10,629 matches
-
Prometax Prometax Concentrația 1, 5 mg 1, 5 mg 1, 5 mg 3 mg 3 mg 3 mg 4, 5 mg 4, 5 mg 4, 5 mg 6 mg 6 mg 6 mg Forma farmaceutică Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Calea de administrare Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Ambalajul blister ( PVC/ Al ) blister ( PVC/ Al ) blister ( PVC/ Al ) blister ( PVC/ Al ) blister ( PVC/ Al ) blister ( PVC/ Al
Ro_831 () [Corola-website/Science/291590_a_292919]
-
Concentrația 1, 5 mg 1, 5 mg 1, 5 mg 3 mg 3 mg 3 mg 4, 5 mg 4, 5 mg 4, 5 mg 6 mg 6 mg 6 mg Forma farmaceutică Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Calea de administrare Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Ambalajul blister ( PVC/ Al ) blister ( PVC/ Al ) blister ( PVC/ Al ) blister ( PVC/ Al ) blister ( PVC/ Al ) blister ( PVC/ Al ) blister ( PVC
Ro_831 () [Corola-website/Science/291590_a_292919]
-
5 mg 1, 5 mg 1, 5 mg 3 mg 3 mg 3 mg 4, 5 mg 4, 5 mg 4, 5 mg 6 mg 6 mg 6 mg Forma farmaceutică Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Calea de administrare Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Ambalajul blister ( PVC/ Al ) blister ( PVC/ Al ) blister ( PVC/ Al ) blister ( PVC/ Al ) blister ( PVC/ Al ) blister ( PVC/ Al ) blister ( PVC/ Al ) blister
Ro_831 () [Corola-website/Science/291590_a_292919]
-
1, 5 mg 1, 5 mg 3 mg 3 mg 3 mg 4, 5 mg 4, 5 mg 4, 5 mg 6 mg 6 mg 6 mg Forma farmaceutică Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Calea de administrare Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Ambalajul blister ( PVC/ Al ) blister ( PVC/ Al ) blister ( PVC/ Al ) blister ( PVC/ Al ) blister ( PVC/ Al ) blister ( PVC/ Al ) blister ( PVC/ Al ) blister ( PVC/ Al
Ro_831 () [Corola-website/Science/291590_a_292919]
-
1/ 98/ 092/ 014 EU/ 1/ 98/ 092/ 015 EU/ 1/ 98/ 092/ 016 EU/ 1/ 98/ 092/ 017 Prometax Prometax Prometax Prometax Prometax 2 mg/ ml 1, 5 mg 3 mg 4, 5 mg 6 mg Soluție orală Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Orală Orală Orală Orală Orală 120 ml 1 flacon 250 250 250 250 EU/ 1/ 98/ 092/ 018 EU/ 1/ 98/ 092/ 019 Prometax Prometax 2 mg/ ml 4, 6 mg/ 24 ore Orală Transdermică 50 ml 1
Ro_831 () [Corola-website/Science/291590_a_292919]
-
092/ 014 EU/ 1/ 98/ 092/ 015 EU/ 1/ 98/ 092/ 016 EU/ 1/ 98/ 092/ 017 Prometax Prometax Prometax Prometax Prometax 2 mg/ ml 1, 5 mg 3 mg 4, 5 mg 6 mg Soluție orală Capsulă Capsulă Capsulă Capsulă Orală Orală Orală Orală Orală 120 ml 1 flacon 250 250 250 250 EU/ 1/ 98/ 092/ 018 EU/ 1/ 98/ 092/ 019 Prometax Prometax 2 mg/ ml 4, 6 mg/ 24 ore Orală Transdermică 50 ml 1 flacon 7
Ro_831 () [Corola-website/Science/291590_a_292919]
-
adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Prometax ? Prometax este un medicament care conține substanța activă rivastigmină . Este disponibil sub formă de capsule ( de culoare galbenă : 1, 5 mg ; de culoare portocalie : 3 mg ; de culoare roșie : 4, 5 mg ; de culoare roșie și portocalie : 6 mg ) , soluție orală ( 2 mg/ ml ) și plasturi transdermici , care eliberează fie 4, 6 mg , fie 9
Ro_830 () [Corola-website/Science/291589_a_292918]
-
6 mg ) , soluție orală ( 2 mg/ ml ) și plasturi transdermici , care eliberează fie 4, 6 mg , fie 9, 5 mg rivastigmină la nivelul pielii într- un interval de 24 de ore . Pentru ce se utilizează Prometax ? Prometax sub formă de capsule , soluție orală și plasturi transdermici se utilizează pentru tratarea pacienților cu forme ușoare până la moderat grave de demență Alzheimer , o boală progresivă a creierului care afectează în mod treptat memoria , capacitatea intelectuală și comportamentul . Capsulele și soluția orală pot fi
Ro_830 () [Corola-website/Science/291589_a_292918]
-
Prometax ? Prometax sub formă de capsule , soluție orală și plasturi transdermici se utilizează pentru tratarea pacienților cu forme ușoare până la moderat grave de demență Alzheimer , o boală progresivă a creierului care afectează în mod treptat memoria , capacitatea intelectuală și comportamentul . Capsulele și soluția orală pot fi utilizate și pentru tratarea formelor ușoare până la moderat grave de demență la pacienții cu boala Parkinson . Cum se utilizează Prometax ? Tratamentul cu Prometax trebuie inițiat și supravegheat de un medic cu experiență în diagnosticarea și
Ro_830 () [Corola-website/Science/291589_a_292918]
-
însoțitor care va monitoriza cu regularitate administrarea Prometax de către pacient . Tratamentul trebuie continuat atât timp cât medicamentul prezintă un beneficiu terapeutic pentru pacient , dar doza poate fi redusă sau tratamentul poate fi întrerupt în cazul în care pacientul prezintă efecte secundare . Prometax capsule sau soluție orală trebuie administrat de două ori pe zi , împreună cu micul dejun și cu cina . Capsulele trebuie înghițite întregi . Doza inițială este de 1, 5 mg de două ori pe zi . În cazul pacienților care tolerează doza , ea poate
Ro_830 () [Corola-website/Science/291589_a_292918]
-
beneficiu terapeutic pentru pacient , dar doza poate fi redusă sau tratamentul poate fi întrerupt în cazul în care pacientul prezintă efecte secundare . Prometax capsule sau soluție orală trebuie administrat de două ori pe zi , împreună cu micul dejun și cu cina . Capsulele trebuie înghițite întregi . Doza inițială este de 1, 5 mg de două ori pe zi . În cazul pacienților care tolerează doza , ea poate fi crescută cu câte 1, 5 mg la minim două săptămâni , până se ajunge la o doză
Ro_830 () [Corola-website/Science/291589_a_292918]
-
authorised provided the source is acknowledged pe coapsă sau pe abdomen ( burtă ) , sau în alte locuri unde se freacă de îmbrăcămintea strâmtă . Plasturii pot fi purtați în timpul îmbăierii și pe vreme cu temperaturi foarte ridicate . Se poate trece de la administrarea capsulelor sau soluției orale la aplicarea plasturilor . Pentru informații detaliate , a se consulta Rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Cum acționează Prometax ? Substanța activă din Prometax , rivastigmina , este un medicament împotriva demenței . În cazul pacienților cu demență
Ro_830 () [Corola-website/Science/291589_a_292918]
-
Prometax permite creșterea valorilor de acetilcolină în creier , ajutând astfel la reducerea simptomelor demenței Alzheimer și demenței asociate bolii Parkinson . Cum a fost studiat Prometax ? Prometax a fost studiat în cazul formelor ușoare până la moderat grave ale bolii Alzheimer . Prometax capsule a fost studiat la 2 126 de pacienți în cadrul a trei studii principale , în timp ce Prometax plasturi transdermici a fost studiat în cadrul unui studiu principal care a implicat 1 195 de pacienți . Prometax capsule a fost de asemenea studiat la 541
Ro_830 () [Corola-website/Science/291589_a_292918]
-
până la moderat grave ale bolii Alzheimer . Prometax capsule a fost studiat la 2 126 de pacienți în cadrul a trei studii principale , în timp ce Prometax plasturi transdermici a fost studiat în cadrul unui studiu principal care a implicat 1 195 de pacienți . Prometax capsule a fost de asemenea studiat la 541 de pacienți cu demență asociată bolii Parkinson . Toate studiile au avut o durată de șase luni și au comparat efectele Prometax cu cele ale placebo ( preparat inactiv ) . Principalele unități de măsură a eficacității
Ro_830 () [Corola-website/Science/291589_a_292918]
-
simptomelor în cadrul a două funcții principale : cognitivă ( capacitatea de gândire , învățare și reaminitire ) și globală ( o combinație a mai multor funcții între care funcția generală , simptomele cognitive , comportamentul și capacitatea de a desfășura activități zilnice ) . Pentru a demonstra că Prometax capsule și soluție orală au produs valori similare ale substanței active în sânge a fost utilizat un studiu suplimentar care a implicat 27 de pacienți . Ce beneficii a prezentat Prometax în timpul studiilor ? Prometax a fost mai eficace decât placebo din punctul
Ro_830 () [Corola-website/Science/291589_a_292918]
-
sânge a fost utilizat un studiu suplimentar care a implicat 27 de pacienți . Ce beneficii a prezentat Prometax în timpul studiilor ? Prometax a fost mai eficace decât placebo din punctul de vedere al controlului simptomelor . În cadrul celor trei studii cu Prometax capsule la pacienți cu demență Alzheimer , pacienții cărora li se administrau doze de 6- 9 mg Prometax pe zi au prezentat o creștere medie a simptomelor cognitive de 0, 2 puncte raportată la o valoare de referință de 22, 9 puncte
Ro_830 () [Corola-website/Science/291589_a_292918]
-
o performanță mai mare . Acest rezultat a fost comparat cu o creștere de 2, 6 puncte , de la valoarea de 22, 5 , în cazul pacienților cărora li s- a administrat placebo . În ceea ce privește scorul global , pacienții cărora li s- a administrat Prometax capsule au prezentat o creștere a simptomelor de 4, 1 puncte , comparativ cu o creștere cu 4, 4 puncte în cazul pacienților cărora li s- a administrat placebo . Prometax plasturi transdermici s- a dovedit de asemenea mai eficace decât placebo în ceea ce privește
Ro_830 () [Corola-website/Science/291589_a_292918]
-
4, 4 puncte în cazul pacienților cărora li s- a administrat placebo . Prometax plasturi transdermici s- a dovedit de asemenea mai eficace decât placebo în ceea ce privește stoparea agravării demenței . Pacienții cu demență asociată bolii Parkinson cărora li s- a administrat Prometax capsule au prezentat o ameliorare a simptomelor cognitive de 2, 1 puncte , în comparație cu o agravare de 0, 7 puncte la pacienții cărora li s- a administrat placebo , raportat la o valoare de referință de aproximativ 24 de puncte . De asemenea , scorul
Ro_830 () [Corola-website/Science/291589_a_292918]
-
a îmbunătățit mai mult la pacienții cărora li s- a administrat Prometax . Care sunt riscurile asociate cu Prometax ? Tipurile de efecte secundare observate la administrarea Prometax depind de tipul de demență tratat și de forma sub care este utilizat medicamentul , capsule , soluție orală sau plasturi transdermici . În general , cele mai frecvente reacții secundare ( observate la mai mult de 1 pacient din 10 ) includ greața ( starea de rău ) și vărsăturile , în special în faza de creștere a dozei de Prometax . Pentru lista
Ro_830 () [Corola-website/Science/291589_a_292918]
-
efectuate două studii de profilaxie controlate , randomizate la pacienți cu risc crescut de apariție a infecțiilor fungice sistemice . Studiul 316 este un studiu randomizat , dublu orb cu suspensie orală de posaconazol ( 200 mg de trei ori pe zi ) comparativ cu capsule de fluconazol ( 400 mg o dată pe zi ) la primitorii unui transplant alogenic de celule stem hematopoietice cu boală grefă contra gazdă ( BGCG ) . Criteriul principal de evaluare a eficacității a fost reprezentat de incidența IFS dovedite/ probabile la 16 săptămâni după
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
PE PIAȚĂ EU/ 1/ 96/ 016/ 001 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 26 August 1996 Data reînoirii autorizației : 27 august 2006 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 30 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Norvir 100 mg capsule moi 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ O capsulă moale conține ritonavir 100 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsula este albă cu logo “ Abbott A ” și codul “ DS100 ” imprimat cu cerneală neagră . Ritonavirul este indicat în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 26 August 1996 Data reînoirii autorizației : 27 august 2006 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 30 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Norvir 100 mg capsule moi 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ O capsulă moale conține ritonavir 100 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsula este albă cu logo “ Abbott A ” și codul “ DS100 ” imprimat cu cerneală neagră . Ritonavirul este indicat în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul pacienților infectați cu HIV- 1 ( adulți și
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
autorizări : 26 August 1996 Data reînoirii autorizației : 27 august 2006 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 30 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Norvir 100 mg capsule moi 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ O capsulă moale conține ritonavir 100 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsula este albă cu logo “ Abbott A ” și codul “ DS100 ” imprimat cu cerneală neagră . Ritonavirul este indicat în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul pacienților infectați cu HIV- 1 ( adulți și copii cu vârsta de 2 ani și peste ) . 4
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
pentru tratamentul pacienților infectați cu HIV- 1 ( adulți și copii cu vârsta de 2 ani și peste ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Ritonavirul trebuie să fie administrat de către un medic cu experiență în tratarea infecției cu HIV . Ritonavir capsule moi se administrează pe cale orală și trebuie administrat de preferință în asociere cu alimentele . Ritonavir ca potențator farmacocinetic S- au aprobat următorii inhibitori de protează HIV- 1 pentru a fi utilizați în asociere cu ritonavir ca potențator farmacocinetic în dozele
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
ca potențator farmacocinetic depind de inhibitorul de protează administrat concomitent . Pentru informații specifice privind dozajul la acest grup populațional , trebuie citit Rezumatul Caracteristicilor Produsului ( RCP ) al inhibitorului de protează administrat concomitent . Ritonavirul ca medicament antiretroviral Adulți : Doza recomandată de Norvir capsule moi este de 600 mg ( 6 capsule ) de două ori pe zi pe cale orală . Tratamentul trebuie inițiat cu 300 mg ( 3 capsule ) de două ori pe zi pentru o perioadă de trei zile și crescut cu 100 mg ( 1capsulă ) de
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]