11,436 matches
-
recombinant , care se leagă cu afinitate și specificitate de RFCE uman . RFCE este o glicoproteină transmembranară , membră a subfamiliei de receptori tirozin kinazici de tip I , care include RFCE ( HER1/ c- ErbB- 1 ) , HER2 , HER3 și HER4 . RFCE stimulează creșterea celulară în țesuturile epiteliale normale , incluzând pielea și foliculul pilos și este exprimat într- o varietate de celule tumorale . Panitumumab se leagă de domeniul de legare al liganzilor RFCE și inhibă receptorul de autofosforilare indus de toți liganzii RFCE cunoscuți . Legarea
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
și este exprimat într- o varietate de celule tumorale . Panitumumab se leagă de domeniul de legare al liganzilor RFCE și inhibă receptorul de autofosforilare indus de toți liganzii RFCE cunoscuți . Legarea panitumumab de RFCE duce la internalizarea receptorului , inhibarea creșterii celulare , inducerea apoptozei și scăderea producerii de interleukină 8 și factor de creștere endotelial vascular . Gena KRAS ( Kirsten rat sarcoma 2 viral oncogene homolog ) codifică o proteină care se leagă GTP , de mici dimeniuni , implicată în transducția semnalului . O varietate de
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
sarcoma 2 viral oncogene homolog ) codifică o proteină care se leagă GTP , de mici dimeniuni , implicată în transducția semnalului . O varietate de stimuli , inclusiv cei provenind de la RFCE activează KRAS , care la rândul său stimulează alte proteine intracelulare , promovând proliferarea celulară , supraviețuirea celulară și angiogeneza . Mutații activante în gena KRAS au loc în mod frecvent într- o varietate de tumori umane și au fost implicate atât în oncogeneză cât și în evoluția tumorilor . Testele in vitro și studiile in vivo la
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
viral oncogene homolog ) codifică o proteină care se leagă GTP , de mici dimeniuni , implicată în transducția semnalului . O varietate de stimuli , inclusiv cei provenind de la RFCE activează KRAS , care la rândul său stimulează alte proteine intracelulare , promovând proliferarea celulară , supraviețuirea celulară și angiogeneza . Mutații activante în gena KRAS au loc în mod frecvent într- o varietate de tumori umane și au fost implicate atât în oncogeneză cât și în evoluția tumorilor . Testele in vitro și studiile in vivo la animale au
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
Când acidul este descompus , umoarea vitroasă își schimbă consistența dintr- o masă gelatinoasă într- un lichid , permițând celulelor să se deplaseze mai ușor în umoarea vitroasă . Acest lucru urma să permită fagocitelor ( celule ale sistemului imunitar specializate în digestia resturilor celulare ) să curețe cheagurile de sânge din umoarea vitroasă . Ce documente au fost prezentate de către companie pentru a sprijini cererea prezentată CHMP ? Efectele Vitragan au fost testate mai întâi pe modele experimentale , înainte de a fi studiate la om . Compania a prezentat
Ro_1162 () [Corola-website/Science/291921_a_293250]
-
CI50 și Cmin/ CI95 de 21, 7 ( în intervalul 1, 19- 240 ) , respectiv 3, 21 ( în intervalul 0, 26- 30, 0 ) . Activitatea antivirală in vitro Activitatea antivirală a amprenavirului in vitro a fost evaluată împotriva HIV- 1 IIIB pe linii celulare limfoblastice ( MT- 4 , CEM- CCRF , H9 ) cu infecție atât acută cât și cronică și pe limfocitele din sângele periferic . Concentrația inhibitorie 50 % ( CI50 ) a amprenavirului a fost cuprinsă între 0, 012 și 0, 08 μM în celulele cu infecție acută
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
de la 0, 1 până la de 0, 3 ori mai mari decât cele obținute la om după administrarea a 700 mg fosamprenavir în asociere cu 100 mg ritonavir de două ori pe zi și creșterea numărului de adenoame hepatocelulare și adenoame celulare foliculare tiroidiene la șobolan la nivele de expunere echivalente cu de la 0, 3 până la de 0, 6 ori mai mari decât cele obținute la om după administrarea a 700 mg fosamprenavir în asociere cu 100 mg ritonavir de două ori
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
CI50 și Cmin/ CI95 de 21, 7 ( în intervalul 1, 19- 240 ) , respectiv 3, 21 ( în intervalul 0, 26- 30, 0 ) . Activitatea antivirală in vitro Activitatea antivirală a amprenavirului in vitro a fost evaluată împotriva HIV- 1 IIIB pe linii celulare limfoblastice ( MT- 4 , CEM- CCRF , H9 ) cu infecție atât acută cât și cronică și pe limfocitele din sângele periferic . Concentrația inhibitorie 50 % ( CI50 ) a amprenavirului a fost cuprinsă între 0, 012 și 0, 08 μM 38 în celulele cu infecție
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
de la 0, 1 până la de 0, 3 ori mai mari decât cele obținute la om după administrarea a 700 mg fosamprenavir în asociere cu 100 mg ritonavir de două ori pe zi și creșterea numărului de adenoame hepatocelulare și adenoame celulare foliculare tiroidiene la șobolan la nivele de expunere echivalente cu de la 0, 3 până la de 0, 6 ori mai mari decât cele obținute la om după administrarea a 700 mg fosamprenavir în asociere cu 100 mg ritonavir de două ori
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
x 109/ l ) înaintea primului tratament Dacă în urma tratamentului cu Vidaza scăderea numărului CAS sau NAN sau trombocitelor față de valorile anterioare tratamentului este mai mică de 50 % sau mai mare de 50 % , dar cu o ameliorare a diferențierii oricărei linii celulare , următorul ciclu nu trebuie amânat și doza nu trebuie ajustată . Dacă scăderea numărului CAS sau NAN sau trombocitelor este mai mare de 50 % față de valoarea dinaintea tratamentului , fără nicio ameliorare a diferențierii vreunei linii celulare , următorul ciclu de tratament cu
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
ameliorare a diferențierii oricărei linii celulare , următorul ciclu nu trebuie amânat și doza nu trebuie ajustată . Dacă scăderea numărului CAS sau NAN sau trombocitelor este mai mare de 50 % față de valoarea dinaintea tratamentului , fără nicio ameliorare a diferențierii vreunei linii celulare , următorul ciclu de tratament cu Vidaza trebuie amânat până la restabilirea numărului de trombocite și NAN . Dacă restabilirea se obține într- un interval de 14 zile , nu este necesară ajustarea dozei . Dacă restabilirea nu se obține într- un interval de 14
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
mecanismelor de distrugere a ADN- ului . Celulele neproliferative sunt relativ insensibile la azacitidină . Încorporarea azacitidinei în ADN determină inactivarea ADN metil- transferazelor , determinând hipometilarea ADN- ului . Hipometilarea ADN- ului , respectiv a genelor metilate aberant , implicate în reglarea normală a ciclului celular și în mecanismele de diferențiere și moarte celulară poate determina re- exprimarea genelor și restabilirea funcțiilor de supresie a cancerului la nivelul celulelor tumorale . Nu s- a stabilit importanța relativă a hipometilării ADN- ului în raport cu citotoxicitatea sau cu alte activități
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
sunt relativ insensibile la azacitidină . Încorporarea azacitidinei în ADN determină inactivarea ADN metil- transferazelor , determinând hipometilarea ADN- ului . Hipometilarea ADN- ului , respectiv a genelor metilate aberant , implicate în reglarea normală a ciclului celular și în mecanismele de diferențiere și moarte celulară poate determina re- exprimarea genelor și restabilirea funcțiilor de supresie a cancerului la nivelul celulelor tumorale . Nu s- a stabilit importanța relativă a hipometilării ADN- ului în raport cu citotoxicitatea sau cu alte activități ale azacitidinei , din perspectiva rezultatelor clinice . SMD cu
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
fost recuperată din materiile fecale . Grupuri speciale de pacienți Nu s- au efectuat studii specifice cu privire la efectele insuficienței renale și hepatice ( vezi pct . 4. 2 ) , sexului , vârstei sau rasei asupra farmacocineticii azacitidinei . 5. 3 Date preclinice de siguranță În sistemele celulare bacteriene și de mamifere , in vitro , azacitidina induce atât mutații genetice cât și aberații cromozomiale . Potențialul carcinogen al azacitidinei a fost evaluat la șoareci și șobolani . Azacitidina administrată intraperitoneal de 3 ori pe săptămână , timp de 52 săptămâni , a indus
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
stabili și inhibă dezasamblarea lor , ceea ce duce la o scădere marcată a tubulinei libere . Legarea docetaxelului de microtubuli nu modifică numărul de protofilamente . S- a dovedit că in vitro docetaxelul dezorganizează rețeaua microtubulară a celulelor , care este esențială pentru funcțiile celulare vitale din timpul mitozei și interfazei . S- a observat că docetaxelul este citotoxic in vitro împotriva unor variate linii celulare tumorale murine și umane , precum și asupra unor celule proaspăt excizate din tumori umane , în studiile clonogenice . Docetaxelul atinge concentrații intracelulare
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
numărul de protofilamente . S- a dovedit că in vitro docetaxelul dezorganizează rețeaua microtubulară a celulelor , care este esențială pentru funcțiile celulare vitale din timpul mitozei și interfazei . S- a observat că docetaxelul este citotoxic in vitro împotriva unor variate linii celulare tumorale murine și umane , precum și asupra unor celule proaspăt excizate din tumori umane , în studiile clonogenice . Docetaxelul atinge concentrații intracelulare mari , cu un timp de remanență prelungit . În plus , s- a observat că docetaxelul este activ pe anumite linii celulare
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
celulare tumorale murine și umane , precum și asupra unor celule proaspăt excizate din tumori umane , în studiile clonogenice . Docetaxelul atinge concentrații intracelulare mari , cu un timp de remanență prelungit . În plus , s- a observat că docetaxelul este activ pe anumite linii celulare , dar nu pe toate , cu exprimare în exces a glicoproteinei P , care este codificată de gena rezistenței plurimedicamentoase . In vivo , acțiunea docetaxelului nu depinde de schema de administrare și are un spectru larg de acțiune antitumorală experimentală împotriva metastazelor avansate
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
stabili și inhibă dezasamblarea lor , ceea ce duce la o scădere marcată a tubulinei libere . Legarea docetaxelului de microtubuli nu modifică numărul de protofilamente . S- a dovedit că in vitro docetaxelul dezorganizează rețeaua microtubulară a celulelor , care este esențială pentru funcțiile celulare vitale din timpul mitozei și interfazei . S- a observat că docetaxelul este citotoxic in vitro împotriva unor variate linii celulare tumorale murine și umane , precum și asupra unor celule proaspăt excizate din tumori umane , în studiile clonogenice . Docetaxelul atinge concentrații intracelulare
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
numărul de protofilamente . S- a dovedit că in vitro docetaxelul dezorganizează rețeaua microtubulară a celulelor , care este esențială pentru funcțiile celulare vitale din timpul mitozei și interfazei . S- a observat că docetaxelul este citotoxic in vitro împotriva unor variate linii celulare tumorale murine și umane , precum și asupra unor celule proaspăt excizate din tumori umane , în studiile clonogenice . Docetaxelul atinge concentrații intracelulare mari , cu un timp de remanență prelungit . În plus , s- a observat că docetaxelul este activ pe anumite linii celulare
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
celulare tumorale murine și umane , precum și asupra unor celule proaspăt excizate din tumori umane , în studiile clonogenice . Docetaxelul atinge concentrații intracelulare mari , cu un timp de remanență prelungit . În plus , s- a observat că docetaxelul este activ pe anumite linii celulare , dar nu pe toate , cu exprimare în exces a glicoproteinei P , care este codificată de gena rezistenței plurimedicamentoase . In vivo , acțiunea docetaxelului nu depinde de schema de administrare și are un spectru larg de acțiune antitumorală experimentală împotriva metastazelor avansate
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
potențial nefrotoxic ( de exemplu : tenofovir , aminoglicozide , amfotericină B , foscarnet , pentamidină intravenos , adefovir și vancomicină ) . 3 Pacienții tratați cu 3, 0 mg/ kg , 5, 0 mg/ kg sau 10 mg/ kg , fără administrare concomitentă de probenecid , au dezvoltat semne de afectare celulară tubulară proximală , incluzând glicozurie , și scăderea fosfatului seric , acidului uric și bicarbonatului și creșteri ale creatininei serice . Prevenirea nefrotoxicității Tratamentul trebuie însoțit de administrarea probenecidului pe cale orală și de prehidratare salină intravenoasă adecvată ( vezi pct . 6. 6 pentru informații referitoare
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
ADN polimerazele umane α , β , γ , sau δ ) nu sunt inhibate de nevirapină . In vitro , activitatea virală a nevirapinei a fost măsurată într- o varietate de linii de celule , incluzând celule sanguine mononucleare periferice , macrofage derivate din monocite și linii celulare limfoblastice . În studii 18 recente pe limfocite sanguine din cordonul ombilical uman și pe celule renale 293 embrionare umane , valorile CI50 ( concentrație inhibitoare 50 % ) au fost între 14- 302 nM comparativ cu valorile de laborator și clinice ale izolatelor HIV-
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
ADN polimerazele umane α , β , γ , sau δ ) nu sunt inhibate de nevirapină . In vitro , activitatea virală a nevirapinei a fost măsurată într- o varietate de linii de celule , incluzând celule sanguine mononucleare periferice , macrofage derivate din monocite și linii celulare limfoblastoide . În studii recente pe limfocite sanguine din cordonul ombilical uman și pe celule renale 293 embrionare umane , valorile CI50 ( concentrație inhibitoare 50 % ) au fost între 14- 302 nM comparativ cu valorile de laborator și clinice ale izolatelor HIV- 1
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
anabolică blochează reacția de metilare a acidului dezoxiuridilic în acidul timidilic , interferând consecutiv sinteza acidului dezoxiribonucleic ( ADN ) . Încorporarea 5- FU duce , de asemenea , la inhibarea sintezei de ARN și proteine . Deoarece ADN și ARN sunt esențiale pentru diviziunea și creșterea celulară , 5- FU poate determina un deficit de timidină , care provoacă creștere dezechilibrată și moartea celulelor . Efectele lipsei de ADN și ARN sunt mai evidente asupra acelor celule care proliferează mai rapid și care metabolizează 5- FU cu viteză mai mare
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
anabolică blochează reacția de metilare a acidului dezoxiuridilic în acidul timidilic , interferând consecutiv sinteza acidului dezoxiribonucleic ( ADN ) . Încorporarea 5- FU duce , de asemenea , la inhibarea sintezei de ARN și proteine . Deoarece ADN și ARN sunt esențiale pentru diviziunea și creșterea celulară , 5- FU poate determina un deficit de timidină , care provoacă creștere dezechilibrată și moartea celulelor . Efectele lipsei de ADN și ARN sunt mai evidente asupra acelor celule care proliferează mai rapid și care metabolizează 5- FU cu viteză mai mare
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]