104,954 matches
-
sugerează o disfuncție hepatică , simptome care pot include greață inexplicabilă , vărsături , durere abdominală , oboseală , anorexie și/ sau urină hipercromă , trebuie verificate valorile enzimelor hepatice . Decizia continuării sau nu a tratamentului cu Competact trebuie luată de către medic , în funcție de rezultatele testelor de laborator . Creșterea în greutate : În cadrul studiilor clinice efectuate cu pioglitazonă , au existat dovezi de creștere în greutate dependentă de doză , care poate fi datorată acumulării de țesut adipos și în unele cazuri asociată cu retenția de fluide . În unele cazuri creșterea
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
zile și care au dezvoltat în antecedente inhibitori de factor VIII , au fost observate cazuri de reapariție a inhibitorilor ( titruri scăzute ) . Pacienții tratați cu factor VIII de coagulare uman recombinant trebuie monitorizați cu atenție , prin examinare clinică și teste de laborator , pentru a decela dezvoltarea anticorpilor inhibitori ( vezi pct . 4. 8 ) . După reconstituire acest medicament conține 0, 45 mmoli sodiu ( 10 mg ) pe flacon . 4 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu au fost efectuate studii
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
inhibitorilor de F VIII detectați până în prezent se încadrează în limitele prevăzute și în intervalul constatat anterior . Răspunsul imun al pacienților la urmele de proteine contaminante a fost analizat prin examinarea titrurilor de anticorpi față de aceste proteine , a parametrilor de laborator și a reacțiilor adverse raportate . Din cei 182 de pacienți tratați , testați pentru a detecta anticorpii față de proteina produsă în celulele ovariene de hamster chinez ( CHO ) , în 3 cazuri s- a observat prin analiza regresiei liniare o tendință semnificativ ascendentă
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
sângerare . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Toate studiile farmacocinetice cu ADVATE s- au realizat la pacienți , cu hemofilie A severă spre moderat severă ( valori de referință ale factorului VIII ≤ 2 % ) tratați anterior . Analiza eșantioanelor de plasmă a fost efectuată într- un laborator central , utilizând un test de coagulare cu o singură fază . În tabelul de mai jos sunt prezentați parametrii farmacocinetici obținuți în urma unui studiu încrucișat la 100 de pacienți tratați anterior cu ADVATE , cu vârste mai mari sau egale cu 10
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
zile și care au dezvoltat în antecedente inhibitori de factor VIII , au fost observate cazuri de reapariție a inhibitorilor ( titruri scăzute ) . Pacienții tratați cu factor VIII de coagulare uman recombinant trebuie monitorizați cu atenție , prin examinare clinică și teste de laborator , pentru a decela dezvoltarea anticorpilor inhibitori ( vezi pct . 4. 8 ) . După reconstituire acest medicament conține 0, 45 mmoli sodiu ( 10 mg ) pe flacon . 15 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu au fost efectuate studii
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
inhibitorilor de F VIII detectați până în prezent se încadrează în limitele prevăzute și în intervalul constatat anterior . Răspunsul imun al pacienților la urmele de proteine contaminante a fost analizat prin examinarea titrurilor de anticorpi față de aceste proteine , a parametrilor de laborator și a reacțiilor adverse raportate . Din cei 182 de pacienți tratați , testați pentru a detecta anticorpii față de proteina produsă în celulele ovariene de hamster chinez ( CHO ) , în 3 cazuri s- a observat prin analiza regresiei liniare o tendință semnificativ ascendentă
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
sângerare . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Toate studiile farmacocinetice cu ADVATE s- au realizat la pacienți , cu hemofilie A severă spre moderat severă ( valori de referință ale factorului VIII ≤ 2 % ) tratați anterior . Analiza eșantioanelor de plasmă a fost efectuată într- un laborator central , utilizând un test de coagulare cu o singură fază . În tabelul de mai jos sunt prezentați parametrii farmacocinetici obținuți în urma unui studiu încrucișat la 100 de pacienți tratați anterior cu ADVATE , cu vârste mai mari sau egale cu 10
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
zile și care au dezvoltat în antecedente inhibitori de factor VIII , au fost observate cazuri de reapariție a inhibitorilor ( titruri scăzute ) . Pacienții tratați cu factor VIII de coagulare uman recombinant trebuie monitorizați cu atenție , prin examinare clinică și teste de laborator , pentru a decela dezvoltarea anticorpilor inhibitori ( vezi pct . 4. 8 ) . După reconstituire acest medicament conține 0, 45 mmoli sodiu ( 10 mg ) pe flacon . 26 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu au fost efectuate studii
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
inhibitorilor de F VIII detectați până în prezent se încadrează în limitele prevăzute și în intervalul constatat anterior . Răspunsul imun al pacienților la urmele de proteine contaminante a fost analizat prin examinarea titrurilor de anticorpi față de aceste proteine , a parametrilor de laborator și a reacțiilor adverse raportate . Din cei 182 de pacienți tratați , testați pentru a detecta anticorpii față de proteina produsă în celulele ovariene de hamster chinez ( CHO ) , în 3 cazuri s- a observat prin analiza regresiei liniare o tendință semnificativ ascendentă
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
sângerare . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Toate studiile farmacocinetice cu ADVATE s- au realizat la pacienți , cu hemofilie A severă spre moderat severă ( valori de referință ale factorului VIII ≤ 2 % ) tratați anterior . Analiza eșantioanelor de plasmă a fost efectuată într- un laborator central , utilizând un test de coagulare cu o singură fază . În tabelul de mai jos sunt prezentați parametrii farmacocinetici obținuți în urma unui studiu încrucișat la 100 de pacienți tratați anterior cu ADVATE , cu vârste mai mari sau egale cu 10
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
zile și care au dezvoltat în antecedente inhibitori de factor VIII , au fost observate cazuri de reapariție a inhibitorilor ( titruri scăzute ) . Pacienții tratați cu factor VIII de coagulare uman recombinant trebuie monitorizați cu atenție , prin examinare clinică și teste de laborator , pentru a decela dezvoltarea anticorpilor inhibitori ( vezi pct . 4. 8 ) . După reconstituire acest medicament conține 0, 45 mmoli sodiu ( 10 mg ) pe flacon . 37 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu au fost efectuate studii
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
inhibitorilor de F VIII detectați până în prezent se încadrează în limitele prevăzute și în intervalul constatat anterior . Răspunsul imun al pacienților la urmele de proteine contaminante a fost analizat prin examinarea titrurilor de anticorpi față de aceste proteine , a parametrilor de laborator și a reacțiilor adverse raportate . Din cei 182 de pacienți tratați , testați pentru a detecta anticorpii față de proteina produsă în celulele ovariene de hamster chinez ( CHO ) , în 3 cazuri s- a observat prin analiza regresiei liniare o tendință semnificativ ascendentă
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
sângerare . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Toate studiile farmacocinetice cu ADVATE s- au realizat la pacienți , cu hemofilie A severă spre moderat severă ( valori de referință ale factorului VIII ≤ 2 % ) tratați anterior . Analiza eșantioanelor de plasmă a fost efectuată într- un laborator central , utilizând un test de coagulare cu o singură fază . În tabelul de mai jos sunt prezentați parametrii farmacocinetici obținuți în urma unui studiu încrucișat la 100 de pacienți tratați anterior cu ADVATE , cu vârste mai mari sau egale cu 10
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
zile și care au dezvoltat în antecedente inhibitori de factor VIII , au fost observate cazuri de reapariție a inhibitorilor ( titruri scăzute ) . Pacienții tratați cu factor VIII de coagulare uman recombinant trebuie monitorizați cu atenție , prin examinare clinică și teste de laborator , pentru a decela dezvoltarea anticorpilor inhibitori ( vezi pct . 4. 8 ) . După reconstituire acest medicament conține 0, 45 mmoli sodiu ( 10 mg ) pe flacon . 48 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu au fost efectuate studii
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
zile și care au dezvoltat în antecedente inhibitori de factor VIII , au fost observate cazuri de reapariție a inhibitorilor ( titruri scăzute ) . Pacienții tratați cu factor VIII de coagulare uman recombinant trebuie monitorizați cu atenție , prin examinare clinică și teste de laborator , pentru a decela dezvoltarea anticorpilor inhibitori ( vezi pct . 4. 8 ) . După reconstituire acest medicament conține 0, 45 mmoli sodiu ( 10 mg ) pe flacon . 59 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu au fost efectuate studii
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
de severitatea și locul producerii hemoragiei . Doza ( UI ) = greutate ( kg ) x creșterea dorită de Factor VIII ( % din normal ) x 0, 5 . Dacă sunteți de părere că efectul ADVATE nu este suficient , consultați medicul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră va efectua teste de laborator adecvate pentru a se asigura că aveți un nivel corespunzător de Factor VIII . Pacienții care dezvoltă inhibitori de Factor VIII Dacă nu se atinge cu ADVATE nivelul dorit de activitate plasmatică a Factorului VIII , sau dacă hemoragia nu poate fi
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
de severitatea și locul producerii hemoragiei . Doza ( UI ) = greutate ( kg ) x creșterea dorită de Factor VIII ( % din normal ) x 0, 5 . Dacă sunteți de părere că efectul ADVATE nu este suficient , consultați medicul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră va efectua teste de laborator adecvate pentru a se asigura că aveți un nivel corespunzător de Factor VIII . Pacienții care dezvoltă inhibitori de Factor VIII Dacă nu se atinge cu ADVATE nivelul dorit de activitate plasmatică a Factorului VIII , sau dacă hemoragia nu poate fi
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
de severitatea și locul producerii hemoragiei . Doza ( UI ) = greutate ( kg ) x creșterea dorită de Factor VIII ( % din normal ) x 0, 5 . Dacă sunteți de părere că efectul ADVATE nu este suficient , consultați medicul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră va efectua teste de laborator adecvate pentru a se asigura că aveți un nivel corespunzător de Factor VIII . Pacienții care dezvoltă inhibitori de Factor VIII Dacă nu se atinge cu ADVATE nivelul dorit de activitate plasmatică a Factorului VIII , sau dacă hemoragia nu poate fi
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
de severitatea și locul producerii hemoragiei . Doza ( UI ) = greutate ( kg ) x creșterea dorită de Factor VIII ( % din normal ) x 0, 5 . Dacă sunteți de părere că efectul ADVATE nu este suficient , consultați medicul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră va efectua teste de laborator adecvate pentru a se asigura că aveți un nivel corespunzător de Factor VIII . Pacienții care dezvoltă inhibitori de Factor VIII Dacă nu se atinge cu ADVATE nivelul dorit de activitate plasmatică a Factorului VIII , sau dacă hemoragia nu poate fi
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
de severitatea și locul producerii hemoragiei . Doza ( UI ) = greutate ( kg ) x creșterea dorită de Factor VIII ( % din normal ) x 0, 5 . Dacă sunteți de părere că efectul ADVATE nu este suficient , consultați medicul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră va efectua teste de laborator adecvate pentru a se asigura că aveți un nivel corespunzător de Factor VIII . Pacienții care dezvoltă inhibitori de Factor VIII Dacă nu se atinge cu ADVATE nivelul dorit de activitate plasmatică a Factorului VIII , sau dacă hemoragia nu poate fi
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
de severitatea și locul producerii hemoragiei . Doza ( UI ) = greutate ( kg ) x creșterea dorită de Factor VIII ( % din normal ) x 0, 5 . Dacă sunteți de părere că efectul ADVATE nu este suficient , consultați medicul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră va efectua teste de laborator adecvate pentru a se asigura că aveți un nivel corespunzător de Factor VIII . Pacienții care dezvoltă inhibitori de Factor VIII Dacă nu se atinge cu ADVATE nivelul dorit de activitate plasmatică a Factorului VIII , sau dacă hemoragia nu poate fi
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
de sânge înaintea inițierii tratamentului cu Cyanokit . Datorită culorii sale roșu aprins , hidroxocobalamina poate determina colorația roșie a pielii și în acest mod poate interfera cu evaluarea arsurii . Datorită culorii sale roșu aprins , hidroxocobalamina poate interfera cu determinarea parametrilor de laborator ( cum sunt parametrii de chimie clinică , hematologie , coagulare și parametrii urinari ) . Testele in vitro indică faptul că amploarea și durata interferenței depind de numeroși factori , cum sunt doza de hidroxocobalamină , analitul , concentrația analitului , metodologia utilizată , analizorul , concentrațiile cobalaminelor - ( III ) , inclusiv
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
concentrațiile cobalaminelor - ( III ) , inclusiv cianocobalamina și , parțial , de intervalul de timp dintre recoltarea probei și măsurare . Pe baza studiilor in vitro și a datelor farmacocinetice obținute la voluntari sănătoși a fost alcătuit următorul tabel care descrie interferența cu testele de laborator observată după administrarea unei doze de 5 g hidroxocobalamină . Este de așteptat ca interferența consecutivă administrării unei doze de 10 g să dureze cel mult 24 ore în plus . Amploarea și durata interferenței la pacienții intoxicați cu cianură pot să
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
mult 24 ore în plus . Amploarea și durata interferenței la pacienții intoxicați cu cianură pot să difere în funcție de severitatea intoxicației . Rezultatele pot varia considerabil de la un analizor la altul ; în consecință , se recomandă atenție în raportarea și interpretarea rezultatelor de laborator . 4 Interferențele hidroxocobalaminei cu testele de laborator , observate in vitro artificial * artificial * Nu poate fi prezis *** o doză de 5 g Alanin - aminotransferază ( ALT ) Amilază 24 ore , cu excepția bilirubinei ( până la 4 zile ) 12- 16 ore 24 ore 10 % observată la
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
durata interferenței la pacienții intoxicați cu cianură pot să difere în funcție de severitatea intoxicației . Rezultatele pot varia considerabil de la un analizor la altul ; în consecință , se recomandă atenție în raportarea și interpretarea rezultatelor de laborator . 4 Interferențele hidroxocobalaminei cu testele de laborator , observate in vitro artificial * artificial * Nu poate fi prezis *** o doză de 5 g Alanin - aminotransferază ( ALT ) Amilază 24 ore , cu excepția bilirubinei ( până la 4 zile ) 12- 16 ore 24 ore 10 % observată la cel puțin un analizor artificial prin utilizarea
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]