10,620 matches
-
de încredere 90 % sau 95 % sunt prezentate în paranteze . Studiile au fost efectuate la subiecți sănătoși dacă nu este altfel indicat . Studiile de interacțiune au fost efectuate numai la adulți . 156 Tabel 2 : Interacțiuni între efavirenz și alte medicamente Modificarea procentuală medie a ASC , Cmax , Cmin cu intervale de încredere , dacă acestea sunt disponibilea ( mecanism ) efavirenz ANTIINFECȚIOASE Antiretrovirale Inhibitori de protează ( IP ) Atazanavir/ ritonavir/ Efavirenz ( 400 mg o dată pe zi/ 100 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ; toate
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
mg de două ori pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Fără interacțiuni farmacocinetice semnificative clinic . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru niciunul dintre aceste medicamente . Vezi și rândul de mai jos referitor la ritonavir . 157 Medicamentul în funcție de clasa Modificarea procentuală medie a ASC , Cmax , Cmin cu intervale de încredere , dacă acestea sunt disponibilea ( mecanism ) Asocierea nu este recomandată , deoarece este de așteptat ca expunerea la ambii IP să fie semnificativ redusă . Indinavir/ Efavirenz ( 800 mg qh/ 200 mg o dată pe
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
zi ) Maraviroc : ASC12 : ↓ 45 % ( ↓ 38 to ↓ 51 ) Cmax : ↓ 51 % ( ↓ 37 to ↓ 62 ) Concentrațiile plasmatice ale efavirenzului nu au fost măsurate , nu este de așteptat niciun efect . Consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru medicamentul ce conține maraviroc . 159 Medicamentul în funcție de clasa Modificarea procentuală medie a ASC , Cmax , Cmin cu intervale de încredere , dacă acestea sunt disponibilea ( mecanism ) efavirenz Nu au fost efectuate studii cu privire la intercțiunile specifice între efavirenz și INRT , alții decât lamivudină , zidovudină și fumarat de tenofovir disoproxil . Nu sunt de așteptat
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
modificări farmacocinetice semnificative clinic . Deoarece nu poate fi făcută nicio recomandare de dozaj privind administrarea itraconazolului , trebuie luat în considerare un tratament antifungic alternativ . Posaconazol/ Efavirenz -- / 400 mg o dată pe zi Posaconazol : ASC : ↓ 50 % Cmax : ↓ 45 % ( inducția UDP- G ) Modificarea procentuală medie a ASC , Cmax , Cmin cu intervale de încredere , dacă acestea sunt disponibilea ( mecanism ) Voriconazol/ Efavirenz ( 200 mg de două ori pe zi/ 400 mg o dată pe zi ) Voriconazol : ASC : ↓ 77 % Cmax : ↓ 61 % Efavirenz : ASC : ↑ 44 % Cmax : ↑ 38 % Voriconazol : ASC
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
fost de 7, 5 % la bărbații tratați cu Aclasta față de 8, 7 % pentru grupul placebo . Într- un alt studiu efectuat la bărbați ( studiul CZOL446M2308 ) perfuzia anuală cu Aclasta nu a prezentat rezultate inferioare față de administrarea săptămânală de alendronat , în ceea ce privește modificarea procentuală a DMO a coloanei vertebrale lombare după 24 luni față de valoarea inițială . Eficacitatea clinică în tratamentul bolii Paget osoase Aclasta a fost studiat la pacienții de sex masculin și feminin , cu vârsta peste 30 de ani , care au prezentat inițial
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
final principal de eficacitate la 44 % ( 80 mg zilnic ) , 45 % ( 120 mg zilnic ) și 60 % ( 240 mg zilnic ) dintre pacienți , comparativ cu 0 % la grupurile cu alopurinol 100 mg zilnic și placebo . Nu au existat diferențe semnificative clinic ale reducerii procentuale a concentrației serice de acid uric la subiecții sănătoși , indiferent de funcția renală ( 58 % la grupul cu funcție renală normală și 55 % la grupul cu disfuncție renală severă ) . Criteriul final principal în subgrupul pacienților cu AUs ≥ 10 mg/ dl Aproximativ
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
mg cu o masă bogată în grăsimi , a existat o scădere a Cmax cu 49 % , respectiv 38 % și o scădere a ASC cu 18 % , respectiv 16 % . Cu toate acestea , în timpul studierii nu au fost observate modificări semnificative clinic ale reducerii procentuale a concentrației serice de acid uric ( doze repetate de 80 mg ) . De aceea , ADENURIC poate fi administrat fără legătură cu orarul meselor . Distribuție Volumul aparent de distribuție al febuxostatului la starea de echilibru ( Vss/ F ) variază între 29 și 75
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
final principal de eficacitate la 44 % ( 80 mg zilnic ) , 45 % ( 120 mg zilnic ) și 60 % ( 240 mg zilnic ) dintre pacienți , comparativ cu 0 % la grupurile cu alopurinol 100 mg zilnic și placebo . Nu au existat diferențe semnificative clinic ale reducerii procentuale a concentrației serice de acid uric la subiecții sănătoși , indiferent de funcția renală ( 58 % la grupul cu funcție renală normală și 55 % la grupul cu disfuncție renală severă ) . Criteriul final principal în subgrupul pacienților cu AUs ≥ 10 mg/ dl Aproximativ
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
mg cu o masă bogată în grăsimi , a existat o scădere a Cmax cu 49 % , respectiv 38 % și o scădere a ASC cu 18 % , respectiv 16 % . Cu toate acestea , în timpul studierii nu au fost observate modificări semnificative clinic ale reducerii procentuale a concentrației serice de acid uric ( doze repetate de 80 mg ) . De aceea , ADENURIC poate fi administrat fără legatura cu orarul meselor . Distribuție Volumul aparent de distribuție al febuxostatului la starea de echilibru ( Vss/ F ) variază între 29 și 75
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
qh ” ) . Dacă sunt disponibile , intervalele de încredere 90 % sunt prezentate în paranteze . 9 Tabel 1 : Interacțiuni între componentele individuale ale Atripla și alte medicamente Medicamentul în funcție de clasa Efecte asupra concentrațiilor de Recomandări privind administrarea asociată cu ( doză în mg ) Modificarea procentuală medie a ASC , Atripla Cmax , Cmin cu intervale de încredere 90 % , ( efavirenz 600 mg , dacă acestea sunt disponibile ( mecanism ) emtricitabină 200 mg , fumarat de tenofovir disoproxil 300 mg ) Amprenavir/ Efavirenz ( 1200 b . i . d . / 600 q . d . ) Amprenavir : ASC : ~↓ 40
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
mari de tenofovir pot amplifica reacțiile adverse asociate cu tenofovir , inclusiv afecțiunile renale . Administrarea asociată de atazanavir/ ritonavir și Atripla nu este recomandată . 10 Medicamentul în funcție de clasa Efecte asupra concentrațiilor de Recomandări privind administrarea asociată cu ( doză în mg ) Modificarea procentuală medie a ASC , Atripla Cmax , Cmin cu intervale de încredere 90 % , ( efavirenz 600 mg , dacă acestea sunt disponibile ( mecanism ) emtricitabină 200 mg , fumarat de tenofovir disoproxil 300 mg ) Indinavir/ Efavirenz ( 800 qh/ 200 q . d . ) Efavirenz : ASC : ↔ Cmax : ↔ Cmin : ↔ Indinavir
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
d . ) Indinavir : ASC : ↔ Cmax : ↔ Emtricitabină : ASC : ↔ Cmax : ↔ Indinavir/ Fumarat de tenofovir disoproxil ( 800 qh/ 300 q . d . ) Indinavir : ASC : ↔ Cmax : ↔ Tenofovir : ASC : ↔ Cmax : ↔ 11 Medicamentul în funcție de clasa Efecte asupra concentrațiilor de Recomandări privind administrarea asociată cu ( doză în mg ) Modificarea procentuală medie a ASC , Atripla Cmax , Cmin cu intervale de încredere 90 % , ( efavirenz 600 mg , dacă acestea sunt disponibile ( mecanism ) emtricitabină 200 mg , fumarat de tenofovir disoproxil 300 mg ) Atunci când asocierea lopinavir/ ritonavir , 533/ 133 mg ( capsule moi ) s- a administrat
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
reacțiilor adverse asociate efavirenzului , datorită unei posibile interacțiuni farmacodinamice . Ritonavir/ Emtricitabină ( 600 b . i . d . / 600 q . d . ) Interacțiunea nu a fost studiată . 12 Medicamentul în funcție de clasa Efecte asupra concentrațiilor de Recomandări privind administrarea asociată cu ( doză în mg ) Modificarea procentuală medie a ASC , Atripla Cmax , Cmin cu intervale de încredere 90 % , ( efavirenz 600 mg , dacă acestea sunt disponibile ( mecanism ) emtricitabină 200 mg , fumarat de tenofovir disoproxil 300 mg ) Saquinavir/ Efavirenz ( 1200 capsule moi qh/ 600 q . d . ) Saquinavir : ASC : ↓ 62
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
o cale diferită de efavirenz și este puțin probabil să intre în competiție pentru aceleași enzime metabolice sau căi de eliminare . INNRT/ Efavirenz 13 Medicamentul în funcție de clasa Efecte asupra concentrațiilor de Recomandări privind administrarea asociată cu ( doză în mg ) Modificarea procentuală medie a ASC , Atripla Cmax , Cmin cu intervale de încredere 90 % , ( efavirenz 600 mg , dacă acestea sunt disponibile ( mecanism ) emtricitabină 200 mg , fumarat de tenofovir disoproxil 300 mg ) Didanozină/ Efavirenz Didanozină/ Emtricitabină Antibiotice Interacțiunea nu a fost studiată Interacțiunea nu
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
doza de efavirenz nu poate fi modificată ; de aceea , voriconazol și Atripla nu trebuie administrate concomitent . Voriconazol/ Emtricitabină Voriconazol/ Fumarat de tenofovir disoproxil 15 Medicamentul în funcție de clasa Efecte asupra concentrațiilor de Recomandări privind administrarea asociată cu ( doză în mg ) Modificarea procentuală medie a ASC , Atripla Cmax , Cmin cu intervale de încredere 90 % , ( efavirenz 600 mg , dacă acestea sunt disponibile ( mecanism ) emtricitabină 200 mg , fumarat de tenofovir disoproxil 300 mg ) Interacțiunea nu a fost studiată cu efavirenz , emtricitabină sau fumarat de tenofovir
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
ASC : ↓ 37 % ( ↓ 17 la ↓ 52 ) Cmax : ↓ 28 % ( ↓ 7 la ↓ 44 ) Cmin : ↓ 37 % ( ↓ 17 la ↓ 52 ) Efavirenz : Diltiazem/ Emtricitabină Interacțiunea nu a fost studiată . 17 Medicamentul în funcție de clasa Efecte asupra concentrațiilor de Recomandări privind administrarea asociată cu ( doză în mg ) Modificarea procentuală medie a ASC , Atripla Cmax , Cmin cu intervale de încredere 90 % , ( efavirenz 600 mg , dacă acestea sunt disponibile ( mecanism ) emtricitabină 200 mg , fumarat de tenofovir disoproxil 300 mg ) Ajustarea dozei blocantelor canalelor de calciu la administrarea concomitentă cu Atripla trebuie
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
Cmax : ↓ 76 % ( ↓ 63 la ↓ 79 ) Simvastatină acidă : ASC : ↓ 58 % ( ↓ 39 la ↓ 68 ) Cmax : ↓ 51 % ( ↓ 32 la ↓ 58 ) Inhibitori de HMG- CoA reductază activi totali : Medicamentul în funcție de clasa Efecte asupra concentrațiilor de Recomandări privind administrarea asociată cu ( doză în mg ) Modificarea procentuală medie a ASC , Atripla Cmax , Cmin cu intervale de încredere 90 % , ( efavirenz 600 mg , dacă acestea sunt disponibile ( mecanism ) emtricitabină 200 mg , fumarat de tenofovir disoproxil 300 mg ) Simvastatină/ Emtricitabină Simvastatină/ Fumarat de tenofovir disoproxil CONTRACEPTIVE HORMONALE Etinilestradiol/ Efavirenz ( 50
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
ajustări ale dozelor de tacrolimus . de tenofovir disoproxil ( 0, 1 mg/ kg q . d . / 200 mg/ 300 mg q . d . ) ASC : ↔ Cmax : ↔ C24 : ↔ 19 Medicamentul în funcție de clasa Efecte asupra concentrațiilor de Recomandări privind administrarea asociată cu ( doză în mg ) Modificarea procentuală medie a ASC , Atripla Cmax , Cmin cu intervale de încredere 90 % , ( efavirenz 600 mg , dacă acestea sunt disponibile ( mecanism ) emtricitabină 200 mg , fumarat de tenofovir disoproxil 300 mg ) Metadonă/ Efavirenz ( 35- 100 q . d . / 600 q . d . ) Sunătoare ( Hypericum perforatum
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
starea clinică a pacientului . Tratamentul la cerere Cantitatea de factor VIII ( FVIII ) administrată este exprimată în unități internaționale ( UI ) , care sunt în concordanță cu standardele actuale OMS pentru produsele conținând factor VIII . Activitatea factorului VIII în plasmă este exprimată fie procentual ( raportat la activitatea normală a plasmei ) , fie în unități internaționale ( în conformitate cu standardul internațional pentru factorul VIII din plasmă ) . O unitate internatională ( UI ) a activității factorului VIII este echivalentă cu cantitatea de factor VIII dintr- un ml de plasmă umană normală
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
starea clinică a pacientului . Tratamentul la cerere Cantitatea de factor VIII ( FVIII ) administrată este exprimată în unități internaționale ( UI ) , care sunt în concordanță cu standardele actuale OMS pentru produsele conținând factor VIII . Activitatea factorului VIII în plasmă este exprimată fie procentual ( raportat la activitatea normală a plasmei ) , fie în unități internaționale ( în conformitate cu standardul internațional pentru factorul VIII din plasmă ) . O unitate internatională ( UI ) a activității factorului VIII este echivalentă cu cantitatea de factor VIII dintr- un ml de plasmă umană normală
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
starea clinică a pacientului . Tratamentul la cerere Cantitatea de factor VIII ( FVIII ) administrată este exprimată în unități internaționale ( UI ) , care sunt în concordanță cu standardele actuale OMS pentru produsele conținând factor VIII . Activitatea factorului VIII în plasmă este exprimată fie procentual ( raportat la activitatea normală a plasmei ) , fie în unități internaționale ( în conformitate cu standardul internațional pentru factorul VIII din plasmă ) . O unitate internatională ( UI ) a activității factorului VIII este echivalentă cu cantitatea de factor VIII dintr- un ml de plasmă umană normală
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
starea clinică a pacientului . Tratamentul la cerere Cantitatea de factor VIII ( FVIII ) administrată este exprimată în unități internaționale ( UI ) , care sunt în concordanță cu standardele actuale OMS pentru produsele conținând factor VIII . Activitatea factorului VIII în plasmă este exprimată fie procentual ( raportat la activitatea normală a plasmei ) , fie în unități internaționale ( în conformitate cu standardul internațional pentru factorul VIII din plasmă ) . O unitate internatională ( UI ) a activității factorului VIII este echivalentă cu cantitatea de factor VIII dintr- un ml de plasmă umană normală
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
starea clinică a pacientului . Tratamentul la cerere Cantitatea de factor VIII ( FVIII ) administrată este exprimată în unități internaționale ( UI ) , care sunt în concordanță cu standardele actuale OMS pentru produsele conținând factor VIII . Activitatea factorului VIII în plasmă este exprimată fie procentual ( raportat la activitatea normală a plasmei ) , fie în unități internaționale ( în conformitate cu standardul internațional pentru factorul VIII din plasmă ) . O unitate internatională ( UI ) a activității factorului VIII este echivalentă cu cantitatea de factor VIII dintr- un ml de plasmă umană normală
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
starea clinică a pacientului . Tratamentul la cerere Cantitatea de factor VIII ( FVIII ) administrată este exprimată în unități internaționale ( UI ) , care sunt în concordanță cu standardele actuale OMS pentru produsele conținând factor VIII . Activitatea factorului VIII în plasmă este exprimată fie procentual ( raportat la activitatea normală a plasmei ) , fie în unități internaționale ( în conformitate cu standardul internațional pentru factorul VIII din plasmă ) . O unitate internatională ( UI ) a activității factorului VIII este echivalentă cu cantitatea de factor VIII dintr- un ml de plasmă umană normală
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
de 15 complianță redusă ( concentrații plasmatice scăzute și variabile ale medicamentului și deseori un scor mare al sensibilității reziduale la TSO . La pacienții cu eșec terapeutic și care prezintă numai virusul R5 , maraviroc poate fi considerat încă activ , dacă valoarea procentuală a inhibării maxime ( PIM ) este > 95 % ( test Phenosense Entry ) . Activitatea reziduală in vivo pentru virușii cu valori PIM < 95 % nu a fost încă determinată . Rezistenta genotipică : Datorită variabilității ridicate a secvenței V3 și a numărului scăzut de probe
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]