10,736 matches
-
se poate scurge prin ac , ceea ce duce la o dozare incorectă . Personalul specializat trebuie să fie extrem de precaut în vederea evitării înțepăturilor neintenționate atunci când manipulează ace folosite . Îndepărtați cu atenție FlexPen- ul pe care l- ați folosit fără a avea acul atașat . Nu împrumutați nimănui FlexPen- ul dumneavoastră . Levemir 100 U/ ml soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut InnoLet insulină detemir S- ar putea să fie necesar să- l recitiți . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră , personalului medical
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
exterior al acului și deșurubați acul ( figura E ) . Aruncați acul în condiții de siguranță . Utilizați un ac nou la fiecare injectare . Asigurați- vă că ați detașat și îndepărtat acul după fiecare injectare și păstrați Levemir InnoLet fără a avea acul atașat . În caz contrar , lichidul se poate scurge prin ac , ceea ce duce la o dozare incorectă . Personalul medical , rudele și alt personal de îngrijire trebuie să respecte măsurile generale de precauție în legătură cu îndepărtarea și aruncarea acelor , pentru a elimina riscul unor
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
medical , rudele și alt personal de îngrijire trebuie să respecte măsurile generale de precauție în legătură cu îndepărtarea și aruncarea acelor , pentru a elimina riscul unor înțepături neintenționate . Îndepărtați cu atenție Levemir InnoLet pe care l- ați folosit fără a avea acul atașat . E Trebuie manipulat cu grijă . Dacă este scăpat sau strivit , există riscul de scurgere a insulinei . Ca măsură de precauție purtați întotdeauna cu dumneavoastră un dispozitiv de rezervă pentru cazurile în care ați pierdut sau s- a defectat InnoLet- ul
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
a evita formarea spumei . 6 . Se reconstituie prin rotire ușoară . 7 . Preparatul reconstituit este o soluție limpede , incoloră până la galben deschis . Se va utiliza numai soluția limpede , fără particule . 8 . Imediat înaintea administrării soluției , se întoarce flaconul cu seringa încă atașată , astfel încât seringa să fie sub flacon . 9 . Se transferă în seringă volumul corespunzător de soluție reconstituită , calculată în funcție de greutatea pacientului . 10 . Se deconectează seringa de la adaptorul flaconului . 11 . Metalyse se va administra intravenos pacientului , în circa 10 secunde . Nu se
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
a evita formarea spumei . 6 . Se reconstituie prin rotire ușoară . 7 . Preparatul reconstituit este o soluție limpede , incoloră până la galben deschis . Se va utiliza numai soluția limpede , fără particule . 8 . Imediat înaintea administrării soluției , se întoarce flaconul cu seringa încă atașată , astfel încât seringa să fie sub flacon . 9 . Se transferă în seringă volumul corespunzător de soluție reconstituită , calculată în funcție de greutatea pacientului . 10 . Se deconectează seringa de la adaptorul flaconului . 11 . Metalyse se va administra intravenos pacientului , în circa 10 secunde . Nu se
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
a evita formarea spumei . 6 . Se reconstituie prin rotire ușoară . 7 . Preparatul reconstituit este o soluție limpede , incoloră până la galben deschis . Se va utiliza numai soluția limpede , fără particule . 8 . Imediat înaintea administrării soluției , se întoarce flaconul cu seringa încă atașată , astfel încât seringa să fie sub flacon . 9 . Se transferă în seringă volumul corespunzător de soluție reconstituită , calculată în funcție de greutatea pacientului . 10 . Se deconectează seringa de la adaptorul flaconului . 11 . Metalyse se va administra intravenos pacientului , în circa 10 secunde . Nu se
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
și tot așa conform diagramei , până când au fost utilizate toate zonele adecvate posibile . Notați- vă unde și când v- ați făcut ultima oară o injecție . O alternativă este reprezentată de notarea locului de injectare pe carnetul de înregistrare a medicației atașat . Respectând această schemă , veți reveni la prima zonă ( de exemplu în partea dreaptă a abdomenului ) după 8 injecții ( 16 zile ) . Acesta este un Ciclu de Schimbare . În modelul nostru de schemă , fiecare zonă este din nou împărțită din nou în
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
de dimensiuni adecvate , conținând soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . Se calculează volumul necesar de Erbitux . Se extrage volumul adecvat de soluție de clorură de sodiu din punga de perfuzie , utilizând o seringă adecvată , având atașat un ac corespunzător . Se utilizează o seringă sterilă adecvată și se atașează un ac corespunzător . Se extrage volumul necesar de Erbitux dintr- un flacon . Se transferă Erbitux în punga de perfuzie pregătită anterior . Se repetă acest procedeu până la atingerea volumului
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
de dimensiuni adecvate , conținând soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . Se calculează volumul necesar de Erbitux . Se extrage volumul adecvat de soluție de clorură de sodiu din punga de perfuzie , utilizând o seringă adecvată , având atașat un ac corespunzător . Se utilizează o seringă sterilă adecvată și se atașează un ac corespunzător . Se extrage volumul necesar de Erbitux dintr- un flacon . Se transferă Erbitux în punga de perfuzie pregătită anterior . Se repetă acest procedeu până la atingerea volumului
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 1 doză 6 . ALTE INFORMAȚII SANOFI PASTEUR MSD SNC 29 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR M- M- RVAXPRO - Flacon cu pulbere și seringă preumplută cu solvent , cu ac atașat - Ambalaj cu 1 , 10 doze 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI 2 . DECLARAREA SUBSTANȚELOR ACTIVE După reconstituire , o doză ( 0, 50 ml ) conține : minimum 1 x 103 CCID50 * Virus rujeolic , tulpină Enders ’ Edmonston ( virus viu , atenuat ) minimum 12, 50 x 103
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
bicarbonat de sodiu , acid clorhidric , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pulbere și solvent pentru suspensie injectabilă în seringă preumplută . Un flacon uni- doză ( pulbere ) și o seringă uni- doză preumplută , cu ac atașat ( solvent ) 10 flacoane uni- doză ( pulbere ) și 10 seringi preumplute , cu ac atașat ( solvent ) 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Intramusculară ( i . m . ) sau subcutanată ( s . c . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pulbere și solvent pentru suspensie injectabilă în seringă preumplută . Un flacon uni- doză ( pulbere ) și o seringă uni- doză preumplută , cu ac atașat ( solvent ) 10 flacoane uni- doză ( pulbere ) și 10 seringi preumplute , cu ac atașat ( solvent ) 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Intramusculară ( i . m . ) sau subcutanată ( s . c . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
să ajungă la 20- 30°C . Pregătire Soluțiile trebuie să fie clare sau ușor opalescente . Nu folosiți soluții care sunt tulburi sau care prezintă depozite . EVICEL trebuie aplicat folosind dispozitivul EVICEL de aplicare marcat CE și ( opțional ) un accesoriu- vârf atașat acestuia . Broșurile care oferă informații detaliate despre folosirea EVICEL , a dispozitivului de aplicare și accesoriului opțional sunt furnizate în ambalajul dispozitivului de aplicare și al accesoriilor . Extrageți conținutul celor două flacoane în dispozitivul de aplicare , respectând instrucțiunile de utilizare din
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
să ajungă la 20- 30°C . Pregătire Soluțiile trebuie să fie clare sau ușor opalescente . Nu folosiți soluții care sunt tulburi sau care prezintă depozite . EVICEL trebuie aplicat folosind dispozitivul EVICEL de aplicare marcat CE și ( opțional ) un accesoriu- vârf atașat acestuia . Broșurile care oferă informații detaliate despre folosirea EVICEL și a dispozitivului de aplicare și accesoriului opțional sunt furnizate în ambalajul dispozitivului de aplicare și al accesoriilor . Extrageți cuprinsul celor două fiole în dispozitivul de aplicare , respectând instrucțiunile de utilizare
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
protector al acului cu sistem de siguranță ( SafetyGlide ) . ( A se vedea în continuare instrucțiunile pentru acul cu sistem de siguranță ) . Rupeți sigiliul învelișului din plastic alb al conectorului Luer al seringii pentru a îndepărta acest înveliș și vârful din cauciuc atașat lui ( vezi fig . 1 ) . Răsuciți pentru a fixa acul la conectorul Luer . Îndepărtați teaca acului . Înainte de injectare , soluțiile parenterale trebuie controlate vizual pentru a identifica eventualele particule sau modificări de culoare . Îndepărtați aerul în exces din seringă ( poate rămâne o
Ro_355 () [Corola-website/Science/291114_a_292443]
-
protector al acului cu sistem de siguranță ( SafetyGlide ) . ( A se vedea în continuare instrucțiunile pentru acul cu sistem de siguranță ) . Rupeți sigiliul învelișului din plastic alb al conectorului Luer al seringii pentru a îndepărta acest înveliș și vârful din cauciuc atașat lui ( vezi Figura 1 ) . Răsuciți pentru a fixa acul la conectorul Luer . Îndepărtați teaca acului . Înainte de injectare , soluțiile parenterale trebuie controlate vizual pentru a identifica eventualele particule sau modificări de culoare . Îndepărtați aerul în exces din seringă ( poate rămâne o
Ro_355 () [Corola-website/Science/291114_a_292443]
-
doar o apariție a grupului de date ARTICOLE și sunt necesare grupurile sub date REFERINTE ADMINISTRATIVE ANTERIOARE, DOCUMENTE/ CERTIFICATE ȘI MENTIUNI SPECIALE. Toate celelalte grupuri de sub date ale ARTICOLELOR nu pot fi folosite - atributul "Descrierii textuale" (rubrica 31) conține referințe atașate listelor încărcate, "Descriere Textuala LNG, ce conține codul limbii folosite pentru aceste referințe Conținutul referințelor poate fi: Pentru "Tipuri de declarație" (rubrica 1) = "T1": "Vezi listele de încărcare" Pentru "Tipul de declarație" (rubrica 1) = "T2": " Vezi listele de încărcare" Pentru "Tipul de
jrc4176as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89340_a_90127]
-
înregistrate în sistem: 50 Patron Nr. C BIROUL DE PLECARE 51 Birouri de tranzit următoare (și țara) 52 Garanție nevalabilă pentru Cod 53 Biroul de destinație (și țara) D CONTROLUL BIROULUI DE PLECARE I CONTROLUL BIROULUI DE DESTINAȚIE Rezultat: Sigilii atașate: Număr: identificare: Termen limită (data): Data sosirii: Examinarea sigiliilor: Observații: Copia de retur trimisă la după înregistrare sub nr. Semnătura: Ștampila: COMUNITATEA EUROPEANĂ 1 REGIM MRN B 2 Expeditor/Exportator Nr. TRANZIT - COPIE DE RETUR 3 Forme 4 Liste de
jrc4176as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89340_a_90127]
-
înregistrate în sistem: 50 Patron Nr. C BIROUL DE PLECARE 51 Birouri de tranzit următoare (și țara) 52 Garanție nevalabilă pentru Cod 53 Biroul de destinație (și țara) D CONTROLUL BIROULUI DE PLECARE I CONTROLUL BIROULUI DE DESTINAȚIE Rezultat: Sigilii atașate: Număr: identificare: Termen limită (data): Data sosirii: Examinarea sigiliilor: Observații: Copia de retur trimisă la după înregistrare sub nr. Semnătura: Ștampila: Capitolul II Note explicative și particularități (date) referitoare la documentul însoțitor de tranzit (Acc Doc) Documentul însoțitor de tranzit
jrc4176as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89340_a_90127]
-
circulație fără ca indicațiile menționate în continuare, vizibile, lizibile și indelebile, și care angajează responsabilitatea producătorului, importatorului, vânzătorului sau distribuitorului stabilit în interiorul Comunității, sunt conținute într-un document însoțitor sau, dacă este cazul, pe ambalaj sau recipient sau pe o etichetă atașată acestuia: (a) termenul "materii prime pentru furaje"; (b) denumirea materiei prime pentru furaje, și, dacă este cazul, alte indicații menționate în art. 7; (c) în cazul materiilor prime pentru furaje enumerate în partea B a anexei, indicațiile prevăzute în a
jrc2996as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88151_a_88938]
-
PENTRU CARE SE SOLICITĂ SCUTIREA DE LA PLATA ACCIZELOR A. Informații privind antrepozitarul autorizat (1) Numele și adresa............................................................... (2) Statul membru .................................................................. (3) Acciză nr. ..................................................................... (opțional) B. Informații privind bunurile Nr. Descrierea detaliată a bunurilor 3 (sau referința la formularul de comandă atașat) Cantitatea sau numărul Valoarea fără accize Moneda Valoarea unitară Valoarea totală Valoare totală 6. CERTIFICAT DE AUTORITATEA COMPETENTĂ A STATULUI MEMBRU GAZDĂ Destinația bunurilor descrise în rubrica 5 este conformă ( în totalitate ( până la cantitatea de....................................(numărul)4 condițiile de scutire
jrc3053as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88209_a_88996]
-
ștersături sau corecturi. Se completează într-o limbă recunoscută de statul membru gazdă. (d) Dacă descrierea bunurilor (rubrica 5B a certificatului ) se referă la un ordin de cumpărare întocmit în altă limbă decât limba recunoscută de statul membru gazdă, trebuie atașată o traducere de către instituția/persoana eligibilă. (e) Pe de altă parte, dacă certificatul este întocmit într-o altă limbă decât limba recunoscută de statul membru al antrepozitarului, trebuie atașată o traducere a informațiilor privind bunurile din rubrica 5.B de către
jrc3053as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88209_a_88996]
-
în altă limbă decât limba recunoscută de statul membru gazdă, trebuie atașată o traducere de către instituția/persoana eligibilă. (e) Pe de altă parte, dacă certificatul este întocmit într-o altă limbă decât limba recunoscută de statul membru al antrepozitarului, trebuie atașată o traducere a informațiilor privind bunurile din rubrica 5.B de către instituția/persoana eligibilă. (f) Limbă recunoscută înseamnă una dintre limbile oficiale utilizate în statele membre sau orice altă limbă oficială din Comunitate, pe care statele membre o declară ca
jrc3053as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88209_a_88996]
-
cazul, un raport de audit. 6. Dosarul complet menționat la alineatul (4) trebuie înaintat entității contractante sau reprezentantului său autorizat din Comunitate în sprijinul certificatului de conformitate emis de organismul notificat responsabil cu verificarea subsistemului în ordinea lucrărilor. Dosarul trebuie atașat la declarația CE de verificare pe care entitatea contractantă o trimite autorității de supraveghere din statul membru respectiv. O copie a dosarului trebuie păstrată de entitatea contractantă pe toată durata de funcționare a subsistemului. Dosarul trebuie transmis oricărui alt stat
jrc3015as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88170_a_88957]
-
esențiale: tehnologie, geometrie, sau materiale componente. 2.10. "Masa de referință" înseamnă masa în stare neîncărcată a vehiculului la care se adaugă o masă de 100 kg (de exemplu: masa manechinului pentru încercări la coliziune laterală și aparatura de măsură atașată acestuia). 2.11. "Masa în stare neîncărcată" înseamnă masa vehiculului în stare de funcționare, fără conducător auto, pasageri sau încărcătură, dar cu rezervorul de carburant umplut la 90% din capacitate și cu setul obișnuit de unelte și roata de rezervă
jrc2998as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88153_a_88940]