11,096 matches
-
4. 8 să crească . Nu se cunoaște rolul transportorilor ( de exemplu glicoproteina- P ) în distribuția tadalafilului . Un inductor al CYP3A4 , rifampicina , a redus ASC a tadalafilului cu 88 % față de valorile ASC ale tadalafilului administrat în monoterapie ( 10 mg ) . Se poate anticipa că această expunere scăzută va reduce eficacitatea tadalafilului ; magnitudinea scăderii eficacității este necunoscută . De asemenea , este de așteptat ca administrarea concomitentă a altor inductori ai CYP3A4 cum sunt fenobarbitalul , fenitoina și carbamazepina , să scadă concentrațiile plasmatice ale tadalafilului . În studiile
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
Frecvența maximă recomandată pentru administrare este o dată pe zi . Tadalafil 10 și 20 mg este destinat utilizării înaintea activității sexuale anticipate și nu este recomandat pentru administrare zilnică continuă . La pacienții cu răspuns la regimul de administrare la nevoie , care anticipează o utilizare frecventă a Cialis ( de exemplu cel puțin de două ori pe săptămână ) , în funcție de alegerea pacientului și decizia medicului , poate fi considerat adecvat un regim de administrare zilnică de Cialis în doze mici . La acești pacienți doza recomandată este
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
4. 8 să crească . Nu se cunoaște rolul transportorilor ( de exemplu glicoproteina- P ) în distribuția tadalafilului . Un inductor al CYP3A4 , rifampicina , a redus ASC a tadalafilului cu 88 % față de valorile ASC ale tadalafilului administrat în monoterapie ( 10 mg ) . Se poate anticipa că această expunere scăzută va reduce eficacitatea tadalafilului ; magnitudinea scăderii eficacității este necunoscută . De asemenea , este de așteptat ca administrarea concomitentă a altor inductori ai CYP3A4 cum sunt fenobarbitalul , fenitoina și carbamazepina , să scadă concentrațiile plasmatice ale tadalafilului . În studiile
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
Frecvența maximă recomandată pentru administrare este o dată pe zi . Tadalafil 10 și 20 mg este destinat utilizării înaintea activității sexuale anticipate și nu este recomandat pentru administrare zilnică continuă . La pacienții cu răspuns la regimul de administrare la nevoie , care anticipează o utilizare frecventă a Cialis ( de exemplu cel puțin de două ori pe săptămână ) , în funcție de alegerea pacientului și decizia medicului , poate fi considerat adecvat un regim de administrare zilnică de Cialis în doze mici . La acești pacienți doza recomandată este
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
ori , fără modificarea Cmax . Nu se cunoaște rolul transportorilor ( de exemplu glicoproteina- P ) în distribuția tadalafilului . Un inductor al CYP3A4 , rifampicina , a redus ASC a tadalafilului cu 88 % față de valorile ASC ale tadalafilului administrat în monoterapie ( 10 mg ) . Se poate anticipa că această expunere scăzută va reduce eficacitatea tadalafilului ; magnitudinea scăderii eficacității este necunoscută . De asemenea , este de așteptat ca administrarea concomitentă a altor inductori ai CYP3A4 cum sunt fenobarbitalul , fenitoina și carbamazepina , să scadă concentrațiile plasmatice ale tadalafilului . În studiile
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
Frecvența maximă recomandată pentru administrare este o dată pe zi . Tadalafil 10 și 20 mg este destinat utilizării înaintea activității sexuale anticipate și nu este recomandat pentru administrare zilnică continuă . La pacienții cu răspuns la regimul de administrare la nevoie , care anticipează o utilizare frecventă a Cialis ( de exemplu cel puțin de două ori pe săptămână ) , în funcție de alegerea pacientului și decizia medicului , poate fi considerat adecvat un regim de administrare zilnică de Cialis în doze mici . La acești pacienți doza recomandată este
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
ori , fără modificarea Cmax . Nu se cunoaște rolul transportorilor ( de exemplu glicoproteina- P ) în distribuția tadalafilului . Un inductor al CYP3A4 , rifampicina , a redus ASC a tadalafilului cu 88 % față de valorile ASC ale tadalafilului administrat în monoterapie ( 10 mg ) . Se poate anticipa că această expunere scăzută va reduce eficacitatea tadalafilului ; magnitudinea scăderii eficacității este necunoscută . De asemenea , este de așteptat ca administrarea concomitentă a altor inductori ai CYP3A4 cum sunt fenobarbitalul , fenitoina și carbamazepina , să scadă concentrațiile plasmatice ale tadalafilului . În studiile
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
acest medicament . 3 . CUM SĂ LUAȚI CIALIS Luați întotdeauna CIALIS exact așa cum v- a recomandat medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Administrarea zilnică a CIALIS poate fi utilă pentru bărbații care anticipează să aibă acivitate sexuală de două sau mai multe ori pe săptămână . Doza recomandată este de un comprimat de 5 mg luat o dată pe zi , la aproximativ aceeași oră din zi . Medicul dumneavoastră vă poate ajusta doza la 2, 5
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
acest medicament . 3 . CUM SĂ LUAȚI CIALIS Luați întotdeauna CIALIS exact așa cum v- a recomandat medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Administrarea zilnică a CIALIS poate fi utilă pentru bărbații care anticipează să aibă acivitate sexuală de două sau mai multe ori pe săptămână . Doza recomandată este de un comprimat de 5 mg luat o dată pe zi , la aproximativ aceeași oră din zi . Medicul dumneavoastră vă poate ajusta doza la 2, 5
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
clobazam se administrează în asociere este similară la adulți și la copii , deși există o variabilitate semnificativă de la individ la individ . La concentrații terapeutice , stiripentol inhibă semnificativ câteva izoenzime CYP450 : de exemplu , CYP2C19 , CYP2D6 și CYP3A4 . În consecință , se pot anticipa interacțiuni farmacocinetice de origine metabolică cu alte medicamente . Aceste interacțiuni pot determina concentrații sistemice ridicate ale 4 acestor substanțe active , care pot duce la intensificarea efectelor farmacologice și la amplificarea efectelor secundare și a reacțiilor adverse . Se va acționa cu
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
de scădere a colesterolului ) prin diminuarea metabolizării hepatice , conducând la sedare excesivă . Prin inhibarea metabolizării lor hepatice , pot apre concentrații plasmatice crescute de teofilină și cafeină , cu potențială toxicitate . Stiripentol intensifică efectul depresor central al clorpromazinei . Ca rezultat , nu se anticipează interacțiuni farmacocinetice metabolice medicamentoase între stiripentol și levetiracetam . 4. 6 Sarcina și alăptarea Riscul legat de epilepsie și medicamentele antiepileptice în general : S- a demonstrat că , la descendenții femeilor cu epilepsie , prevalența malformațiilor este de două până la trei ori mai
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
clobazam se administrează în asociere este similară la adulți și la copii , deși există o variabilitate semnificativă de la individ la individ . La concentrații terapeutice , stiripentol inhibă semnificativ câteva izoenzime CYP450 : de exemplu , CYP2C19 , CYP2D6 și CYP3A4 . În consecință , se pot anticipa interacțiuni farmacocinetice de origine metabolică cu alte medicamente . Aceste interacțiuni pot determina concentrații sistemice ridicate ale 14 acestor substanțe active , care pot duce la intensificarea efectelor farmacologice și la amplificarea efectelor secundare și a reacțiilor adverse . Se va acționa cu
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
inhibării CYP 2C19 nu ar trebui să se manifeste , deoarece aceasta ar necesita probabil concentrații plasmatice de 5 - 15 ori mai mari decât concentrațiile plasmatice obținute cu doza standard de topiramat și schemele de tratament recomandate . Ca rezultat , nu se anticipează interacțiuni farmacocinetice metabolice medicamentoase între stiripentol și levetiracetam . 4. 6 Sarcina și alăptarea Riscul legat de epilepsie și medicamentele antiepileptice în general : S- a demonstrat că , la descendenții femeilor cu epilepsie , prevalența malformațiilor este de două până la trei ori mai
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
clobazam se administrează în asociere este similară la adulți și la copii , deși există o variabilitate semnificativă de la individ la individ . La concentrații terapeutice , stiripentol inhibă semnificativ câteva izoenzime CYP450 : de exemplu , CYP2C19 , CYP2D6 și CYP3A4 . În consecință , se pot anticipa interacțiuni farmacocinetice de origine metabolică cu alte medicamente . Aceste interacțiuni pot determina concențratii sistemice ridicate ale 23 acestor substanțe active , care pot duce la intensificarea efectelor farmacologice și la amplificarea efectelor secundare și a reacțiilor adverse . Se va acționa cu
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
asupra inhibării CYP2C19 nu ar trebui să se manifeste , deoarece aceasta ar necesita probabil concentrații plasmatice de 5 - 15 ori mai mari decât concentrațiile plasmatice obținute cu doza standard de topiramat și schemele de tratament recomandate . Ca rezultat , nu se anticipează interacțiuni farmacocinetice metabolice medicamentoase între stiripentol și levetiracetam . 4. 6 Sarcina și alăptarea Riscul legat de epilepsie și medicamentele antiepileptice în general : S- a demonstrat că , la descendenții femeilor cu epilepsie , prevalența malformațiilor este de două până la trei ori mai
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
clobazam se administrează în asociere este similară la adulți și la copii , deși există o variabilitate semnificativă de la individ la individ . La concentrații terapeutice , stiripentol inhibă semnificativ câteva izoenzime CYP450 : de exemplu , CYP2C19 , CYP2D6 și CYP3A4 . În consecință , se pot anticipa interacțiuni farmacocinetice de origine metabolică cu alte medicamente . Aceste interacțiuni pot determina concențratii sistemice ridicate ale 32 acestor substanțe active , care pot duce la intensificarea efectelor farmacologice și la amplificarea efectelor secundare și a reacțiilor adverse . Se va acționa cu
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
asupra inhibării CYP2C19 nu ar trebui să se manifeste , deoarece aceasta ar necesita probabil concentrații plasmatice de 5 - 15 ori mai mari decât concentrațiile plasmatice obținute cu doza standard de topiramat și schemele de tratament recomandate . Ca rezultat , nu se anticipează interacțiuni farmacocinetice metabolice medicamentoase între stiripentol și levetiracetam . 4. 6 Sarcina și alăptarea Riscul legat de epilepsie și medicamentele antiepileptice în general : S- a demonstrat că , la descendenții femeilor cu epilepsie , prevalența malformațiilor este de două până la trei ori mai
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
metaboliți . Raloxifenul reprezintă mai puțin de 1 % din concentrațiile combinate ale raloxifenului și metaboliților glucuronidați . Concentrațiile raloxifenului sunt menținute prin reciclare enterohepatică , rezultând un timp de înjumătățire plasmatică de 27, 7 ore . Rezultatele obținute cu doze orale unice de raloxifen anticipează farmacocinetica dozelor multiple . Creșterea dozelor de raloxifen rezultă în creșterea mai puțin decât proporțională a ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) . Cea mai mare parte a unei doze de raloxifen și a metaboliților glucuronidați se excretă în decurs
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
factor determinant principal al biodisponibilității Enviage . Astfel , inductorii P- gp ( sunătoare , rifampicină ) pot scădea biodisponibilitatea Enviage . Interacțiuni cu CYP450 Aliskiren nu inhibă izoenzimele CYP450 ( CYP1A2 , 2C8 , 2C9 , 2C19 , 2D6 , 2E1 și 3A ) . Aliskiren nu induce CYP3A4 . Prin urmare , nu se anticipează ca aliskiren să afecteze expunerea sistemică a substanțelor care inhibă , induc sau sunt metabolizate de aceste enzime . Aliskiren este metabolizat în proporție minimă de enzimele citocromului P450 . De aceea , nu se anticipează interacțiuni datorate efectului inhibitor sau inductor asupra activității
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
Aliskiren nu induce CYP3A4 . Prin urmare , nu se anticipează ca aliskiren să afecteze expunerea sistemică a substanțelor care inhibă , induc sau sunt metabolizate de aceste enzime . Aliskiren este metabolizat în proporție minimă de enzimele citocromului P450 . De aceea , nu se anticipează interacțiuni datorate efectului inhibitor sau inductor asupra activității izoenzimelor CYP450 . Totuși , inhibitorii CYP3A4 afectează adesea și P- gp . Prin urmare , poate fi anticipată creșterea expunerii la aliskiren în timpul administrării concomitente cu inhibitori ai CYP3A4 care inhibă și P- gp ( vezi
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
de aceste enzime . Aliskiren este metabolizat în proporție minimă de enzimele citocromului P450 . De aceea , nu se anticipează interacțiuni datorate efectului inhibitor sau inductor asupra activității izoenzimelor CYP450 . Totuși , inhibitorii CYP3A4 afectează adesea și P- gp . Prin urmare , poate fi anticipată creșterea expunerii la aliskiren în timpul administrării concomitente cu inhibitori ai CYP3A4 care inhibă și P- gp ( vezi Interacțiuni cu glicoproteina P , de mai jos ) . Interacțiuni cu glicoproteina P În studiile preclinice s- a descoperit că MDR1/ Mdra/ 1b ( P- gp
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
factor determinant principal al biodisponibilității Enviage . Astfel , inductorii P- gp ( sunătoare , rifampicină ) pot scădea biodisponibilitatea Enviage . Interacțiuni cu CYP450 Aliskiren nu inhibă izoenzimele CYP450 ( CYP1A2 , 2C8 , 2C9 , 2C19 , 2D6 , 2E1 și 3A ) . Aliskiren nu induce CYP3A4 . Prin urmare , nu se anticipează ca aliskiren să afecteze expunerea sistemică a substanțelor care inhibă , induc sau sunt metabolizate de aceste enzime . Aliskiren este metabolizat în proporție minimă de enzimele citocromului P450 . De aceea , nu se anticipează interacțiuni datorate efectului inhibitor sau inductor asupra activității
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
Aliskiren nu induce CYP3A4 . Prin urmare , nu se anticipează ca aliskiren să afecteze expunerea sistemică a substanțelor care inhibă , induc sau sunt metabolizate de aceste enzime . Aliskiren este metabolizat în proporție minimă de enzimele citocromului P450 . De aceea , nu se anticipează interacțiuni datorate efectului inhibitor sau inductor asupra activității izoenzimelor CYP450 . Totuși , inhibitorii CYP3A4 afectează adesea și P- gp . Prin urmare , poate fi anticipată creșterea expunerii la aliskiren în timpul administrării concomitente cu inhibitori ai CYP3A4 care inhibă și P- gp ( vezi
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
de aceste enzime . Aliskiren este metabolizat în proporție minimă de enzimele citocromului P450 . De aceea , nu se anticipează interacțiuni datorate efectului inhibitor sau inductor asupra activității izoenzimelor CYP450 . Totuși , inhibitorii CYP3A4 afectează adesea și P- gp . Prin urmare , poate fi anticipată creșterea expunerii la aliskiren în timpul administrării concomitente cu inhibitori ai CYP3A4 care inhibă și P- gp ( vezi Interacțiuni cu glicoproteina P , de mai jos ) . Interacțiuni cu glicoproteina P În studiile preclinice s- a descoperit că MDR1/ Mdra/ 1b ( P- gp
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
Indicații terapeutice Tratamentul leucemiei limfoblastice acute ( LLA ) la copii care au suferit o recidivă sau care sunt refractari la tratament , după primirea a cel puțin două regimuri anterioare și pentru care nu există o altă opțiune terapeutică despre care se anticipează că va genera un răspuns durabil . Aspectele de siguranță și eficacitate au fost evaluate în cadrul studiilor la pacienți cu vârste ≤ 21 ani la momentul diagnosticului inițial ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie inițiat
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]