10,649 matches
-
activitate antimicrobiană la nivelul de concentrație al alimentului, concentrația inhibitivă minimă (CIM) trebuie determinată la bacterii patogene și nepatogene, endogene și exogene, în conformitate cu procedurile standard. 4.1.2.3. Teste pentru determinarea capacității aditivului: - de a induce rezistență incrucișată la antibiotice specifice, - de a selecta sușe de bacterii rezistente în condiții de teren la speciile țintă și, în acest caz, analizarea mecanismului genetic pentru transfer al genelor rezistente. 4.1.2.4. Teste pentru determinarea efectului aditivului asupra: - unui număr de
jrc4673as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89839_a_90626]
-
o selecție de bacterii intestinale obișnuite ca organisme testate, și selecția trebuie să includă organisme endogene și exogene gram-pozitive și gram-negative. Dacă testele arată o schimbare în modelul rezistenței în comparație cu cifrele originale, bacteriile rezistente trebuie examinate pentru rezistență încrucișată la antibioticele relevante folosite pentru tratamentul bolilor infecțioase la om și la animale. Cele mai importante sunt antibioticele aparținând de același grup ca și aditivul, dar de asemenea, alte grupe de antibiotice trebuie incluse în testare. Rezultatele programelor de monitorizare corespunzătoare trebuie
jrc4673as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89839_a_90626]
-
și exogene gram-pozitive și gram-negative. Dacă testele arată o schimbare în modelul rezistenței în comparație cu cifrele originale, bacteriile rezistente trebuie examinate pentru rezistență încrucișată la antibioticele relevante folosite pentru tratamentul bolilor infecțioase la om și la animale. Cele mai importante sunt antibioticele aparținând de același grup ca și aditivul, dar de asemenea, alte grupe de antibiotice trebuie incluse în testare. Rezultatele programelor de monitorizare corespunzătoare trebuie prezentate sub formă de raport. 5. Siguranța Trebuie prezentate dovezi asupra faptului că, în lumina cunoștințelor
jrc4673as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89839_a_90626]
-
cifrele originale, bacteriile rezistente trebuie examinate pentru rezistență încrucișată la antibioticele relevante folosite pentru tratamentul bolilor infecțioase la om și la animale. Cele mai importante sunt antibioticele aparținând de același grup ca și aditivul, dar de asemenea, alte grupe de antibiotice trebuie incluse în testare. Rezultatele programelor de monitorizare corespunzătoare trebuie prezentate sub formă de raport. 5. Siguranța Trebuie prezentate dovezi asupra faptului că, în lumina cunoștințelor actuale, aditivul este sigur în raport cu condițiile aprobate pentru speciile vizate, consumatori, operatori și mediu
jrc4673as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89839_a_90626]
-
selecție de bacterii intestinale ca organisme testate și selecția trebuie să includă organisme endogene și exogene gram-pozitiv și gramnegativ. - Dacă testele arată o schimbare în modelul de rezistență comparativ cu cifrele inițiale, bacteriile rezistente trebuie examinate pentru rezistență încrucișată la antibiotice relevante folosite pentru tratamentul bolilor infecțioase la om și la animale. Cele mai importante sunt antibioticele care aparțin de aceeași grupă ca și aditivul, dar și alte grupe de antibiotice trebuie incluse în probă. - Ar trebui prezentate probe în sensul
jrc4673as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89839_a_90626]
-
gram-pozitiv și gramnegativ. - Dacă testele arată o schimbare în modelul de rezistență comparativ cu cifrele inițiale, bacteriile rezistente trebuie examinate pentru rezistență încrucișată la antibiotice relevante folosite pentru tratamentul bolilor infecțioase la om și la animale. Cele mai importante sunt antibioticele care aparțin de aceeași grupă ca și aditivul, dar și alte grupe de antibiotice trebuie incluse în probă. - Ar trebui prezentate probe în sensul că, în lumina cunoștințelor științifice curente din literatura disponibilă, aditivul este sigur conform cu condițiile aprobate pentru
jrc4673as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89839_a_90626]
-
cifrele inițiale, bacteriile rezistente trebuie examinate pentru rezistență încrucișată la antibiotice relevante folosite pentru tratamentul bolilor infecțioase la om și la animale. Cele mai importante sunt antibioticele care aparțin de aceeași grupă ca și aditivul, dar și alte grupe de antibiotice trebuie incluse în probă. - Ar trebui prezentate probe în sensul că, în lumina cunoștințelor științifice curente din literatura disponibilă, aditivul este sigur conform cu condițiile aprobate pentru speciile vizate, consumatori, operatori și mediu. - Trebuie stabilită conformitatea cu perioada de eliminare necesară
jrc4673as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89839_a_90626]
-
F (Modelele I și II). Articolul 8 Până la intrarea în vigoare a unor eventuale dispoziții ale Comunității Economice Europene, prezenta directivă nu afectează dispozițiile statelor membre referitor la: (a) animalele din specia bovină și porcină cărora li s-au administrat antibiotice, estrogeni sau tireostatice; (b) prevenirea trichinozei, cu condiția ca aceste dispoziții să nu se aplice în mod discriminatoriu, în special cu privire la punerea în aplicare a cercetării sistematice pentru descoperirea trichinozei în statele membre exportatoare. Articolul 9 (1) Dacă introducerea pe
jrc29as1966 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85161_a_85948]
-
se impune efectuarea unui al doilea examen bacteriologic cel mai devreme după zece zile, însă fără a depăși limita de 30 de zile de prevăzută anterior. Cel de-al doilea examen trebuie să stabilească: (aa) dispariția microorganismelor patogene; (bb) absența antibioticelor. În afară de aceasta, absența stărilor inflamatorii trebuie stabilită printr-un al doilea test TWS (sau TCM) care trebuie să fie negativ. (b) Dacă examenul bacteriologic este negativ, iar TWS (sau TCM) este pozitiv, se efectuează un test citologic complet care trebuie
jrc29as1966 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85161_a_85948]
-
semne clinice de mastită și analiza/ a doua analiză 1 a laptelui efectuată în termenul prevăzut de 30 de zile4 nu a indicat stări inflamatorii specifice și nici germeni patogeni specifici și, mai ales la a doua analiză, prezența unui antibiotic 1; (f) a rămas în ultimele 30 de zile într-o exploatație de pe teritoriul statului membru exportator unde, în acea perioadă, nu s-au înregistrat în mod oficial boli infecțioase sau contagioase cu notificare obligatorie conform prevederilor aplicabile comerțului intracomunitar
jrc29as1966 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85161_a_85948]
-
2006. Pentru Comisie Günter VERHEUGEN Vicepreședinte ANEXĂ A. În anexa I la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 (lista cu substanțele farmacologic active pentru care au fost stabilite limite maxime de reziduuri), se inserează următoarea substanță: 1. Agenți antiinfecțioși 1.2. Antibiotice 1.2.2. Cefalosporine Substanță (substanțe) farmacologic activă(e) Reziduu marker Specii de animale LMR Țesuturi țintă "Ceftiofur Suma tuturor reziduurilor care păstrează structura betalactam, exprimată ca desfuroilceftiofur Toate speciile de mamifere de la care se obțin produse alimentare 1 000
32006R1231-ro () [Corola-website/Law/295433_a_296762]
-
afectează în mod direct realizarea și funcționarea pieței comune și, din acest motiv, trebuie armonizate; întrucât, în mod curent, termenul "aditivi" desemnează substanțele care îmbunătățesc atât furajele în care sunt încorporați, cât și nivelul producției animaliere; întrucât, din acest motiv, antibioticele trebuie considerate și ele aditivi, deoarece, dacă sunt utilizate în cantități mici, au un efect fiziologic nutritiv, deși atunci când sunt utilizate în cantități mari au efect medicinal; întrucât aceste substanțe nu trebuie utilizate în furaje cu scopul principal de a
jrc102as1970 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85237_a_86024]
-
Conținuturile maxime și minime enumerate în anexa I se referă la furajele complete. (3) Amestecarea aditivilor menționați în prezenta directivă poate fi permisă în furaje doar dacă, în funcție de efectele scontate, există compatibilitate fizică și chimică între componentele amestecului. (4) Un antibiotic anexa I (A) și anexa II (A) poate fi amestecat cu nu mai mult de un alt antibiotic, cu excepția cazurilor în care amestecul care se dorește a fi preparat este deja prevăzut în anexele menționate. Componentele pot să nu aparțină
jrc102as1970 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85237_a_86024]
-
prezenta directivă poate fi permisă în furaje doar dacă, în funcție de efectele scontate, există compatibilitate fizică și chimică între componentele amestecului. (4) Un antibiotic anexa I (A) și anexa II (A) poate fi amestecat cu nu mai mult de un alt antibiotic, cu excepția cazurilor în care amestecul care se dorește a fi preparat este deja prevăzut în anexele menționate. Componentele pot să nu aparțină aceleiași grupe chimice. Nivelul maxim autorizat pentru fiecare componentă este cel stabilit în prezenta directivă, redus la un
jrc102as1970 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85237_a_86024]
-
3), (4) sau (5), cu condiția să existe o supraveghere oficială adecvată. (7) După notificarea prezentei directive, prin derogare de la alin. (1), statele membre pot crește, pe o perioadă de cinci ani și pe propriul teritoriu, nivelul maxim autorizat pentru antibiotice anexa I (A), cu excepția substanțelor E 709, E 711 și E 712, după cum urmează: A. Oleandomicină, până la 25 ppm din furajul complet: (a) pentru păsări, cu excepția rațelor și gâștelor, de la ecloziune până la sfârșitul celei de-a patra săptămâni; (b) pentru
jrc102as1970 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85237_a_86024]
-
urmează: A. Oleandomicină, până la 25 ppm din furajul complet: (a) pentru păsări, cu excepția rațelor și gâștelor, de la ecloziune până la sfârșitul celei de-a patra săptămâni; (b) pentru porcine, de la naștere până la sfârșitul celei de-a opta săptămâni; B. Toate celelalte antibiotice, până la 50 ppm din furajul complet: (a) pentru păsări, cu excepția rațelor și a gâștelor, de la ecloziune până la sfârșitul celei de-a patra săptămâni; (b) pentru viței, miei și iezi, de la naștere până la sfârșitul celei de-a șaisprezecea săptămâni; (c) pentru
jrc102as1970 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85237_a_86024]
-
8 Statele membre prevăd că furajele suplimentare, diluate conform specificațiilor, nu pot să conțină niveluri ale aditivilor enumerați în prezenta directivă care să le depășească pe cele stabilite pentru furajele complete. Articolul 9 (1) Statele membre prevăd că nivelul de antibiotice anexa 1 (A), antioxidanți anexa 1 (B), coccidiostatice și alte substanțe medicinale anexa 1 (D), vitaminele D anexa 1 (H) nr. 1 și oligoelementele anexa 1 (I) în furajele suplimentare și preamestecuri poate depăși nivelurile maxime stabilite pentru furajele complete
jrc102as1970 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85237_a_86024]
-
complete numai în cazul: (a) unor materiale livrate producătorilor de furaje combinate sau furnizorilor acestora; b) furajelor suplimentare pe care un stat membru le-a autorizat spre a fi puse la dispoziția tuturor utilizatorilor cu condiția ca nivelul lor de antibiotice, vitamine D sau oligoelemente să nu depășească cu mai mult de cinci ori nivelul maxim stabilit; (c) furajelor suplimentare destinate anumitor specii de animale și pe care un stat membru are permisiunea de a le autoriza spre a fi puse
jrc102as1970 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85237_a_86024]
-
specii de animale și pe care un stat membru are permisiunea de a le autoriza spre a fi puse la dispoziția tuturor utilizatorilor de pe teritoriul său datorită sistemelor speciale de alimentare, cu condiția ca nivelul lor să nu depășească: - pentru antibiotice, 1000 ppm; - pentru antioxidanți, coccidiostatice și alte substanțe medicinale, de cinci ori nivelul maxim stabilit; - pentru vitaminele D, 200 000 UI./kg. Aceste dispoziții nu se aplică în cazul autorizațiilor acordate conform lit. (b). (2) Conform alin. (1) lit. (b
jrc102as1970 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85237_a_86024]
-
furaje. Articolul 10 (1) Statele membre prevăd că furajele care conțin oricare dintre substanțele enumerate în continuare trebuie introduse pe piață doar dacă pe ambalaj se menționează substanța, fie direct, fie prin intermediul unei etichete ce oferă următoarele informații: (a) pentru antibiotice: natura, nivelul și data expirării specifică nivelului în cauză; (b) pentru substanțe cu efecte antioxidante: natura; (c) pentru coccidiostatice și alte substanțe medicinale anexa 1 (D): natura, nivelul și instrucțiunile de utilizare, conform indicațiilor din anexă; (d) pentru coloranții, inclusiv
jrc102as1970 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85237_a_86024]
-
membre. Adoptată la Bruxelles, 23 noiembrie 1970. Pentru Consiliu Președintele W. SCHEEL ANEXA I Nr. CEE Aditivi Formula chimică, descriere Specia animală Vârsta maximă Conținut minim Conținut maxim Alte dispoziții ppm din furajele complete A. Antibiotice E 700 Bacitracină-zinc C96H108O16N17SZn Antibiotic polipeptidic, cu 12 - 20% zinc Păsări (cu excepția rațelor, gâștelor, găinilor ouătoare) 10 săptămâni 5 20 Viței 6 luni 5 20 - 5 80 Exclusiv alimentație lactată Miei și iezi 6 luni 5 20 - 5 80 Exclusiv alimentație lactată Porcine 6 luni
jrc102as1970 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85237_a_86024]
-
5 20 - 5 80 Exclusiv alimentație lactată Miei și iezi 6 luni 5 20 - 5 80 Exclusiv alimentație lactată Porcine 6 luni 5 20 - 5 80 Exclusiv alimentație lactată Animale crescute pentru blană - 5 20 E 704 Oleandomicină C35H61O12N (bază) Antibiotic amacrolid Păsări (cu excepția rațelor, gâștelor, găinilor ouătoare) 10 săptămâni 2 10 Porcine 6 luni 2 10 E 705 Penicilină - G - potasiu 3 C16H13KN2O4S Păsări (cu excepția rațelor, gâștelor, găinilor ouătoare) 10 săptămâni 5 20 E 706 Penicilină - G - sodiu C16H13NaN2O4S E
jrc102as1970 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85237_a_86024]
-
alimentație lactată Miei și iezi 6 luni 5 20 - 5 80 Exclusiv alimentație lactată Porcine 6 luni 5 20 - 5 80 Exclusiv alimentație lactată Animale crescute pentru blană - 5 20 E 710 Spiramicină I C45H78O15N2 II C47H80O15N2 III C45H78O15N2 (bază) Antibiotice macrolide Păsări (cu excepția rațelor, gâștelor, găinilor ouătoare) 10 săptămâni 5 20 Viței 6 luni 5 20 - 5 80 Exclusiv alimentație lactată Miei și iezi 6 luni 5 20 - 5 80 Exclusiv alimentație lactată Porcine 6 luni 5 20 - 5 80
jrc102as1970 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85237_a_86024]
-
de zinc Zn(CH3, COO)2 · 2H2O Carbonat de zinc ZnCO3 Clorură de zinc, monohidrat ZnCl2 · H2O Oxid de zinc ZnO Sulfat de zinc ZnSO4 · 7H2O Sulfat de zinc, monohidrat ZnSO4 · H2O ANEXA II Nr. Aditivi Formula chimică, descriere A. Antibiotice 1 Bacitracină - mangan C96H103O16N17SMn, complex de polipeptide și mangan 2 Eritromicină C37H67O13N (bază), macrolide 3 Higromicină B C13H22O16N2 4 Neomicină C22H44O12N6 5 Soframicină Greutate moleculară între 1 400 și 1 500 6 Tilozină C45H79O17N (bază), macrolide B. Coccidiostatice și alte
jrc102as1970 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85237_a_86024]
-
I capitolele X și XI. (2) Nu se acceptă comerțul cu: (a) carne proaspătă de pasăre tratată cu apă oxigenată sau cu alte substanțe cu efect decolorant sau cu coloranți naturali sau artificiali; (b) carne proaspătă de pasăre tratată cu antibiotice sau substanțe conservante sau de frăgezire; (c) carne proaspătă de pasăre tratată cu substanțe aromatizante. (3) Totuși, dacă țara destinatară autorizează acest lucru, condițiile menționate în alin. (1) nu sunt obligatorii pentru carnea destinată unei alte întrebuințări decât consumul uman
jrc120as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85255_a_86042]