104,954 matches
-
și nu este adecvat pentru tratamentul acestuia , care reprezintă o urgență medicală . 25 Dacă trebuie să faceți analize de laborator , este important să amintiți medicului că urmați tratament cu AMMONAPS , deoarece fenilbutiratul de sodiu poate influența rezultatele anumitor teste de laborator . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Este extrem de important să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați medicamente care conțin acid
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
dietetic sărac în proteine , stabilit special pentru dumneavoastră de către medic și dietetician . AMMONAPS nu previne complet apariția unui episod de hiperamoniemie acută și nu este adecvat pentru tratamentul acestuia , care reprezintă o urgență medicală . Dacă trebuie să faceți analize de laborator , este important să amintiți medicului că urmați tratament cu AMMONAPS , deoarece fenilbutiratul de sodiu poate influența rezultatele anumitor teste de laborator . 29 Utilizarea altor medicamente Este extrem de important să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați medicamente care conțin acid valproic , haloperidol
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
acută și nu este adecvat pentru tratamentul acestuia , care reprezintă o urgență medicală . Dacă trebuie să faceți analize de laborator , este important să amintiți medicului că urmați tratament cu AMMONAPS , deoarece fenilbutiratul de sodiu poate influența rezultatele anumitor teste de laborator . 29 Utilizarea altor medicamente Este extrem de important să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați medicamente care conțin acid valproic , haloperidol , corticosteroizi sau probenicid , deoarece aceste medicamente pot modifica efectul AMMONAPS și veți avea nevoie de analize mai frecvente ale sângelui . Dacă
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
osteomielită ) . Diagnosticul de cancer , chimioterapia , radioterapia , corticosteroizii și igiena orală deficitară sunt , de asemenea , considerate factori de risc ( vezi pct . 4. 4 ) ; inflamarea articulațiilor . astenie , edem periferic Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : 6 Determinări ale testelor de laborator În studiile clinice , scăderile asimptomatice , ușoare și tranzitorii ale concentrațiilor plasmatice ale calciului și fosfatului au fost observate la aproximativ 18 % și , respectiv , 10 % dintre pacientele care au luat alendronat 10 mg/ zi față de aproximativ 12 % și , respectiv , 3 % dintre
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
inclusiv osteomielită ) . Diagnosticul de cancer , chimioterapia , radioterapia , corticosteroizii și igiena orală deficitară sunt , de asemenea , considerate factori de risc ( vezi pct . 4. 4 ) ; inflamarea articulațiilor . astenie , edem periferic Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Determinări ale testelor de laborator În studiile clinice , scăderile asimptomatice , ușoare și tranzitorii ale concentrațiilor plasmatice ale calciului și fosfatului au fost observate la aproximativ 18 % și , respectiv , 10 % dintre pacientele care au luat alendronat 10 mg/ zi față de aproximativ 12 % și , respectiv , 3 % dintre
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
specifice de doze prezentate mai jos . În tratarea deficientei congenitale de antitrombina , doză și durata tratamentului trebuie individualizate pentru fiecare pacient , ținându- se seama de antecedențele heredocolaterale de evenimente tromboembolice , de factorii reali de risc clinic și de evaluările de laborator . Numărul de unități de antitrombina alfa administrate se exprimă în Unități Internaționale ( UI ) , în relație cu actualul standard WHO privind concentratul de antitrombina . Activitatea antitrombinei ( AT ) în plasma se exprimă fie că procentaj ( referitor la plasma umană ) fie în Unități
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
5 UI/ kg/ h . În timpul stărilor consumptive ( de ex . : intervenții chirurgicale majore , administrare concomitenta de heparina ) doză reală poate fi mai mare . Vezi recomandările de mai jos privind monitorizarea terapeutică și reglarea dozei . Doză trebuie ajustata pe baza măsurătorilor de laborator și a activității antitrombinei . Răspunsul la ATryn poate varia de la pacient la pacient atingând niveluri diferite de recuperare în vivo și diferiți timpi de înjumătățire . Când se începe tratamentul și imediat după intervenția chirurgicală pot fi necesare evaluarea frecvență a
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
5 UI/ kg/ h . În timpul stărilor consumptive ( de ex . : intervenții chirurgicale majore , administrare concomitenta de heparina ) doză reală poate fi mai mare . Vezi recomandările de mai jos privind monitorizarea terapeutică și reglarea dozei . Doză trebuie ajustata pe baza măsurătorilor de laborator și a activității antitrombinei . Răspunsul la ATryn poate varia de la pacient la pacient atingând niveluri diferite de recuperare în vivo și diferiți timpi de înjumătățire . Când se începe tratamentul și imediat după intervenția chirurgicală pot fi necesare evaluarea frecvență a
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
superioară a normalului , tratamentul trebuie întrerupt . Dacă pacientul dezvoltă simptome care sugerează disfuncție hepatică , ce pot include greață , vărsături , dureri abdominale , oboseală , anorexie și/ sau urini hipercrome inexplicabile , trebuie verificate valorile concentrației plasmatice a enzimelor hepatice . Până la obținerea datelor de laborator , decizia de continuare a tratamentului cu pioglitazonă trebuie luată pe baza evaluării clinice . Dacă se constată icter , tratamentul medicamentos trebuie întrerupt . Creșterea în greutate : În studiile clinice cu pioglitazonă au existat dovezi de creștere în greutate dependentă de doză , care
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
superioară a normalului , tratamentul trebuie întrerupt . Dacă pacientul dezvoltă simptome care sugerează disfuncție hepatică , ce pot include greață , vărsături , dureri abdominale , oboseală , anorexie și/ sau urini hipercrome inexplicabile , trebuie verificate valorile concentrației plasmatice a enzimelor hepatice . Până la obținerea datelor de laborator , decizia de continuare a tratamentului cu pioglitazonă trebuie luată pe baza evaluării clinice . Dacă se constată icter , tratamentul medicamentos trebuie întrerupt . Creșterea în greutate : În studiile clinice cu pioglitazonă au existat dovezi de creștere în greutate dependentă de doză , care
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
superioară a normalului , tratamentul trebuie întrerupt . Dacă pacientul dezvoltă simptome care sugerează disfuncție hepatică , ce pot include greață , vărsături , dureri abdominale , oboseală , anorexie și/ sau urini hipercrome inexplicabile , trebuie verificate valorile concentrației plasmatice a enzimelor hepatice . Până la obținerea datelor de laborator , decizia de continuare a tratamentului cu pioglitazonă trebuie luată pe baza evaluării clinice . Dacă se constată icter , tratamentul medicamentos trebuie întrerupt . Creșterea în greutate : În studiile clinice cu pioglitazonă au existat dovezi de creștere în greutate dependentă de doză , care
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
de mai sus , s- a folosit un prag de 5 % pentru includerea tuturor evenimentelor pe care raportorul le- a considerat în posibilă relație cu pemetrexed . Toxicitatea relevantă clinic de grad 3 și grad 4 exprimată prin modificări ale probelor de laborator a fost similară la rezultatele integrate din trei studii de faza 2 cu pemetrexed în monoterapie ( n = 164 ) și din studiul de faza 3 , descris mai sus , cu pemetrexed în monoterapie , cu excepția neutropeniei ( 12, 8 % versus , respectiv , 5, 3 % ) și
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
de mai sus , s- a folosit un prag de 5 % pentru includerea tuturor evenimentelor pe care raportorul le- a considerat în posibilă relație cu pemetrexed . Toxicitatea relevantă clinic de grad 3 și grad 4 exprimată prin modificări ale probelor de laborator a fost similară la rezultatele integrate din trei studii de faza 2 cu pemetrexed în monoterapie ( n = 164 ) și din studiul de faza 3 , descris mai sus , cu pemetrexed în monoterapie , cu excepția neutropeniei ( 12, 8 % versus , respectiv , 5, 3 % ) și
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
sau C tratați cu terapie antiretrovirală combinată prezintă risc crescut de evenimente adverse hepatice severe și potențial letale . La această categorie de pacienți APTIVUS trebuie utilizat numai dacă beneficiul potențial depășește riscul potențial , și trebuie intensificată monitorizarea clinică și de laborator . În cazul terapiei antivirale concomitente pentru hepatită B sau C , vă rugăm să citiți și Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru aceste medicamente . Pacienții cu insuficiență hepatică ușoară ( Clasa A Child- Pugh ) trebuie monitorizați atent . Pacienții cu disfuncție hepatică preexistentă , inclusiv hepatită
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
o aspartil protează , esențială pentru diviziunea și maturarea precursorilor de proteină virală . Tipranavirul este un inhibitor non- peptidic al proteazei HIV- 1 , care inhibă replicarea virală prin împiedicarea maturării particulelor virale . Activitatea antivirală in vitro : Tipranavirul inhibă replicarea tulpinilor de laborator de HIV- 1 și a tulpinilor izolate clinic pe modelele acute ale infecției celulelor T , cu concentrații eficace de 50 % și 90 % ( CE50 și CE90 ) variind de la 0, 03 la 0, 07 µM ( 18- 42 ng/ ml ) și respectiv de la
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
valorilor normale , tratamentul trebuie întrerupt . Dacă un pacient prezintă simptome sugestive pentru disfuncția hepatică , care pot include senzația inexplicabilă de greață , vărsăturile , durerea abdominală , oboseala , anorexia și/ sau 4 urinile hipercrome , enzimele hepatice trebuie verificate . Până la obținerea rezultatelor analizelor de laborator , decizia de a continua tratamentul cu AVAGLIM la acești pacienți se bazează pe raționamentul medical . Dacă se observă apariția icterului , tratamentul medicamentos trebuie întrerupt . Tulburări oculare După punerea pe piață , au fost raportate apariții sau agravări ale edemului macular diabetic
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
valorilor normale , tratamentul trebuie întrerupt . Dacă un pacient prezintă simptome sugestive pentru disfuncția hepatică , care pot include senzația inexplicabilă de greață , vărsăturile , durerea abdominală , oboseala , anorexia și/ sau 22 urinile hipercrome , enzimele hepatice trebuie verificate . Până la obținerea rezultatelor analizelor de laborator , decizia de a continua tratamentul cu AVAGLIM la acești pacienți se bazează pe raționamentul medical . Dacă se observă apariția icterului , tratamentul medicamentos trebuie întrerupt . Mulți dintre acești pacienți au raportat apariția simultană a edemului periferic . Pacienții cu insuficiență renală Pacienții
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
P450 ( CYP450 ) , administrarea Atripla la pacienții cu afecțiuni hepatice ușoare până la moderate trebuie făcută cu precauție . Acești pacienți trebuie supravegheați cu atenție în ceea ce privește reacțiile adverse ale efavirenzului , mai ales în ceea ce privește simptomele la nivelul sistemului nervos . Trebuie efectuate periodic investigații de laborator pentru a evalua afecțiunea hepatică ( vezi pct . 4. 2 ) . Pacienții cu disfuncție hepatică preexistentă , inclusiv hepatită cronică activă , prezintă o frecvență crescută a anomaliilor funcției hepatice în timpul tratamentului antiretroviral combinat și trebuie monitorizați conform practicii standard . Dacă există dovezi de
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
concomitentă cu HIV și HBV poate fi asociată cu exacerbări acute severe ale hepatitei . Pacienții cu infecție concomitentă cu HIV și VHB care au întrerupt tratamentul cu Atripla trebuie monitorizați cu 5 atenție , atât clinic , cât și prin analize de laborator , timp de cel puțin patru luni după întreruperea tratamentului cu Atripla . Dacă este cazul , reluarea tratamentului anti- hepatitic B poate fi justificat . La pacienții cu afecțiune hepatică avansată sau ciroză , nu este recomandată întreruperea tratamentului deoarece agravări ale hepatitei în
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
hiperlipazemie ) . Aceste evenimente sunt adesea tranzitorii . Până în prezent , nu se știe dacă tulburările neurologice sunt tranzitorii sau permanente . Orice copil expus in utero la analogi nucleozidici și nucleotidici , chiar și copiii HIV- seronegativi , trebuie urmărit clinic și prin analize de laborator și trebuie investigat complet pentru posibile disfuncții mitocondriale , în caz de apariție a semnelor sau simptomelor relevante . Aceste constatări nu afectează recomandările curente la nivel național privind utilizarea tratamentului antiretroviral de către femeile gravide pentru prevenirea transmisiei verticale a virusului HIV
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
Tulburări vasculare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Frecvente Mai puțin frecvente oboseală , febră astenie , senzație de ebrietate Foarte frecvente Frecvente vise anormale coșmaruri , depresie , insomnie , tulburări de somn , stări euforice Mai puțin frecvente Modificări ale testelor de laborator : Enzime hepatice : într- un studiu clinic cu durata de 144 săptămâni ( GS- 01- 934 ) au fost raportate creșteri ale valorilor aspartat aminotransferazei ( ASAT > 5 ori LSN ( limita superioară a valorilor normalului )) și ale alanin aminotransferazei ( ALAT > 5 ori
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
observate în cazul în care o doză zilnică omisă de contraceptiv oral este luată cu 12 ore mai târziu , ceea ce poate duce la o reducere a eficacității . Se anticipează că pentru estrogeni efectul este mai redus . Interferența cu analizele de laborator : În general , sugammadex nu interferă cu analizele de laborator , cu posibila excepție a testării progesteronului seric și a unor parametri de coagulare ( timpul de tromboplastină parțial activată , timpul de protrombină , timpul de protrombină ( raportul internațional normalizat )) . Această interferență a fost
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
de contraceptiv oral este luată cu 12 ore mai târziu , ceea ce poate duce la o reducere a eficacității . Se anticipează că pentru estrogeni efectul este mai redus . Interferența cu analizele de laborator : În general , sugammadex nu interferă cu analizele de laborator , cu posibila excepție a testării progesteronului seric și a unor parametri de coagulare ( timpul de tromboplastină parțial activată , timpul de protrombină , timpul de protrombină ( raportul internațional normalizat )) . Această interferență a fost observată în probele de plasmă cu o concentrație de
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
exemplu inel vaginal , implant sau sterilet ) trebuie să folosiți o metodă contraceptivă suplimentară non- hormonală ( cum este prezervativul ) în următoarele 7 zile și să respectați instrucțiunile din prospect . Efecte asupra analizelor de sânge În general , Bridion nu influențează analizele de laborator . Totuși , poate influența rezultatele unei analize de sânge pentru un hormon denumit progesteron și anumite teste de coagulare . Sarcina și alăptarea → Vă rugăm să spuneți medicului anestezist dacă sunteți sau ați putea fi gravidă . Vi se poate administra totuși Bridion
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
asociați , cum este diabetul insuficient ținut sub control , cetoza , repausul alimentar prelungit , consumul excesiv de alcool , insuficiența hepatică și orice stare asociată cu hipoxie . Diagnostic : Acidoza lactică se caracterizează prin dispnee acidozică , durere abdominală și hipotermie , urmate de comă . Constatările de laborator în scop diagnostic sunt scăderea pH- ului sanguin , concentrații plasmatice de lactat de peste 5 mmol/ l și creșterea deficitului anionic și a proporției lactat/ piruvat . Dacă se suspectează acidoza metabolică , tratamentul cu acest medicament trebuie întrerupt , iar pacientul trebuie spitalizat
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]