103,225 matches
-
statele membre adoptă aceste dispoziții, ele cuprind o trimitere la prezenta directivă sau sunt însoțite de o asemenea trimitere la data publicării lor oficiale. Statele membre stabilesc condițiile de efectuare a acestei trimiteri. (2) Comisiei îi sunt comunicate de statele membre textele principalelor dispoziții de drept intern pe care le adoptă în domeniul reglementat de prezenta directivă. Articolul 3 Prezenta directivă intră în vigoare în a douăzecea zi de la data publicării în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene. Articolul 4 Prezenta directivă
32004L0021-ro () [Corola-website/Law/292645_a_293974]
-
a Consiliului din 29 octombrie 1993 privind măsurile suplimentare referitoare la controlul oficial al produselor alimentare 5, astfel cum a fost modificată prin Regulamentul (CE) nr. 1882/2003, introduce un sistem de standarde de calitate pentru laboratoarele desemnate de statele membre să efectueze controlul oficial al produselor alimentare. (3) Este necesar să se stabilească criteriile generale pe care trebuie să le respecte metodele de analiză pentru a asigura aplicarea de către laboratoarele autorizate să efectueze controale a metodelor de analiză cu niveluri
32004L0016-ro () [Corola-website/Law/292640_a_293969]
-
a unor forme de staniu organic este considerată neglijabilă în raport cu nivelul maxim stabilit pentru staniul anorganic. (5) Măsurile prevăzute de prezenta directivă sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru lanțul alimentar și sănătatea animală, ADOPTĂ PREZENTA DIRECTIVĂ: Articolul 1 Statele membre adoptă toate măsurile necesare pentru a asigura că prelevarea de probe pentru controlul oficial al nivelului de staniu din alimente se desfășoară în conformitate cu metodele descrise în anexa I la prezenta directivă. Articolul 2 Statele membre adoptă toate măsurile necesare pentru
32004L0016-ro () [Corola-website/Law/292640_a_293969]
-
PREZENTA DIRECTIVĂ: Articolul 1 Statele membre adoptă toate măsurile necesare pentru a asigura că prelevarea de probe pentru controlul oficial al nivelului de staniu din alimente se desfășoară în conformitate cu metodele descrise în anexa I la prezenta directivă. Articolul 2 Statele membre adoptă toate măsurile necesare pentru a asigura că pregătirea probei și metodele de analiză utilizate pentru controlul oficial al nivelului de staniu din alimente sunt conforme cu criteriile descrise în anexa II la prezenta directivă. Articolul 3 Statele membre pun
32004L0016-ro () [Corola-website/Law/292640_a_293969]
-
Statele membre adoptă toate măsurile necesare pentru a asigura că pregătirea probei și metodele de analiză utilizate pentru controlul oficial al nivelului de staniu din alimente sunt conforme cu criteriile descrise în anexa II la prezenta directivă. Articolul 3 Statele membre pun în aplicare actele cu putere de lege și actele administrative necesare pentru a se conforma prezentei directive până la 31 decembrie 2004. Statele membre transmit de îndată Comisiei textele acestor acte, precum și tabelul de corespondență dintre acte și prezenta directivă
32004L0016-ro () [Corola-website/Law/292640_a_293969]
-
din alimente sunt conforme cu criteriile descrise în anexa II la prezenta directivă. Articolul 3 Statele membre pun în aplicare actele cu putere de lege și actele administrative necesare pentru a se conforma prezentei directive până la 31 decembrie 2004. Statele membre transmit de îndată Comisiei textele acestor acte, precum și tabelul de corespondență dintre acte și prezenta directivă. Atunci când statele membre adoptă aceste acte, ele conțin o trimitere la prezenta directivă sau sunt însoțite de o asemenea trimitere la data publicării lor
32004L0016-ro () [Corola-website/Law/292640_a_293969]
-
aplicare actele cu putere de lege și actele administrative necesare pentru a se conforma prezentei directive până la 31 decembrie 2004. Statele membre transmit de îndată Comisiei textele acestor acte, precum și tabelul de corespondență dintre acte și prezenta directivă. Atunci când statele membre adoptă aceste acte, ele conțin o trimitere la prezenta directivă sau sunt însoțite de o asemenea trimitere la data publicării lor oficiale. Statele membre stabilesc modalitatea de efectuare a acestei trimiteri. Articolul 4 Prezenta directivă intră în vigoare în a
32004L0016-ro () [Corola-website/Law/292640_a_293969]
-
îndată Comisiei textele acestor acte, precum și tabelul de corespondență dintre acte și prezenta directivă. Atunci când statele membre adoptă aceste acte, ele conțin o trimitere la prezenta directivă sau sunt însoțite de o asemenea trimitere la data publicării lor oficiale. Statele membre stabilesc modalitatea de efectuare a acestei trimiteri. Articolul 4 Prezenta directivă intră în vigoare în a douăzecea zi de la data publicării în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene. Prezenta directivă se adresează statelor membre. Adoptată la Bruxelles, 12 februarie 2004. Pentru
32004L0016-ro () [Corola-website/Law/292640_a_293969]
-
în laborator. 3.6. Probele de laborator duble Probele de laborator duble destinate controlului, exercitării unei căi de atac și arbitrajului se prelevează din proba globală omogenizată, numai dacă acest lucru nu contravine normelor de prelevare în vigoare în statele membre. 3.7. Ambalarea și expedierea probelor Fiecare probă se introduce într-un recipient curat, construit dintr-un material inert, care să ofere protecție corespunzătoare împotriva riscurilor de contaminare și deteriorare pe durata transportului. Se adoptă toate măsurile de precauție pentru
32004L0016-ro () [Corola-website/Law/292640_a_293969]
-
probelor în vederea controlului și a exercitării unei căi de atac Probele duble destinate controlului, exercitării unei căi de atac și arbitrajului se prelevează din materialul omogenizat, în afara cazului în care acest lucru contravine normelor de prelevare de probe din statele membre. 4. Metoda de analiză care trebuie utilizată de laborator și cerințele privind controlul de laborator 4.1. Definiții În cele de mai jos se prevăd câteva dintre definițiile comune cele mai utilizate pe care laboratorul are obligația să le aplice
32004L0016-ro () [Corola-website/Law/292640_a_293969]
-
CEE) nr. 3600/92 pentru o serie de utilizări propuse de autorii notificărilor. În temeiul Regulamentului (CE) nr. 933/94 al Comisiei din 27 aprilie 1994 de stabilire a listei substanțelor active din produsele fitosanitare și de desemnare a statelor membre raportoare pentru punerea în aplicare a Regulamentului (CEE) nr. 3600/92 al Comisiei3, Țările de Jos au fost desemnate drept stat membru raportor. Țările de Jos au prezentat Comisiei raportul de evaluare și recomandările corespunzătoare la data de 30 aprilie
32004L0020-ro () [Corola-website/Law/292644_a_293973]
-
alineatul (1) literele (a) și (b) din Directiva 91/414/CEE, în special în ceea ce privește utilizările care au fost analizate și detaliate în raportul de revizuire al Comisiei. Prin urmare, este necesară includerea clorprofamului în anexa I, astfel încât, în toate statele membre, să se poată acorda în conformitate cu dispozițiile directivei respective autorizările pentru produsele fitosanitare care conțin clorprofam. (7) Trebuie să se acorde un termen rezonabil premergător includerii unei substanțe active în anexa I pentru a permite statelor membre și părților interesate să
32004L0020-ro () [Corola-website/Law/292644_a_293973]
-
7) Trebuie să se acorde un termen rezonabil premergător includerii unei substanțe active în anexa I pentru a permite statelor membre și părților interesate să se pregătească în vederea îndeplinirii noilor cerințe care vor rezulta din includere. (8) După includere, statelor membre ar trebui să li se acorde un termen rezonabil în cursul căruia să pună în aplicare dispozițiile Directivei 91/414/ CEE în ceea ce privește produsele fitosanitare care conțin clorprofam și, în special, să revizuiască autorizările existente pentru a se asigura de îndeplinirea
32004L0020-ro () [Corola-website/Law/292644_a_293973]
-
prezenta directivă sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru lanțul alimentar și sănătatea animală, ADOPTĂ PREZENTA DIRECTIVĂ: Articolul 1 Anexa I la Directiva 91/414/ CEE se modifică astfel cum se prevede în anexa la prezenta directivă. Articolul 2 Statele membre adoptă și publică actele cu putere de lege și actele administrative necesare pentru a se conforma prezentei directive până la 31 iulie 2005. Statele membre comunică de îndată Comisiei textele dispozițiilor respective, precum și un tabel de corespondență între acele dispoziții și
32004L0020-ro () [Corola-website/Law/292644_a_293973]
-
414/ CEE se modifică astfel cum se prevede în anexa la prezenta directivă. Articolul 2 Statele membre adoptă și publică actele cu putere de lege și actele administrative necesare pentru a se conforma prezentei directive până la 31 iulie 2005. Statele membre comunică de îndată Comisiei textele dispozițiilor respective, precum și un tabel de corespondență între acele dispoziții și prezenta directivă. Statele membre aplică aceste dispoziții de la 1 august 2005. Atunci când statele membre adoptă aceste acte, ele cuprind o trimitere la prezenta directivă
32004L0020-ro () [Corola-website/Law/292644_a_293973]
-
actele cu putere de lege și actele administrative necesare pentru a se conforma prezentei directive până la 31 iulie 2005. Statele membre comunică de îndată Comisiei textele dispozițiilor respective, precum și un tabel de corespondență între acele dispoziții și prezenta directivă. Statele membre aplică aceste dispoziții de la 1 august 2005. Atunci când statele membre adoptă aceste acte, ele cuprind o trimitere la prezenta directivă sau sunt însoțite de o asemenea trimitere la data publicării lor oficiale. Statele membre stabilesc modalitatea de efectuare a acestei
32004L0020-ro () [Corola-website/Law/292644_a_293973]
-
a se conforma prezentei directive până la 31 iulie 2005. Statele membre comunică de îndată Comisiei textele dispozițiilor respective, precum și un tabel de corespondență între acele dispoziții și prezenta directivă. Statele membre aplică aceste dispoziții de la 1 august 2005. Atunci când statele membre adoptă aceste acte, ele cuprind o trimitere la prezenta directivă sau sunt însoțite de o asemenea trimitere la data publicării lor oficiale. Statele membre stabilesc modalitatea de efectuare a acestei trimiteri. Articolul 3 (1) Statele membre reexaminează autorizația pentru fiecare
32004L0020-ro () [Corola-website/Law/292644_a_293973]
-
acele dispoziții și prezenta directivă. Statele membre aplică aceste dispoziții de la 1 august 2005. Atunci când statele membre adoptă aceste acte, ele cuprind o trimitere la prezenta directivă sau sunt însoțite de o asemenea trimitere la data publicării lor oficiale. Statele membre stabilesc modalitatea de efectuare a acestei trimiteri. Articolul 3 (1) Statele membre reexaminează autorizația pentru fiecare produs fitosanitar care conține clorprofam pentru a se asigura că sunt îndeplinite condițiile privind clorprofam prevăzute în anexa I la Directiva 91/414/CEE
32004L0020-ro () [Corola-website/Law/292644_a_293973]
-
august 2005. Atunci când statele membre adoptă aceste acte, ele cuprind o trimitere la prezenta directivă sau sunt însoțite de o asemenea trimitere la data publicării lor oficiale. Statele membre stabilesc modalitatea de efectuare a acestei trimiteri. Articolul 3 (1) Statele membre reexaminează autorizația pentru fiecare produs fitosanitar care conține clorprofam pentru a se asigura că sunt îndeplinite condițiile privind clorprofam prevăzute în anexa I la Directiva 91/414/CEE. În cazul în care este necesar, statele membre modifică sau retrag autorizația
32004L0020-ro () [Corola-website/Law/292644_a_293973]
-
Articolul 3 (1) Statele membre reexaminează autorizația pentru fiecare produs fitosanitar care conține clorprofam pentru a se asigura că sunt îndeplinite condițiile privind clorprofam prevăzute în anexa I la Directiva 91/414/CEE. În cazul în care este necesar, statele membre modifică sau retrag autorizația până la 31 iulie 2005. (2) Pentru fiecare produs fitosanitar autorizat ce conține clorprofam fie ca unică substanță activă, fie asociat cu una dintre mai multe substanțe active, enumerate în totalitate în anexa I la Directiva 91
32004L0020-ro () [Corola-website/Law/292644_a_293973]
-
autorizația până la 31 iulie 2005. (2) Pentru fiecare produs fitosanitar autorizat ce conține clorprofam fie ca unică substanță activă, fie asociat cu una dintre mai multe substanțe active, enumerate în totalitate în anexa I la Directiva 91/414/CEE, statele membre reevaluează produsul până la 31 ianuarie 2005 în conformitate cu principiile uniforme prevăzute în anexa VI la Directiva 91/414/CEE, pe baza unui dosar care îndeplinește cerințele anexei III la directiva respectivă. Pe baza evaluării menționate, statele membre hotărăsc dacă produsul îndeplinește
32004L0020-ro () [Corola-website/Law/292644_a_293973]
-
91/414/CEE, statele membre reevaluează produsul până la 31 ianuarie 2005 în conformitate cu principiile uniforme prevăzute în anexa VI la Directiva 91/414/CEE, pe baza unui dosar care îndeplinește cerințele anexei III la directiva respectivă. Pe baza evaluării menționate, statele membre hotărăsc dacă produsul îndeplinește condițiile prevăzute la articolul 4 alineatul (1) literele (b), (c), (d) și (e) din Directiva 91/414/CEE. În cazul în care este necesar și până la 31 ianuarie 2009, statele membre modifică sau retrag autorizația. Articolul
32004L0020-ro () [Corola-website/Law/292644_a_293973]
-
Pe baza evaluării menționate, statele membre hotărăsc dacă produsul îndeplinește condițiile prevăzute la articolul 4 alineatul (1) literele (b), (c), (d) și (e) din Directiva 91/414/CEE. În cazul în care este necesar și până la 31 ianuarie 2009, statele membre modifică sau retrag autorizația. Articolul 4 Prezenta directivă intră în vigoare la 1 februarie 2005. Articolul 5 Prezenta directivă se adresează statelor membre. Adoptată la Bruxelles, 2 martie 2004. Pentru Comisie David BYRNE Membru al Comisiei ANEXĂ Se face următoarea
32004L0020-ro () [Corola-website/Law/292644_a_293973]
-
de concluziile raportului de revizuire cu privire la clorprofam și în special de apendicele I și II la acesta, astfel cum au fost finalizate în cadrul Comitetului permanent pentru lanțul alimentar și sănătatea animală la 28 noiembrie 2003. În cadrul acestei evaluări globale, statele membre ar trebui să acorde o atenție specială protecției operatorilor, consumatorilor și artropodelor nevizate. Condițiile de autorizare ar trebui să includă măsuri de reducere a riscului, după caz. (1) Mai multe informații despre identitatea și specificația substanței active sunt furnizate în
32004L0020-ro () [Corola-website/Law/292644_a_293973]
-
Consiliul European identifică instituirea unei agenții de apărare ca element important în vederea dezvoltării unor resurse militare europene mai flexibile și mai eficiente. (3) Agenția Europeană de Apărare (agenția) care ar trebui plasată sub autoritatea Consiliului și deschisă participării tuturor statelor membre, va avea drept obiectiv dezvoltarea capacităților de apărare în domeniul gestionării situațiilor de criză, promovarea și îmbunătățirea cooperării europene în materie de armament, consolidarea bazei industriale și tehnologice europene în domeniul apărării (BITA) și crearea unei piețe europene competitive a
32004E0551-ro () [Corola-website/Law/292609_a_293938]