11,252 matches
-
oricare dintre celelalte componente ale Helixate NexGen 500 UI . Dacă nu sunteți sigur de aceasta , adresați- vă medicului dumneavoastră . Aveți grijă deosebită când utilizați Helixate NexGen 500 UI , deoarece rar , există riscul să dezvoltați o reacție anafilactică ( o reacție alergică neașteptată , severă ) . Dacă manifestați constricție toracică , senzație de amețeală , senzație de rău sau de leșin , sau dacă vă simțiți amețit când vă ridicați în picioare , este posibil să aveți o reacție alergică la Helixate NexGen 500 UI . Dacă apar aceste manifestări
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
oricare dintre celelalte componente ale Helixate NexGen 1000 UI . Dacă nu sunteți sigur de aceasta , adresați- vă medicului dumneavoastră . Aveți grijă deosebită când utilizați Helixate NexGen 1000 UI , deoarece rar , există riscul să dezvoltați o reacție anafilactică ( o reacție alergică neașteptată , severă ) . Dacă manifestați constricție toracică , senzație de amețeală , senzație de rău sau de leșin , sau dacă vă simțiți amețit când vă ridicați în picioare , este posibil să aveți o reacție alergică la Helixate NexGen 1000 UI . Dacă apar aceste manifestări
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
oricare dintre celelalte componente ale Helixate NexGen 2000 UI . Dacă nu sunteți sigur de aceasta , adresați- vă medicului dumneavoastră . Aveți grijă deosebită când utilizați Helixate NexGen 2000 UI , deoarece rar , există riscul să dezvoltați o reacție anafilactică ( o reacție alergică neașteptată , severă ) . Dacă manifestați constricție toracică , senzație de amețeală , senzație de rău sau de leșin , sau dacă vă simțiți amețit când vă ridicați în picioare , este posibil să aveți o reacție alergică la Helixate NexGen 2000 UI . Dacă apar aceste manifestări
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
va include următoarele Tabele de date cumulate , cu ajutorul machetelor convenite : Reacții letale și/ sau care pun viața în pericol - pentru fiecare termen preferat ( TP ) , inclusiv proporția cazurilor letale raportate 2 . Evenimente adverse de interes special ( TP ) 3 . Reacții grave și neașteptate ( TP ) 4 . Toate evenimentele care intervin la următoarele grupe de vârstă : 6- 23 luni , 2- 8 ani , 8- 17 ani , 18- 60 ani , > 60 ani Toate evenimentele care intervin la femeile gravide 5 . Toate evenimentele raportate de pacienți , care
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
o boală de inimă sau istoric de accident vascular cerebral și care au fost tratați cu pioglitazonă și insulină au dezvoltat insuficiență cardiacă . Informați- vă medicul cât de curând posibil dacă aveți semne de insuficiență cardiacă ca de exemplu scurtarea neașteptată a respirației sau creștere rapidă în greutate sau umflături localizate ( edeme ) . În studiile clinice în care pioglitazona a fost comparată cu alte medicamente antidiabetice orale sau cu placebo ( comprimat fără substanță activă ) , s- a observat un număr mai mare de
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
să includă următorul tabel de date colectate , folosind modelele agreate : 1 . Reacții letale sau care pun viața în pericol- pentru fiecare Termen preferat ( TP ) , inclusiv procentul rapoartelor de deces . 2 . Evenimente adverse de Interes Special ( TP ) . 3 . Reacții adverse grave neașteptate ( TP ) 4 . Toate evenimentele apărute la următoarele grupe de vârstă : 6- 23 luni , 2- 8 ani , 8- 17 ani , 18 - 60 ani , > 60 ani . Toate evenimentele care apar la femeile gravide 5 . Toate evenimentele raportate de către pacienții care au
Ro_771 () [Corola-website/Science/291530_a_292859]
-
la locul injectării și reacții cutanate . Nu sunt disponibile informații privind siguranța clinică la pacienții cu vârsta sub 6 ani . Informați medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă observați oricare dintre reacțiile adverse enumerate mai sus sau oricare alte reacții nedorite sau neașteptate . Pentru a preveni reacțiile grave , informați imediat medicul dacă reacția adversă este severă , apare brusc sau se înrăutățește rapid . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ LĂNȚUȘ A nu se lasă la îndemână și vederea copiilor . A nu se utiliza Lănțuș după data
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
locul injectării și reacții cutanate . Nu sunt disponibile informații privind siguranța clinică la pacienții cu vârsta sub 6 ani . 99 Informați medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă observați oricare dintre reacțiile adverse enumerate mai sus sau oricare alte reacții nedorite sau neașteptate . Pentru a preveni reacțiile grave , informați imediat medicul dacă reacția adversă este severă , apare brusc sau se înrăutățește rapid . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ LĂNȚUȘ A nu se lasă la îndemână și vederea copiilor . A nu se utiliza după data de
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
la locul injectării și reacții cutanate . Nu sunt disponibile informații privind siguranța clinică la pacienții cu vârsta sub 6 ani . Informați medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă observați oricare dintre reacțiile adverse enumerate mai sus sau oricare alte reacții nedorite sau neașteptate . Pentru a preveni reacțiile grave , informați imediat medicul dacă reacția adversă este severă , apare brusc sau se înrăutățește rapid . 110 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ LĂNȚUȘ A nu se lasă la îndemână și vederea copiilor . A nu se utiliza după data
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
la locul injectării și reacții cutanate . Nu sunt disponibile informații privind siguranța clinică la pacienții cu vârsta sub 6 ani . Informați medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă observați oricare dintre reacțiile adverse enumerate mai sus sau oricare alte reacții nedorite sau neașteptate . Pentru a preveni reacțiile grave , informați imediat medicul dacă reacția adversă este severă , apare brusc sau se înrăutățește rapid . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ LĂNȚUȘ A nu se lasă la îndemână și vederea copiilor . A nu se utiliza după data de
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
la locul injectării și reacții cutanate . Nu sunt disponibile informații privind siguranța clinică la pacienții cu vârsta sub 6 ani . Informați medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă observați oricare dintre reacțiile adverse enumerate mai sus sau oricare alte reacții nedorite sau neașteptate . Pentru a preveni reacțiile grave , informați imediat medicul dacă reacția adversă este severă , apare brusc sau se înrăutățește rapid . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ LĂNȚUȘ A nu se lasă la îndemână și vederea copiilor . A nu se utiliza după data de
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
aproximativ 2, 5 % dintre pacienții recent diagnosticați cu LGC tratați cu Glivec au fost raportate fenomene de retenție hidrică severă ( revărsat pleural , edem , edem pulmonar , ascită , edem superficial ) . De aceea , se recomandă ca pacienții să fie cântăriți periodic . O creștere neașteptată și rapidă în greutate trebuie investigată cu atenție și , dacă este necesar , trebuie luate măsurile de susținere și terapeutice adecvate . În studiile clinice s- a constatat o incidență crescută a acestor evenimente la pacienții vârstnici și la cei cu antecedente
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
aproximativ 2, 5 % dintre pacienții recent diagnosticați cu LGC tratați cu Glivec au fost raportate fenomene de retenție hidrică severă ( revărsat pleural , edem , edem pulmonar , ascită , edem superficial ) . De aceea , se recomandă ca pacienții să fie cântăriți periodic . O creștere neașteptată și rapidă în greutate trebuie investigată cu atenție și , dacă este necesar , trebuie luate măsurile de susținere și terapeutice adecvate . În studiile clinice s- a constatat o incidență crescută a acestor evenimente la pacienții vârstnici și la cei cu antecedente
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
aproximativ 2, 5 % dintre pacienții recent diagnosticați cu LGC tratați cu Glivec au fost raportate fenomene de retenție hidrică severă ( revărsat pleural , edem , edem pulmonar , ascită , edem superficial ) . De aceea , se recomandă ca pacienții să fie cântăriți periodic . O creștere neașteptată și rapidă în greutate trebuie investigată cu atenție și , dacă este necesar , trebuie luate măsurile de susținere și terapeutice adecvate . În studiile clinice s- a constatat o incidență crescută a acestor evenimente la pacienții vârstnici și la cei cu antecedente
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
aproximativ 2, 5 % dintre pacienții recent diagnosticați cu LGC tratați cu Glivec au fost raportate fenomene de retenție hidrică severă ( revărsat pleural , edem , edem pulmonar , ascită , edem superficial ) . De aceea , se recomandă ca pacienții să fie cântăriți periodic . O creștere neașteptată și rapidă în greutate trebuie investigată cu atenție și , dacă este necesar , trebuie luate măsurile de susținere și terapeutice adecvate . În studiile clinice s- a constatat o incidență crescută a acestor evenimente la pacienții vârstnici și la cei cu antecedente
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
rețină apă ( retenție hidrică ) . • Semne ale unei infecții . cum sunt : febră , frisoane severe , dureri în gât sau ulcerații în gură . Glivec poate scădea numărul de globule albe din sânge , ducând la o mai mare sensibilitate la infecții . • Sângerări sau vânătăi neașteptate în absența oricăror răni . Aceste reacții adverse sunt foarte rare sau mai puțin frecvente pentru că pot afecta între 1 și 100 pacienți la fiecare 10000 pacienți : • Dureri de piept , ritm cardiac neregulat . • Tuse , dificultăți de respirație sau respirație dureroasă . • Vertij
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
rețină apă ( retenție hidrică ) . • Semne ale unei infecții . cum sunt : febră , frisoane severe , dureri în gât sau ulcerații în gură . Glivec poate scădea numărul de globule albe din sânge , ducând la o mai mare sensibilitate la infecții . • Sângerări sau vânătăi neașteptate în absența oricăror răni . Aceste reacții adverse sunt foarte rare sau mai puțin frecvente pentru că pot afecta între 1 și 100 pacienți la fiecare 10000 pacienți : • Dureri de piept , ritm cardiac neregulat . • Tuse , dificultăți de respirație sau respirație dureroasă . • Vertij
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
rețină apă ( retenție hidrică ) . • Semne ale unei infecții . cum sunt : febră , frisoane severe , dureri în gât sau ulcerații în gură . Glivec poate scădea numărul de globule albe din sânge , ducând la o mai mare sensibilitate la infecții . • Sângerări sau vânătăi neașteptate în absența oricăror răni . Aceste reacții adverse sunt foarte rare sau mai puțin frecvente pentru că pot afecta între 1 și 100 pacienți la fiecare 10000 pacienți : • Dureri de piept , ritm cardiac neregulat . • Tuse , dificultăți de respirație sau respirație dureroasă . • Vertij
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
rețină apă ( retenție hidrică ) . • Semne ale unei infecții . cum sunt : febră , frisoane severe , dureri în gât sau ulcerații în gură . Glivec poate scădea numărul de globule albe din sânge , ducând la o mai mare sensibilitate la infecții . • Sângerări sau vânătăi neașteptate în absența oricăror răni . Aceste reacții adverse sunt foarte rare sau mai puțin frecvente pentru că pot afecta între 1 și 100 pacienți la fiecare 10000 pacienți : • Dureri de piept , ritm cardiac neregulat . • Tuse , dificultăți de respirație sau respirație dureroasă . • Vertij
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
prima zi după întreruperea utilizării mini- pilulei puneți un plasture transdermic • Folosiți un contraceptiv non- hormonal până în Ziua 8 , când schimbați plasturele transdermic . Dacă nu aveți menstruație sau aveți tulburări menstruale în timpul tratamentului cu EVRA EVRA poate produce sângerări vaginale neașteptate sau sângerări în cantitate foarte mică în cursul săptămânilor în care purtați plasturele transdermic • Acestea se opresc de obicei după primele cicluri • De asemenea , greșeli în utilizarea plasturelui transdermic pot cauza sângerări în cantitate foarte mică și sângerări ușoare • Continuați
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
regulate atunci când călătoriți pe distanțe lungi . Aceasta deoarece statul în aceeași poziție o perioadă lungă de timp poate împiedica buna circulație a sângelui și poate crește riscul producerii cheagurilor de sânge . De aceea , în timp ce luați FABLYN orice sângerare vaginală este neașteptată . Următoarele sunt motive pentru care acest medicament poate fi nepotrivit pentru dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a începe să luați FABLYN • dacă aveți sau ați avut cancer de sân . • dacă prezentați oricare anomalie inexplicabilă a sânului . • dacă
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
6 % dintre pacienți ; alte tipuri de tumori maligne au apărut la 1, 1 % dintre pacienți . Datele privind siguranța administrării pe o perioadă de 3 ani , la pacienții cu transplant renal și la cei cu transplant cardiac , nu au evidențiat modificări neașteptate ale incidenției bolilor maligne comparativ cu datele obținute pe o perioadă de 1 an . Pacienții cu transplant hepatic au fost urmăriți timp de cel puțin 1 an , dar mai puțin de 3 ani . Infecții cu germeni oportuniști : Toți pacienții cu
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
la radiațiile ultraviolete ( UV ) trebuie limitată prin purtarea unor haine protectoare și prin utilizarea unei creme ecran cu factor de protecție mare . Pacienții cărora li se administrează Myfenax trebuie instruiți să raporteze imediat orice semn de infecție , echimoză sau sângerare neașteptată sau orice altă manifestare a deprimării măduvei hematogene . Pacienții tratați cu imunosupresoare , inclusiv Myfenax , au un risc crescut de infecții oportuniste ( bacteriene , fungice , virale și cu protozoare ) , infecții letale și sepis ( vezi pct . 4. 8 ) . Printre infecțiile oportuniste se află
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
6 % dintre pacienți ; alte tipuri de tumori maligne au apărut la 1, 1 % dintre pacienți . Datele privind siguranța administrării pe o perioadă de 3 ani , la pacienții cu transplant renal și la cei cu transplant cardiac , nu au evidențiat modificări neașteptate ale incidenției bolilor maligne comparativ cu datele obținute pe o perioadă de 1 an . Pacienții cu transplant hepatic au fost urmăriți timp de cel puțin 1 an , dar mai puțin de 3 ani . Infecții cu germeni oportuniști : Toți pacienții cu
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
ultraviolete ( UV ) trebuie limitată prin purtarea unor haine protectoare și prin utilizarea unei creme ecran cu factor de protecție mare . Pacienții cărora li se administrează Micofenolat mofetil TEVA trebuie instruiți să raporteze imediat orice semn de infecție , echimoză sau sângerare neașteptată sau orice altă manifestare a deprimării măduvei hematogene . Pacienții tratați cu imunosupresoare , inclusiv Micofenolat mofetil TEVA , au un risc crescut de infecții oportuniste ( bacteriene , fungice , virale și cu protozoare ) , infecții letale și sepis ( vezi pct . 4. 8 ) . Printre infecțiile oportuniste
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]