10,237 matches
-
Asigurări de Sănătate, respectiv a comisiei de la nivelul casei de asigurări de sănătate, se eliberează la nivelul farmaciilor cu circuit închis ale unităților sanitare/farmaciilor cu circuit deschis aflate în relație contractuală cu casa de asigurări de sănătate. Pentru medicamentele oncologice specifice care se eliberează prin farmaciile cu circuit deschis, medicul prescriptor întocmește prescripția medicală cu obligativitatea menționării perioadei pentru care a făcut prescrierea, pe care o înmânează bolnavului împreună cu copia referatului aprobat; pentru eliberarea acestora bolnavul prezintă farmaciei cu circuit
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259561_a_260890]
-
comisiei de la nivelul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate. ... k) Perioadele pentru care pot fi prescrise medicamentele, respectiv materialele sanitare sunt de până la 30, respectiv 31 de zile, după caz, cu excepția medicamentelor specifice tratamentului bolnavilor cu diabet zaharat, cu afecțiuni oncologice, cu scleroză multiplă, hipertensiune arterială pulmonară și pentru stări posttransplant, respectiv a materialelor sanitare specifice tratamentului bolnavilor cu epidermoliză buloasă cuprinși în programele naționale de sănătate curative pentru care perioada poate fi de până la 90/91/92 de zile, după
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259561_a_260890]
-
pulmonară și pentru stări posttransplant, respectiv a materialelor sanitare specifice tratamentului bolnavilor cu epidermoliză buloasă cuprinși în programele naționale de sănătate curative pentru care perioada poate fi de până la 90/91/92 de zile, după caz. Pentru bolnavii cu afecțiuni oncologice și bolnavii cu scleroză multiplă, la stabilirea perioadei de prescriere se vor avea în vedere starea bolnavului la momentul prescrierii și prognosticul bolii. ... Capitolul V RESPONSABILITĂȚILE/ OBLIGAȚIILE SPECIFICE ÎN DERULAREA PROGRAMELOR NAȚIONALE DE SĂNĂTATE CURATIVE Articolul 33 Unitățile sanitare prin
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259561_a_260890]
-
cap. VIII a fost modificat de pct. 7 al art. I din ORDINUL nr. 599 din 11 septembrie 2013 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 594 din 23 septembrie 2013. Programul național de oncologie Activități: - asigurarea tratamentului specific bolnavilor cu afecțiuni oncologice: citostatice, imunomodulatori, hormoni, factori de creștere și inhibitori de osteoclaste în spital și în ambulatoriu. Criterii de eligibilitate: 1) includerea în subprogram: după stabilirea diagnosticului de boală neoplazică și stadializarea extensiei tumorale, conform procedurilor recomandate de ghidurile și tratatele naționale
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259561_a_260890]
-
bolnavi tratați: 99.000; 2) indicatori de eficiență: ... - cost mediu/bolnav tratat/an: 10.237,61 lei. Natura cheltuielilor programului: a) cheltuieli pentru medicamente specifice (citostatice, imunomodulatori, hormoni, factori de creștere, inhibitori de osteoclaste). ... Unități care derulează programul: a) Institutul Oncologic "Prof. dr. Alexandru Trestioreanu" București; ... b) Institutul Oncologic "Prof. dr. I. Chiricuță" Cluj-Napoca; c) Institutul Regional de Oncologie Iași; ... d) Institutul Regional de Oncologie Timișoara; ... e) unități sanitare care au în structură secții, compartimente, ambulatorii de specialitate sau cabinete medicale
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259561_a_260890]
-
cost mediu/bolnav tratat/an: 10.237,61 lei. Natura cheltuielilor programului: a) cheltuieli pentru medicamente specifice (citostatice, imunomodulatori, hormoni, factori de creștere, inhibitori de osteoclaste). ... Unități care derulează programul: a) Institutul Oncologic "Prof. dr. Alexandru Trestioreanu" București; ... b) Institutul Oncologic "Prof. dr. I. Chiricuță" Cluj-Napoca; c) Institutul Regional de Oncologie Iași; ... d) Institutul Regional de Oncologie Timișoara; ... e) unități sanitare care au în structură secții, compartimente, ambulatorii de specialitate sau cabinete medicale, inclusiv unități sanitare cărora le sunt arondate ambulatorii
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259561_a_260890]
-
de Oncologie Timișoara; ... e) unități sanitare care au în structură secții, compartimente, ambulatorii de specialitate sau cabinete medicale, inclusiv unități sanitare cărora le sunt arondate ambulatorii/cabinete medicale de specialitate, după caz, ce au în competență tratarea bolnavilor pentru afecțiuni oncologice și oncohematologice; ... f) unități sanitare aparținând ministerelor cu rețea sanitară proprie; ... g) farmacii cu circuit deschis. ... Programul național de tratament al surdității prin proteze auditive implantabile (implant cohlear și proteze auditive) Activități: - reabilitarea auditivă prin proteze auditive implantabile (implant cohlear
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259561_a_260890]
-
de pct. 23 al art. I din ORDINUL nr. 599 din 11 septembrie 2013 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 594 din 23 septembrie 2013. d) Terapia afecțiunilor vasculare periferice; ... e) Terapia unor afecțiuni ale coloanei vertebrale; ... f) Terapia unor afecțiuni oncologice; ... g) Terapia hemoragiilor acute sau cronice post-traumatice sau asociate unor afecțiuni sau unor intervenții terapeutice; ... Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... a) număr pacienți cu afecțiuni cerebrovasculare tratați: 180; ... b) număr de tratamente Gamma-Knife: 100; ... c) număr de stimulatoare cerebrale
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259561_a_260890]
-
tratamente Gamma-Knife: 100; ... c) număr de stimulatoare cerebrale implantabile: 7; ... d) număr de pompe implantabile: 5; ... e) număr pacienți cu afecțiuni vasculare periferice tratați: 500; ... f) număr pacienți cu afecțiuni ale coloanei vertebrale tratați: 300; ... g) număr pacienți cu afecțiuni oncologice tratați: 82; ... h) număr pacienți cu hemoragii acute sau cronice tratați: 250; ... 2) indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/pacient cu afecțiuni cerebrovasculare tratat: 15.944,44 lei; ... b) cost mediu/tratament Gamma-Knife: 19.000 lei; ... c) cost mediu/stimulator
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259561_a_260890]
-
d) cost mediu/pompă implantabilă: 54.000 lei; ... e) cost mediu/pacient cu afecțiuni vasculare periferice tratat: 3.250 lei; ... f) cost mediu/pacient cu afecțiuni ale coloanei vertebrale tratat: 1.366,67 lei; ... g)cost mediu/pacient cu afecțiuni oncologice tratat: 4.804,88 lei; h) cost mediu/pacient cu hemoragii acute sau cronice tratat: 1.360 lei. ... -------- Subtitlul "Indicatori de evaluare", titlul "Programul național de diagnostic și tratament cu ajutorul aparaturii de înaltă performanță" - "Subprogramul de radiologie intervențională" al cap
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259561_a_260890]
-
incidența și durata evenimentelor legate de infecții . Tratamentul neutropeniei persistente ( NAN ≤ 1, 0 x 109/ l ) la pacienți cu infecție HIV avansată , 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Filgrastim trebuie administrat numai în colaborare cu un centru oncologic care are experiență în tratamentul cu factor de stimulare a coloniilor formatoare de granulocite ( G- CSF ) și în hematologie și care dispune de facilitățile necesare pentru diagnostic . Procedurile de mobilizare și afereză trebuie efectuate în colaborare cu un centru de
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
incidența și durata evenimentelor legate de infecții . Tratamentul neutropeniei persistente ( NAN ≤ 1, 0 x 109/ l ) la pacienți cu infecție HIV avansată , 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Filgrastim trebuie administrat numai în colaborare cu un centru oncologic care are experiență în tratamentul cu factor de stimulare a coloniilor formatoare de granulocite ( G- CSF ) și în hematologie și care dispune de facilitățile necesare pentru diagnostic . 18 Procedurile de mobilizare și afereză trebuie efectuate în colaborare cu un centru
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
infecție HIV avansată , în scopul de a reduce riscul infecțiilor bacteriene atunci când alte opțiuni de tratare a neutropeniei sunt neadecvate . 4. 2 Doze și mod de administrare Cerințe speciale Terapia cu filgrastim trebuie recomandată doar în colaborare cu un centru oncologic care are experiență în tratamentul cu factor de stimulare a coloniilor formatoare de granulocite ( G- CSF ) și hematologie și deține facilitățile de diagnosticare necesare . Procedurile de mobilizare și afereză trebuie efectuate în colaborare cu 2 un centru hemato- oncologic cu
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
centru oncologic care are experiență în tratamentul cu factor de stimulare a coloniilor formatoare de granulocite ( G- CSF ) și hematologie și deține facilitățile de diagnosticare necesare . Procedurile de mobilizare și afereză trebuie efectuate în colaborare cu 2 un centru hemato- oncologic cu suficientă experiență în acest domeniu și în care monitorizarea celulelor progenitoare hematopoietice poate fi efectuată corect . Doza recomandată de filgrastim este de 0, 5 MUI ( 5 μg ) / kg și zi . Doza de filgrastim nu trebuie administrată la mai puțin
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
infecție HIV avansată , în scopul de a reduce riscul infecțiilor bacteriene atunci când alte opțiuni de tratare a neutropeniei sunt neadecvate . 4. 2 Doze și mod de administrare Cerințe speciale Terapia cu filgrastim trebuie recomandată doar în colaborare cu un centru oncologic care are experiență în tratamentul cu factor de stimulare a coloniilor formatoare de granulocite ( G- CSF ) și hematologie și deține facilitățile de diagnosticare necesare . Procedurile de mobilizare și afereză trebuie efectuate în colaborare cu 18 un centru hemato- oncologic cu
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
centru oncologic care are experiență în tratamentul cu factor de stimulare a coloniilor formatoare de granulocite ( G- CSF ) și hematologie și deține facilitățile de diagnosticare necesare . Procedurile de mobilizare și afereză trebuie efectuate în colaborare cu 18 un centru hemato- oncologic cu suficientă experiență în acest domeniu și în care monitorizarea celulelor progenitoare hematopoietice poate fi efectuată corect . Doza recomandată de filgrastim este de 0, 5 MUI ( 5 μg ) / kg și zi . Doza de filgrastim nu trebuie administrată la mai puțin
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
privind prevenirea cancerului, - educația sanitară referitoare la cancer, desfășurată în școli, - asigurarea unor servicii medicale de calitate, în tratamentul cancerului (inclusiv în ceea ce privește calitatea vieții bolnavilor de cancer și îngrijirea paliativă), - mijloacele preventive care pot fi elaborate pe baza rezultatelor cercetării oncologice fundamentale și clinice, în cadrul programului Biomed și a altor inițiative de cercetare, - pregătirea profesioniștilor din domeniul sănătății în specialitatea oncologică. Articolul 3 1. Comitetul se întrunește pentru deliberări atunci când i se solicită avizul de către reprezentanții Serviciilor Comisiei. Aceștia pot stabili
jrc2942as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88097_a_88884]
-
inclusiv în ceea ce privește calitatea vieții bolnavilor de cancer și îngrijirea paliativă), - mijloacele preventive care pot fi elaborate pe baza rezultatelor cercetării oncologice fundamentale și clinice, în cadrul programului Biomed și a altor inițiative de cercetare, - pregătirea profesioniștilor din domeniul sănătății în specialitatea oncologică. Articolul 3 1. Comitetul se întrunește pentru deliberări atunci când i se solicită avizul de către reprezentanții Serviciilor Comisiei. Aceștia pot stabili termenul până la care Comitetul trebuie să elaboreze avizul. 2. Comitetul nu își poate da avizul, din proprie inițiativă, asupra unor
jrc2942as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88097_a_88884]
-
la 6.4.4, dar pentru teste in vitro pozitive) x 6.6.6. În caz de rezultat pozitiv la 6.6.4., poate fi cerut un test urmărind eventualele efecte ce apar pe celulele germinale x 6.7. Studii oncologice x x 6.8.1 Teste de teratogenie x x 6.8.2 Studii de fertilitate x x 6.9.4. (6.12.4.) Studii epidemiologice x Număr (2) Tip de informație Obligatorie (3) Se transmite dacă este disponibilă Faza
jrc4780as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89946_a_90733]
-
infecție HIV avansată , în scopul de a reduce riscul infecțiilor bacteriene atunci când alte opțiuni de tratare a neutropeniei sunt neadecvate . 4. 2 Doze și mod de administrare Cerințe speciale Terapia cu filgrastim trebuie recomandată doar în colaborare cu un centru oncologic care are experiență în tratamentul cu factor de stimulare a coloniilor formatoare de granulocite ( G- CSF ) și hematologie și deține facilitățile de diagnosticare necesare . Procedurile de mobilizare și afereză trebuie efectuate în colaborare cu 2 un centru hemato- oncologic cu
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
centru oncologic care are experiență în tratamentul cu factor de stimulare a coloniilor formatoare de granulocite ( G- CSF ) și hematologie și deține facilitățile de diagnosticare necesare . Procedurile de mobilizare și afereză trebuie efectuate în colaborare cu 2 un centru hemato- oncologic cu suficientă experiență în acest domeniu și în care monitorizarea celulelor progenitoare hematopoietice poate fi efectuată corect . Doza recomandată de filgrastim este de 0, 5 MUI ( 5 μg ) / kg și zi . Doza de filgrastim nu trebuie administrată la mai puțin
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
infecție HIV avansată , în scopul de a reduce riscul infecțiilor bacteriene atunci când alte opțiuni de tratare a neutropeniei sunt neadecvate . 4. 2 Doze și mod de administrare Cerințe speciale Terapia cu filgrastim trebuie recomandată doar în colaborare cu un centru oncologic care are experiență în tratamentul cu factor de stimulare a coloniilor formatoare de granulocite ( G- CSF ) și hematologie și deține facilitățile de diagnosticare necesare . Procedurile de mobilizare și afereză trebuie efectuate în colaborare cu 18 un centru hemato- oncologic cu
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
centru oncologic care are experiență în tratamentul cu factor de stimulare a coloniilor formatoare de granulocite ( G- CSF ) și hematologie și deține facilitățile de diagnosticare necesare . Procedurile de mobilizare și afereză trebuie efectuate în colaborare cu 18 un centru hemato- oncologic cu suficientă experiență în acest domeniu și în care monitorizarea celulelor progenitoare hematopoietice poate fi efectuată corect . Doza recomandată de filgrastim este de 0, 5 MUI ( 5 μg ) / kg și zi . Doza de filgrastim nu trebuie administrată la mai puțin
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
ani , adolescenților și pacienților adulți cu glioame maligne , cum ar fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplazic , recidivante sau progresive după terapia standard . 4. 2 Doze și mod de administrare Temodal capsule trebuie prescris numai de către medici cu experiență în tratamentul oncologic al tumorilor cerebrale . Poate fi administrat tratament antiemetic ( vezi pct . 4. 4 ) . Adulți cu glioblastom multiform nou diagnosticat Temodal capsule se administrează în asociere cu radioterapia focală ( faza concomitentă ) , urmat de până la 6 cicluri de tratament în care temozolomida ( TMZ
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
ani , adolescenților și pacienților adulți cu glioame maligne , cum ar fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplazic , recidivante sau progresive după terapia standard . 4. 2 Doze și mod de administrare Temodal capsule trebuie prescris numai de către medici cu experiență în tratamentul oncologic al tumorilor cerebrale . Poate fi administrat tratament antiemetic ( vezi pct . 4. 4 ) . Adulți cu glioblastom multiform nou diagnosticat Temodal capsule se administrează în asociere cu radioterapia focală ( faza concomitentă ) , urmat de până la 6 cicluri de tratament în care temozolomida ( TMZ
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]