10,117 matches
-
mare, cu debut clinic de regulă în decadele a 3-a - a 4-a, ceea ce nu exclude posibilitatea debutului și la vârste mai tinere (b. Huntington - forma juvenilă) sau mai înaintate. ... Tulburări clinice progresive cu debut insidios și agravare cronic progresivă și ireversibilă, manifestate în plan motor, neurocognitiv și comportamental; manifestările motorii se caracterizează prin mișcări coreo-atetozice, distonice și tulburări de tonus muscular (cel mai caracteristic de tip hipotonie, dar în formele juvenile, precum și în stadiile avansate ale bolii sunt de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261803_a_263132]
-
formele juvenile, precum și în stadiile avansate ale bolii sunt de tip rigiditate) care invalidează progresiv până la imobilizare definitivă la pat; tulburările neurocognitive se însoțesc de regulă de tulburări depresive (uneori cu risc de suicid) și tulburări comportamentale, au o evoluție progresivă până la stadiul de demență severă. d) Boala Wilson - degenerescență hepato-lenticulară (sindromul de panstriat cu ataxie, coreeo-atetoză cu afectarea posturii și gestualității). ... Afecțiune metabolică cu determinare genetică cu transmitere mendeliană de tip autozomal-recesiv, caracterizată prin acumularea de cupru în SNC, ficat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261803_a_263132]
-
acel moment; în acest caz, se consideră că │ │ │intenționat fermierul nu a respectat condițiile. *) În cazul pachetelor 2, 3 și 6 sancțiunea se aplică pe variantă. În cazul pachetului 8 sancțiunea se aplică pe specie. ────────── Sistemul de sancțiuni este unul progresiv: în cazul în care în primul an a fost aplicată o sancțiune (de exemplu: 1), iar în al doilea an a fost aplicată aceeași sancțiune pentru aceeași condiție nerespectată (de exemplu: 1), atunci pentru anul 2 se va aplica sancțiunea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264115_a_265444]
-
pe anul respectiv și, în plus, pentru anul următor pe toată submăsura. Fermierul returnează toți banii primiți pe parcelele afectate până la acel moment; în acest caz se consideră că fermierul nu a respectat intenționat condițiile." Sistemul de sancțiuni este unul progresiv: în cazul în care în primul an a fost aplicată o sancțiune (de exemplu, 1), iar în al doilea an a fost aplicată aceeași sancțiune pentru aceeași condiție nerespectată (de exemplu, 1), atunci pentru anul 2 se va aplica sancțiunea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264115_a_265444]
-
să returneze toți banii primiți pe pachetul respectiv până în acel moment (pentru anii anteriori)", va avea următorul conținut "acesta este obligat să returneze toți banii primiți pe parcelele afectate, până în acel moment (pentru anii anteriori)". ────────── Sistemul de sancțiuni este unul progresiv: în cazul în care în primul an a fost aplicată o sancțiune (de exemplu, 1), iar în al doilea an a fost aplicată aceeași sancțiune pentru aceeași condiție nerespectată (de exemplu, 1), atunci pentru anul 2 se va aplica sancțiunea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264115_a_265444]
-
material seminal congelat numai din tauri aprobați de autoritatea competentă pentru IA, însoțit de buletinul de analiză a calității și de certificatul sanitar veterinar. ... b) Să efectueze minim 50 de IA(1)/an, în primul an de autorizare și creșterea progresivă în anii următori. ... c) Să execute corect operațiunile de însămânțare artificială în condiții de igienă și protecție, în conformitate cu tehnologia specifică. ... d) Să respecte instrucțiunile tehnice privind conservarea materialului seminal congelat, decongelarea și manipularea paietelor. ... e) Să respecte tehnica de păstrare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252756_a_254085]
-
superioare de bunăstare. În acest caz, se consideră că fermierul nu a │ │ │respectat condițiile din intenție. La calculele efectuate se va tine cont de toleranța specifică fiecărui aparat de măsurat, conform datelor din cartea tehnică. Sistemul de sancțiuni este unul progresiv: în cazul în care în primul an a fost aplicată o sancțiune (de exemplu: 1), iar în al doilea an se constată aceeași condiție nerespectată, atunci pentru anul 2 se va aplica sancțiunea următoare (de exemplu: 2). Sancțiunea se aplică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/254550_a_255879]
-
M(3), N(2) și N(3) aceasta înseamnă a se aștepta cel puțin 10s după eliberarea pedalei de accelerație; 2.3.3. La începerea fiecărui ciclu de accelerare liberă, pedala de accelerație trebuie apăsată total, în mod rapid și progresiv (în mai puțin de o secundă), dar nu brutal, astfel încât să se obțină debitul maxim al pompei de injecție și să se atingă turația de întrerupere a alimentării; 2.3.4. La fiecare ciclu de accelerare liberă, motorul trebuie ca
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239070_a_240399]
-
M(3), N(2) și N(3) aceasta înseamnă a se aștepta cel puțin 10s după eliberarea pedalei de accelerație; 2.3.3. La începerea fiecărui ciclu de accelerare liberă, pedala de accelerație trebuie apăsată total, în mod rapid și progresiv (în mai puțin de o secundă), dar nu brutal, astfel încât să se obțin�� debitul maxim al pompei de injecție și să se atingă turația de întrerupere a alimentării; 2.3.4. La fiecare ciclu de accelerare liberă, motorul trebuie ca
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239877_a_241206]
-
aptitudinii în astmul bronșic APT/AL ● VEMS, PEF w 80% din prezis ● VEMS, PEF până la 65% din prezis Cel puțin una pe an │Una pe săptămână │ └────────────────────────┴─────────────���───────────┴───────────────────────────┴────────────────────────┘ BOALA PULMONARĂ OBSTRUCTIVĂ CRONICĂ (BPOC) *) Criterii de diagnostic funcțional I. Simptome: tuse, expectorație, dispnee progresivă accentuată la efort; II. Funcția ventilatorie: obstrucție la flux parțial reversibilă, cu sau fără simptome prezente, evaluată prin spirometrie (VEMS, VEMS/ CVF). III. Determinări gazanalitice sanguine. Severitatea BPOC Se clasifică pe baza parametrilor ventilatori determinați prin spirometrie, corelați cu frecvența
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239799_a_241128]
-
cu frecvența de 4-7 cicli/s.), bradi/hipokinezie, rigiditate musculară, posturi în flexie și fenomene de blocaj motor ("freezing"). Convențional, categoriile de boli în care apare parkinsonismul se pot clasifica în: ● Boala Parkinson primară; ● Sindroame Parkinson-plus (parkinsonism atipic): - paralizia supranucleară progresivă; - atrofia multisistemică. ● Sindromul Shy-Drager; ● Degenerescenta strio-nigrică; Atrofia olivo-ponto-cereheloasă: - boala difuză cu corp Lewy; - degenerescentă corticobazală. ● Parkinsonismul din alte boli heredodegenerative (în care acest sindrom nu este trăsătură clinică primară): - demența frontotemporală cu parkinsonism; - sindromul "overlap" Alzheimer-Parkinson; - sindromul Parkinson-SLA - demență Guam
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239799_a_241128]
-
și cel puțin unul dintre: - Rigiditate musculară - Tremor cu frecvență de 4-6 Hz; - Instabilitate posturală (necauzată de o disfuncție primară vizuală, vestibulară cerebeloasă sau proprioceptivă). ● Criterii de susținere (cel puțin 3, pentru BP definită): - debut unilateral; - tremor de repaus; - evoluție progresivă; - asimetrie persistentă (mai accentuat pe partea de debut); - răspuns excelent la 1-DOPA; - coree severă indusă de 1-DOPA; - responsivitate la 1-DOPA cel puțin 5 ani; - evoluție clinică /= 10 ani. ● Criterii de excludere: - AVC repetate cu sindrom parkinsonian treptat evolutiv; - istoric de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239799_a_241128]
-
modificarea metaboliților acestora în LCR și urină. EMG - decelează caracteristicile fiziologice ale tremorului (descărcări ritmice de 4-7 cicli/secundă). AL/IPALR Nu se încadrează/ Formele clinice cu evoluție îndelungată - care Forme cu mișcări coreice cu caracter atetozic Formele cu evoluție progresivă ce conduc la Formele cu tulburări de mers și de manipulație Formele cu tulburări de mers și de manipulație MULTIPLĂ (termeni încă acceptați, dar nerecomandați de nomenclatura internațională științifică: scleroza în plăci, leuconevraxita). Variante foarte rare: forma malignă acută Marburg
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239799_a_241128]
-
subclinic: degenerescenta axonală ireversibilă (responsabilă de invalidarea clinică ireversibilă) și demielinizările focale care se pot vindeca (de obicei cu defect) și spontan și care sunt corespondente în plan clinic episoadelor de recădere (puseelor): Forme clinice: - forma recurent remisiva; - forma primar progresivă; - forma secundar progresivă; - forma progresivă cu recăderi. 2. NEUROMIELITA OPTICĂ (NMO, Boala Devic) - este o boală independentă de scleroza multiplă, de care a fost separată odată cu identificarea modificărilor imunologice care o caracterizează, respectiv prezența anticorpilor antiaquaporina 4 de la nivelul astrocitelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239799_a_241128]
-
ireversibilă (responsabilă de invalidarea clinică ireversibilă) și demielinizările focale care se pot vindeca (de obicei cu defect) și spontan și care sunt corespondente în plan clinic episoadelor de recădere (puseelor): Forme clinice: - forma recurent remisiva; - forma primar progresivă; - forma secundar progresivă; - forma progresivă cu recăderi. 2. NEUROMIELITA OPTICĂ (NMO, Boala Devic) - este o boală independentă de scleroza multiplă, de care a fost separată odată cu identificarea modificărilor imunologice care o caracterizează, respectiv prezența anticorpilor antiaquaporina 4 de la nivelul astrocitelor. 3. ENCEFALOMIELITA ACUTĂ
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239799_a_241128]
-
de invalidarea clinică ireversibilă) și demielinizările focale care se pot vindeca (de obicei cu defect) și spontan și care sunt corespondente în plan clinic episoadelor de recădere (puseelor): Forme clinice: - forma recurent remisiva; - forma primar progresivă; - forma secundar progresivă; - forma progresivă cu recăderi. 2. NEUROMIELITA OPTICĂ (NMO, Boala Devic) - este o boală independentă de scleroza multiplă, de care a fost separată odată cu identificarea modificărilor imunologice care o caracterizează, respectiv prezența anticorpilor antiaquaporina 4 de la nivelul astrocitelor. 3. ENCEFALOMIELITA ACUTĂ DISEMINATĂ - este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239799_a_241128]
-
spinale; ● una sau mai multe leziuni juxtacorticale; ● 3 sau mai multe leziuni periventriculare. Notă: Leziunile spinale individuale pot contribui împreună cu leziunile individuale cerebrale la atingerea numărului de leziuni T2 cerute. Formele clinice cu evoluție continuă fară ȘI EREDODEGENERATIVĂ DISTROFIILE MUSCULARE PROGRESIVE (DMP) - afecțiuni degenerative ale mușchiului striat condiționate genetic, cu evoluție lent progresivă și etiopatogeneză incomplet stabilită. O clasificare a distrofiilor musculare progresive completă este aceea bazată pe date clinico-genetice și pe date informaționale din domeniul biochimiei, electrofiziologiei și histopatologiei (clasificarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239799_a_241128]
-
periventriculare. Notă: Leziunile spinale individuale pot contribui împreună cu leziunile individuale cerebrale la atingerea numărului de leziuni T2 cerute. Formele clinice cu evoluție continuă fară ȘI EREDODEGENERATIVĂ DISTROFIILE MUSCULARE PROGRESIVE (DMP) - afecțiuni degenerative ale mușchiului striat condiționate genetic, cu evoluție lent progresivă și etiopatogeneză incomplet stabilită. O clasificare a distrofiilor musculare progresive completă este aceea bazată pe date clinico-genetice și pe date informaționale din domeniul biochimiei, electrofiziologiei și histopatologiei (clasificarea modificată a DMP după Waltore și Gardnen-Medwin): 1. DMP cu transmitere genetică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239799_a_241128]
-
cerebrale la atingerea numărului de leziuni T2 cerute. Formele clinice cu evoluție continuă fară ȘI EREDODEGENERATIVĂ DISTROFIILE MUSCULARE PROGRESIVE (DMP) - afecțiuni degenerative ale mușchiului striat condiționate genetic, cu evoluție lent progresivă și etiopatogeneză incomplet stabilită. O clasificare a distrofiilor musculare progresive completă este aceea bazată pe date clinico-genetice și pe date informaționale din domeniul biochimiei, electrofiziologiei și histopatologiei (clasificarea modificată a DMP după Waltore și Gardnen-Medwin): 1. DMP cu transmitere genetică X - recesivă: forma severă (Duchenne); forma benignă (Becker-Kiene). 2. DMP
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239799_a_241128]
-
domină tabloul clinic al distrofiilor musculare este deficitul motor. Grupele musculare interesate sunt diferite în funcție de forma clinico-genetică, dar, indiferent dacă debutul este distal sau proximal, generalizarea prin afectarea ulterioară a altor grupe musculare este constantă. Deficitul motor este expresia amiotrofiei progresive adesea mascată de adipozitatea mai mult sau mai puțin evidentă a acestor bolnavi. Anumite grupe musculare sunt mai atrofice și nu există un paralelism între gradul amiotrofiei și intensitatea deficitului motor. Amiotrofiile sunt foarte simetrice. Unele grupe musculare pot prezenta
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239799_a_241128]
-
distrofică, aritmie, modificări EKG ale complexului ventricular, fără a se ajunge decât în mod excepțional la o insuficiență cardiocirculatorie. Simptomatologia pulmonară este expresia hipoventilației permanente, iar infecțiile căilor respiratorii sunt foarte comune. Simptomatologia - deficitul motor miastenic se produce prin relaxarea progresivă a mușchiului care se contractă și prin diminuarea progresivă a forței musculare. Deficitul miastenic este mai accentuat în a doua parte a zilei, reflexele osteotendinoase sunt prezente sau uneori diminuate. Boala evoluează în general în pusee, cu evoluție din ce în ce mai severă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239799_a_241128]
-
se ajunge decât în mod excepțional la o insuficiență cardiocirculatorie. Simptomatologia pulmonară este expresia hipoventilației permanente, iar infecțiile căilor respiratorii sunt foarte comune. Simptomatologia - deficitul motor miastenic se produce prin relaxarea progresivă a mușchiului care se contractă și prin diminuarea progresivă a forței musculare. Deficitul miastenic este mai accentuat în a doua parte a zilei, reflexele osteotendinoase sunt prezente sau uneori diminuate. Boala evoluează în general în pusee, cu evoluție din ce în ce mai severă, ajungând până la paralizia de mușchi respiratori. Simptomatologia bolii se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239799_a_241128]
-
Diagnosticul SLA este sprijinit de: - fasciculații într-una sau mai multe regiuni; - modificări neurogene la EMG; - viteze de conducere nervoasă senzitive și motorii normale; - absența blocului de conducere. În funcție de predominanța tablourilor clinice, se definesc următoarele variante de SLA: paralizia bulbară progresivă cu predominanța fenomenelor bulbare; atrofia musculară progresivă cu predominanța simptomelor de neuron motor periferic și scleroza laterală primară cu predominanța simptomelor de neuron motor central. Investigații paraclinice: - E.M.G; - microscopia optică; - microscopia electronică. ┌───────────────────────────────────────────────┬────────────┬──────────┬───────┬──────────┐ │ Diagnosticul clinic │Diagnosticul│ Incapa- │ │ │ │ └───────────────────────────────────────────────┴────────────┴──────────┴───────┴──────────┘ EREDOATAXIA SPINOCEREBELOASĂ FRIEDREICH
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239799_a_241128]
-
una sau mai multe regiuni; - modificări neurogene la EMG; - viteze de conducere nervoasă senzitive și motorii normale; - absența blocului de conducere. În funcție de predominanța tablourilor clinice, se definesc următoarele variante de SLA: paralizia bulbară progresivă cu predominanța fenomenelor bulbare; atrofia musculară progresivă cu predominanța simptomelor de neuron motor periferic și scleroza laterală primară cu predominanța simptomelor de neuron motor central. Investigații paraclinice: - E.M.G; - microscopia optică; - microscopia electronică. ┌───────────────────────────────────────────────┬────────────┬──────────┬───────┬──────────┐ │ Diagnosticul clinic │Diagnosticul│ Incapa- │ │ │ │ └───────────────────────────────────────────────┴────────────┴──────────┴───────┴──────────┘ EREDOATAXIA SPINOCEREBELOASĂ FRIEDREICH Simptomatologia - ataxia cerebeloasă este de obicei cea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239799_a_241128]
-
direct sau cu predilecție creierul; - secundară - ca în bolile sau tulburările sistemice ce afectează atât creierul, cât și alte organe și sisteme ale organismului. DEMENȚA Marea majoritate a demențelor constituie o clasă de afecțiuni neurodegenerative caracterizate prin alterarea persistentă și progresivă atât a funcțiilor cognitive (memoria, intelectul, cunoașterea, limbajul, judecata), cât și a celor noncognitive (afectivitatea, percepția, comportamentul), cu evoluție către invaliditate. Criterii de diagnostic clinic DSM-IV-TR 1. Dezvoltarea mai multor deficite cognitive, dintre care obligatoriu: I. afazie; II. apraxie; III
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239799_a_241128]