104,954 matches
-
zile după administrarea Cyanokit . Următoarele reacții adverse au fost raportate în asociere cu utilizarea Cyanokit . Cyanokit poate produce modificarea culorii plasmei în roșu ; la rândul ei , aceasta poate determina creșterea sau scăderea artificială a concentrațiilor plasmatice ale anumitor parametrii de laborator ( vezi pct . 4. 4 ) . Extrasistole ventriculare . Tulburări hematologice și limfatice Tulburări ale sistemului nervos Tulburări de memorie ; amețeli . Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Tulburări renale și ale căilor urinare Cromaturie ( vezi mai sus ) . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Colorarea
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
în Braille 21 ETICHETĂ ADEZIVĂ INFORMATIVĂ PENTRU MEDICI SAU PERSONALUL MEDICAL “ A se atașa fișei medicale a pacientului : Acestui pacient i s- a administrat Cyanokit . Cyanokit poate interfera cu evaluarea arsurii ( prin colorația roșie a pielii ) și cu testele de laborator ( vezi RCP ) ” . 22 B . 23 PROSPECT : Cyanokit 2, 5 g pulbere pentru soluție perfuzabilă hidroxocobalamină În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Cyanokit și pentru ce se utilizează Înainte să utilizați Cyanokit 2 . 3 . Cum să utilizați Cyanokit 4 . Reacții
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
memorie • amețeli • durere de cap • umflarea gleznelor • modificarea rezultatelor unor teste de sânge în cazul unui anumit tip de celule albe sanguine ( limfocite ) • modificarea culorii plasmei , care poate produce creșterea sau scăderea artificială a concentrațiilor plasmatice ale anumitor parametrii de laborator . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ CYANOKIT A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
tratați cu lamivudină și zidovudină . Cu toate acestea , nu este clar dacă aceste cazuri s- au datorat tratamentului antiretroviral sau bolii HIV subiacente . Tratamentul cu Combivir trebuie oprit imediat dacă apar semne clinice , simptome sau valori anormale ale parametrilor de laborator sugestive pentru diagnosticul de pancreatită . Acidoză lactică : în timpul utilizării analogilor nucleozidici a fost raportată apariția acidozei lactice , asociată de obicei cu hepatomegalie și steatoză hepatică . Simptomele inițiale ( hiperlactacidemia simptomatică ) includ simptome digestive benigne ( greață , vărsături și durere abdominală ) , stare de
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
tulburări neurologice cu debut tardiv ( hipertonie , convulsii , comportament anormal ) . În prezent , nu se cunoaște dacă tulburările neurologice sunt tranzitorii sau permanente . Toți copiii expuși intrauterin la analogi nucleozidici și nucleotidici , chiar HIV- negativi , trebuie urmăriți clinic și prin analize de laborator și trebuie investigați complet pentru diagnosticarea posibilelor disfuncții mitocondriale , în cazul prezenței de semne sau simptome relevante . Aceste constatări nu afectează recomandările naționale actuale de utilizare a terapie antiretrovirale la femeile gravide pentru prevenirea transmiterii verticale a infecției cu HIV
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
sunt simptome asemănătoare gripei ( incluzând febră , frisoane , dureri osoase și dureri musculare ) , oboseală , diaree , indigestie , vărsături , durere de cap , amețeli , durere gastro- intestinală , durere în gât și umflarea membrelor inferioare . De asemenea , Bondronat poate determina modificări ale rezultatelor testelor de laborator efectuate de medicul dumneavoastra , care includ : scăderea calciului ( metal ) , scăderea fosfatului ( mineral ) , creșterea enzimelor hepatice și creșterea creatininei , modificare a valorii hormonului paratiroidian în sange , scăderea hemoglobinei ( și rar discrazie sanguină ) . Foarte rar , pacienții au avut o reacție alergică la
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
simptome dispar în câteva ore/ zile . Mai puțin frecvent , pacienții au raportat infecții , percepția anormală a gustului , cataractă , bloc de ramură , afecțiuni dentare , afecțiuni ale pielii , dureri articulare , artrită , sete . De asemenea , Bondronat poate determina modificări ale rezultatelor testelor de laborator efectuate de medicul dumneavoastra , care includ : scăderea calciului ( metal ) , scăderea fosfatului ( mineral ) , creșterea enzimelor hepatice și creșterea creatininei , modificare a valorii hormonului paratiroidian în sange , scăderea hemoglobinei ( și rar discrazie sanguină ) . Foarte rar , pacienții au avut o reacție alergică la
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
2 ani , diagnosticul de rinită alergică este în mod particular greu de diferențiat de alte forme de rinită . Trebuie avute în vedere absența infecțiilor căilor respiratorii superioare sau anomaliile structurale , precum și anamneza pacientului , examenul fizic și efectuarea testelor adecvate de laborator și a celor cutanate . Aproximativ 6 % dintre adulți și copii de 2 până la 11 ani sunt din punct de vedere fenotipic , slab metabolizanți ai desloratadinei și pot prezenta expunere prelungită ( vezi pct . 5. 2 ) . Siguranța utilizării Azomyr sirop la copiii
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
inhibarea exprimării moleculei de adeziune selectină- P la suprafața celulelor endoteliale . Relevanța clinică a acestor observații urmează să fie confirmată . În două studii cu doză unică , Azomyr liofilizat oral a fost bine tolerat după cum au evidențiat rezultatele testelor clinice de laborator , ale examenelor fizice , ale monitorizării semnelor funcțiilor vitale și datele referitoare la intervaleleECG . Pentru dozele recomandate , Azomyr liofilizat oral a fost bioechivalent cu forma farmaceutică convențională de comprimat a desloratadinei . De aceea , este de așteptat ca eficacitatea Azomyr liofilizat oral
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
inhibarea exprimării moleculei de adeziune selectină- P la suprafața celulelor endoteliale . Relevanța clinică a acestor observații urmează să fie confirmată . În două studii cu doză unică , Azomyr liofilizat oral a fost bine tolerat după cum au evidențiat rezultatele testelor clinice de laborator , ale examenelor fizice , ale monitorizării semnelor funcțiilor vitale și datele referitoare la intervalele ECG . În plus , într- un studiu cu doze multiple , Azomyr comprimate orodispersabile a fost bine tolerat . Pentru dozele recomandate , Azomyr comprimat orodispersabil 5 mg a fost bioechivalent
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
inhibarea exprimării moleculei de adeziune selectină- P la suprafața celulelor endoteliale . Relevanța clinică a acestor observații urmează să fie confirmată . În două studii cu doză unică , Azomyr liofilizat oral a fost bine tolerat după cum au evidențiat rezultatele testelor clinice de laborator , ale examenelor fizice , ale monitorizării semnelor funcțiilor vitale și datele referitoare la intervalele ECG . În plus , într- un studiu cu doze multiple , Azomyr comprimate orodispersabile a fost bine tolerat . Pentru dozele recomandate , Azomyr comprimat orodispersabil 5 mg a fost bioechivalent
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
2 ani , diagnosticul de rinită alergică este în mod particular greu de diferențiat de alte forme de rinită . Trebuie avute în vedere absența infecțiilor căilor respiratorii superioare sau anomaliile structurale , precum și anamneza pacientului , examenul fizic și efectuarea testelor adecvate de laborator și a celor cutanate . Aproximativ 6 % dintre adulți și copii de 2 până la 11 ani sunt din punct de vedere fenotipic , slab metabolizanți ai desloratadinei și pot prezenta expunere prelungită ( vezi pct . 5. 2 ) . Siguranța utilizării desloratadinei la copiii cu
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
zilnică de desloratadină de 1, 25 mg ( pentru cei cu vârsta între 36 1 - 5 ani ) sau 2, 5 mg ( pentru cei cu vârsta între 6 - 11 ani ) . Tratamentul a fost bine tolerat , după cum au evidențiat rezultatele testelor clinice de laborator , ale monitorizării funcțiilor vitale și datele referitoare la intervalele ECG , inclusiv QTc . În cazul administrării dozelor recomandate , concentrațiile plasmatice ale desloratadinei ( vezi pct . 5. 2 ) au fost comparabile la copii și adulți . Astfel , întrucât evoluția rinitei alergice/ urticariei idiopatice cronice
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
important ( de farmacovigilență sau de reducere la minimum a riscului ) • La cererea EMEA Eliberarea oficială a seriei : în concordanță cu Articolul 114 din Directiva 2001/ 83/ CE , așa cum a fost modificată , eliberarea oficială a seriei va fi făcută de un laborator de stat sau de un laborator destinat acestui scop . 30 ANEXA III 32 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR FLACON MONODOZĂ , AMBALAJ DE 1 , 10 , 100 DOZE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Cervarix , suspensie injectabilă Vaccin papilomavirus uman
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
la minimum a riscului ) • La cererea EMEA Eliberarea oficială a seriei : în concordanță cu Articolul 114 din Directiva 2001/ 83/ CE , așa cum a fost modificată , eliberarea oficială a seriei va fi făcută de un laborator de stat sau de un laborator destinat acestui scop . 30 ANEXA III 32 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR FLACON MONODOZĂ , AMBALAJ DE 1 , 10 , 100 DOZE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Cervarix , suspensie injectabilă Vaccin papilomavirus uman [ tipurile 16 și 18 ] ( recombinant , cu
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
cisteaminei nu prezintă modificări semnificative la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată . Nu există informații disponibile privind pacienții cu insuficiență renală gravă . 6 5. 3 Date preclinice de siguranță Studiile privind toxicitatea asupra funcției de reproducere la animale de laborator au evidențiat efecte embriotoxice și fetotoxice ( resorbție și avort post- implantare ) la șobolani , la un nivel de dozaj de 100 mg/ kg și zi și la iepuri cărora li s- au administrat 50 mg/ kg și zi de cisteamină . Efectele
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
cisteaminei nu prezintă modificări semnificative la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată . Nu există informații disponibile privind pacienții cu insuficiență renală gravă . 13 5. 3 Date preclinice de siguranță Studiile privind toxicitatea asupra funcției de reproducere la animale de laborator au evidențiat efecte embriotoxice și fetotoxice ( resorbție și avort post- implantare ) la șobolani , la un nivel de dozaj de 100 mg/ kg / și zi și la iepuri cărora li s- au administrat 50 mg/ kg / și zi de cisteamină . Efectele
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
la care s- a administrat Agenerase 1200 mg de două ori pe zi . Sunt incluse evenimentele ( de grad 2- 4 ) raportate de investigatorii studiului ca datorate medicației studiului și care au apărut la > 1 % dintre pacienți , precum și anomaliile de laborator de grad 3- 4 apărute ca urmare a tratamentului . Tulburări metabolice și de nutriție 12 Frecvente : hipertrigliceridemie , creșteri ale amilazelor , redistribuție anormală a țesutului adipos , anorexie Mai puțin frecvente : hiperglicemie , hipercolesterolemie Hipertrigliceridemia , creșterile amilazelor și hiperglicemia ( de grad 3- 4
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
au mai primit IP , tratați cu Agenerase capsule 600 mg de două ori pe zi și doze mici de ritonavir , 100 mg de două ori pe zi , natura și frecvența reacțiilor adverse ( de grad 2- 4 ) și a anomaliilor de laborator de grad 3/ 4 au fost similare celor observate în cazul administrării de Agenerase singur , cu excepția hipertrigliceridemiei și concentrațiilor plasmatice crescute de CPK care au fost foarte frecvente la pacienții tratați cu Agenerase și doze mici de ritonavir . 14 4
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
la care s- a administrat Agenerase 1200 mg de două ori pe zi . Sunt incluse evenimentele ( de grad 2- 4 ) raportate de investigatorii studiului ca datorate medicației studiului și care au apărut la > 1 % dintre pacienți , precum și anomaliile de laborator de grad 3- 4 apărute ca urmare a tratamentului . Tulburări metabolice și de nutriție 33 Frecvente : hipertrigliceridemie , creșteri ale amilazelor , redistribuție anormală a țesutului adipos , anorexie Mai puțin frecvente : hiperglicemie , hipercolesterolemie Hipertrigliceridemia , creșterile amilazelor și hiperglicemia ( de grad 3- 4
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
au mai primit IP , tratați cu Agenerase capsule 600 mg de două ori pe zi și doze mici de ritonavir , 100 mg de două ori pe zi , natura și frecvența reacțiilor adverse ( de grad 2- 4 ) și a anomaliilor de laborator de grad 3/ 4 au fost similare celor observate în cazul administrării de Agenerase singur , cu excepția hipertrigliceridemiei și concentrațiilor plasmatice crescute de CPK care au fost foarte frecvente la pacienții tratați cu Agenerase și doze mici de ritonavir . 4. 9
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
la care s- a administrat Agenerase 1200 mg de două ori pe zi . Sunt incluse evenimentele ( de grad 2- 4 ) raportate de investigatorii studiului ca datorate medicației studiului și care au apărut la > 1 % dintre pacienți , precum și anomaliile de laborator de grad 3- 4 apărute ca urmare a tratamentului . Tulburări metabolice și de nutriție Frecvente : hipertrigliceridemie , creșteri ale amilazelor , redistribuție anormală a țesutului adipos , anorexie Mai puțin frecvente : hiperglicemie , hipercolesterolemie Hipertrigliceridemia , creșterile amilazelor și hiperglicemia ( de grad 3- 4 ) au
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
au mai primit IP , tratați cu Agenerase capsule 600 mg de două ori pe zi și doze mici de ritonavir , 100 mg de două ori pe zi , natura și frecvența reacțiilor adverse ( de grad 2- 4 ) și a anomaliilor de laborator de grad 3/ 4 au fost similare celor observate în cazul administrării de Agenerase singur , cu excepția hipertrigliceridemiei și concentrațiilor plasmatice crescute de CPK care au fost foarte frecvente la pacienții tratați cu Agenerase și doze mici de ritonavir . 4. 9
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
flebita s- a raportat frecvent ca reacție adversă la locul de administrare . Alte reacții adverse locale au inclus eritem , durere/ sensibilitate , prurit , secreție și senzație de arsură . La toți pacienții adulți tratați cu CANCIDAS ( total 989 ) modificările clinice și de laborator raportate au fost de regulă ușoare și rareori au condus la întreruperea tratamentului . S- au raportat următoarele reacții adverse : [ Foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) , Frecvente ( ≥1/ 100 , < 1/ 10 ) ] Tulburări hematologice și limfatice : Frecvente : anemie Tulburări ale sistemului nervos : Frecvente
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
B și 5- flucitozină . Testarea sensibilității a fost făcută în concordanță cu o modificare atât a metodei M38- A ( pentru speciile de Aspergillus ) cât și a metodei M27- A ( pentru speciile de Candida ) ale Institutului pentru Standarde Clinice și de Laborator ( ISCL , cunoscut anterior sub denumirea , Comitetul Național pentru Standarde de Laborator Clinic [ CNSLC ] ) . La câțiva pacienți , în timpul tratamentului , au fost identificați mutanți ai Candidei care aveau sensibilitate redusă la caspofungină . Cu toate acestea nu s- au stabilit tehnici standardizate pentru
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]