10,847 matches
-
tre medic . Mânca i sau lua i o gustare care con ine glucide în decurs de 10 minute de la injectare . NovoMix 30 se poate administra , de asemenea , la scurt timp dup mas . Este recomandat s v determina i cu regularitate glucoză din sânge . NovoMix 30 este de uz individual . Înainte de a utiliza NovoMix 30 Verifica i eticheta pentru a v asigura c ave i tipul potrivit de insulin . Utiliza i întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
diferen de fus orar v pot influen a necesarul de insulin i momentul injec iilor . Adresa i- v medicului dumneavoastr dac pl nui i astfel de c l torii . Utilizarea altor medicamente Multe medicamente afecteaz modul în care este utilizat glucoză în organism i v pot influen a doză necesar de insulin . Medicamentele cel mai des utilizate , care v pot influen a tratamentul cu insulin , sunt enumerate mai jos . V rug m s spune i medicului dumneavoastr sau farmacistului dac lua
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
tre medic . Mânca i sau lua i o gustare care con ine glucide în decurs de 10 minute de la injectare . NovoMix 50 se poate administra , de asemenea , la scurt timp dup mas . Este recomandat s v determina i cu regularitate glucoză din sânge . NovoMix 50 este de uz individual . Verifica i eticheta pentru a v asigura c ave i tipul potrivit de insulin . Utiliza i întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . Nu utiliza i NovoMix 50
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
diferen de fus orar v pot influen a necesarul de insulin i momentul injec iilor . Adresa i- v medicului dumneavoastr dac pl nui i astfel de c l torii . Utilizarea altor medicamente Multe medicamente afecteaz modul în care este utilizat glucoză în organism i v pot influen a doză necesar de insulin . Medicamentele cel mai des utilizate , care v pot influen a tratamentul cu insulin , sunt enumerate mai jos . V rug m s spune i medicului dumneavoastr sau farmacistului dac lua
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
tre medic . Mânca i sau lua i o gustare care con ine glucide în decurs de 10 minute de la injectare . NovoMix 70 se poate administra , de asemenea , la scurt timp dup mas . Este recomandat s v determina i cu regularitate glucoză din sânge . NovoMix 70 este de uz individual . Nu utiliza i NovoMix 70 Cum se p streaz NovoMix 70 ) Dac insulină nu este uniform albicioas i l ptoas ( opalescent ) dup amestecare . NovoMix 70 se utilizeaz pentru injectare sub piele ( subcutanat
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
de Rasilez . În studiile clinice asupra pacienților hipertensivi , Rasilez nu a avut efecte importante din punct de vedere clinic asupra valorii colesterolului total , valorii colesterolului lipoproteinic cu densitate mare ( HDL- C ) , valorii à jeun de trigliceride , valorii à jeun de glucoză sau acidului uric . Hemoglobina și hematocritul : S- au observat mici scăderi ale valorilor hemoglobinei și hematocritului ( scăderi medii de aproximativ 0, 05 mmol/ l , respectiv , 0, 16 procente de volum ) . Niciun pacient nu a întrerupt tratamentul datorită anemiei . Acest efect
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
de Rasilez . În studiile clinice asupra pacienților hipertensivi , Rasilez nu a avut efecte importante din punct de vedere clinic asupra valorii colesterolului total , valorii colesterolului lipoproteinic cu densitate mare ( HDL- C ) , valorii à jeun de trigliceride , valorii à jeun de glucoză sau acidului uric . Hemoglobina și hematocritul : S- au observat mici scăderi ale valorilor hemoglobinei și hematocritului ( scăderi medii de aproximativ 0, 05 mmol/ l , respectiv , 0, 16 procente de volum ) . Niciun pacient nu a întrerupt tratamentul datorită anemiei . Acest efect
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
circulației periferice progresează, măduva este din ce în ce mai afectată. Într-un cerc vicios, epuizarea de celule stem din măduva osoasă înrăutățește consecințele ischemiei periferice. Investigarea mecanismelor din spatele acestei transformări au arătat că expunerea celulelor stem din măduva osoasă la nivelul crescut de glucoză specific diabetului are impact asupra ”microARN-ului”, care reprezintă moleculele mici de ARN care controlează expresia genelor și deci funcțiile biologice. În particular, microARN-155, care controlează în mod normal producerea de celule stem, scade drastic în celulele măduvei osoase expuse
Diabetul afecteaza celulele stem din maduva osoasa prin deterioarea micromediului lor [Corola-website/Science/91999_a_92494]
-
microARN-ului”, care reprezintă moleculele mici de ARN care controlează expresia genelor și deci funcțiile biologice. În particular, microARN-155, care controlează în mod normal producerea de celule stem, scade drastic în celulele măduvei osoase expuse la un nivel ridicat de glucoză. Deficitul indus de diabet este corectat prin reintroducerea microARN-155 în celulele stem umane. Autorii prevăd că microARN-ul ar putea fi folosit pentru a recăpăta numărul normal de celule stem la diabetici și de a repara celulele stem înainte de reintroducerea
Diabetul afecteaza celulele stem din maduva osoasa prin deterioarea micromediului lor [Corola-website/Science/91999_a_92494]
-
ale măduvii osoase pot cauza sau pot contribui la boli cardiovasculare și pot conduce la rezultate mai rele după un atac de cord, din cauza deficitului de celule vasculare regenerative. Probele clinice indică că atingerea unui bun control al nivelul de glucoză este fundamentală pentru prevenirea complicațiilor cardiovasculare, dar este mai puțin eficientă în corectarea microagiopatiei. Trebuie să muncim mai mult pentru a găsi terapii noi pentru vindecarea microvaselor de sânge afectate.” Profesorul Costanza Emanueli, directorul Catedrei de Patologie Vasculară și Regenerare
Diabetul afecteaza celulele stem din maduva osoasa prin deterioarea micromediului lor [Corola-website/Science/91999_a_92494]
-
făcute în condiții aseptice . - Pentru reconstituire , sunt utilizate apa pentru preparate injectabile sau soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . - Pentru diluție suplimentară , sunt adecvate soluțiile de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau de glucoză 5 % . - Pentru o reconstituire rapidă , completă , injectați 0, 4 ml de diluant în flaconul vacuumat și scuturați cu blândețe . De obicei , prin reconstituire se obține o soluție clară , incoloră , în mai puțin de 3 minute . - Nu utilizați soluții cu aspect
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
transferul într- o seringă sterilă , de unică folosință ( cu capacitatea de cel puțin 5 ml ) și prin diluarea suplimentară până la un volum total de 4 ml , utilizând soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau soluție de glucoză 5 % . - Administrarea soluției finale trebuie să se facă în funcție de greutate ( vezi pct . 4. 2 ) . Prepararea unei soluții de Refludan cu o concentrație de 2 mg/ ml Pentru perfuzia intravenoasă continuă , este necesară o soluție cu o concentrație de 2 mg
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
soluții într- o seringă de perfuzor , sterilă , de unică folosință ( cu capacitatea de 50 ml ) și prin diluarea suplimentară până la un volum total de 20 ml , utilizând soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau soluție de glucoză 5 % . - Viteza de perfuzie imprimată prin automatul de perfuzie trebuie stabilită în funcție de greutate ( vezi pct . 4. 2 ) . - Seringa perfuzorului trebuie schimbată la intervale de cel mult 12 ore după începerea perfuziei . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Celgene Europe
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
făcute în condiții aseptice . - Pentru reconstituire , sunt utilizate apa pentru preparate injectabile sau soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . - Pentru diluție suplimentară , sunt adecvate soluțiile de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau de glucoză 5 % . - Pentru o reconstituire rapidă , injectati 1 ml de diluant în flaconul vacuumat și scuturați cu blândețe . De obicei , prin reconstituire se obține , o soluție clară , incoloră , în mai puțin de 3 minute . - Nu utilizați soluții cu aspect tulbure sau
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
transferul într- o seringă sterilă , de unică folosință ( cu capacitatea de cel puțin 10 ml ) și prin diluarea suplimentară până la un volum total de 10 ml , utilizând soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau soluție de glucoză 5 % . - Administrarea soluției finale trebuie să se facă în funcție de greutate ( vezi pct . 4. 2 ) . Prepararea unei soluții de Refludan cu o concentrație de 2 mg/ ml Pentru perfuzia intravenoasă continuă , este necesară o soluție cu o concentrație de 2 mg
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
soluții într- o seringă de perfuzor sterilă , de unică folosință ( cu capacitatea de 50 ml ) și prin diluarea suplimentară până la un volum total de 50 ml , utilizând soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau soluție de glucoză 5 % . - Viteza de perfuzie imprimată prin automatul de perfuzie trebuie stabilită în funcție de greutate ( vezi pct . 4. 2 ) . - Seringa perfuzorului trebuie schimbată la intervale de cel mult 12 ore după începerea perfuziei . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Celgene Europe
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
făcute în condiții aseptice . - Pentru reconstituire , sunt utilizate apa pentru preparate injectabile sau soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . - Pentru diluție suplimentară , sunt adecvate soluțiile de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau de glucoză 5 % . - Pentru o reconstituire rapidă , completă , injectați 0, 4 ml de diluant în flaconul vacuumat și scuturați cu blândețe . De obicei , prin reconstituire se obține o soluție clară , incoloră , în mai puțin de 3 minute . - Nu utilizați soluții cu aspect
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
transferul într- o seringă sterilă , de unică folosință ( cu capacitatea de cel puțin 5 ml ) și prin diluarea suplimentară până la un volum total de 4 ml , utilizând soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau soluție de glucoză 5 % . - Administrarea soluției finale trebuie să se facă în funcție de greutate . Prepararea unei soluții de Refludan cu o concentrație de 2 mg/ ml Pentru perfuzia intravenoasă continuă , este necesară o soluție cu o concentrație de 2 mg/ ml : - Reconstituiți două flacoane
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
soluții într- o seringă de perfuzor , sterilă , de unică folosință ( cu capacitatea de 50 ml ) și prin diluarea suplimentară până la un volum total de 20 ml , utilizând soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau soluție de glucoză 5 % . - Viteza de perfuzie imprimată prin automatul de perfuzie trebuie stabilită în funcție de greutate . - Seringa perfuzorului trebuie schimbată la intervale de cel mult 12 ore după începerea perfuziei . Refludan 50 mg pulbere pentru soluție injectabilă sau perfuzabilă Lepirudină Citiți cu atenție
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
făcute în condiții aseptice . - Pentru reconstituire , sunt utilizate apa pentru preparate injectabile sau soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . - Pentru diluție suplimentară , sunt adecvate soluțiile de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau de glucoză 5 % . - Pentru o reconstituire rapidă , completă , injectați 1 ml de diluant în flaconul vacuumat și scuturați cu blândețe . De obicei , prin reconstituire se obține o soluție clară , incoloră , în mai puțin de 3 minute . - Nu utilizați soluții cu aspect tulbure
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
transferul într- o seringă sterilă , de unică folosință ( cu capacitatea de cel puțin 10 ml ) și prin diluarea suplimentară până la un volum total de 4 ml , utilizând soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau soluție de glucoză 5 % . - Administrarea soluției finale trebuie să se facă în funcție de greutate . Prepararea unei soluții de Refludan cu o concentrație de 2 mg/ ml Pentru perfuzia intravenoasă continuă , este necesară o soluție cu o concentrație de 2 mg/ ml : - Reconstituiți două flacoane
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
soluții într- o seringă de perfuzor , sterilă , de unică folosință ( cu capacitatea de 50 ml ) și prin diluarea suplimentară până la un volum total de 50 ml , utilizând soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau soluție de glucoză 5 % . - Viteza de perfuzie imprimată prin automatul de perfuzie trebuie stabilită în funcție de greutate . - Seringa perfuzorului trebuie schimbată la intervale de cel mult 12 ore după începerea perfuziei .
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
de Riprazo . În studiile clinice asupra pacienților hipertensivi , Riprazo nu a avut efecte importante din punct de vedere clinic asupra valorii colesterolului total , valorii colesterolului lipoproteinic cu densitate mare ( HDL- C ) , valorii à jeun de trigliceride , valorii à jeun de glucoză sau acidului uric . Hemoglobina și hematocritul : S- au observat mici scăderi ale valorilor hemoglobinei și hematocritului ( scăderi medii de aproximativ 0, 05 mmol/ l , respectiv , 0, 16 procente de volum ) . Niciun pacient nu a întrerupt tratamentul datorită anemiei . Acest efect
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
de Riprazo . În studiile clinice asupra pacienților hipertensivi , Riprazo nu a avut efecte importante din punct de vedere clinic asupra valorii colesterolului total , valorii colesterolului lipoproteinic cu densitate mare ( HDL- C ) , valorii à jeun de trigliceride , valorii à jeun de glucoză sau acidului uric . Hemoglobina și hematocritul : S- au observat mici scăderi ale valorilor hemoglobinei și hematocritului ( scăderi medii de aproximativ 0, 05 mmol/ l , respectiv , 0, 16 procente de volum ) . Niciun pacient nu a întrerupt tratamentul datorită anemiei . Acest efect
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
culoare roșie ( 180 mg ) . Pentru ce se utilizează Starlix ? Starlix se utilizează în cazul pacienților cu diabet zaharat non- insulino- dependent ( diabet zaharat de tip 2 ) . Starlix se administrează în asociere cu metformina ( alt medicament antidiabetic ) pentru a scădea valoarea glucozei ( zahărului ) din sânge la pacienții la care diabetul nu poate fi controlat cu metformină în monoterapie . Cum se utilizează Starlix ? Starlix se administrează cu 1 până la 30 de minute înainte de micul dejun , prânz și cină , iar doza se ajustează pentru
Ro_984 () [Corola-website/Science/291743_a_293072]