12,524 matches
-
neoplazii non- mieloide tratați cu - Creșterea disponibilului de sânge autolog la pacienții planificați pentru program de pre- donare . Decizia utilizării în această indicație trebuie cântărită și în funcție de riscul crescut raportat de evenimente tromboembolice . Tratamentul trebuie administrat numai pacienților cu anemie moderată ( Hb 10- 13 g/ dl [ 6, 21 - 8, 07 mmol/ l ] , fără deficit de fier ) dacă procedurile de conservare a sângelui nu sunt disponibile sau sunt insuficiente atunci când intervențiile chirurgicale elective majore planificate necesită volume mari de sânge ( 4 sau
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
asemănătoare encefalopatiei , necesitând atenție imediată din partea medicului și îngrijire medicală intensivă . Trebuie acordată atenție deosebită migrenei brusc apărute , cu manifestări violente , asemănătoare cefaleei , ca un posibil semnal de alarmă . La pacienții cu insuficiență renală cronică poate să apară o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului de trombocite , în intervalul valorilor normale , în timpul tratamentului cu NeoRecormon , în special după administrarea intravenoasă . Aceasta regresează în timpul continuării tratamentului . Se recomandă ca numărul de trombocite să fie monitorizat periodic în timpul primelor 8 săptămâni de
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
special la începutul tratamentului , s- au raportat simptome asemănătoare gripei , asociate tratamentului cu epoetină beta , cum sunt febră , frisoane , cefalee , durere la nivelul membrelor , stare generală de rău și/ sau dureri osoase . Aceste reacții au fost de intensitate ușoară până la moderată , și s- au ameliorat după câteva ore sau zile . 4. 9 Supradozaj Limitele terapeutice ale NeoRecormon sunt foarte largi . Nu s- au observat simptome de supradozaj chiar la concentrații plasmatice foarte mari . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Epoetina
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
neoplazii non- mieloide tratați cu - Creșterea disponibilului de sânge autolog la pacienții planificați pentru program de pre- donare . Decizia utilizării în această indicație trebuie cântărită și în funcție de riscul crescut raportat de evenimente tromboembolice . Tratamentul trebuie administrat numai pacienților cu anemie moderată ( Hb 10- 13 g/ dl [ 6, 21 - 8, 07 mmol/ l ] , fără deficit de fier ) dacă procedurile de conservare a sângelui nu sunt disponibile sau sunt insuficiente atunci când intervențiile chirurgicale elective majore planificate necesită volume mari de sânge ( 4 sau
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
asemănătoare encefalopatiei , necesitând atenție imediată din partea medicului și îngrijire medicală intensivă . Trebuie acordată atenție deosebită migrenei brusc apărute , cu manifestări violente , asemănătoare cefaleei , ca un posibil semnal de alarmă . La pacienții cu insuficiență renală cronică poate să apară o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului de trombocite , în intervalul valorilor normale , în timpul tratamentului cu NeoRecormon , în special după administrarea intravenoasă . Aceasta regresează în timpul continuării tratamentului . Se recomandă ca numărul de trombocite să fie monitorizat periodic în timpul primelor 8 săptămâni de
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
special la începutul tratamentului , s- au raportat simptome asemănătoare gripei , asociate tratamentului cu epoetină beta , cum sunt febră , frisoane , cefalee , durere la nivelul membrelor , stare generală de rău și/ sau dureri osoase . Aceste reacții au fost de intensitate ușoară până la moderată , și s- au ameliorat după câteva ore sau zile . 4. 9 Supradozaj Limitele terapeutice ale NeoRecormon sunt foarte largi . Nu s- au observat simptome de supradozaj chiar la concentrații plasmatice foarte mari . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Epoetina
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
neoplazii non- mieloide tratați cu - Creșterea disponibilului de sânge autolog la pacienții planificați pentru program de pre- donare . Decizia utilizării în această indicație trebuie cântărită și în funcție de riscul crescut raportat de evenimente tromboembolice . Tratamentul trebuie administrat numai pacienților cu anemie moderată ( Hb 10- 13 g/ dl [ 6, 21 - 8, 07 mmol/ l ] , fără deficit de fier ) dacă procedurile de conservare a sângelui nu sunt disponibile sau sunt insuficiente atunci când intervențiile chirurgicale elective majore planificate necesită volume mari de sânge ( 4 sau
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
asemănătoare encefalopatiei , necesitând atenție imediată din partea medicului și îngrijire medicală intensivă . Trebuie acordată atenție deosebită migrenei brusc apărute , cu manifestări violente , asemănătoare cefaleei , ca un posibil semnal de alarmă . La pacienții cu insuficiență renală cronică poate să apară o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului de trombocite , în intervalul valorilor normale , în timpul tratamentului cu NeoRecormon , în special după administrarea intravenoasă . Aceasta regresează în timpul continuării tratamentului . Se recomandă ca numărul de trombocite să fie monitorizat periodic în timpul primelor 8 săptămâni de
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
special la începutul tratamentului , s- au raportat simptome asemănătoare gripei , asociate tratamentului cu epoetină beta , cum sunt febră , frisoane , cefalee , durere la nivelul membrelor , stare generală de rău și/ sau dureri osoase . Aceste reacții au fost de intensitate ușoară până la moderată , și s- au ameliorat după câteva ore sau zile . 4. 9 Supradozaj Limitele terapeutice ale NeoRecormon sunt foarte largi . Nu s- au observat simptome de supradozaj chiar la concentrații plasmatice foarte mari . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Epoetina
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
neoplazii non- mieloide tratați cu - Creșterea disponibilului de sânge autolog la pacienții planificați pentru program de pre- donare . Decizia utilizării în această indicație trebuie cântărită și în funcție de riscul crescut raportat de evenimente tromboembolice . Tratamentul trebuie administrat numai pacienților cu anemie moderată ( Hb 10- 13 g/ dl [ 6, 21 - 8, 07 mmol/ l ] , fără deficit de fier ) dacă procedurile de conservare a sângelui nu sunt disponibile sau sunt insuficiente atunci când intervențiile chirurgicale elective majore planificate necesită volume mari de sânge ( 4 sau
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
asemănătoare encefalopatiei , necesitând atenție imediată din partea medicului și îngrijire medicală intensivă . Trebuie acordată atenție deosebită migrenei brusc apărute , cu manifestări violente , asemănătoare cefaleei , ca un posibil semnal de alarmă . La pacienții cu insuficiență renală cronică poate să apară o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului de trombocite , în intervalul valorilor normale , în timpul tratamentului cu NeoRecormon , în special după administrarea intravenoasă . Aceasta regresează în timpul continuării tratamentului . Se recomandă ca numărul de trombocite să fie monitorizat periodic în timpul primelor 8 săptămâni de
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
special la începutul tratamentului , s- au raportat simptome asemănătoare gripei , asociate tratamentului cu epoetină beta , cum sunt febră , frisoane , cefalee , durere la nivelul membrelor , stare generală de rău și/ sau dureri osoase . Aceste reacții au fost de intensitate ușoară până la moderată , și s- au ameliorat după câteva ore sau zile . 4. 9 Supradozaj Limitele terapeutice ale NeoRecormon sunt foarte largi . Nu s- au observat simptome de supradozaj chiar la concentrații plasmatice foarte mari . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Epoetina
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
neoplazii non- mieloide tratați cu - Creșterea disponibilului de sânge autolog la pacienții planificați pentru program de pre- donare . Decizia utilizării în această indicație trebuie cântărită și în funcție de riscul crescut raportat de evenimente tromboembolice . Tratamentul trebuie administrat numai pacienților cu anemie moderată ( Hb 10- 13 g/ dl [ 6, 21 - 8, 07 mmol/ l ] , fără deficit de fier ) dacă procedurile de conservare a sângelui nu sunt disponibile sau sunt insuficiente atunci când intervențiile chirurgicale elective majore planificate necesită volume mari de sânge ( 4 sau
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
asemănătoare encefalopatiei , necesitând atenție imediată din partea medicului și îngrijire medicală intensivă . Trebuie acordată atenție deosebită migrenei brusc apărute , cu manifestări violente , asemănătoare cefaleei , ca un posibil semnal de alarmă . La pacienții cu insuficiență renală cronică poate să apară o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului de trombocite , în intervalul valorilor normale , în timpul tratamentului cu NeoRecormon , în special după administrarea intravenoasă . Aceasta regresează în timpul continuării tratamentului . Se recomandă ca numărul de trombocite să fie monitorizat periodic în timpul primelor 8 săptămâni de
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
special la începutul tratamentului , s- au raportat simptome asemănătoare gripei , asociate tratamentului cu epoetină beta , cum sunt febră , frisoane , cefalee , durere la nivelul membrelor , stare generală de rău și/ sau dureri osoase . Aceste reacții au fost de intensitate ușoară până la moderată , și s- au ameliorat după câteva ore sau zile . 4. 9 Supradozaj Limitele terapeutice ale NeoRecormon sunt foarte largi . Nu s- au observat simptome de supradozaj chiar la concentrații plasmatice foarte mari . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Epoetina
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
neoplazii non- mieloide tratați cu - Creșterea disponibilului de sânge autolog la pacienții planificați pentru program de pre- donare . Decizia utilizării în această indicație trebuie cântărită și în funcție de riscul crescut raportat de evenimente tromboembolice . Tratamentul trebuie administrat numai pacienților cu anemie moderată ( Hb 10- 13 g/ dl [ 6, 21 - 8, 07 mmol/ l ] , fără deficit de fier ) dacă procedurile de conservare a sângelui nu sunt disponibile sau sunt insuficiente atunci când intervențiile chirurgicale elective majore planificate necesită volume mari de sânge ( 4 sau
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
asemănătoare encefalopatiei , necesitând atenție imediată din partea medicului și îngrijire medicală intensivă . Trebuie acordată atenție deosebită migrenei brusc apărute , cu manifestări violente , asemănătoare cefaleei , ca un posibil semnal de alarmă . La pacienții cu insuficiență renală cronică poate să apară o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului de trombocite , în intervalul valorilor normale , în timpul tratamentului cu NeoRecormon , în special după administrarea intravenoasă . Aceasta regresează în timpul continuării tratamentului . Se recomandă ca numărul de trombocite să fie monitorizat periodic în timpul primelor 8 săptămâni de
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
special la începutul tratamentului , s- au raportat simptome asemănătoare gripei , asociate tratamentului cu epoetină beta , cum sunt febră , frisoane , cefalee , durere la nivelul membrelor , stare generală de rău și/ sau dureri osoase . Aceste reacții au fost de intensitate ușoară până la moderată , și s- au ameliorat după câteva ore sau zile . 4. 9 Supradozaj Limitele terapeutice ale NeoRecormon sunt foarte largi . Nu s- au observat simptome de supradozaj chiar la concentrații plasmatice foarte mari . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Epoetina
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
neoplazii non- mieloide tratați cu - Creșterea disponibilului de sânge autolog la pacienții planificați pentru program de pre- donare . Decizia utilizării în această indicație trebuie cântărită și în funcție de riscul crescut raportat de evenimente tromboembolice . Tratamentul trebuie administrat numai pacienților cu anemie moderată ( Hb 10- 13 g/ dl [ 6, 21 - 8, 07 mmol/ l ] , fără deficit de fier ) dacă procedurile de conservare a sângelui nu sunt disponibile sau sunt insuficiente atunci când intervențiile chirurgicale elective majore planificate necesită volume mari de sânge ( 4 sau
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
asemănătoare encefalopatiei , necesitând atenție imediată din partea medicului și îngrijire medicală intensivă . Trebuie acordată atenție deosebită migrenei brusc apărute , cu manifestări violente , asemănătoare cefaleei , ca un posibil semnal de alarmă . La pacienții cu insuficiență renală cronică poate să apară o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului de trombocite , în intervalul valorilor normale , în timpul tratamentului cu NeoRecormon , în special după administrarea intravenoasă . Aceasta regresează în timpul continuării tratamentului . Se recomandă ca numărul de trombocite să fie monitorizat periodic în timpul primelor 8 săptămâni de
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
special la începutul tratamentului , s- au raportat simptome asemănătoare gripei , asociate tratamentului cu epoetină beta , cum sunt febră , frisoane , cefalee , durere la nivelul membrelor , stare generală de rău și/ sau dureri osoase . Aceste reacții au fost de intensitate ușoară până la moderată , și s- au ameliorat după câteva ore sau zile . 4. 9 Supradozaj Limitele terapeutice ale NeoRecormon sunt foarte largi . Nu s- au observat simptome de supradozaj chiar la concentrații plasmatice foarte mari . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Epoetina
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
neoplazii non- mieloide tratați cu - Creșterea disponibilului de sânge autolog la pacienții planificați pentru program de pre- donare . Decizia utilizării în această indicație trebuie cântărită și în funcție de riscul crescut raportat de evenimente tromboembolice . Tratamentul trebuie administrat numai pacienților cu anemie moderată ( Hb 10- 13 g/ dl [ 6, 21 - 8, 07 mmol/ l ] , fără deficit de fier ) dacă procedurile de conservare a sângelui nu sunt disponibile sau sunt insuficiente atunci când intervențiile chirurgicale elective majore planificate necesită volume mari de sânge ( 4 sau
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
asemănătoare encefalopatiei , necesitând atenție imediată din partea medicului și îngrijire medicală intensivă . Trebuie acordată atenție deosebită migrenei brusc apărute , cu manifestări violente , asemănătoare cefaleei , ca un posibil semnal de alarmă . La pacienții cu insuficiență renală cronică poate să apară o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului de trombocite , în intervalul valorilor normale , în timpul tratamentului cu NeoRecormon , în special după administrarea intravenoasă . Aceasta regresează în timpul continuării tratamentului . Se recomandă ca numărul de trombocite să fie monitorizat periodic în timpul primelor 8 săptămâni de
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
special la începutul tratamentului , s- au raportat simptome asemănătoare gripei , asociate tratamentului cu epoetină beta , cum sunt febră , frisoane , cefalee , durere la nivelul membrelor , stare generală de rău și/ sau dureri osoase . Aceste reacții au fost de intensitate ușoară până la moderată , și s- au ameliorat după câteva ore sau zile . 4. 9 Supradozaj Limitele terapeutice ale NeoRecormon sunt foarte largi . Nu s- au observat simptome de supradozaj chiar la concentrații plasmatice foarte mari . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Epoetina
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
neoplazii non- mieloide tratați cu - Creșterea disponibilului de sânge autolog la pacienții planificați pentru program de pre- donare . Decizia utilizării în această indicație trebuie cântărită și în funcție de riscul crescut raportat de evenimente tromboembolice . Tratamentul trebuie administrat numai pacienților cu anemie moderată ( Hb 10- 13 g/ dl [ 6, 21 - 8, 07 mmol/ l ] , fără deficit de fier ) dacă procedurile de conservare a sângelui nu sunt disponibile sau sunt insuficiente atunci când intervențiile chirurgicale elective majore planificate necesită volume mari de sânge ( 4 sau
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]