12,524 matches
-
asemănătoare encefalopatiei , necesitând atenție imediată din partea medicului și îngrijire medicală intensivă . Trebuie acordată atenție deosebită migrenei brusc apărute , cu manifestări violente , asemănătoare cefaleei , ca un posibil semnal de alarmă . La pacienții cu insuficiență renală cronică poate să apară o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului de trombocite , în intervalul valorilor normale , în timpul tratamentului cu NeoRecormon , în special după administrarea intravenoasă . Aceasta regresează în timpul continuării tratamentului . Se recomandă ca numărul de trombocite să fie monitorizat periodic în timpul primelor 8 săptămâni de
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
special la începutul tratamentului , s- au raportat simptome asemănătoare gripei , asociate tratamentului cu epoetină beta , cum sunt febră , frisoane , cefalee , durere la nivelul membrelor , stare generală de rău și/ sau dureri osoase . Aceste reacții au fost de intensitate ușoară până la moderată , și s- au ameliorat după câteva ore sau zile . 4. 9 Supradozaj Limitele terapeutice ale NeoRecormon sunt foarte largi . Nu s- au observat simptome de supradozaj chiar la concentrații plasmatice foarte mari . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Epoetina
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
medicului dumneavoastră . • Foarte rar , apar simptome asemănătoare gripei , în special la începutul tratamentului . Acestea includ febră , frisoane , dureri de cap , dureri la nivelul membrelor , dureri osoase și/ sau stare generală de rău . Aceste reacții au fost de intensitate mică până la moderată și au dispărut după câteva ore sau zile . Reacții adverse suplimentare la pacienții cu insuficiență renală cronică ( anemie renală ) • Creșterea tensiunii arteriale , agravarea hipertensiunii arteriale preexistente și durerile de cap sunt cele mai frecvente reacții adverse . Medicul dumneavoastră vă va
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
medicului dumneavoastră . • Foarte rar , apar simptome asemănătoare gripei , în special la începutul tratamentului . Acestea includ febră , frisoane , dureri de cap , dureri la nivelul membrelor , dureri osoase , și/ sau stare generală de rău . Aceste reacții au fost de intensitate mică până la moderată și au dispărut după câteva ore sau zile . Reacții adverse suplimentare la pacienții cu insuficiență renală cronică ( anemie renală ) • Creșterea tensiunii arteriale , agravarea hipertensiunii arteriale preexistente și durerile de cap sunt cele mai frecvente reacții adverse . Medicul dumneavoastră vă va
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
medicului dumneavoastră . • Foarte rar , apar simptome asemănătoare gripei , în special la începutul tratamentului . Acestea includ febră , frisoane , dureri de cap , dureri la nivelul membrelor , dureri osoase , și/ sau stare generală de rău . Aceste reacții au fost de intensitate mică până la moderată și au dispărut după câteva ore sau zile . Reacții adverse suplimentare la pacienții cu insuficiență renală cronică ( anemie renală ) • Creșterea tensiunii arteriale , agravarea hipertensiunii arteriale preexistente și durerile de cap sunt cele mai frecvente reacții adverse . Medicul dumneavoastră vă va
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
nu există date farmacocinetice specifice pentru această grupă de pacienți . Totuși , metabolismul hepatic reprezintă calea principală a eliminării medicamentului și , de aceea , se așteaptă ca funcția hepatică să influențeze acest proces . În consecință , se recomandă ca pacienții cu insuficiență hepatică moderată sau severă să nu fie tratați cu anagrelidă . Potențialele riscuri și beneficii ale tratamentului cu anagrelidă la pacienții cu insuficiență a hepatică ușoară trebuie evaluate înainte de începerea tratamentului ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Copii și adolescenți : 4. 3
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
cu anagrelidă la pacienții cu insuficiență a hepatică ușoară trebuie evaluate înainte de începerea tratamentului ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Copii și adolescenți : 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la anagrelidă sau la oricare dintre excipienții medicamentului . Pacienți cu insuficiență hepatică moderată sau severă . Pacienți cu insuficiență renală moderată sau severă ( clearance al creatininei < 50 ml/ min ) . 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare Insuficiență hepatică : ( vezi pct . pct . 4. 2 și 4. 3 ) la pacienții cu insuficiență hepatică
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
hepatică ușoară trebuie evaluate înainte de începerea tratamentului ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Copii și adolescenți : 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la anagrelidă sau la oricare dintre excipienții medicamentului . Pacienți cu insuficiență hepatică moderată sau severă . Pacienți cu insuficiență renală moderată sau severă ( clearance al creatininei < 50 ml/ min ) . 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare Insuficiență hepatică : ( vezi pct . pct . 4. 2 și 4. 3 ) la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară , înainte de începerea tratamentului , trebuie evaluate potențialele
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
componente ale Xagrid . Verificați componentele Xagrid enumerate la pct . 6 al acestui prospect . O reacție alergică poate fi recunoscută prin apariția unei erupții pe piele , mâncărimi , umflarea feței sau buzelor sau senzație de lipsă de aer . Dacă aveți afecțiuni hepatice moderate sau severe • Dacă aveți afecțiuni renale moderate sau severe Aveți grijă deosebită când utilizați Xagrid : Înaintea tratamentului cu Xagrid , anunțați- vă medicul : Dacă dumneavoastră aveți sau credeți că aveți probleme cu inima • Dacă aveți probleme cu ficatul sau rinichii • Dacă
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
la pct . 6 al acestui prospect . O reacție alergică poate fi recunoscută prin apariția unei erupții pe piele , mâncărimi , umflarea feței sau buzelor sau senzație de lipsă de aer . Dacă aveți afecțiuni hepatice moderate sau severe • Dacă aveți afecțiuni renale moderate sau severe Aveți grijă deosebită când utilizați Xagrid : Înaintea tratamentului cu Xagrid , anunțați- vă medicul : Dacă dumneavoastră aveți sau credeți că aveți probleme cu inima • Dacă aveți probleme cu ficatul sau rinichii • Dacă sunteți gravidă sau alăptați • Dacă vi s-
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
de reflux și ulcere duodenale și gastrice • Teofilină , utilizat pentru tratarea problemelor severe respiratorii și de astm bronșic • Medicamente pentru tratarea tulburărilor cardiace , de exemplu : milrinonă , enoximonă , amrinonă , olprinonă și cilostazol • Acid acetilsalicilic ( aspirină ) , utilizată în tratarea durerilor ușoare până la moderate , de exemplu , dureri de cap • Alte medicamente utilizate pentru tratarea afecțiunilor care afectează trombocitele din sânge . Xagrid sau aceste medicamente nu pot acționa în mod corespunzător dacă sunt luate împreună . Dacă nu sunteți siguri , cereți sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține orlistat 120 mg . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsulă . Capsula are capacul turcoaz și corpul turcoaz având imprimat „ ROCHE XENICAL 120 ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Xenical este indicat în asociere cu o dietă moderat hipocalorică , pentru tratamentul pacienților obezi cu un indice de masă corporală ( BMI ) mai mare sau egal cu 30 kg/ m , sau pentru pacienții supraponderali ( BMI ≥ 28 kg/ m ) care prezintă factori de risc asociați . Tratamentul cu orlistat trebuie întrerupt după
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
administrarea comprimatului o dată pe zi , conform orarului obișnuit . Xarelto poate fi administrat cu sau fără alimente . Insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară ( clearance- ul creatininei 50 - 80 ml/ min ) sau cu insuficiență renală moderată ( clearance- ul creatininei 30 - 49 ml/ min ) ( vezi pct . 5. 2 ) . Datele clinice limitate la pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei 15 - 29 ml/ min ) indică faptul că rivaroxaban prezintă concentrații plasmatice crescute semnificativ la acest grup de
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
Xarelto este contraindicat la pacienții cu afecțiuni hepatice asociate cu coagulopatie și risc hemoragic relevant din punct de vedere clinic ( vezi pct . 4. 3 și 5. 2 ) . Xarelto poate fi utilizat cu precauție la pacienții 2 cirotici cu insuficiență hepatică moderată ( clasa Child Pugh B ) dacă aceasta nu este asociată cu coagulopatie ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Nu sunt necesare ajustări ale dozei la pacienții cu alte afecțiuni hepatice . Pacienți cu vârsta peste 65 ani Nu sunt necesare ajustări
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
cu clearance- ul creatininei < 15 ml/ min . Xarelto trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu clearance- ul creatininei 15 - 29 ml/ min ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . Xarelto trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu insuficiență renală moderată ( clearance- ul creatininei 30 - 49 ml/ min ) care primesc concomitent alte medicamente care cresc concentrațiile plasmatice de rivaroxaban ( vezi pct . 4. 5 ) . Insuficiență hepatică La pacienții cirotici cu insuficiență hepatică moderată ( clasa Child Pugh B ) , concentrațiile plasmatice de rivaroxaban pot
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu insuficiență renală moderată ( clearance- ul creatininei 30 - 49 ml/ min ) care primesc concomitent alte medicamente care cresc concentrațiile plasmatice de rivaroxaban ( vezi pct . 4. 5 ) . Insuficiență hepatică La pacienții cirotici cu insuficiență hepatică moderată ( clasa Child Pugh B ) , concentrațiile plasmatice de rivaroxaban pot fi crescute semnificativ , ceea ce poate duce la creșterea riscului de sângerare . Xarelto este contraindicat la pacienții cu afecțiune hepatică asociată cu coagulopatie și risc hemoragic relevant din punct de vedere clinic
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
ceea ce poate duce la creșterea riscului de sângerare . Xarelto este contraindicat la pacienții cu afecțiune hepatică asociată cu coagulopatie și risc hemoragic relevant din punct de vedere clinic . Xarelto poate fi utilizat cu precauție la pacienții cirotici cu insuficiență hepatică moderată ( clasa Child Pugh B ) dacă aceasta nu se asociază cu coagulopatie ( vezi pct . 4. 2 , 4. 3 și 5. 2 ) . Interacțiuni cu alte medicamente 3 Nu se recomandă utilizarea Xarelto la pacienții care primesc tratament sistemic concomitent cu antimicotice azolice
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
clasa Child Pugh A ) au prezentat doar modificări minore ale farmacocineticii rivaroxaban ( o creștere medie de 1, 2 ori a ASC pentru rivaroxaban ) , aproximativ comparabilă cu grupul de control corespunzător , format din voluntari sănătoși . La pacienții cirotici cu insuficiență hepatică moderată ( clasa Child Pugh B ) , ASC medie pentru rivaroxaban a crescut semnificativ , de 2, 3 ori , comparativ cu voluntarii sănătoși . ASC pentru fracțiunea nelegată a crescut de 2, 6 ori . De asemenea , acești pacienți au avut o eliminare renală scăzută a
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
pentru rivaroxaban a crescut semnificativ , de 2, 3 ori , comparativ cu voluntarii sănătoși . ASC pentru fracțiunea nelegată a crescut de 2, 6 ori . De asemenea , acești pacienți au avut o eliminare renală scăzută a rivaroxaban , similară pacienților cu insuficiență renală moderată . Nu există date la pacienții cu insuficiență hepatică severă . Inhibarea activității factorului Xa a crescut cu un factor de 2, 6 la pacienții cu insuficiență hepatică moderată comparativ cu voluntarii sănătoși ; prelungirea TP a crescut în mod similar cu un
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
severă . Inhibarea activității factorului Xa a crescut cu un factor de 2, 6 la pacienții cu insuficiență hepatică moderată comparativ cu voluntarii sănătoși ; prelungirea TP a crescut în mod similar cu un factor de 2, 1 . Pacienții cu insuficiență hepatică moderată au fost mai sensibili la rivaroxaban , rezultând un raport FC/ FD ( farmacocinetică/ farmacodinamie ) mai pronunțat între concentrație și TP . Xarelto este contraindicat la pacienții cu afecțiune hepatică asociată cu coagulopatie și risc hemoragic relevant din punct de vedere clinic . Xarelto
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
farmacocinetică/ farmacodinamie ) mai pronunțat între concentrație și TP . Xarelto este contraindicat la pacienții cu afecțiune hepatică asociată cu coagulopatie și risc hemoragic relevant din punct de vedere clinic . Xarelto poate fi utilizat cu precauție la pacienții cirotici cu insuficiență hepatică moderată ( clasa Child Pugh B ) dacă aceasta nu este asociată cu coagulopatie ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Insuficiență renală S- a observat o creștere a expunerii la rivaroxaban , în corelație cu scăderea funcției renale evaluată prin măsurarea clearance- ului
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
3 și 4. 4 ) . Insuficiență renală S- a observat o creștere a expunerii la rivaroxaban , în corelație cu scăderea funcției renale evaluată prin măsurarea clearance- ului creatininei . La pacienții cu insuficiență renală ușoară ( clearance- ul creatininei 50 - 80 ml/ min ) , moderată ( clearance- ul creatininei 30 - 49 ml/ min ) și severă ( clearance- ul creatininei < 15 29 ml/ min ) , concentrațiile plasmatice ale rivaroxaban ( ASC ) au crescut de 1, 4 , 1, 5 și respectiv 1, 6 ori . Creșterile corespunzătoare ale efectelor farmacodinamice au
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
clearance- ul creatininei < 15 29 ml/ min ) , concentrațiile plasmatice ale rivaroxaban ( ASC ) au crescut de 1, 4 , 1, 5 și respectiv 1, 6 ori . Creșterile corespunzătoare ale efectelor farmacodinamice au fost mai pronunțate . La pacienții cu insuficiență renală ușoară , moderată sau severă , inhibarea globală a activității factorului Xa a crescut cu un factor de 1, 5 , 1, 9 și respectiv 2, 0 ori comparativ cu voluntarii sănătoși ; prelungirea TP a crescut în mod similar cu un factor de 1, 3
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
exces - dacă aveți o boală de ficat care poate duce la risc crescut de sângerare dacă sunteți gravidă sau alăptați Dacă sunteți în oricare dintre aceste situații , nu luați Xarelto și spuneți medicului dumneavoastră . - dacă aveți o boală de rinichi moderată sau severă - dacă aveți o boală de ficat moderată - dacă aveți risc crescut de sângerare , de exemplu : - Xarelto nu este recomandat după o operație de fractură de șold . privind utilizarea acestui medicament la copii și adolescenți sunt insuficiente . Dacă operația
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
duce la risc crescut de sângerare dacă sunteți gravidă sau alăptați Dacă sunteți în oricare dintre aceste situații , nu luați Xarelto și spuneți medicului dumneavoastră . - dacă aveți o boală de rinichi moderată sau severă - dacă aveți o boală de ficat moderată - dacă aveți risc crescut de sângerare , de exemplu : - Xarelto nu este recomandat după o operație de fractură de șold . privind utilizarea acestui medicament la copii și adolescenți sunt insuficiente . Dacă operația dumneavoastră implică aplicarea unui cateter sau injectarea la nivelul
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]