10,724 matches
-
prioritate a navelor enumerate anterior, autoritatea competentă ține seama de ordinea indicată de factorul de targeting general. Un factor de targeting de ordin superior indică o prioritate mai mare. Factorul de targeting este suma valorilor aplicabile ale factorilor de targeting indicate anterior. Punctele 5, 6 și 7 se aplică numai inspecțiilor efectuate în ultimele 12 luni. Factorul de targeting general nu trebuie să fie mai mic decât suma punctelor 4, 8, 9, 10, 11 și 12." 2. Anexa II se modifică
jrc3673as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88833_a_89620]
-
formă de ajutor, sau pentru fiecare ajutor individual (de exemplu, subvenția, împrumutul cu dobândă redusă). Cifrele trebuie exprimate în EURO, sau, în cazul în care acest lucru este imposibil, în moneda națională. În cazul în care există cheltuieli fiscale, trebuie indicate pierderile fiscale anuale. Dacă se întâmplă ca vreo cifră precisă să nu fie disponibilă, se pot furniza estimările acestor pierderi. Aceste cheltuieli trebuie indicate precum urmează: Pentru fiecare an luat în considerare, trebuie ca cifrele să fie separate pentru fiecare
jrc5177as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90345_a_91132]
-
care acest lucru este imposibil, în moneda națională. În cazul în care există cheltuieli fiscale, trebuie indicate pierderile fiscale anuale. Dacă se întâmplă ca vreo cifră precisă să nu fie disponibilă, se pot furniza estimările acestor pierderi. Aceste cheltuieli trebuie indicate precum urmează: Pentru fiecare an luat în considerare, trebuie ca cifrele să fie separate pentru fiecare instrument de ajutor conținut în forma respectivă de ajutor (de exemplu, subvenția, împrumutul cu dobândă redusă, garanția etc.): 3.1. angajamentele, pierderile de încasări
jrc5177as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90345_a_91132]
-
regiunile cuprinse în art. 87 alin. (3), lit. (c) și regiunile neasistate; 3.7. o verificare sectorială a totalurilor vizate la pct. 3.1 prin sectorul de activitate a beneficiarilor (dacă este vorba despre mai mult de un sector, trebuie indicat partea fiecăruia): industria cărbunelui sectoarele de producție, dintre care: siderurgie construcția navală fibre sintetice industria de automobile alte sectoare de producție (trebuie precizate) servicii, dintre care: servicii de transport servicii financiare alte servicii (trebuie precizate) alte sectoare (trebuie precizate). 4
jrc5177as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90345_a_91132]
-
totuși păstăile ofilite sau fără culoare. III. PREVEDERI REFERITOARE LA MĂRIME Pentru mazăre, mărimea nu este o cerință obligatorie. IV. PREVEDERI REFERITOARE LA TOLERANȚE Toleranțele referitoare la calitate sunt permise la fiecare ambalaj pentru produsele care nu îndeplinesc cerințele categoriei indicate. (i) Categoria I 10% din masa produsului nu îndeplinește cerințele categoriei dar le îndeplinește pe cele ale categoriei II sau, în mod excepțional, intră în limitele de toleranță ale acestei categorii. (ii) Categoria II 10% din masa produsului nu îndeplinește
jrc5218as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90386_a_91173]
-
Comitetului director pentru carnea de porc, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Fără a aduce atingere art. 3 alin. (3) din Regulamentul (CE) nr. 1370/95, licențele pentru care se depun cereri în perioadele prezentate în continuare se emit la datele indicate, sub rezerva neadoptării, înainte de datele în cauză, a măsurilor speciale menționate în alin. (4) din acest articol: - 9 - 13 aprilie 2001, se emit la 19 aprilie 2001, - 23 - 27 aprilie 2001, se emit la 4 mai 2001, - 28 mai - 1
jrc5236as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90404_a_91191]
-
din titlul III (Dispoziții privind calibrarea) se înlocuiește cu următorul text: "Pentru toate categoriile: în fiecare ambalaj destinat vânzării către consumatori, care nu depășește 1 kg greutate netă, este permis un ciorchine sub greutatea minimă pentru a permite atingerea greutății indicate, cu condiția ca ciorchinele să îndeplinească toate celelalte cerințe pentru categoria specificată. 2. La titlul V (Dispoziții privind prezentarea) lit. A (Uniformitate), al doilea paragraf se înlocuiește cu următorul text: În cazul strugurilor ambalați în ambalaje mici destinate vânzării către
jrc5241as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90409_a_91196]
-
secară cornută , în special , ergotamină , dihidroergotamină ( vezi pct . 4. 3 ) . Alte interacțiuni Interacțiunile dintre atazanavir/ ritonavir și inhibitorii de protează , alte antiretrovirale decât inhibitorii de protează și alte medicamente non- antiretrovirale sunt prezentate în tabelele de mai jos ( creșterea este indicată prin simbolul “ ↑ ” , scăderea prin “ ↓ ” , nicio modificare prin “ ↔ ” , administrare de două ori pe zi prin “ BID ” și o dată pe zi prin “ QD ” ) . Dacă sunt disponibile , intervalele de încredere 90 % ( ÎI ) sunt prezentate în paranteze . Studiile prezentate în Tabelul 1 s- au
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
secară cornută , în special , ergotamină , dihidroergotamină ( vezi pct . 4. 3 ) . Alte interacțiuni Interacțiunile dintre atazanavir/ ritonavir și inhibitorii de protează , alte antiretrovirale decât inhibitorii de protează și alte medicamente non- antiretrovirale sunt prezentate în tabelele de mai jos ( creșterea este indicată prin simbolul “ ↑ ” , scăderea prin “ ↓ ” , nicio modificare prin “ ↔ ” , administrare de două ori pe zi prin “ BID ” și o dată pe zi prin “ QD ” ) . Dacă sunt disponibile , intervalele de încredere 90 % ( ÎI ) sunt prezentate în paranteze . Studiile prezentate în Tabelul 1 s- au
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
secară cornută , în special , ergotamină , dihidroergotamină ( vezi pct . 4. 3 ) . Alte interacțiuni Interacțiunile dintre atazanavir/ ritonavir și inhibitorii de protează , alte antiretrovirale decât inhibitorii de protează și alte medicamente non- antiretrovirale sunt prezentate în tabelele de mai jos ( creșterea este indicată prin simbolul “ ↑ ” , scăderea prin “ ↓ ” , nicio modificare prin “ ↔ ” , administrare de două ori pe zi prin “ BID ” și o dată pe zi prin “ QD ” ) . Dacă sunt disponibile , intervalele de încredere 90 % ( ÎI ) sunt prezentate în paranteze . Studiile prezentate în Tabelul 1 s- au
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
secară cornută , în special , ergotamină , dihidroergotamină ( vezi pct . 4. 3 ) . Alte interacțiuni Interacțiunile dintre atazanavir/ ritonavir și inhibitorii de protează , alte antiretrovirale decât inhibitorii de protează și alte medicamente non- antiretrovirale sunt prezentate în tabelele de mai jos ( creșterea este indicată prin simbolul “ ↑ ” , scăderea prin “ ↓ ” , nicio modificare prin “ ↔ ” , administrare de două ori pe zi prin “ BID ” și o dată pe zi prin “ QD ” ) . Dacă sunt disponibile , intervalele de încredere 90 % ( ÎI ) sunt prezentate în paranteze . Studiile prezentate în Tabelul 1 s- au
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
secară cornută , în special , ergotamină , dihidroergotamină ( vezi pct . 4. 3 ) . Alte interacțiuni Interacțiunile dintre atazanavir/ ritonavir și inhibitorii de protează , alte antiretrovirale decât inhibitorii de protează și alte medicamente non- antiretrovirale sunt prezentate în tabelele de mai jos ( creșterea este indicată prin simbolul “ ↑ ” , scăderea prin “ ↓ ” , nicio modificare prin “ ↔ ” , administrare de două ori pe zi prin “ BID ” și o dată pe zi prin “ QD ” ) . Dacă sunt disponibile , intervalele de încredere 90 % ( ÎI ) sunt prezentate în paranteze . Studiile prezentate în Tabelul 1 s- au
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
este contraindicată administrarea concomitentă a sildenafilului cu donori de oxid nitric ( cum este nitritul de amil ) sau cu orice formă de nitrați . Medicamentele pentru tratamentul disfuncției erectile , inclusiv sildenafilul , nu trebuie administrate la bărbații la care activitatea sexuală nu este indicată ( de exemplu pacienți cu tulburări severe cardiovasculare cum sunt angina instabilă sau insuficiența cardiacă severă ) . Siguranța tratamentului cu sildenafil nu a fost studiată la următoarele subgrupe de pacienți și , de aceea , utilizarea sa este contraindicată în aceste cazuri : insuficiență hepatică
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
este contraindicată administrarea concomitentă a sildenafilului cu donori de oxid nitric ( cum este nitritul de amil ) sau cu orice formă de nitrați . Medicamentele pentru tratamentul disfuncției erectile , inclusiv sildenafilul , nu trebuie administrate la bărbații la care activitatea sexuală nu este indicată ( de exemplu pacienți cu tulburări severe cardiovasculare cum sunt angina instabilă sau insuficiența cardiacă severă ) . Siguranța tratamentului cu sildenafil nu a fost studiată la următoarele subgrupe de pacienți și , de aceea , utilizarea sa este contraindicată în aceste cazuri : insuficiență hepatică
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
este contraindicată administrarea concomitentă a sildenafilului cu donori de oxid nitric ( cum este nitritul de amil ) sau cu orice formă de nitrați . Medicamentele pentru tratamentul disfuncției erectile , inclusiv sildenafilul , nu trebuie administrate la bărbații la care activitatea sexuală nu este indicată ( de exemplu pacienți cu tulburări severe cardiovasculare cum sunt angina instabilă sau insuficiența cardiacă severă ) . Siguranța tratamentului cu sildenafil nu a fost studiată la următoarele subgrupe de pacienți și , de aceea , utilizarea sa este contraindicată în aceste cazuri : insuficiență hepatică
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Viagra , a se consulta prospectul . Viagra nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la sildenafil sau la oricare alt ingredient al acestui medicament sau la cei la care activitatea sexuală nu este indicată ( de exemplu bărbați cu boli cardiace severe cum sunt angina instabilă sau insuficiența cardiacă severă ) . De asemenea , nu trebuie administrată pacienților care au prezentat vreodată episoade de pierdere a vederii din cauza unei tulburări de flux sanguin a nervului optic ( neuropatie
Ro_1132 () [Corola-website/Science/291891_a_293220]
-
să fie reconstituită de către farmacist , înainte de a fi eliberată către pacient . Prepararea suspensiei orale 1 . Se lovește ușor de câteva ori flaconul închis , pentru a detașa pulberea . 2 . Se măsoara 52 ml apă prin umplerea cupei pentru măsurare până la nivelul indicat ( cupa pentru măsurare inclusă în ambalaj ) . 3 . Se adaugă 52 ml apă în flacon , se închide flaconul din nou și se agită bine flaconul închis timp de 15 secunde . 4 . Se scoate capacul și se apasă adaptorul flaconului în gâtul
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
nu trebuie decât să agitați bine suspensia și să utilizați doza recomandată potrivită . Figura 1 1 . Loviți ușor de câteva ori flaconul închis , pentru a aduna pulberea . 2 . Măsurați 52 ml apă prin umplerea măsurii dozatoare din plastic până la nivelul indicat ( măsura dozatoare din plastic inclusă în cutie ) . Trebuie să folosiți întotdeauna 52 ml apă , indiferent de doza recomandată pe care urmează să o utilizați . 3 . Adăugați toți cei 52 ml apă în flacon , închideți din nou flaconul și agitați bine
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
Acest lucru a fost și mai evident în cazurile în care Xigris a fost administrat în primele 24 de ore de la apariția insuficienței de organ și la pacienții care au prezentat insuficiențe multiple de organ . Rezultatele sugerează că cel mai indicat ar fi ca Xigris să fie administrat imediat după apariția insuficienței de organ și de aceea se recomandă ca Xigris să fie administrat în primele 24 de ore de la apariția insuficienței de organ . Care sunt riscurile asociate Xigris ? Ca și
Ro_1186 () [Corola-website/Science/291944_a_293273]
-
trebuie să fi inclus o antraciclină . Xeloda este , de asemenea , indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților cu cancer de sân local avansat sau metastatic după eșecul terapiei cu taxani și antraciclină sau pentru care terapia cu antraciclină nu mai este indicată . 4. 2 Doze și mod de administrare Xeloda trebuie prescris numai de către un medic specialist cu experiență în utilizarea medicamentelor antineoplazice . Comprimatele de Xeloda trebuie înghițite cu apă în decurs de 30 minute după masă . Tratamentul trebuie întrerupt dacă se
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
Valoarea mediană a timpului până la progresie a fost de 186 zile ( Xeloda + docetaxel ) , comparativ cu 128 zile ( docetaxel în monoterapie ) . Monoterapia cu Xeloda după eșecul chimioterapiei care conține taxani , antracicline și pentru cei la care terapia cu antracicline nu este indicată Datele din două studii multicentrice de fază II susțin utilizarea monoterapiei cu Xeloda pentru tratamentul pacienților , după eșecul terapiei cu taxani și antracicline sau pentru cei la care terapia cu antracicline nu este indicată . În aceste studii , 236 pacienți au
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
care terapia cu antracicline nu este indicată Datele din două studii multicentrice de fază II susțin utilizarea monoterapiei cu Xeloda pentru tratamentul pacienților , după eșecul terapiei cu taxani și antracicline sau pentru cei la care terapia cu antracicline nu este indicată . În aceste studii , 236 pacienți au fost tratați cu Xeloda ( 1250 mg/ m de două ori pe zi timp de 2 săptămâni urmate de 1 săptămână de pauză ) . Obiectivul general al studiului , rata de răspuns ( evaluarea investigatorului ) a fost 20
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
trebuie să fi inclus o antraciclină . Xeloda este , de asemenea , indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților cu cancer de sân local avansat sau metastatic după eșecul terapiei cu taxani și antraciclină sau pentru care terapia cu antraciclină nu mai este indicată . 4. 2 Doze și mod de administrare Xeloda trebuie prescris numai de către un medic specialist cu experiență în utilizarea medicamentelor antineoplazice . Comprimatele de Xeloda trebuie înghițite cu apă în decurs de 30 minute după masă . Tratamentul trebuie întrerupt dacă se
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
Valoarea mediană a timpului până la progresie a fost de 186 zile ( Xeloda + docetaxel ) , comparativ cu 128 zile ( docetaxel în monoterapie ) . Monoterapia cu Xeloda după eșecul chimioterapiei care conține taxani , antracicline și pentru cei la care terapia cu antracicline nu este indicată Datele din două studii multicentrice de fază II susțin utilizarea monoterapiei cu Xeloda pentru tratamentul pacienților , după eșecul terapiei cu taxani și antracicline sau pentru cei la care terapia cu antracicline nu este indicată . În aceste studii , 236 pacienți au
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
care terapia cu antracicline nu este indicată Datele din două studii multicentrice de fază II susțin utilizarea monoterapiei cu Xeloda pentru tratamentul pacienților , după eșecul terapiei cu taxani și antracicline sau pentru cei la care terapia cu antracicline nu este indicată . În aceste studii , 236 pacienți au fost tratați cu Xeloda ( 1250 mg/ m de două ori pe zi timp de 2 săptămâni urmate de 1 săptămână de pauză ) . Obiectivul general al studiului , rata de răspuns ( evaluarea investigatorului ) a fost 20
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]