și simptome sistemice , hepatită ( 1. 4 % ) Rare hepatită fulminantă Terapia antiretrovirală asociată la pacienții infectați cu HIV a fost însoțită de redistribuirea depozitelor adipoase din organism ( lipodistrofie ) , incluzând pierderea
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
antiretrovirală combinată ( TARC ) . Frecvența acestora nu este cunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . S- au raportat reacții alergice ( anafilaxie , angioedem și urticarie ) . Erupțiile cutanate apar singure sau în contextul reacțiilor de hipersensibilitate caracterizate prin erupții cutanate cu simptome sistemice cum sunt febră , artralgii , mialgii și limfadenopatie plus afectări viscerale cum sunt hepatită , eozinofilie , granulocitopenie și disfuncție renală . Reacții cutanate severe și care pun viața în pericol au apărut la pacienții tratați cu VIRAMUNE , incluzând cazuri de sindrom Stevens- Johnson ( SSJ ) și necroliză
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
Supradozaj Nu se cunoaște antidotul pentru supradozajul cu VIRAMUNE . S- au raportat cazuri de supradozaj cu VIRAMUNE la doze cuprinse între 800 - 6000 mg pe zi , pentru o perioadă de până la 15 zile . Pacienții au prezentat edem , eritem nodos , oboseală , febră , cefalee , insomnie , greață , infiltrate pulmonare , erupții cutanate , vertij , vărsături , creșterea valorilor transaminazelor și scăderea greutății . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de Acțiune Nevirapina este un INNRT al HIV- 1 . Nevirapina se leagă direct de revers transcriptază și blochează activitatea
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
sistemice și afectări viscerale . Pacienții trebuie monitorizați intensiv în timpul Pacienții trebuie monitorizați îndeaproape dacă apare erupție cutanată izolată . VIRAMUNE trebuie întrerupt definitiv la orice pacient care a manifestat erupții cutanate severe sau erupții cutanate însoțite de simptome sistemice ( cum sunt febră , pustule , leziuni bucale , conjunctivită , edeme faciale , mialgii sau artralgii sau stare generală alterată ) , incluzând sindrom Stevens- Johnson sau necroliză epidermică toxică . VIRAMUNE trebuie întrerupt definitiv la orice pacient care a prezentat reacții de hipersensibilitate ( caracterizate prin erupții cutanate însoțite de
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
în primele 18 săptămâni de tratament , deoarece este mai puțin probabil ca acești pacienți să observe sau să raporteze reacțiile cutanate , decât adulții . Orice pacient care prezintă forme severe de erupții cutanate sau erupții cutanate însoțite de simptome sistemice precum febră , pustule , leziuni bucale , conjunctivită , edeme faciale , mialgii sau artralgii sau stare de disconfort general , trebuie să întrerupă medicamentul și să solicite imediat o evaluare medicală . Dacă pacienții prezintă erupții cutanate care se presupune că ar fi asociate administrării de VIRAMUNE
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
asociate administrării de VIRAMUNE , trebuie efectuate testele hepatice . Pacienții cu creșteri moderate până la severe ( ASAT sau ALAT > 5 LSN ) trebuie să întrerupă definitiv VIRAMUNE . Dacă apare o reacție de hipersensibilitate , caracterizată prin erupție cutanată cu simptome sistemice cum sunt febră , artralgii , mialgii și limfadenopatie , plus afectări viscerale , ca hepatită , eozinofilie , granulocitopenie și disfuncție renală , VIRAMUNE trebuie întrerupt permanent și nu trebuie reluat ( vezi pct . 4. 3 ) . La pacienții tratați cu VIRAMUNE a apărut hepatotoxicitate severă cu potențial letal , incluzând cazuri
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse Reacțiile adverse asociate cu VIRAMUNE cel mai frecvent raportate în timpul tuturor studiilor clinice au fost erupții cutanate , reacții alergice , hepatită , valori anormale ale testelor funcției hepatice , greață , vărsături , diaree , dureri abdominale , fatigabilitate , febră , cefalee , și mialgii . Experiența după punerea pe piață a medicamentului a arătat că cele mai grave reacții adverse sunt sindromul Stevens- Jonhson și necroliza epidermică toxică , hepatite grave/ insuficiență hepatică gravă și reacții de hipersensibilitate , caracterizate prin erupții cutanate cu
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
după punerea pe piață a medicamentului a arătat că cele mai grave reacții adverse sunt sindromul Stevens- Jonhson și necroliza epidermică toxică , hepatite grave/ insuficiență hepatică gravă și reacții de hipersensibilitate , caracterizate prin erupții cutanate cu simptome sistemice cum sunt febră , artralgii , mialgii și limfadenopatie , plus afectări viscerale , cum sunt hepatită , eozinofilie , granulocitopenie și disfuncție renală . Primele 18 săptămâni de tratament constituie o perioadă critică care necesită o monitorizare atentă ( vezi punctul 4. 4 ) . S- au raportat următoarele reacții adverse care
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
tratați cu nevirapină ( 2, 5 % ) . Tulburări ale sistemului nervos Frecvente Tulburări gastro- intestinale Frecvente vărsături , diaree , dureri abdominale , greață sindrom Stevens Johnson / necroliză epidermică toxică ( 0. 1 % ) , edem Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Frecvente nivelul locului de administrare febră , oboseală Tulburări ale sistemului imunitar Frecvente erupție cutanată medicamentoasă cu eozinofilie și simptome sistemice , Frecvente hepatită ( 1. 4 % ) Terapia antiretrovirală asociată la pacienții infectați cu HIV a fost asociată cu redistribuirea depozitelor adipoase din organism ( lipodistrofie ) , incluzând pierderea țesutului adipos
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
antiretrovirală combinată ( TARC ) . Frecvența acestora nu este cunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . Au fost raportate reacții alergice ( anafilaxie , angioedem și urticarie ) . Erupțiile cutanate apar singure sau în contextul reacțiilor de hipersensibilitate caracterizate prin erupții cutanate cu simptome sistemice cum sunt febră , artralgii , mialgii și limfadenopatie plus afectări viscerale cum sunt hepatită , eozinofilie , granulocitopenie și disfuncție renală . Reacții cutanate severe și care pun viața în pericol au apărut la pacienții tratați cu VIRAMUNE , incluzând cazuri de sindrom Stevens- Johnson ( SSJ ) și necroliză
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
Supradozaj Nu se cunoaște antidotul pentru supradozajul cu VIRAMUNE . S- au raportat cazuri de supradozaj cu VIRAMUNE la doze cuprinse între 800 - 6000 mg pe zi , pentru o perioadă de până la 15 zile . Pacienții au prezentat edem , eritem nodos , oboseală , febră , cefalee , insomnie , greață , infiltrate pulmonare , erupții cutanate , vertij , vărsături , creșterea valorilor transaminazelor și scăderea greutății . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de Acțiune Nevirapina este un INNRT al HIV- 1 . Nevirapina se leagă direct de revers transcriptază și blochează activitatea ADN
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
imediat medicului dumneavoastră . Pot să apară reacții de hipersensibilitate ( alergice ) . Astfel de reacții pot să apară sub formă de anafilaxie ( caracterizată prin erupții cutanate , umflarea feței , spasm bronșic sau șoc ) sau erupții cutanate însoțite de alte reacții adverse cum sunt febră , pustule , ulcerații bucale , inflamații ale ochilor , umflarea feței , edeme generalizate , scurtarea respirației/ dispnee , dureri musculare sau articulare , scădere a numărului celulelor albe din sânge ( granulocitopenie ) , stare generală de rău sau afecțiuni severe ale ficatului sau rinichilor . Dacă prezentați erupții cutanate
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
pacienți tratați Reacțiile adverse descrise mai jos au apărut la pacienții care au primit VIRAMUNE : Foarte frecvente : Frecvente : - scădere a numărului celulelor albe din sânge ( granulocitopenie ) , - reacții alergice ( hipersensibilitate ) - stare de rău ( greață ) , - dureri de stomac - inflamarea/ mărirea ficatului ( hepatită ) - febră - teste hepatice anormale - scădere a numărului celulelor roșii din sânge ( anemie ) - piele îngălbenită ( icter ) - sindrom Stevens- Johnson / necroliză epidermică toxică - colectie de lichid sub piele ( edem angioneurotic ) - inflamarea/ mărirea instantanee și intensă a ficatului ( hepatită fulminantă ) - erupții cutanate produse de
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
VIRAMUNE suspensie orală . Pot să apară reacții de hipersensibilitate ( alergice ) . Astfel de reacții pot să apară sub formă de anafilaxie ( caracterizată prin erupții cutanate , umflarea feței , spasm bronșic sau șoc ) sau erupții cutanate însoțite de alte reacții adverse cum sunt febră , pustule , ulcerații bucale , inflamații ale ochilor , umflarea feței , edeme generalizate , scurtarea respirației/ dispnee , dureri musculare sau articulare , scădere a numărului celulelor albe din sânge ( granulocitopenie ) , stare generală de rău sau afecțiuni severe ale ficatului sau rinichilor . Dacă dumneavoastră sau copilul
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
pacienți tratați Reacțiile adverse descrise mai jos au apărut la pacienții care au primit VIRAMUNE : Foarte frecvente : Frecvente : - scădere a numărului celulelor albe din sânge ( granulocitopenie ) , - reacții alergice ( hipersensibilitate ) - stare de rău ( greață ) , - dureri de stomac - inflamarea/ mărirea ficatului ( hepatită ) - febră - teste hepatice anormale - scădere a numărului celulelor roșii din sânge ( anemie ) - piele îngălbenită ( icter ) - sindrom Stevens- Johnson / necroliză epidermică toxică - colectie de lichid sub piele ( edem angioneurotic ) - inflamarea/ mărirea instantanee și intensă a ficatului ( hepatită fulminantă ) - erupții cutanate produse de
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
Tulburări vizuale , Xeroftalmie Tulburări acustice și vestibulare Tulburări cardiace Tulburări vasculare Tulburări gastro- intestinale Afecțiuni cutanate și ale Tulburări musculo - Durere la nivelul articulațiilor , Inflamația mucoaselor , Durere la nivelul membrelor , Durere , Intoleranță la temperatură , Frisoane , Durere toracică , Boală pseudo- gripală , +Febră Leziuni , intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate + Pentru fiecare termen , numărătoarea frecvenței s- a bazat pe RAM de toate gradele . Pentru termenii marcați cu un “ + ” , numărătoarea frecvenței s- a bazat pe RAM de grad 3- 4 . RAM au fost
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]