10,620 matches
-
luat în considerare un tratament antifungic alternativ . Posaconazol/ Efavirenz -- / 400 mg o dată pe zi Posaconazol : ASC : ↓ 50 % Cmax : ↓ 45 % ( inducția UDP- G ) Trebuie evitată utilizarea concomitentă de posaconazol și efavirenz cu excepția cazului în care beneficiul pentru pacient depășește riscul . Modificarea procentuală medie a ASC , Cmax , Cmin cu intervale de încredere , dacă acestea sunt disponibilea ( mecanism ) ASC : ↓ 77 % Cmax : ↓ 61 % Efavirenz : Voriconazol/ Efavirenz ( 400 mg de două ori pe zi/ 300 mg o dată pe zi ) ASC : ↑ 17 % ( ↑ 6 la ↑ 29 ) ** Cmax : ↔ ** * comparativ
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
este de așteptat ca administrarea efavirenzului în asociere cu medicamente care modifică pH- ul gastric să afecteze absorbția efavirenzului . Lorazepam/ Efavirenz ( 2 mg doză unică/ 600 mg o dată pe zi ) Nu este necesară ajustarea dozajului pentru niciunul dintre medicamente . Modificarea procentuală medie a ASC , Cmax , Cmin cu intervale de încredere , dacă acestea sunt disponibilea ( mecanism ) efavirenz ANTICONVULSIVANTE Carbamazepină/ Efavirenz ( 400 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Carbamazepină : ASC : ↓ 27 % ( ↓ 20 la ↓ 33 ) Cmax : ↓ 20 % ( ↓ 15 la ↓ 24 ) Cmin
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
intervalele de încredere 90 % sau 95 % sunt prezentate în paranteze . Studiile au fost efectuate la subiecți sănătoși dacă nu este altfel indicat . Studiile de interacțiune au fost efectuate numai la adulți . Tabel 3 : Interacțiuni între efavirenz și alte medicamente Modificarea procentuală medie a ASC , Cmax , Cmin cu intervale de încredere , dacă acestea sunt disponibilea ( mecanism ) efavirenz ANTIINFECȚIOASE Antiretrovirale Inhibitori de protează ( IP ) Atazanavir/ ritonavir/ Efavirenz ( 400 mg o dată pe zi/ 100 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ; toate
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
studiată Nu sunt disponibile date pentru a face recomandări privind dozajul . Nu este de așteptat ca administrarea efavirenzului în asociere cu medicamente care modifică pH- ul gastric să afecteze absorbția efavirenzului . 90 Medicamentul în funcție de clasa Efecte asupra concentrațiilor de Modificarea procentuală medie a ASC , Cmax , Cmin cu intervale de încredere , dacă acestea sunt disponibilea ( mecanism ) ANTICONVULSIVANTE Carbamazepină/ Efavirenz ( 400 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) ASC : ↓ 27 % ( ↓ 20 la ↓ 33 ) Cmax : ↓ 20 % ( ↓ 15 la ↓ 24 ) Cmin : ↓ 35 % ( ↓ 24
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
intervalele de încredere 90 % sau 95 % sunt prezentate în paranteze . Studiile au fost efectuate la subiecți sănătoși dacă nu este altfel indicat . Studiile de interacțiune au fost efectuate numai la adulți . Tabel 1 : Interacțiuni între efavirenz și alte medicamente Modificarea procentuală medie a ASC , Cmax , Cmin cu intervale de încredere , dacă acestea sunt disponibilea ( mecanism ) efavirenz ANTIINFECȚIOASE Antiretrovirale Inhibitori de protează ( IP ) Atazanavir/ ritonavir/ Efavirenz ( 400 mg o dată pe zi/ 100 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ; toate
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
400 mg de două ori pe zi/ 300 mg o dată pe zi ) ASC : ↓ 7 % ( ↓ 23 la ↑ 13 ) * Cmax : ↑ 23 % ( ↓ 1 la ↑ 53 ) * Efavirenz : voriconazol este oprit , se va reveni la doza inițială de efavirenz . Efecte asupra concentrațiilor de medicament Modificarea procentuală medie a ASC , Cmax , Cmin cu intervale de încredere , dacă acestea sunt disponibilea ( mecanism ) Fluconazol/ Efavirenz ( 200 mg o dată pe zi/ 400 mg o dată pe zi ) Nu este necesară ajustarea dozajului pentru niciunul dintre medicamente . Nu este de așteptat ca
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
prin “ ↓ ” , nici o schimbare prin “ ↔ ” , de două ori pe zi prin “ b . i . d . ” și o dată pe zi prin “ q . d . ” ) . 8 Tabelul 1 : Interacțiuni între fumaratul de tenofovir disoproxil și alte medicamente Medicamentul în funcție de clasa terapeutică ( doză în mg ) Modificarea procentuală medie a ASC , Cmax , Cmin concomitentă cu fumarat de tenofovir disoproxil 300 mg Atazanavir/ Ritonavir ( 300 q . d . / 100 q . d . / 300 q . d . ) Atazanavir : ASC : ↓ 25 % Cmax : ↓ 28 % Cmin : ↓ 26 % Tenofovir : ASC : ↑ 37 % Cmax : ↑ 34 % Cmin : ↑ 29 % Nu se
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
zi ) Maraviroc : ASC12 : ↓ 45 % ( ↓ 38 to ↓ 51 ) Cmax : ↓ 51 % ( ↓ 37 to ↓ 62 ) Concentrațiile plasmatice ale efavirenzului nu au fost măsurate , nu este de așteptat niciun efect . Consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru medicamentul ce conține maraviroc . 9 Medicamentul în funcție de clasa Modificarea procentuală medie a ASC , Cmax , Cmin cu intervale de încredere , dacă acestea sunt disponibilea ( mecanism ) efavirenz Nu au fost efectuate studii cu privire la intercțiunile specifice între efavirenz și INRT , alții decât lamivudină , zidovudină și fumarat de tenofovir disoproxil . Nu sunt de așteptat
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
modificări farmacocinetice semnificative clinic . Deoarece nu poate fi făcută nicio recomandare de dozaj privind administrarea itraconazolului , trebuie luat în considerare un tratament antifungic alternativ . Posaconazol/ Efavirenz -- / 400 mg o dată pe zi Posaconazol : ASC : ↓ 50 % Cmax : ↓ 45 % ( inducția UDP- G ) Modificarea procentuală medie a ASC , Cmax , Cmin cu intervale de încredere , dacă acestea sunt disponibilea ( mecanism ) Voriconazol/ Efavirenz ( 200 mg de două ori pe zi/ 400 mg o dată pe zi ) Voriconazol : ASC : ↓ 77 % Cmax : ↓ 61 % Efavirenz : ASC : ↑ 44 % Cmax : ↑ 38 % Voriconazol : ASC
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
zi ) Maraviroc : ASC12 : ↓ 45 % ( ↓ 38 to ↓ 51 ) Cmax : ↓ 51 % ( ↓ 37 to ↓ 62 ) Concentrațiile plasmatice ale efavirenzului nu au fost măsurate , nu este de așteptat niciun efect . Consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru medicamentul ce conține maraviroc . 34 Medicamentul în funcție de clasa Modificarea procentuală medie a ASC , Cmax , Cmin cu intervale de încredere , dacă acestea sunt disponibilea ( mecanism ) efavirenz Nu au fost efectuate studii cu privire la intercțiunile specifice între efavirenz și INRT , alții decât lamivudină , zidovudină și fumarat de tenofovir disoproxil . Nu sunt de așteptat
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
modificări farmacocinetice semnificative clinic . Deoarece nu poate fi făcută nicio recomandare de dozaj privind administrarea itraconazolului , trebuie luat în considerare un tratament antifungic alternativ . Posaconazol/ Efavirenz -- / 400 mg o dată pe zi Posaconazol : ASC : ↓ 50 % Cmax : ↓ 45 % ( inducția UDP- G ) Modificarea procentuală medie a ASC , Cmax , Cmin cu intervale de încredere , dacă acestea sunt disponibilea ( mecanism ) Voriconazol/ Efavirenz ( 200 mg de două ori pe zi/ 400 mg o dată pe zi ) Voriconazol : ASC : ↓ 77 % Cmax : ↓ 61 % Efavirenz : ASC : ↑ 44 % Cmax : ↑ 38 % Voriconazol : ASC
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
zi ) Maraviroc : ASC12 : ↓ 45 % ( ↓ 38 to ↓ 51 ) Cmax : ↓ 51 % ( ↓ 37 to ↓ 62 ) Concentrațiile plasmatice ale efavirenzului nu au fost măsurate , nu este de așteptat niciun efect . Consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru medicamentul ce conține maraviroc . 59 Medicamentul în funcție de clasa Modificarea procentuală medie a ASC , Cmax , Cmin cu intervale de încredere , dacă acestea sunt disponibilea ( mecanism ) efavirenz Nu au fost efectuate studii cu privire la intercțiunile specifice între efavirenz și INRT , alții decât lamivudină , zidovudină și fumarat de tenofovir disoproxil . Nu sunt de așteptat
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
modificări farmacocinetice semnificative clinic . Deoarece nu poate fi făcută nicio recomandare de dozaj privind administrarea itraconazolului , trebuie luat în considerare un tratament antifungic alternativ . Posaconazol/ Efavirenz -- / 400 mg o dată pe zi Posaconazol : ASC : ↓ 50 % Cmax : ↓ 45 % ( inducția UDP- G ) Modificarea procentuală medie a ASC , Cmax , Cmin cu intervale de încredere , dacă acestea sunt disponibilea ( mecanism ) Voriconazol/ Efavirenz ( 200 mg de două ori pe zi/ 400 mg o dată pe zi ) Voriconazol : ASC : ↓ 77 % Cmax : ↓ 61 % Efavirenz : ASC : ↑ 44 % Cmax : ↑ 38 % Voriconazol : ASC
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
de încredere 90 % sau 95 % sunt prezentate în paranteze . Studiile au fost efectuate la subiecți sănătoși dacă nu este altfel indicat . Studiile de interacțiune au fost efectuate numai la adulți . 81 Tabel 2 : Interacțiuni între efavirenz și alte medicamente Modificarea procentuală medie a ASC , Cmax , Cmin cu intervale de încredere , dacă acestea sunt disponibilea ( mecanism ) efavirenz ANTIINFECȚIOASE Antiretrovirale Inhibitori de protează ( IP ) Atazanavir/ ritonavir/ Efavirenz ( 400 mg o dată pe zi/ 100 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ; toate
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
mg de două ori pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Fără interacțiuni farmacocinetice semnificative clinic . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru niciunul dintre aceste medicamente . Vezi și rândul de mai jos referitor la ritonavir . 82 Medicamentul în funcție de clasa Modificarea procentuală medie a ASC , Cmax , Cmin cu intervale de încredere , dacă acestea sunt disponibilea ( mecanism ) Asocierea nu este recomandată , deoarece este de așteptat ca expunerea la ambii IP să fie semnificativ redusă . Indinavir/ Efavirenz ( 800 mg qh/ 200 mg o dată pe
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
zi ) Maraviroc : ASC12 : ↓ 45 % ( ↓ 38 to ↓ 51 ) Cmax : ↓ 51 % ( ↓ 37 to ↓ 62 ) Concentrațiile plasmatice ale efavirenzului nu au fost măsurate , nu este de așteptat niciun efect . Consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru medicamentul ce conține maraviroc . 84 Medicamentul în funcție de clasa Modificarea procentuală medie a ASC , Cmax , Cmin cu intervale de încredere , dacă acestea sunt disponibilea ( mecanism ) efavirenz Nu au fost efectuate studii cu privire la intercțiunile specifice între efavirenz și INRT , alții decât lamivudină , zidovudină și fumarat de tenofovir disoproxil . Nu sunt de așteptat
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
modificări farmacocinetice semnificative clinic . Deoarece nu poate fi făcută nicio recomandare de dozaj privind administrarea itraconazolului , trebuie luat în considerare un tratament antifungic alternativ . Posaconazol/ Efavirenz -- / 400 mg o dată pe zi Posaconazol : ASC : ↓ 50 % Cmax : ↓ 45 % ( inducția UDP- G ) Modificarea procentuală medie a ASC , Cmax , Cmin cu intervale de încredere , dacă acestea sunt disponibilea ( mecanism ) Voriconazol/ Efavirenz ( 200 mg de două ori pe zi/ 400 mg o dată pe zi ) Voriconazol : ASC : ↓ 77 % Cmax : ↓ 61 % Efavirenz : ASC : ↑ 44 % Cmax : ↑ 38 % Voriconazol : ASC
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
de încredere 90 % sau 95 % sunt prezentate în paranteze . Studiile au fost efectuate la subiecți sănătoși dacă nu este altfel indicat . Studiile de interacțiune au fost efectuate numai la adulți . 106 Tabel 2 : Interacțiuni între efavirenz și alte medicamente Modificarea procentuală medie a ASC , Cmax , Cmin cu intervale de încredere , dacă acestea sunt disponibilea ( mecanism ) efavirenz ANTIINFECȚIOASE Antiretrovirale Inhibitori de protează ( IP ) Atazanavir/ ritonavir/ Efavirenz ( 400 mg o dată pe zi/ 100 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ; toate
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
mg de două ori pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Fără interacțiuni farmacocinetice semnificative clinic . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru niciunul dintre aceste medicamente . Vezi și rândul de mai jos referitor la ritonavir . 107 Medicamentul în funcție de clasa Modificarea procentuală medie a ASC , Cmax , Cmin cu intervale de încredere , dacă acestea sunt disponibilea ( mecanism ) Asocierea nu este recomandată , deoarece este de așteptat ca expunerea la ambii IP să fie semnificativ redusă . Indinavir/ Efavirenz ( 800 mg qh/ 200 mg o dată pe
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
zi ) Maraviroc : ASC12 : ↓ 45 % ( ↓ 38 to ↓ 51 ) Cmax : ↓ 51 % ( ↓ 37 to ↓ 62 ) Concentrațiile plasmatice ale efavirenzului nu au fost măsurate , nu este de așteptat niciun efect . Consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru medicamentul ce conține maraviroc . 109 Medicamentul în funcție de clasa Modificarea procentuală medie a ASC , Cmax , Cmin cu intervale de încredere , dacă acestea sunt disponibilea ( mecanism ) efavirenz Nu au fost efectuate studii cu privire la intercțiunile specifice între efavirenz și INRT , alții decât lamivudină , zidovudină și fumarat de tenofovir disoproxil . Nu sunt de așteptat
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
modificări farmacocinetice semnificative clinic . Deoarece nu poate fi făcută nicio recomandare de dozaj privind administrarea itraconazolului , trebuie luat în considerare un tratament antifungic alternativ . Posaconazol/ Efavirenz -- / 400 mg o dată pe zi Posaconazol : ASC : ↓ 50 % Cmax : ↓ 45 % ( inducția UDP- G ) Modificarea procentuală medie a ASC , Cmax , Cmin cu intervale de încredere , dacă acestea sunt disponibilea ( mecanism ) Voriconazol/ Efavirenz ( 200 mg de două ori pe zi/ 400 mg o dată pe zi ) Voriconazol : ASC : ↓ 77 % Cmax : ↓ 61 % Efavirenz : ASC : ↑ 44 % Cmax : ↑ 38 % Voriconazol : ASC
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
de încredere 90 % sau 95 % sunt prezentate în paranteze . Studiile au fost efectuate la subiecți sănătoși dacă nu este altfel indicat . Studiile de interacțiune au fost efectuate numai la adulți . 131 Tabel 2 : Interacțiuni între efavirenz și alte medicamente Modificarea procentuală medie a ASC , Cmax , Cmin cu intervale de încredere , dacă acestea sunt disponibilea ( mecanism ) efavirenz ANTIINFECȚIOASE Antiretrovirale Inhibitori de protează ( IP ) Atazanavir/ ritonavir/ Efavirenz ( 400 mg o dată pe zi/ 100 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ; toate
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
mg de două ori pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Fără interacțiuni farmacocinetice semnificative clinic . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru niciunul dintre aceste medicamente . Vezi și rândul de mai jos referitor la ritonavir . 132 Medicamentul în funcție de clasa Modificarea procentuală medie a ASC , Cmax , Cmin cu intervale de încredere , dacă acestea sunt disponibilea ( mecanism ) Asocierea nu este recomandată , deoarece este de așteptat ca expunerea la ambii IP să fie semnificativ redusă . Indinavir/ Efavirenz ( 800 mg qh/ 200 mg o dată pe
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
zi ) Maraviroc : ASC12 : ↓ 45 % ( ↓ 38 to ↓ 51 ) Cmax : ↓ 51 % ( ↓ 37 to ↓ 62 ) Concentrațiile plasmatice ale efavirenzului nu au fost măsurate , nu este de așteptat niciun efect . Consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru medicamentul ce conține maraviroc . 134 Medicamentul în funcție de clasa Modificarea procentuală medie a ASC , Cmax , Cmin cu intervale de încredere , dacă acestea sunt disponibilea ( mecanism ) efavirenz Nu au fost efectuate studii cu privire la intercțiunile specifice între efavirenz și INRT , alții decât lamivudină , zidovudină și fumarat de tenofovir disoproxil . Nu sunt de așteptat
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
modificări farmacocinetice semnificative clinic . Deoarece nu poate fi făcută nicio recomandare de dozaj privind administrarea itraconazolului , trebuie luat în considerare un tratament antifungic alternativ . Posaconazol/ Efavirenz -- / 400 mg o dată pe zi Posaconazol : ASC : ↓ 50 % Cmax : ↓ 45 % ( inducția UDP- G ) Modificarea procentuală medie a ASC , Cmax , Cmin cu intervale de încredere , dacă acestea sunt disponibilea ( mecanism ) Voriconazol/ Efavirenz ( 200 mg de două ori pe zi/ 400 mg o dată pe zi ) Voriconazol : ASC : ↓ 77 % Cmax : ↓ 61 % Efavirenz : ASC : ↑ 44 % Cmax : ↑ 38 % Voriconazol : ASC
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]