10,394 matches
-
administrarea G- CSF , au fost raportate reacții adverse pulmonare rare , în special pneumonie interstițială . Pacienții cu antecedente recente de infiltrate pulmonare sau pneumonie pot fi expuși unui risc crescut . Semnele pulmonare incipiente sunt tusea , febra și dispneea , asociate cu semne radiologice de infiltrate pulmonare , iar deteriorarea funcției plămânilor poate fi semn preliminar al sindromului de detresă respiratorie la adulți ( SDRA ) . Precauții speciale la pacienții cu cancer Leucocitoza Un număr de globule albe de 100 x 109/ l sau mai mare a
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
speciale Trebuie excluse cauzele neutropeniei tranzitorii , cum sunt infecțiile virale . Mărirea spinei este un efect direct al tratamentului cu filgrastim . Treizeci și unu procente ( 31 % ) dintre pacienții studiați au fost înregistrați ca având splenomegalie palpabilă . Creșteri în volum , măsurate 8 radiologic , au apărut la începutul terapiei cu filgrastim și au tins către stagnare . Reducerile dozelor s- au dovedit a încetini sau stopa progresia măririi splenice și la 3 % dintre pacienți a fost necesară o splenectomie . Mărimea splinei trebuie evaluată regulat . Hematuria
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
administrarea G- CSF , au fost raportate reacții adverse pulmonare rare , în special pneumonie interstițială . Pacienții cu antecedente recente de infiltrate pulmonare sau pneumonie pot fi expuși unui risc crescut . Semnele pulmonare incipiente sunt tusea , febra și dispneea , asociate cu semne radiologice de infiltrate pulmonare , iar deteriorarea funcției plămânilor poate fi semn preliminar al sindromului de detresă respiratorie la adulți ( SDRA ) . Precauții speciale la pacienții cu cancer Leucocitoza Un număr de globule albe de 100 x 109/ l sau mai mare a
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
speciale Trebuie excluse cauzele neutropeniei tranzitorii , cum sunt infecțiile virale . Mărirea spinei este un efect direct al tratamentului cu filgrastim . Treizeci și unu procente ( 31 % ) dintre pacienții studiați au fost înregistrați ca având splenomegalie palpabilă . Creșteri în volum , măsurate 24 radiologic , au apărut la începutul terapiei cu filgrastim și au tins către stagnare . Reducerile dozelor s- au dovedit a încetini sau stopa progresia măririi splenice și la 3 % dintre pacienți a fost necesară o splenectomie . Mărimea splinei trebuie evaluată regulat . Hematuria
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
fie cu InductOs , fie cu grefă osoasă autogenă prelevată din creasta iliacă . La 24 de luni după operație , InductOs a demonstrat o situație de non- inferioritate susținută statistic față de grefa osoasă autogenă . Rata de succes a artrodezei , determinată prin mijloace radiologice , a fost de 94, 4 % pentru InductOs față de 88, 9 % ( 95 % IC bilateral pentru diferența : - 1, 53 , 12, 46 ) pentru 10 grefa osoasă autogenă . Pentru durere și invaliditate ( scorul Oswestry ) , rata de succes a fost de 72, 9 % față de 72
Ro_460 () [Corola-website/Science/291219_a_292548]
-
pertechnetat de sodiu [ 99mTc ] într- un ml clorura de sodium pentru injecții . Soluția rezultată are un pH de 4, 5 - 5, 5 și este doar pentru administrare intravenoasa . Radiofarmaceuticele trebuie preparate de către utilizatori astfel încât să îndeplinească atît cerințele de siguranță radiologica cît și cele de calitate farmaceutică . Radiofarmaceuticele reconstituite trebuie manevrate folosind mănuși impermeabile , protecție adecvată pentru radioactivitate și tehnici aseptice . După reconsituire , radiofarmaceuticele și flacoanele neutilizate trebuie tratate că deșeu radioactiv și îndepărtate conform cu cerințele locale . 8 Se obțin cel
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
autorizat în condiții clinice desemnate . Primirea , păstrarea , utilizarea , transportul și eliminarea să sunt supuse reglementărilor și/ sau autorizațiilor corespunzătoare , din partea organizațiilor locale oficiale competențe . 21 • Radiofarmaceuticele trebuie preparate de utilizator în așa fel încât să îndeplinească atât cerințele de siguranță radiologica cât și cele de calitate farmaceutică . După folosire , recipientul trebuie îndepărtat că deșeu radioactiv . Nu există studii cu privire la capacitatea de a conduce sau utiliza mașini . Informații importante privind unele componente ale LeukoScan Dacă medicul dumneavoastră v- a spus că aveți
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
la alegerea pacientului , cu anestezie generală , și de regulă nu trebuie reluat mai devreme de 48 de ore după aceea . Administrarea unei substanțe de contrast care conține iod Administrarea intravasculară a unor substanțe de contrast care conțin iod , în cadrul investigațiilor radiologice , poate determina insuficiență renală . De aceea , datorită substanței active metformina , administrarea de Glubrava trebuie întreruptă înainte de efectuarea analizei respective , sau la momentul efectuării analizei , și nu trebuie reluată mai devreme de 48 de ore după aceea și numai după ce funcția
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
de repaus alimentar , malnutriție sau insuficiență hepatică ) datorită substanței active metformină din Glubrava ( vezi pct . 4. 4 ) . A se evita consumul de alcool și de medicamente care conțin alcool . Administrarea intravasculară de substanțe de contrast care conțin iod în cadrul investigațiilor radiologice poate determina insuficiență renală , care produce acumularea de metformină și un risc de acidoză lactică . Administrarea de metformină trebuie întreruptă înainte de efectuarea analizei respective , sau la momentul efectuării analizei , și nu trebuie reluată mai devreme de 48 de ore după
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
și progresive , la pacienții adulți netratați • anterior cu metotrexat . Humira poate fi administrat în monoterapie în caz de intoleranță la metotrexat sau atunci când tratamentul continuu cu metotrexat este inadecvat . S- a demonstrat că Humira reduce rata progresiei distrucției articulare evidențiată radiologic și ameliorează funcționalitatea articulară , atunci când este administrat în asociere cu metotrexat . Poliartrita reumatoidă juvenilă idiopatică Humira în asociere cu metorexat este indicat în tratamentul poliartitei reumatoide juvenile idiopatice , la adolescenți cu vârsta între 13 și 17 ani , atunci când răspunsul la
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
hepatitei B și trebuie inițiat un tratament eficace antiviral cu tratament de susținere adecvat . Antagoniștii TNF ( factor de necroză tumorală ) , printre care și Humira , au fost asociați în situații rare cu debutul sau exacerbarea simptomelor clinice și/ sau a parametrilor radiologici de boală demielinizantă , inclusiv a sclerozei multiple . Medicii care prescriu tratamentul cu Humira trebuie să fie prudenți în cazul pacienților cu afecțiuni demielinizante ale sistemului nervos central , pre- existente sau cu debut recent . În timpul studiilor clinice , nu au fost raportate
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
nu este cazul Răspunsul ACR în studiul APs I a fost similar cu și fără tratament concomitent cu metotrexat . Răspunsurile ACR au fost menținute în studiul extins deschis până la 136 săptămâni . În studiile privind artrita psoriazică au fost controlate modificările radiologice . S- au efectuat radiografii ale mâini , încheieturilor mâinii și ale picioarelor în faza inițială și în Săptămâna 24 în timpul perioadei dublu- orb atunci când pacienții utilizau Humira sau placebo și în Săptămâna 48 atunci când toți pacienții erau în perioada deschisă cu
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
perioada deschisă cu Humira . A fost utilizat un Scor Sharp Total modificat ( SSTm ) care a inclus articulațiile interfalangiene distale ( de exemplu , nu este identic cu SST utilizat pentru artrita reumatoidă ) . Dintre pacienții tratați cu Humira care nu au avut evoluție radiologică favorabilă de la faza inițială până în Săptămâna 48 ( n = 102 ) , 84 % au continuat să nu prezinte evoluție favorabilă radiologică pe parcursul a 144 săptămâni de tratament . Pacienții tratați cu Humira au demonstrat o îmbunătățire a activității fizice semnificativă statistic în Săptămâna 24
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
distale ( de exemplu , nu este identic cu SST utilizat pentru artrita reumatoidă ) . Dintre pacienții tratați cu Humira care nu au avut evoluție radiologică favorabilă de la faza inițială până în Săptămâna 48 ( n = 102 ) , 84 % au continuat să nu prezinte evoluție favorabilă radiologică pe parcursul a 144 săptămâni de tratament . Pacienții tratați cu Humira au demonstrat o îmbunătățire a activității fizice semnificativă statistic în Săptămâna 24 , conform testelor HAQ și Chestionarului Short Form Health ( SF 36 ) comparativ cu placebo . Îmbunătățirea activității fizice a continuat
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
și progresive , la pacienții adulți netratați • anterior cu metotrexat . Humira poate fi administrat în monoterapie în caz de intoleranță la metotrexat sau atunci când tratamentul continuu cu metotrexat este inadecvat . S- a demonstrat că Humira reduce rata progresiei distrucției articulare evidențiată radiologic și ameliorează funcționalitatea articulară , atunci când este administrat în asociere cu metotrexat . Poliartrita reumatoidă juvenilă idiopatică Humira în asociere cu metorexat este indicat în tratamentul poliartitei reumatoide juvenile idiopatice , la adolescenți cu vârsta între 13 și 17 ani , atunci când răspunsul la
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
hepatitei B și trebuie inițiat un tratament eficace antiviral cu tratament de susținere adecvat . Antagoniștii TNF ( factor de necroză tumorală ) , printre care și Humira , au fost asociați în situații rare cu debutul sau exacerbarea simptomelor clinice și/ sau a parametrilor radiologici de boală demielinizantă , incluiv a sclerozei multiple . Medicii care prescriu tratamentul cu Humira trebuie să fie prudenți în cazul pacienților cu afecțiuni demielinizante ale sistemului nervos central , pre- existente sau cu debut recent . În timpul studiilor clinice , nu au fost raportate
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
este cazul Răspunsul ACR în studiul A Ps I a fost similar cu și fără tratament concomitent cu metotrexat . Răspinsul ACR a fost menținut în studiul extins deschis până la 136 săptămâni . În studiile privind artrita psoriazică au fost controlate modificările radiologice . S- au efectuat radiografii ale mâini , încheieturilor mâinii și ale picioarelor în faza inițială și în Săptămâna 24 în timpul perioadei dublu- orb atunci când pacienții utilizau Humira sau placebo și în Săptămâna 48 atunci când toți pacienții erau în perioada deschisă cu
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
deschisă cu Humira . A fost utilizat un Scor Sharp Total modificat ( SSTm ) care a inclus articulațiile interfalangiene distale ( de exemplu , nu este identic cu SST utilizat pentru artrita reumatoidă ) . Din pacienții tratați cu Humira care nu au avut evoluție favorabilă radiologică de la faza inițială până în Săptămâna 48 ( n = 102 ) , 84 % au continuat să nu prezinte evoluție favorabilă radiologică pe parcursul a 144 săptămâni de tratament . Pacienții tratați cu Humira au demonstrat o îmbunătățire a activității fizice semnificativă statistic în Săptămâna 24 , conform
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
distale ( de exemplu , nu este identic cu SST utilizat pentru artrita reumatoidă ) . Din pacienții tratați cu Humira care nu au avut evoluție favorabilă radiologică de la faza inițială până în Săptămâna 48 ( n = 102 ) , 84 % au continuat să nu prezinte evoluție favorabilă radiologică pe parcursul a 144 săptămâni de tratament . Pacienții tratați cu Humira au demonstrat o îmbunătățire a activității fizice semnificativă statistic în Săptămâna 24 , conform testelor HAQ și Chestionarului Short Form Health ( SF 36 ) comparativ cu placebo . Îmbunătățirea activității fizice a continuat
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
și progresive , la pacienții adulți netratați • anterior cu metotrexat . Humira poate fi administrat în monoterapie în caz de intoleranță la metotrexat sau atunci când tratamentul continuu cu metotrexat este inadecvat . S- a demonstrat că Humira reduce rata progresiei distrucției articulare evidențiată radiologic și ameliorează funcționalitatea articulară , atunci când este administrată în asociere cu metotrexat . Poliartrita reumatoidă juvenilă idiopatică Humira în asociere cu metorexatul este indicat în tratamentul poliartitei reumatoide juvenile idiopatice , la adolescenți cu vârsta între 13 și 17 ani , atunci când răspunsul la
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
hepatitei B și trebuie inițiat un tratament eficace antiviral cu tratament de susținere adecvat . Antagoniștii TNF ( factor de necroză tumorală ) , printre care și Humira , au fost asociați în situații rare cu debutul sau exacerbarea simptomelor clinice și/ sau a parametrilor radiologici de boală demielinizantă , inclusiv a sclerozei multiple . Medicii care prescriu tratamentul cu Humira trebuie să fie prudenți în cazul pacienților cu afecțiuni demielinizante ale sistemului nervos central , pre- existente sau cu debut recent . În timpul studiilor clinice , nu au fost raportate
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
nu este cazul Răspunsul ACR în studiul APs I a fost similar cu și fără tratament concomitent cu metotrexat . Răspinsul ACR a fost menținut în studiul extins deschis până la 136 săptămâni . În studiile privind artrita psoriazică au fost controlate modificările radiologice . S- au efectuat radiografii ale mâini , încheieturilor mâinii și ale picioarelor în faza inițială și în Săptămâna 24 în timpul perioadei dublu- orb atunci când pacienții utilizau Humira sau placebo și în Săptămâna 48 atunci când toți pacienții erau în perioada deschisă cu
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
deschisă cu Humira . A fost utilizat un Scor Sharp Total modificat ( SSTm ) care a inclus articulațiile interfalangiene distale ( de exemplu , nu este identic cu SST utilizat pentru artrita reumatoidă ) . Din pacienții tratați cu Humira care nu au avut evoluție favorabilă radiologică de la faza inițială până în Săptămâna 48 ( n = 102 ) , 84 % au continuat să nu prezinte evoluție favorabilă radiologică pe parcursul a 144 săptămâni de tratament . Pacienții tratați cu Humira au demonstrat o îmbunătățire a activității fizice semnificativă statistic în săptămâna 24 , conform
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
distale ( de exemplu , nu este identic cu SST utilizat pentru artrita reumatoidă ) . Din pacienții tratați cu Humira care nu au avut evoluție favorabilă radiologică de la faza inițială până în Săptămâna 48 ( n = 102 ) , 84 % au continuat să nu prezinte evoluție favorabilă radiologică pe parcursul a 144 săptămâni de tratament . Pacienții tratați cu Humira au demonstrat o îmbunătățire a activității fizice semnificativă statistic în săptămâna 24 , conform testelor HAQ și Chestionarului Short Form Health ( SF 36 ) comparativ cu placebo . Îmbunătățirea activității fizice a continuat
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
și progresive , la pacienții adulți netratați • anterior cu metotrexat . Humira poate fi administrat în monoterapie în caz de intoleranță la metotrexat sau atunci când tratamentul continuu cu metotrexat este inadecvat . S- a demonstrat că Humira reduce rata progresiei distrucției articulare evidențiată radiologic și ameliorează funcționalitatea articulară , atunci când este administrată în asociere cu metotrexat . Poliartrita reumatoidă juvenilă idiopatică Humira în asociere cu metorexatul este indicat în tratamentul poliartitei reumatoide juvenile idiopatice , la adolescenți cu vârsta între 13 și 17 ani , atunci când răspunsul la
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]