10,847 matches
-
administrează cu 1 până la 30 de minute înainte de micul dejun , prânz și cină , iar doza se ajustează pentru asigurarea celui mai bun control . Pentru a stabili care este cea mai mică doză eficace , medicul trebuie să verifice cu regularitate valoarea glucozei din sângele pacientului . Doza inițială recomandată este de 60 mg de trei ori pe zi , înainte de mese . După o săptămână sau două , poate fi necesară creșterea acestei doze până la o doză zilnică de 120 mg de trei ori pe zi
Ro_984 () [Corola-website/Science/291743_a_293072]
-
de trei ori pe zi . Doza maximă zilnică este în total 180 mg de trei ori pe zi . Cum acționează Starlix ? Diabetul zaharat de tip 2 este o boală în care pancreasul nu produce suficientă insulină pentru a controla valoarea glucozei din sânge . Nateglinida , substanța activă din compoziția Starlix , stimulează pancreasul să producă mai rapid insulina . Aceasta ajută la menținerea sub control a valorii glucozei din sânge după mese și este utilizată pentru a controla diabetul zaharat de tip 2 . Cum
Ro_984 () [Corola-website/Science/291743_a_293072]
-
tip 2 este o boală în care pancreasul nu produce suficientă insulină pentru a controla valoarea glucozei din sânge . Nateglinida , substanța activă din compoziția Starlix , stimulează pancreasul să producă mai rapid insulina . Aceasta ajută la menținerea sub control a valorii glucozei din sânge după mese și este utilizată pentru a controla diabetul zaharat de tip 2 . Cum a fost studiat Starlix ? În total , în toate studiile combinate , 2 122 de pacienți au primit Starlix . Principalele studii au comparat Starlix cu placebo
Ro_984 () [Corola-website/Science/291743_a_293072]
-
evaluat , de asemenea , posibilitatea „ trecerii ” de la un medicament antidiabetic la Starlix și „ asocierea ” Starlix cu alte medicamente antidiabetice . Studiile au determinat valoarea din sânge a unei substanțe numite hemoglobină glicozilată ( HbA1c ) , care oferă indicații cu privire la cât de bine este controlată glucoza 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 86 68 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu ©EMEA 2007 Reproduction and/ or distribution
Ro_984 () [Corola-website/Science/291743_a_293072]
-
an . Ce beneficii a prezentat Starlix în timpul studiilor ? Administrat în monoterapie , Starlix s- a dovedit a fi mai eficace decât placebo , dar mai puțin eficace decât anumite medicamente antidiabetice precum metformina . În cazul asocierii cu metformina , care afectează în principal glucoza plasmatică a jeun ( valoarea glucozei din sânge pe stomacul gol ) , efectul Starlix asupra HbA1C a fost mai bun decât al oricăruia dintre cele două medicamente administrate în monoterapie . Care sunt riscurile asociate cu Starlix ? În anumite cazuri , Starlix poate cauza
Ro_984 () [Corola-website/Science/291743_a_293072]
-
Starlix în timpul studiilor ? Administrat în monoterapie , Starlix s- a dovedit a fi mai eficace decât placebo , dar mai puțin eficace decât anumite medicamente antidiabetice precum metformina . În cazul asocierii cu metformina , care afectează în principal glucoza plasmatică a jeun ( valoarea glucozei din sânge pe stomacul gol ) , efectul Starlix asupra HbA1C a fost mai bun decât al oricăruia dintre cele două medicamente administrate în monoterapie . Care sunt riscurile asociate cu Starlix ? În anumite cazuri , Starlix poate cauza hipoglicemie ( valori scăzute ale glucozei
Ro_984 () [Corola-website/Science/291743_a_293072]
-
glucozei din sânge pe stomacul gol ) , efectul Starlix asupra HbA1C a fost mai bun decât al oricăruia dintre cele două medicamente administrate în monoterapie . Care sunt riscurile asociate cu Starlix ? În anumite cazuri , Starlix poate cauza hipoglicemie ( valori scăzute ale glucozei din sânge ) . Alte efecte secundare frecvente ( observate la 1 - 10 pacienți din 100 ) sunt : dureri abdominale ( de burtă ) , diaree , dispepsie ( arsuri la stomac ) și greața ( starea de rău ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Starlix , a
Ro_984 () [Corola-website/Science/291743_a_293072]
-
sterilă . Transferați doza recomandată într- o pungă de perfuzie . 10 Diluați Soliris la o concentrație finală de 5 mg/ ml prin adăugare în punga de perfuzie , utilizând ca solvent clorură de sodiu 0, 9 % , clorură de sodiu 0, 45 % sau glucoză 5 % în apă pentru preparate injectabile . Volumul final al soluției diluate la 5 mg/ ml este de 120 ml pentru dozele de 600 mg sau 180 ml pentru dozele de 900 mg . Soluția trebuie să fie transparentă și fără culoare
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
final de soluție diluată de Soliris 5 mg/ ml este de 120 ml pentru dozele de 600 mg sau 180 ml pentru dozele de 900 mg . Solvenții utilizați sunt : clorură de sodiu 0, 9 % , clorură de sodiu 0, 45 % sau glucoză 5 % în apă pentru preparate injectabile • Agitați ușor punga de perfuzie conținând soluția diluată de Soliris pentru a asigura amestecarea completă a medicamentului cu solventul . • Înainte de administrare , soluția diluată trebuie lăsată să ajungă la temperatura camerei [ 18°C - 25°C
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
utilizatorului . Soluția reconstituită se va arunca după 24 ore , dacă nu a fost folosită . Soluția reconstituită este izotonă și poate fi administrată injectabil in bolus sau diluată până la un volum de 50 ml sau mai mult , cu ser fiziologic sau glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) pentru preparate perfuzabile . 8 Deoarece nu există date disponibile privind compatibilitatea dintre Simulect și alte medicamente destinate administrării intravenoase , Simulect nu trebuie să fie amestecat cu alte medicamente și trebuie să fie administrat întotdeauna printr- o
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
trebuie Soluția reconstituită se va arunca după 24 ore , dacă nu a fost folosită . Soluția reconstituită este izotonă și poate fi administrată injectabil in bolus sau diluată până la un volum de 25 ml sau mai mult , cu ser fiziologic sau glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) pentru preparate perfuzabile . 16 Deoarece nu există date disponibile privind compatibilitatea dintre Simulect și alte medicamente destinate administrării intravenoase , Simulect nu trebuie să fie amestecat cu alte medicamente și trebuie să fie administrat întotdeauna printr- o
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
Soluția de Simulect reconstituită se administrează în perfuzie intravenoasă în 20- 30 minute sau injectabil in bolus . Soluția preparată este izotonă . Pentru perfuzie , soluția reconstituită trebuie diluată până la un volum de 50 ml sau mai mult , cu ser fiziologic sau glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) . Prima doză trebuie administrată cu 2 ore înainte de transplant , iar a doua doză la 4 zile după transplant . A doua doză nu trebuie administrată dacă apar reacții de hipersensibilitate severe la Simulect sau în caz de
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
Soluția de Simulect reconstituită se administrează în perfuzie intravenoasă în 20- 30 minute sau injectabil in bolus . Soluția preparată este izotonă . Pentru perfuzie , soluția reconstituită trebuie diluată până la un volum de 25 ml sau mai mult , cu ser fiziologic sau glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) . Prima doză trebuie administrată cu 2 ore înainte de transplant , iar a doua doză la 4 zile după transplant . A doua doză nu trebuie administrată dacă apar reacții de hipersensibilitate severe la Simulect sau în caz de
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
inclusiv insuficiență renală , când pacienții cu stenoză de arteră renală sunt tratați cu aliskiren . Prin urmare , este necesară prudență la acești pacienți . Dacă apare insuficiență renală , tratamentul trebuie întrerupt . Efecte metabolice și endocrine Terapia cu tiazide poate afecta toleranța la glucoză . La pacienții cu diabet zaharat poate fi necesară ajustarea dozelor de insulină sau de antidiabetice orale . Pe durata terapiei cu tiazide poate apărea diabetul zaharat latent . În prezent , nu sunt disponibile date din studiile clinice care au fost special concepute
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
inclusiv insuficiență renală , când pacienții cu stenoză de arteră renală sunt tratați cu aliskiren . Prin urmare , este necesară prudență la acești pacienți . Dacă apare insuficiență renală , tratamentul trebuie întrerupt . Efecte metabolice și endocrine Terapia cu tiazide poate afecta toleranța la glucoză . La pacienții cu diabet zaharat poate fi necesară ajustarea dozelor de insulină sau de antidiabetice orale . Pe durata terapiei cu tiazide poate apărea diabetul zaharat latent . În prezent , nu sunt disponibile date din studiile clinice care au fost special concepute
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
inclusiv insuficiență renală , când pacienții cu stenoză de arteră renală sunt tratați cu aliskiren . Prin urmare , este necesară prudență la acești pacienți . Dacă apare insuficiență renală , tratamentul trebuie întrerupt . Efecte metabolice și endocrine Terapia cu tiazide poate afecta toleranța la glucoză . La pacienții cu diabet zaharat poate fi necesară ajustarea dozelor de insulină sau de antidiabetice orale . Pe durata terapiei cu tiazide poate apărea diabetul zaharat latent . În prezent , nu sunt disponibile date din studiile clinice care au fost special concepute
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
inclusiv insuficiență renală , când pacienții cu stenoză de arteră renală sunt tratați cu aliskiren . Prin urmare , este necesară prudență la acești pacienți . Dacă apare insuficiență renală , tratamentul trebuie întrerupt . Efecte metabolice și endocrine Terapia cu tiazide poate afecta toleranța la glucoză . La pacienții cu diabet zaharat poate fi necesară ajustarea dozelor de insulină sau de antidiabetice orale . Pe durata terapiei cu tiazide poate apărea diabetul zaharat latent . În prezent , nu sunt disponibile date din studiile clinice care au fost special concepute
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
10ml echivalent cu 1000U insulină lispro . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Liprolog este o soluție apoasă sterilă , limpede , incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Pentru tratamentul adulților și copiilor cu diabet zaharat care necesită insulină pentru menținerea homeostaziei glucozei . De asemenea , Liprolog este indicat pentru stabilizarea inițială a diabetului zaharat . 4. 2 Doze și mod de administrare Dozajul trebuie stabilit de către medic , în conformitate cu necesarul pacientului . Liprolog se poate administra cu puțin timp înainte de mese . Atunci când este necesar , Liprolog se
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
de exemplu în bolus intravenos sau printr- un sistem de perfuzie . Este necesară monitorizarea frecventă a glicemiei . Sistemele de perfuzie cu concentrații de la 0, 1U/ ml până la 1, 0U/ ml insulină lispro în clorură de sodiu 0, 9 % sau în glucoză 5 % sunt stabile la temperatura camerei timp de 48 ore . Se recomandă ca sistemul să fie armat înainte de începerea perfuziei . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la insulina lispro sau la oricare dintre excipienți . Hipoglicemie . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
viața în pericol . Lipodistrofia la locul injectării este mai puțin frecventă ( 1/ 1000 la < 1/ 100 ) . 4. 9 Supradozaj Nu există definiții specifice ale supradozajului cu insulină , deoarece valoarea glicemiei este rezultatul unor interacțiuni complexe între valoarea insulinei , disponibilitatea glucozei și alte procese metabolice . Hipoglicemia poate să apară ca rezultat al unui exces al activității insulinice în raport cu aportul alimentar și cu consumul de energie . Hipoglicemia poate fi asociată cu neliniște , confuzie , palpitații , cefalee , transpirații și vărsături . Episoadele hipoglicemice ușoare răspund
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
Hipoglicemia poate să apară ca rezultat al unui exces al activității insulinice în raport cu aportul alimentar și cu consumul de energie . Hipoglicemia poate fi asociată cu neliniște , confuzie , palpitații , cefalee , transpirații și vărsături . Episoadele hipoglicemice ușoare răspund la administrarea orală de glucoză sau alte produse din zahăr sau care conțin zahăr . Corectarea hipoglicemiei de severitate moderată se poate realiza prin administrarea intramusculară sau subcutanată de glucagon , urmată de administrarea orală de hidrocarbonați atunci când starea clinică a pacientul s- a ameliorat suficient . Pacienților
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
severitate moderată se poate realiza prin administrarea intramusculară sau subcutanată de glucagon , urmată de administrarea orală de hidrocarbonați atunci când starea clinică a pacientul s- a ameliorat suficient . Pacienților care nu răspund la glucagon trebuie să li se administreze soluție de glucoză intravenos . Dacă pacientul este comatos , glucagonul trebuie administrat intramuscular sau subcutanat . Totuși , dacă glucagonul nu este disponibil sau dacă pacientul nu răspunde la glucagon , se va administra intravenos soluție de glucoză . Pacientul trebuie să ia masa de îndată ce își recapătă conștiența
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
la glucagon trebuie să li se administreze soluție de glucoză intravenos . Dacă pacientul este comatos , glucagonul trebuie administrat intramuscular sau subcutanat . Totuși , dacă glucagonul nu este disponibil sau dacă pacientul nu răspunde la glucagon , se va administra intravenos soluție de glucoză . Pacientul trebuie să ia masa de îndată ce își recapătă conștiența . Pot fi necesare aport susținut de hidrocarbonați și supraveghere , deoarece hipoglicemia poate să reapară după o aparentă recuperare clinică . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Acțiunea principală a insulinei lispro
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
ia masa de îndată ce își recapătă conștiența . Pot fi necesare aport susținut de hidrocarbonați și supraveghere , deoarece hipoglicemia poate să reapară după o aparentă recuperare clinică . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Acțiunea principală a insulinei lispro este reglarea metabolismului glucozei . Insulina lispro are un debut rapid al acțiunii ( aproximativ 15 minute ) , permițând , astfel , administrarea mai aproape de momentul mesei ( de la zero până la 15 minute în raport cu masa ) , comparativ cu insulina solubilă ( cu 30 până la 45 minute înainte de masă ) . Insulina lispro are un
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
persoane sau în momente diferite la aceeași persoană și este în funcție de doză , locul injectării , fluxul sanguin , temperatură și activitatea fizică . Profilul specific al acțiunii după injectarea subcutanată este prezentat mai jos . Reprezentarea grafică de mai sus reflectă cantitatea relativă de glucoză în funcție de timp necesară pentru menținerea concentrațiilor de glucoză din sângele integral al subiectului în apropierea valorilor à jeun și este un indicator al efectului în timp al acestor insuline asupra metabolismului glucozei . S- au efectuat studii clinice la copii ( 61
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]