14,003 matches
-
răspuns la tratament până în Săptămâna 4 pot beneficia de un tratament continuu de întreținere până în Săptămâna 12 . Continuarea tratamentului trebuie reconsiderată atent la pacienții care nu au răspuns în timpul acestei perioade de timp . Psoriazis Doza recomandată de Humira pentru pacienții adulți este o doză inițială de 80 mg administrată subcutanat , urmată după o săptămână de la doza inițială , de o doză de 40 mg administrată subcutanat la două săptămâni . Continuarea tratamentului peste 16 săptămâni trebuie reconsiderată cu atenție la pacienții care nu
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
medical 91 dacă apar semne și simptome care sugerează tulburări hematologice ( de exemplu febră persistentă , echimoze , sângerare , paloare ) . Întreruperea tratamentului cu Humira trebuie luat în considerare în cazul pacienților care au tulburări hematologice semnificative . Într- un studiu la 226 subiecți adulți cu artrită reumatoidă care au fost tratați cu adalimumab sau cu placebo , au fost observate răspunsuri similare la vaccinul pneumococic standard valent- 23 și la vaccinul trivalent gripal . Nu sunt date disponibile privind transmiterea secundară a infecției de către vaccinurile cu
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
metotrexat , leflunomidă , hidroxiclorochină , sulfasalazină și/ sau săruri de aur . Pacienții au fost randomizați cu Humira în doză de 40 mg sau placebo din două în două săptămâni , timp de 24 săptămâni . În Studiul PR V au fost evaluați 799 pacienți adulți , cu poliartrită reumatoidă activă precoce moderată până la severă ( durata medie a bolii mai mică de 9 luni ) , pacienți netratați anterior cu metotrexat . Acest studiu a evaluat eficacitatea tratamentului în ceea ce privește reducerea semnelor și simptomelor precum și rata progresiei deteriorărilor articulare în cazul
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
la două săptămâni , a fost studiată la pacienți cu artrită psoriazică moderată până la severă în două studii clinice placebo- controlate , studiile APs I și II . În studiul APs I , cu o durată de 24 săptămâni , au fost tratați 313 pacienți adulți care au avut un răspuns necorespunzător la tratamentul cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene , dintre aceștia aproximativ 50 % primeau metotrexat . În studiul APs II , cu o durată de 12 săptămâni , au fost incluși 100 pacienți care au avut un răspuns necorespunzător la
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
evaluare a stării de sănătate ( ASQoL ) semnificativ îmbunătățite în săptămâna 12 și s- a menținut în Săptămâna 24 . Evoluții similare ( nu toate semnficative statistic ) au fost observate într- un studiu SA II dublu- orb , randomizat , placebo- controlat la 82 pacienți adulți cu spondilită anchilozantă activă . Boala Crohn Siguranța și eficacitate Humira au fost evaluate la peste 1400 pacienți cu boală Crohn activă moderată până la severă ( Index de Activitate a bolii Crohn ( IABC ) ≥220 și ≤450 ) în studii placebo controlate dublu orb
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
terminală a fost de aproximativ două săptămâni . Concentrațiile de adalimumab din lichidul sinovial la mai mulți pacienți cu poliartrită reumatoidă a variat între 31- 96 % din concentrațiile plasmatice . După administrarea subcutanată a 40 mg Humira la două săptămâni , la pacienții adulți cu artrită reumatoidă ( AR ) , media concentrațiilor înainte de următoarea doză , la starea de echilibru , a fost de aproximativ 5 µg/ ml ( fără administrarea concomitentă de metotrexat ) și respectiv de 8 până la 9 µg/ ml ( cu administrarea concomitentă de metotrexat ) . Concentrațiile plasmatice
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
cu repetarea injectării dozelor după 14 și 28 zile . Au fost prelevate probe de sânge și de lapte la intervale regulate de timp și au fost analizate în fază solidă folosindu- se un test reacție imunoenzematică ( ELISA ) . La toate animalele adulte expuse s- au dezvoltat și au fost identificate în ser niveluri detectabile de anticorpi IgG și IgM la eptotermin alfa . Au fost depistați anticorpi la eptotermin alfa în serurile din sângele fetal și din cordonul ombilical la niveluri corelate cu
Ro_764 () [Corola-website/Science/291523_a_292852]
-
pct . 4. 6 ) . S- a constatat o creștere statistic semnificativă a malformațiilor fetale ( segmente ale sternului incorect aliniate ) la descendentii grupului imunizat cu OP- 1 . Într- un alt studiu s- a observat o diferență în creșterea în greutate la femelele adulte imunizate între zilele de alăptare 14- 21 prin comparație cu animalele de control . Greutatea puilor din grupul tratat s- a constatat a fi mai mică decât cea a grupului de control pe durata perioadei de observație . Implicațiile clinice ale acestor
Ro_764 () [Corola-website/Science/291523_a_292852]
-
combinat într- o soluție injectabilă , și ca seringă de unică folosință preumplută . Acestea conțin 50 , 80 , 100 , 120 , sau 150 micrograme de peginterferon alfa- 2b la 0, 5 ml . Pentru ce se utilizează PegIntron ? PegIntron se utilizează pentru tratarea pacienților adulți cu hepatită cronică ( de lungă durată ) de tip C ( boală a ficatului cauzată de infecția cu virusul hepatitei C ) . PegIntron se utilizează la pacienții al căror ficat încă funcționează , dar care au semne de boală ( niveluri crescute ale transaminazelor [ enzime
Ro_782 () [Corola-website/Science/291541_a_292870]
-
lista completă a restricțiilor la tratamentul cu PegIntron , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat PegIntron ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile PegIntron sunt mai mari decât riscurile asociate acestuia în tratarea pacienților adulți cu hepatită cronică de tip C care au niveluri ridicate ale transaminazelor fără decompensarea ficatului și care sunt pozitivi pentru ARN - ul seric al virusului hepatitic C ( VHC ) sau anti- VHC pozitivi , inclusiv pacienții naivi la tratament cu co- infecție
Ro_782 () [Corola-website/Science/291541_a_292870]
-
Cercetătorii coreeni sugerează că gingsengul roșu corean poate preveni apariția diabetului de tip 2. Studii anterioare au demonstrat că gingsengul are proprietatea de a diminua nivelul de glucoză din sânge. Este vorba îndeosebi despre un studiu efectuat pe 10 șoareci adulți de sex masculin aflați într-un “stadiu pre-diabetic”, cărora le-au fost administrate timp de 40 de săptămâni 200 mg/kg de extract de gingseng roșu corean. Greutatea corporală și masa grăsimii peritoneale au scăzut simțitor în cazul șoarecilor care
Cercetari cu privire la vitamine si suplimente alimentare pentru diabet [Corola-website/Science/91996_a_92491]
-
citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) : Ce este Plavix ? Plavix se prezintă sub formă de comprimate de culoare roz . Plavix conține substanța activă clopidogrel ( 75 mg ) . Pentru ce se utilizează Plavix ? Plavix este utilizat la pacienți adulți , pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice ( probleme provocate de cheagurile de sânge și rigidizarea arterelor ) . Plavix poate fi administrat la : • pacienți care au avut recent un infarct miocardic ( criză de inimă ) ; tratamentul cu Plavix poate fi inițiat în primele zile , dar nu
Ro_792 () [Corola-website/Science/291551_a_292880]
-
la intervalele ECG , inclusiv QTc . În cazul administrării dozelor recomandate , concentrațiile plasmatice ale desloratadinei ( vezi pct . 5. 2 ) au fost comparabile la copii și adulți . Astfel , întrucât evoluția rinitei alergice/ urticariei idiopatice cronice și profilul desloratadinei sunt similare la pacienții adulți și copii , datele referitoare la eficacitatea desloratadinei la adulți pot fi extrapolate la copii . Într- un studiu clinic cu doze multiple efectuat la adulți și adolescenți , în care au fost administrate zilnic , timp de 14 zile , doze de până la 20
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
de interacțiune cu doze multiple de ketoconazol și eritromicină , nu s- au observat modificări relevante clinic ale concentrațiilor plasmatice ale desloratadinei . Eficacitatea Neoclarityn sirop nu a fost investigată în studiile pediatrice la copii cu vârsta sub 12 ani . La pacienții adulți și adolescenți cu rinită alergică , Neoclarityn comprimate a fost eficace în ameliorarea simptomelor , cum ar fi strănutul , secreția și pruritul nazal , pruritul ocular , lăcrimarea și înroșirea ochilor , precum și pruritul de la nivelul palatului . Neoclarityn a controlat eficace simptomele timp de 24
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
studiile clinice , desloratadina în forma farmaceutică sirop a fost administrată la o populație pediatrică . Incidența globală a reacțiilor adverse a fost asemănătoare în grupurile cu desloratadină sirop și placebo și nu a diferit semnificativ față de profilul de siguranță de la pacienții adulți . În studiile clinice efectuate pentru diferite indicații , inclusiv rinita alergică și urticaria idiopatică cronică , reacțiile adverse determinate de Neoclarityn comprimate , administrat în doză recomandată de 5 mg pe zi , au fost raportate la un număr de pacienți cu 3 % mai
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
doze cuprins între 5 mg și 20 mg . Într- o serie de studii clinice și farmacocinetice , la 6 % dintre subiecți s- a atins o concentrație mai mare de desloratadină . Prevalența acestui fenotip de metabolizatori lenți a fost comparabilă la subiecții adulți ( 6 % ) și copii cu vârsta de 2 până la 11 ani ( 6 % ) și mai mare la rasa neagră ( 18 % la adulți , 16 % la copii ) decât la rasa caucaziană ( 2 % la adulți , 3 % la copii ) , în ambele populații , dar profilul de siguranță
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
la intervalele ECG , inclusiv QTc . În cazul administrării dozelor recomandate , concentrațiile plasmatice ale desloratadinei ( vezi pct . 5. 2 ) au fost comparabile la copii și adulți . Astfel , întrucât evoluția rinitei alergice/ urticariei idiopatice cronice și profilul desloratadinei sunt similare la pacienții adulți și copii , datele referitoare la eficacitatea desloratadinei la adulți pot fi extrapolate la copii . Într- un studiu clinic cu doze multiple efectuat la adulți și adolescenți , în care au fost administrate zilnic , timp de 14 zile , doze de până la 20
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
de interacțiune cu doze multiple de ketoconazol și eritromicină , nu s- au observat modificări relevante clinic ale concentrațiilor plasmatice ale desloratadinei . Eficacitatea Neoclarityn sirop nu a fost investigată în studiile pediatrice la copii cu vârsta sub 12 ani . La pacienții adulți și adolescenți cu rinită alergică , Neoclarityn comprimate a fost eficace în ameliorarea simptomelor , cum ar fi strănutul , secreția și pruritul nazal , pruritul ocular , lăcrimarea și înroșirea ochilor , precum și pruritul de la nivelul palatului . Neoclarityn a controlat eficace simptomele timp de 24
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă . Pulberea este albă sau aproape albă , întreagă sau fărâmițată . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice ORENCIA în combinație cu methotrexate este indicată pentru tratamentul poliartritei reumatoide active moderate sau severe la pacienții adulți care au răspuns insuficient sau au avut intoleranță la alte medicamente antireumatice modificatoare de boală , inclusiv la cel puțin un inhibitor al factorului de necroză tumorală ( TNF ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Adulți Se va administra ca perfuzie
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
Suplimentar a fost scăzut nivelul seric al metaloproteinazei de matrice- 3 , care produce distrugerea cartilajelor și remodelarea țesutului . Eficacitatea și siguranța clinică Eficacitatea și siguranța abatacept au fost evaluate în studii clinice randomizate , dublu- orb , controlate cu placebo la pacienți adulți cu poliartrită reumatoidă activă diagnosticată în conformitate cu criteriile Colegiului American de Reumatologie ( ACR ) . Studiile I , II , III și V necesită pacienți care au randomizat cel puțin 12 articulații dureroase și 10 tumefiate . Studiul IV nu necesită niciun număr specific de articulații
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
alt medicament utilizat pentru reglarea ritmului cardiac ) . De ce a fost aprobat Pradaxa ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Pradaxa sunt mai mari decât riscurile sale pentru prevenția primară a evenimentelor tromboembolice venoase la pacienții adulți care au suferit o intervenție chirurgicală electivă de înlocuire completă de șold sau o intervenție chirurgicală de înlocuire completă a genunchiului . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Pradaxa . Alte informații despre Pradaxa : Comisia Europeană a acordat
Ro_797 () [Corola-website/Science/291556_a_292885]
-
un medicament care conține substanța activă darunavir . Pentru ce se utilizează Prezista ? Prezista este un medicament antiviral . Acest medicament se utilizează în asociere cu o doză mică de ritonavir ( un alt medicament antiviral ) și alte medicamente antivirale , în tratamentul pacienților adulți infectați cu virusul imunodeficienței umane ( HIV- 1 ) , un virus care provoacă sindromul deficienței imunitare dobândite ( SIDA ) . Medicii trebuie să prescrie Prezista pacienților tratați anterior numai după ce au examinat cu atenție atât medicamentele antivirale pe care pacientul le- a luat anterior
Ro_811 () [Corola-website/Science/291570_a_292899]
-
medicamentos ) . Au existat 2 studii de scurtă durată ( 5 și respectiv 6 zile ) , unul de durere malignă ( durerea asociată cancerului ) și unul de durere non- malignă . Cel de- al treilea studiu a testat medicamentul pe parcursul a 3 săptămâni la pacienții adulți cu durere cronică severă . În toate studiile eficacitatea a fost măsurată în principal cu ajutorul scalei vizuale analoge de intensitate a durerii ( Visual Analog Scale of Pain Intensity = VASPI ) , prin care pacienții acordă un scor intensității durerii de la 0 mm ( absența
Ro_814 () [Corola-website/Science/291573_a_292902]
-
adolescenți În general , reacțiile adverse la pacienții cu vârsta de 18 ani sau mai putin sunt similare cu cele observate la adulți . La pacienții cu vârsta de 18 ani sau mai putin , au fost raportate relativ mai frecvent față de pacienții adulți , cazuri de reacții la locul injectării și reacții cutanate . Nu sunt disponibile informații privind siguranța clinică la pacienții cu vârsta sub 6 ani . Informați medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă observați oricare dintre reacțiile adverse enumerate mai sus sau oricare alte
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
adolescenți În general , reacțiile adverse la pacienții cu vârsta de 18 ani sau mai putin sunt similare cu cele observate la adulți . La pacienții cu vârsta de 18 ani sau mai putin , au fost raportate relativ mai frecvent față de pacienții adulți , cazuri de reacții la locul injectării și reacții cutanate . Nu sunt disponibile informații privind siguranța clinică la pacienții cu vârsta sub 6 ani . 99 Informați medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă observați oricare dintre reacțiile adverse enumerate mai sus sau oricare
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]