10,901 matches
-
2001. Articolul 17 Ureaza Ureaza, a cărei utilizare pentru reducerea nivelului de uree în vin este stabilită în anexa IV pct. (4) lit. (c) la Regulamentul (CE) nr. 1493/1999, poate fi utilizată doar dacă îndeplinește cerințele și criteriile de puritate stabilite în anexa XI la prezentul regulament. Articolul 18 Aportul de oxigen Aportul de oxigen, menționat în anexa (4) lit. (a) la Regulamentul (CE) nr. 1493/1999, poate fi realizat utilizându-se oxigen gazos pur. CAPITOLUL II LIMITE ȘI CONDIȚII
jrc4756as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89922_a_90709]
-
tiamină 0,6 mg/l (exprimate în tiamină) 0,6 mg/l (exprimate în tiamină) pentru elaborarea vinului spumant Polivinilpolipirolidon 80 g/hl 80 g/hl Tartru de calciu 200 g/hl Fitat de calciu 8 g/hl 1Criteriile de puritate pentru acest produs sunt menționate în Directiva Comisiei 96/77/CE din 2 decembrie 1996 de stabilire a unor criterii specifice de puritate pentru aditivi alimentari, alții decât coloranți și îndulcitori (JO L 339, 30.12.1996, p. 1) modificată
jrc4756as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89922_a_90709]
-
80 g/hl Tartru de calciu 200 g/hl Fitat de calciu 8 g/hl 1Criteriile de puritate pentru acest produs sunt menționate în Directiva Comisiei 96/77/CE din 2 decembrie 1996 de stabilire a unor criterii specifice de puritate pentru aditivi alimentari, alții decât coloranți și îndulcitori (JO L 339, 30.12.1996, p. 1) modificată de Directiva 98/86/CE (JO L 334, 09.12.1998, p. 1). 2Aceste produse pot fi folosite și în combinație, până la o
jrc4756as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89922_a_90709]
-
12.1998, p. 1). 2Aceste produse pot fi folosite și în combinație, până la o limită totală de 0,3 g/l, fără a aduce atingere limitei de 0,2 g/l stabilită mai sus. ANEXA V Cerințe și criterii de puritate pentru polivinilpolipirolidon (Art. 6 din prezentul regulament) Polivinilpolipirolidonul (PVPP), a cărui utilizare este prevăzută în anexa IV pct. (1) lit. (p) și alin. (3) lit. (y) la Regulamentul (CE) nr. 1493/1999, este un polimer reticulat statistic de [1-(2-oxo-pirolidiniletilen
jrc4756as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89922_a_90709]
-
harzianum 4. Domeniul de aplicare: descompunerea beta-glucanului prezent în vin, în special în vinurile obținute din struguri cu mucegai nobil 5. Doza maximă: 3 g din preparatul enzimatic conținând 25% materie organică în suspensie (TOS) pe hectolitru 6. Specificații privind puritatea chimică și microbiologică: Pierderi după uscare Sub 10% Metale grele Sub 30 ppm Pb: Sub 10 ppm As: Sub 3 ppm Număr total de bacterii coliforme: Absente Escherichia coli: Absent în eșantioanele de 25 g Salmonella spp: Absent în eșantioanele
jrc4756as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89922_a_90709]
-
PRINCIPIU Solvenții de extracție sunt trecuți prin rășini preparate și greutatea materiei organice extrase este determinată cu ajutorul gravimetriei. 4. REACTIVI Toți reactivii trebuie să aibă o calitate analitică. Solvenți de extracție. 4.1. Apă distilată sau apă deionizată cu o puritate echivalentă. 4.2. Etanol, 15% v/v. Se prepară prin amestecarea a 15 părți de etanol absolut cu 85 părți de apă (pct. 4.1). 4.3. Acid acetic, 5% m/m. Se prepară prin amestecarea a 5 părți de
jrc4756as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89922_a_90709]
-
pe litru de vin tratat, fără să se depășească 375 de unități de urează pe litru de vin. După efectuarea tratamentului, trebuie să se elimine prin filtrarea vinului întreaga activitate a enzimelor reziduale (dimensiunea porilor < 1 µm). 6. Specificații privind puritatea chimică și microbiologică: Pierderi după uscare Sub 10% Metale grele Sub 30 ppm Pb Sub 10 ppm As Sub 2 ppm Total bacterii coliforme Absente Salmonella spp Absent în eșantioanele de 25 g Numărul bacteriilor aerobe: Sub 5x104 celule/g
jrc4756as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89922_a_90709]
-
m/m) Metoda: gaz cromatografie cu ajutorul unei coloane capilare adecvate) 3.3. Alcool etilic în distilatul de vin: tm D = 1 - [conținutul de apă % (m/m)]/100 4. Analiza N,N-tetrametilureei 4.1. Conținutul de apă: % (m/m) 4.2. Puritatea TMU: % (m/m) (Metoda: gaz cromatografie cu ajutorul unei coloane capilare adecvate) 5. Rezultatul corelărilor etanolului cu izotopul de deuteriu măsurate prin NMR: 5.1. (D/H)I = ppm deviere standard: 5.2. (D/H)II = ppm deviere standard: 5.3
jrc4864as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90031_a_90818]
-
de calibrare, balanța hidrostatică trebuie să poată efectua calibrarea cu greutățile verificate de un organism de certificare oficial. C.4.2. Calibrarea flotorului C.4.2.1. Se umple cilindrul gradat până la marcaj cu apă dublu distilată (sau apă cu puritate echivalentă, adică apă microfiltrată cu conductibilitate de 18,2 MΩ/cm) la o temperatură între 15 și 25°C, de preferință 20°C. C.4.2.2. Se scufundă flotorul și termometrul, se amestecă, se citește densitatea lichidului din aparat
jrc4880as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90048_a_90835]
-
luându-se în considerare standardul intern al factorilor de răspuns care sunt obținuți în timpul calibrării în același condiții cromatografice ca și cele pentru analiza băuturilor spirtoase. 5. Reactivi și materiale Dacă nu există alte specificații, folosiți numai reactivi cu o puritate de peste 97 %, achiziționați de la un furnizor acreditat ISO cu certificat de puritate, care nu prezintă congeneri la diluția test (acest lucru poate fi confirmat prin injectarea de standarde de congener individuale la diluția test folosind condițiile de GC de la pct.
jrc4880as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90048_a_90835]
-
obținuți în timpul calibrării în același condiții cromatografice ca și cele pentru analiza băuturilor spirtoase. 5. Reactivi și materiale Dacă nu există alte specificații, folosiți numai reactivi cu o puritate de peste 97 %, achiziționați de la un furnizor acreditat ISO cu certificat de puritate, care nu prezintă congeneri la diluția test (acest lucru poate fi confirmat prin injectarea de standarde de congener individuale la diluția test folosind condițiile de GC de la pct. 6.4) și numai apă de cel puțin 3 grade conform definiției
jrc4880as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90048_a_90835]
-
grupări de substanțe între JEFCA și SCF pentru evaluare. (8) Art. 4 alin. (2) din Regulamentul (CE) nr. 2232/96 prevede că persoanele responsabile pentru introducerea substanțelor pe piață trebuie să urmărească datele necesare pentru evaluarea din partea Comisiei. Informații despre puritatea substanțelor, caracteristici chimice, prezența lor naturală în alimente, cantitatea totală adăugată în alimente și rezultatele studiilor toxicologice și metabolice sunt considerate elemente esențiale pentru evaluare. Pentru a se putea efectua o evaluare constantă pe întreaga perioadă informațiile trebuie prezentate cât
jrc4740as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89906_a_90693]
-
trebuie acceptate de asemenea și rezultatele viitoarelor evaluări ale substanțelor aromatizante din registrul realizat de JEFCA. (15) Procedura JEFCA este o abordare treptată care integrează informațiile privind consumul curent relațiilor structură-activitate, metabolism și toxicitate. Pe lângă acestea, sunt evaluate informațiile despre puritatea și compoziția chimică. Unul dintre elementele cheie ale procedurii este subîmpărțirea substanțelor aromatizante în trei clase structurale pentru care au fost precizate pragurile la care expunerea umană nu prezintă motive de îngrijorare. Studiile toxicologice și metabolice realizate în cadrul unui grup
jrc4740as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89906_a_90693]
-
sub pragul limită de 1,5 g/persoană/zi, conform rapoartelor de la cele de-a 46-a, 49-a, 51-a și 53-a întâlniri JEFCA 7 nu trebuie reevaluate în cadrul prezentului program de evaluare, - dacă se furnizează informațiile despre puritate și caracteristicile chimice ale substanțelor conform anexei II și - dacă SCF nu primește informații noi care ar putea schimba rezultatele evaluării. (2) Substanțele care sunt conținute în registru și trebuie clasificate în viitor - de JEFCA, dacă în prezent nu există
jrc4740as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89906_a_90693]
-
introducerea pe piață a unei substanțe conținute în registru care nu intră sub incidența art. 2 alin. (1) trebuie să furnizeze următoarele informații în termen de 12 luni de la adoptarea prezentului regulament, pentru a se putea realiza evaluarea unei substanțe: - puritatea și caracteristicile chimice ale substanței conform anexei II, - prezența naturală în produsele alimentare, - cantitatea totală de substanță care este adăugată la produsele alimentare din Comunitate, - valoarea nivelurilor normale și maxime ale substanței în categoriile de produse alimentare, conform anexei III
jrc4740as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89906_a_90693]
-
FL-, CoE- și FEMA, dacă sunt disponibile, - formula structurală și chimică, masa moleculară, - prezentarea fizică, miros, - solubilitate, - solubilitate în etanol, - test de identificare (infraroșu, rezonanță magnetică nucleară și/sau spectru de masă), - valoarea minimă de determinare, - impurități, - parametri fizici relativ la puritate (se cere justificare dacă informația nu este furnizată): * punct de fierbere (pentru lichide), * punct de topire (pentru solide), * index de refracție (pentru lichide), * greutatea specifică (pentru lichide), - produse stabile și de dezagregare, dacă este relevant, - interacțiunea cu compușii alimentari, dacă
jrc4740as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89906_a_90693]
-
3 Numărul, numerele de cod dezvoltate la fabricantului (dacă este disponibil). 2.4 Numărul CAS și CE. 2.5 Formula chimică brută și formula chimică desfășurată (cu toate detaliile referitoare la o eventuală compoziție izomerică), masa moleculară. 2.6 Specificarea purității substanței active în g/kg sau după caz, în g/l. 3. Dovada că substanța era comercializată cu rol de substanță activă a unui produs biocid înainte de 14 mai 2000. În afara numărului CE, dovada că substanța a fost utilizată ca
jrc4780as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89946_a_90733]
-
brută și formula desfășurată x 2.6 Metoda de fabricație (etapele principale ale sintezei) x Număr (2) Tip de informație Obligatorie (3) Se transmite dacă este disponibilă Faza de finalizare a dosarului (ID, data fin., NR) (4) 2.7 Specificarea purității substanței active în g/kg sau g/l, după caz x 2.8 Identitatea impurităților și aditivilor, precum și formulele structurale ale acestora și gama concentrațiilor posibile în g/kg sau g/l, după caz x 2.9. Originea substanței active
jrc4780as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89946_a_90733]
-
se adresează statelor membre. Adoptată la Bruxelles, 12 octombrie 2001. Pentru Comisie DAVID BYRNE Membru al Comisiei ANEXA POZIȚIILE CE TREBUIE INSERATE ÎN TABELUL DIN ANEXA I LA DIRECTIVA 91/414/CEE Nr. Denumire comună, numere de identificare Denumire IUPAC Puritate 1 Intrarea în vigoare Expirarea includerii Dispoziții specifice '20 s-metil-acibenzolar- Esterul S-metilic al acidului benzo[1,2,3]tiadiazol-7-carbotioic 970 g/kg 1 noiembrie 2001 31 octombrie 2011 Se pot autoriza doar utilizările ca accelerator al dezvoltării plantelor. Nr.
jrc5141as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90309_a_91096]
-
statelor membre. Adoptată la Bruxelles, 20 noiembrie 2001. Pentru Comisie David BYRNE Membru al Comisiei ANEXĂ Următoarele date vor fi adăugate în finalul tabelului din anexa I a Directivei 91/414/CEE: Nr. Denumire comună, nr. de identificare Denumire IUPAC Puritate 1 Intrare în vigoare Expirarea termenului de includere Dispoziții speciale 25 Glifosat CAS nr. 1071-83-6 CIPAC nr. 284 N-(fosfonometil)-glicin 950 g/kg 1 iulie 2002 30 iunie 2012 Se poate autoriza utilizarea doar ca ierbicid. Pentru punerea în
jrc5150as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90318_a_91105]
-
adresează statelor membre. Adoptată la Bruxelles, 28 noiembrie 2001. Pentru Comisie DAVID BYRNE Membru al Comisiei ANEXA La sfârșitul tabelului din anexa I la Directiva 91/414/CEE, se adaugă următoarea poziție: Nr. Denumirea comună, numere de identificare Denumirea IUPAC Puritatea 1 Intrarea în vigoare Expirarea includerii Dispoziții specifice '27 2,4-D Acid (2,4-dicloro-fenoxi)acetic 960g/kg 01.10.2002 30.09.2012 Se pot autoriza doar utilizările în calitate de ierbicid. Nr. CAS: 94-75-7 Pentru punerea în aplicare a principiilor uniforme
jrc5153as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90321_a_91108]
-
C. Caracteristicile organismului modificat 1. Informații privind modificarea genetică: (a) metode utilizate pentru modificare; (b) metode utilizate la formarea și introducerea inserției (inserțiilor) în organismul gazdă sau la ștergerea unei secvențe; (c) descrierea formării inserției și/sau a vectorului; (d) puritatea inserției în raport cu orice secvență necunoscută și informații privind măsura în care secvența inserată este limitată la ADN-ul solicitat pentru a realiza funcția preconizată; (e) metode și criterii folosite pentru realizarea selecției; (f) secvența, identitatea funcțională și localizarea segmentului (segmentelor
jrc5093as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90261_a_91048]
-
informațiile oferite se referă la producția unei instalații pilot, informațiile solicitate trebuie să fie prezentate din nou Comisiei și statelor membre după stabilirea metodelor și normelor de producție la scară industrială, dacă modificările din procesul de producție conduc la modificarea purității specificate. 1.4.2 Identitatea impurităților, aditivilor, microorganismelor de contaminare și conținutul acestora Este de dorit ca produsele fitofarmaceutice să nu conțină contaminanți (inclusiv microorganisme contaminante), dacă acest lucru este posibil. Se recomandă ca autoritatea competentă să aprecieze nivelul și
jrc5110as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90278_a_91065]
-
microorganismului și a prezenței/absenței unor contaminanți semnificativi. Ar trebui prezentate criteriile de asigurare a calității producției. Trebuie să se descrie și să se precizeze metodele utilizate pentru asigurarea unui produs uniform și metodele de analiză pentru standardizarea, mentenanța și puritatea microorganismului (de exemplu, analiza riscurilor și puncte de control decisiv) 3.5. Informații referitoare la apariția sau posibilitatea apariției rezistenței organismului(elor) țintă. Trebuie să se prezinte informațiile disponibile cu privire la posibilitatea apariției rezistenței sau a rezistenței încrucișate a organismului(elor
jrc5110as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90278_a_91065]
-
1 Metode pentru analiza microorganismului obținut în producție - Metode pentru identificarea microorganismului . - Metode pentru obținerea de informații cu privire la posibila variabilitate a băncii de semințe/microorganismului activ. - Metode pentru diferențierea unui mutant al microorganismului din tulpina sălbatică parentală. - Metode pentru stabilirea purității băncii de semințe din care se obțin loturile și metodele pentru controlul acestei purități. - Metode pentru determinarea conținutului de microorganism în materialul obținut, care este utilizat la producerea preparatelor și metodele care să indice controlul microorganismelor contaminante la un nivel
jrc5110as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90278_a_91065]