KorAP: Find »[drukola/base=cuptor & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...402 403 404 ...432 >

10,796 matches

Corola-website/Science/291436_a_292765

fac înainte de a- mi auto- injecta subcutanat Nespo ? to 1 . Scoateți din frigider seringa preumplută . au pentru aproximativ 30 de minute . Aceasta va face injectarea mai ușoară . Nu încălziți Nespo în alt fel ( de exemplu , nu îl încălziți într- un cuptor cu microunde sau în apă fierbinte ) . În plus , nu lăsați seringa expusă direct în lumină solară . te 2 . Nu agitați seringa preumplută . es 3 . Nu îndepărtați ambalajul de pe seringă până în momentul în care sunteți pregătit( ă ) să o ai administrați

Ro_677 (2009) [Corola-website/Science/291436_a_292765]
trebui administrată . Folosiți fiecare stilou injector ( pen ) preumplut pentru o singură injecție . au Pentru a vă face singur o injecție aveți nevoie de : Pentru o administrare mai ușoară , lăsați pen- ul la temperatura camerei pentru aproximativ 30 de minute . în cuptorul cu microunde sau în apă fierbinte ) . În plus , nu expuneți direct la lumina solară pen - ul preumplut . al 2 . Nu agitați pen- ul preumplut . in 3 . Nu îndepărtați capacul de culoare gri al acului de la pen- ul preumplut până nu

Ro_677 (2009) [Corola-website/Science/291436_a_292765]
Corola-website/Law/91378_a_92165

folosită. 3.5. Clorură de potasiu. Soluție etalon de 0,1 mol/l. Se cântăresc, cu o precizie de 0,1 mg, 3,7276 grame din clorura de potasiu de puritate analitică, uscată în prealabil timp de o oră în cuptor la 130°C și răcită într-un exicator la temperatura ambiantă. Se dizolvă în puțină apă, se transferă cantitativ soluția într-un balon standard de 500 ml, se aduce la semn și se amestecă. 3.6. Clorură de potasiu, soluție

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
urează (7.2.6.1.) Această aparatură constă dintr-un vas Erlenmeyer de 300 ml, cu o pâlnie de separare și un mic absorber (vezi figura 7). 5.4. Agitator rotativ (35-40 rotații pe minut). 5.5. pH-metru 5.6. Cuptor reglabil. 5.7. Sticlărie pipete de 2, 5, 10, 20, 25, 50 și 100 ml, vase Kjeldahl cu gât lung, de 300 și 500 ml, baloane cotate de 100, 250, 500 și 1 000 ml, pâlnie filtrantă din sticlă sinterizată

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
creuzet filtrant care a fost în prealabil uscat și cântărit, se tasează ușor și se spală de trei ori cu câte 5 ml etanol (4.31.), fără a se încerca însă eliminarea totală a acidului acetic. Se pune creuzetul în cuptor și se lasă să stea la 130°C timp de o oră (fără a se depăși 145°C). Se lasă să se răcească în exicator și se cântărește. 7.2.6.5. Exprimarea rezultatelor unde: m1= masa precipitatului obținut, în

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
utilizând o ușoară reducere a presiunii; se spală precipitatul din pâlnie de trei ori cu 5 ml etanol (4.28.), fără a avea ca scop eliminarea întregii cantități de acid acetic. Se scoate pâlnia filtrantă și se introduce într-un cuptor, unde se menține la 130°C timp de o oră (nu se va depăși temperatura de 145°C). Se răcește în exicator și apoi se cântărește. 7.6.5. Exprimarea rezultatelor unde: m = masa precipitatului obținut, în grame, M = masa

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
laborator și vase Erlenmeyer de 500 ml cu gât larg 5.2. Pipete gradate de 10, 25 și 50 ml 5.3. Creuzete filtrante cu porozitatea de 5-20 µm 5.4. Vas pentru filtrare sub vid (vas Buchner) 5.5. Cuptor de uscare fixat la 250±10°C 5.6. Pâlnii filtrante din sticlă sinterizată cu porozitate între 5-20 µm 6. Mod de lucru 6.1. Prelevarea soluției Se ia cu o pipetă o porțiune din extractul de îngrășământ (vezi tabelul

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
cu mai mult de jumătate; pentru aceasta se folosește un condensator de reflux. După hidroliză se readuce soluția la volumul inițial cu apă distilată. 6.3. Cântărirea creuzetului Se usucă creuzetul filtrant (5.3.) cel puțin 15 minute într-un cuptor de uscare fixat la 250±10°C. Se cântărește creuzetul după răcire în exicator. 6.4. Precipitarea Soluția acidă din vasul Erlenmeyer se încălzește până când începe să fiarbă; în acel moment se inițiază precipitarea fosfomolibdatului de chinolină prin adăugarea a

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
creuzetul filtrant. Se spală cu 20 ml apă, lăsând lichidul să se scurgă după fiecare adăugare. Se usucă precipitatul în întregime. 6.6. Uscarea și cântărirea Se șterge exteriorul creuzetului filtrant cu o hârtie de filtru. Se pune creuzetul în cuptorul de uscare și se ține acolo până la masă constantă, la temperatura de 250°C (5.5.) (de obicei 15 minute); se lasă să se răcească în exicator la temperatura camerei și se cântărește rapid. 6.7. Test-martor Pentru fiecare serie

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
apă. 4.8. Apă de brom Soluție saturată de brom în apă. 5. Aparatură 5.1. Vase gradate de 1 000 ml 5.2. Balon cotat de 250 ml 5.3. Creuzete filtrante cu pori între 5-20 µm 5.4. Cuptor fixat la 120 ± 10°C 5.5. Exicator 6. Pregătirea probei Vezi metoda 1. În cazul sărurilor de potasiu, proba trebuie să fie măcinată fin pentru a obține o probă reprezentativă pentru analiză; se recomandă respectarea prevederilor din metoda 1

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
culoarea roșie. Se acoperă paharul cu o sticlă de ceas și se lasă să stea 15 minute într-o baie de abur. 7.3. Cântărirea creuzetului Se usucă creuzetul filtrant (vezi 5. "Aparatură") până la masă constantă (aproximativ 15 minute) în cuptor, la 120°C (5.4.). Se lasă creuzetul să se răcească în exicator și apoi se cântărește. 7.4. Precipitarea Se ia paharul din baia de abur, se adaugă sub agitare, picătură cu picătură, 10 ml soluție STPB (4.6

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
60 ml fiind toată soluția de spălare) și de două ori cu 5-10 ml apă. Se usucă precipitatul în întregime. 7.6. Uscarea și cântărirea Se șterge exteriorul creuzetului cu o hârtie de filtru. Se pune creuzetul cu precipitat în cuptor pentru o oră și jumătate, la temperatura de 120°C. Se lasă creuzetul să se răcească în exicator la temperatura ambiantă și se cântărește repede. Observații la modul de lucru: a) Dacă filtratul este întunecat la culoare, se ia cu

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
și respectiv 0,125 mm, cu dimensiuni standard (diametru 20 cm și înălțime 5 cm); containere de colectare. 5.2. Pâlnie de sticlă cu diametru de 20 cm, montată pe un stand 5.3. Pahare de 250 ml 5.4. Cuptor de uscare 6. Mod de lucru 6.1. Proba Se cântăresc, cu o precizie de 50 mg, 50 g substanță. Se spală ambele fețe ale sitei cu apă și se pune sita cu ochiuri de 0,125 mm deasupra celei

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
transferă cantitativ fiecare reziduu în câte un pahar, prin intermediul pâlniei. Se realizează o suspensie cu fiecare reziduu, prin umplerea paharelor cu apă. Se lasă să stea aproximativ un minut și se decantează cât mai multă apă. Se pun paharele în cuptor la 150°C, timp de două ore. Se lasă apoi la răcit, se scot reziduurile cu ajutorul unei perii și se cântăresc. 7. Exprimarea rezultatelor Rezultatele calculelor se rotunjesc până la unitatea apropiată % finețea probei la sita cu ochiuri de 0,63

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
sulful extras se determină gravimetric. 4. Reactivi Disulfură de carbon. 5. Aparatură 5.1. Balon de 100 ml cu dop de sticlă rodată 5.2. Aparat Soxhlet cu elemente de filtrare potrivite 5.3. Evaporator rotativ sub vid 5.4. Cuptor electric cu ventilator, reglat la 90±2°C 5.5. Cutii Petri rotunde, din porțelan, cu diametru între cinci și șapte centimetri și maximum 5 cm în înălțime. 5.6. Cuptor electric cu temperatură reglabilă. 6. Pregătirea probei Vezi metoda

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
potrivite 5.3. Evaporator rotativ sub vid 5.4. Cuptor electric cu ventilator, reglat la 90±2°C 5.5. Cutii Petri rotunde, din porțelan, cu diametru între cinci și șapte centimetri și maximum 5 cm în înălțime. 5.6. Cuptor electric cu temperatură reglabilă. 6. Pregătirea probei Vezi metoda 1. 7. Mod de lucru 7.1. Proba Se cântăresc 5-10 grame din probă, cu o precizie de 1 mg, și se trec în cartușul de extracție al aparatului Soxhlet (5

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
din probă, cu o precizie de 1 mg, și se trec în cartușul de extracție al aparatului Soxhlet (5.2.). 7.2. Extracția sulfului Se spală bine cu apă fierbinte conținutul pentru a îndepărta toți compușii solubili. Se usucă în cuptor la 90°C (5.4.) timp de cel puțin o oră. Se introduce filtrul în aparatul Soxhlet (5.2.). Se pun câteva granule de sticlă în recipientul aparatului (5.1.), se cântărește (Po) și apoi se adăugă 50 ml disulfură

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
să fie extras timp de șase ore. Se întrerupe încălzirea și, după răcire, se deconectează recipientul. Se conectează recipientul la evaporatorul rotativ (5.3.) și se evaporă până când conținutul recipientului se solidifică, devenind o masă spongioasă. Se usucă recipientul în cuptor la 90°C (5.4.) (în general, este necesară o oră) până la masă constantă (P1). 7.3. Determinarea purității sulfului elementar Concomitent cu extracția sulfului elementar în disulfură de carbon pot fi extrase și alte substanțe. Puritatea sulfului elementar se

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
apă. 4.2. Soluție apoasă de clorură de bariu BaCl2 · 2H2O: 122 g/l. 4.3. Soluție apoasă de azotat de argint: 5 g/l. 5. Aparatură 5.1. Creuzete de porțelan 5.2. Baie de apă fierbinte 5.3. Cuptor reglat la 109°C±1°C 5.4. Cuptor electric reglat la 800°C±1°C 6. Mod de lucru 6.1. Probele de soluție Se pipetează o porțiune de probă din una din soluțiile de extract indicate la punctul

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
BaCl2 · 2H2O: 122 g/l. 4.3. Soluție apoasă de azotat de argint: 5 g/l. 5. Aparatură 5.1. Creuzete de porțelan 5.2. Baie de apă fierbinte 5.3. Cuptor reglat la 109°C±1°C 5.4. Cuptor electric reglat la 800°C±1°C 6. Mod de lucru 6.1. Probele de soluție Se pipetează o porțiune de probă din una din soluțiile de extract indicate la punctul 2, conținând între 20-100 miligrame S sau 50-250 miligrame

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
o soluție de azotat de argint (4.3.). 6.3. Incinerarea și cântărirea precipitatului Se pun hârtia de filtru și precipitatul într-un creuzet de porțelan (5.1.), cântărit în prealabil, cu precizie de 0,1 miligrame. Se usucă în cuptor (5.3.) și se calcinează la aproximativ 800°C timp de jumătate de oră. (5.4.). Se lasă să se răcească într-un exicator și apoi se cântărește cu o precizie de 0,1 mg. 7. Exprimarea rezultatelor Un miligram

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
acetic (4.4.). Se adaugă 100 ml apă călduță. Se amestecă cu grijă. Se filtrează repede. Soluția obținută trebuie folosită imediat. 5. Aparatură 5.1. Creuzet filtrant P16/ISO 4 793, porozitate 4, capacitate 30 sau 50 ml 5.2. Cuptor de uscare la 130 ± 2°C 6. Pregătirea soluției 6.1. Pregătirea soluției de cobalt A se vedea metodele 10.1. sau 10.2. 6.2. Pregătirea soluției de analizat Se pune o porțiune a extractului care conține nu mai

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
în procesul de filtrare. Se spală vasul cu acid acetic diluat (4.5.) pentru a îndepărta precipitatul; se spală precipitatul pe filtru cu acid acetic diluat (4.5.) și apoi de trei ori cu apă fierbinte. Se usucă într-un cuptor de uscare (5.2.) la 130 ± 2°C până când ajunge la greutatea constantă. 8. Exprimarea rezultatelor 1 mg de precipitat Co(C110H6ONO)3 · 2H20 corespunde cu 0,096381 mg de Co. Procentul de cobalt în îngrășământ este dat de relația

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
4.2.) picătură cu picătură, până când soluția se limpezește. Se completează la 100 ml cu apă. 5. Aparatură 5.1. Creuzet filtrant P16/ISO 4 793, porozitate 4, capacitate 30 ml 5.2. pH-metru cu electrod de sticlă. 5.3. Cuptor de uscare la 130-135°C. 6. Pregătirea soluției 6.1. Pregătirea soluției de molibden. A se vedea metodele 10.1. și 10.2. 7. Mod de lucru 7.1. Pregătirea soluției de testare Se pune o porțiune de probă ce

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
Corola-website/Law/91304_a_92091

zonei de producție tipice. Element de bază al regimului alimentar al populațiilor din regiunea Murgia, în forma cea mai tradițională (U sckuanète = pane accavallato), se făcea în gramaj mare și era în principal frământată acasă, apoi pregătită și coaptă în cuptoare publice, ceea ce avea implicații pe plan social și cultural, ca urmare a relației între domeniul privat și cel colectiv. Brutarul însemna formele cu o ștanță artizanală din fier, care purta inițialele capului familiei, apoi le punea în cuptor. Principala caracteristică

jrc6132as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91304_a_92091]