12,672 matches
-
răceală , rinoree , sinuzită ) ; od • infecții ale tractului urinar , herpes , zona zoster ;; • amețeli , inclusiv vertij , dureri de cap ; • edem ocular ; Pr • tuse , dureri în gât ; • greață , diaree , dureri abdominale , ulcerații ale gurii ; • creșterea enzimelor hepatice ; • rash , prurit , pierderea părului ; • oboseală 128 • febră iza anemie , număr scăzut de leucocite ; • reacții alergice ; • creșterea valorilor lipidelor plasmatice , tulburări ale apetitului ; • anxietate , depresie , somnolență și insomnie ; au • senzație de bătăi cardiace cu ritm crescut , hipertensiune arterială ; • astm , respirații scurte ; • tulburări abdominale ( cum sunt vărsături , indigestie , constipație
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
la adalimumab sau la oricare dintre componentele produsului Trudexa . ie • Dacă aveți o infecție severă , inclusiv tuberculoză activă ( vezi “ Aveți grijă deosebită când utilizați Trudexa ” ) . Este important să- i spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți simptome ale unei infecții , de exemplu febră , plăgi , senzația de oboseală , probleme dentare . ma • Dacă aveți insuficiență cardiacă moderată sau severă . Dacă prezentați reacții alergice precum presiune toracică , respirație șuierătoare , amețeli , edeme l sau erupții cutanate întrerupeți injecțiile cu Trudexa și adresați- vă imediat medicului na • Capacul
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
dumneavoastră . Puteți face mai ușor infecții în timpul tratamentului cu Trudexa , inclusiv infecții severe , ul tuberculoză , infecții oportuniste și sepsis care , în rare cazuri , vă pot pune viața în pericol . Este important să- i spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți simptome precum febră , plăgi , us • Deoarece s- au raportat cazuri de tuberculoză la pacienții tratați cu Trudexa , medicul od dumneavoastră vă va examina , în ceea ce privește semnele și simptomele de tuberculoză înainte de inițierea tratamentului cu Trudexa . Această examinare va include un istoric medical amănunțit , o
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
în respirație sau umflarea ie picioarelor ) , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . • ma La unii pacienți , organismul poate să nu mai producă suficiente celulelor sanguine care ajută organismul dumneavoastră în lupta contra infecțiilor sau vă ajută în oprirea sângerărilor . Dacă apar febră persistentă , vânătăi sau sângerați foarte ușor sau sunteți foarte palid , anunțați medicul imediat . Medicul dumneavoastră poate decide întreruperea tratamentului . nu • Există rare cazuri de anumite forme de cancer la pacienții tratați cu Trudexa sau cu alți blocanți ai TNF . Persoanele
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
a mâinilor , a picioarelor . • Dificultăți la respirație , la înghițire . • Dificultate în respirație la efort sau în poziție orizontală sau umflarea picioarelor . Adresați- vă cât mai repede medicului dumneavoastră dacă observați oricare dintre următoarele manifestări : t • Semne de infecție cum sunt febră , stare generală de rău , plăgi , probleme dentare , senzațiede tor • Zgomote în urechi • Amorțeală • Vedere dublă Simptomele descrise mai sus pot fi semne ale reacțiilor adverse enumerate mai jos , care au fost observate la administrarea de Trudexa : ste Foarte frecvente ( ≥ 1
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
la adalimumab sau la oricare dintre componentele produsului Trudexa . ie • Dacă aveți o infecție severă , inclusiv tuberculoză activă ( vezi “ Aveți grijă deosebită când utilizați Trudexa ” ) . Este important să- i spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți simptome ale unei infecții , de exemplu febră , plăgi , senzația de oboseală , probleme dentare . ma • Dacă aveți insuficiență cardiacă moderată sau severă . Aveți grijă deosebită când utilizați Trudexa : sau erupții cutanate întrerupeți injecțiile cu Trudexa și adresați- vă imediat medicului na • Capacul acului conține cauciuc natural ( latex ) . Acesta
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
începe să luați Trudexa . Dacă nu sunteți sigur , vă rugăm să- l contactați pe medicul dumneavoastră . Puteți face mai ușor infecții în timpul tratamentului cu Trudexa , inclusiv infecții severe , ul Este important să- i spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți simptome precum febră , plăgi , us dumneavoastră vă va examina , în ceea ce privește semnele și simptomele de tuberculoză înainte de inițierea tratamentului cu Trudexa . Această examinare va include un istoric medical amănunțit , o radiografie toracică și un test la tuberculină . Efectuarea acestor teste trebuie Pr Este foarte
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
să- i spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată tuberculoză sau dacă ați fost în contact direct cu cineva care a avut tuberculoză . Dacă pe parcursul tratamentului sau după încheierea acestuia , apar simptome de tuberculoză ( tuse persistentă , pierdere în greutate , apatie , febră ușoară ) , sau orice alte infecții , comunicați acest lucru imediat medicului dumneavoastră . 144 • Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți antecedente de infecții recidivante sau alte afecțiuni care cresc riscul de infecții . tor dumneavoastră că sunteți sub tratament cu Trudexa . • Dacă aveți scleroză
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
în respirație sau umflarea ie picioarelor ) , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . • ma La unii pacienți , organismul poate să nu mai producă suficiente celulelor sanguine care ajută organismul dumneavoastră în lupta contra infecțiilor sau vă ajută în oprirea sângerărilor . Dacă apar febră persistentă , vânătăi sau sângerați foarte ușor sau sunteți foarte palid , anunțați medicul imediat . Medicul dumneavoastră poate decide întreruperea tratamentului . nu • Există rare cazuri de anumite forme de cancer la pacienții tratați cu Trudexa sau cu alți blocanți ai TNF . Persoanele
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
la adalimumab sau la oricare dintre componentele produsului Trudexa . ie • Dacă aveți o infecție severă , inclusiv tuberculoză activă ( vezi “ Aveți grijă deosebită când utilizați Trudexa ” ) . Este important să- i spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți simptome ale unei infecții , de exemplu febră , plăgi , senzația de oboseală , probleme dentare . ma • Dacă aveți insuficiență cardiacă moderată sau severă . Dacă prezentați reacții alergice precum presiune toracică , respirație șuierătoare , amețeli , edeme l sau erupții cutanate întrerupeți injecțiile cu Trudexa și adresați- vă imediat medicului na • Capacul
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
dumneavoastră . Puteți face mai ușor infecții în timpul tratamentului cu Trudexa , inclusiv infecții severe , ul tuberculoză , infecții oportuniste și sepsis care , în rare cazuri , vă pot pune viața în pericol . Este important să- i spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți simptome precum febră , plăgi , us • Deoarece s- au raportat cazuri de tuberculoză la pacienții tratați cu Trudexa , medicul od dumneavoastră vă va examina , în ceea ce privește semnele și simptomele de tuberculoză înainte de inițierea tratamentului cu Trudexa . Această examinare va include un istoric medical amănunțit , o
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
în respirație sau umflarea ie picioarelor ) , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . • ma La unii pacienți , organismul poate să nu mai producă suficiente celulelor sanguine care ajută organismul dumneavoastră în lupta contra infecțiilor sau vă ajută în oprirea sângerărilor . Dacă apar febră persistentă , vânătăi sau sângerați foarte ușor sau sunteți foarte palid , anunțați medicul imediat . Medicul dumneavoastră poate decide întreruperea tratamentului . nu • Există rare cazuri de anumite forme de cancer la pacienții tratați cu Trudexa sau cu alți blocanți ai TNF . Persoanele
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
urticarie sau alte semne de reacție alergică . 159 • Umflarea feței , a mâinilor , a picioarelor . • Dificultăți la respirație , la înghițire . • Dificultate în respirație la efort sau în poziție orizontală sau umflarea picioarelor . • Semne și simptome care sugerează tulburări sanguine cum sunt febră persistentă , vînătăi , sângerări . tor arsură la urinare • Senzație de slăbiciune sau de oboseală • Tuse au • Zgomote în urechi • Amorțeală • Vedere dublă • Slăbiciune a mâinilor sau a picioarelor ste Simptomele descrise mai sus pot fi semne ale reacțiilor adverse enumerate mai
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
însoțite de vezicule , descuamare umedă sau ulcerații . Frecvența eritemului multiform sau a sindromului Stevens- Johnson a fost de aproximativ 0, 10 % . Efavirenz trebuie întrerupt la pacienții care dezvoltă erupții cutanate în formă gravă asociate cu vezicule , descuamare , afectarea mucoaselor sau febră . Dacă tratamentul cu efavirenz se întrerupe , trebuie , de asemenea , luată în considerare întreruperea celorlalți agenți antiretrovirali pentru a evita dezvoltarea virusurilor rezistente ( vezi pct . 4. 8 ) . Au fost raportate erupții cutanate la 26 din 57 copii ( 46 % ) tratați cu efavirenz
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
însoțite de vezicule , descuamare umedă sau ulcerații . Frecvența eritemului multiform sau a sindromului Stevens- Johnson a fost de aproximativ 0, 10 % . Efavirenz trebuie întrerupt la pacienții care dezvoltă erupții cutanate în formă gravă asociate cu vezicule , descuamare , afectarea mucoaselor sau febră . Dacă tratamentul cu efavirenz se întrerupe , trebuie , de asemenea , luată în considerare întreruperea celorlalți agenți antiretrovirali pentru a evita dezvoltarea virusurilor rezistente ( vezi pct . 4. 8 ) . Au fost raportate erupții cutanate la 26 din 57 copii ( 46 % ) tratați cu efavirenz
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
însoțite de vezicule , descuamare umedă sau ulcerații . Frecvența eritemului multiform sau a sindromului Stevens- Johnson a fost de aproximativ 0, 10 % . Efavirenz trebuie întrerupt la pacienții care dezvoltă erupții cutanate în formă gravă asociate cu vezicule , descuamare , afectarea mucoaselor sau febră . Dacă tratamentul cu efavirenz se întrerupe , trebuie , de asemenea , luată în considerare întreruperea celorlalți agenți antiretrovirali pentru a evita dezvoltarea virusurilor rezistente ( vezi pct . 4. 8 ) . Au fost raportate erupții cutanate la 26 din 57 copii ( 46 % ) tratați cu efavirenz
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
însoțite de vezicule , descuamare umedă sau ulcerații . Frecvența eritemului multiform sau a sindromului Stevens- Johnson a fost de aproximativ 0, 10 % . Efavirenz trebuie întrerupt la pacienții care dezvoltă erupții cutanate în formă gravă asociate cu vezicule , descuamare , afectarea mucoaselor sau febră . Dacă tratamentul cu efavirenz se întrerupe , trebuie , de asemenea , luată în considerare întreruperea celorlalți agenți antiretrovirali pentru a evita dezvoltarea virusurilor rezistente ( vezi pct . 4. 8 ) . Au fost raportate erupții cutanate la 26 din 57 copii ( 46 % ) tratați cu efavirenz
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
în prima sau a doua zi de tratament și de obicei dispar după primele 2 până la 4 săptămâni . orice semn de erupție trecătoare pe piele . Dacă obsevați orice semn a unei erupții trecătoare grave însoțită de formare de vezicule sau febră , opriți administrarea SUSTIVA și spuneți imediat medicului dumneavoastră . Dacă ați prezentat o erupție trecătoare pe piele în timpul administrării unui alt INNRT , prezentați un risc crescut de apariție a unei erupții trecătoare pe piele la administrarea SUSTIVA . orice semn de inflamație
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
în prima sau a doua zi de tratament și de obicei dispar după primele 2 până la 4 săptămâni . orice semn de erupție trecătoare pe piele . Dacă obsevați orice semn a unei erupții trecătoare grave însoțită de formare de vezicule sau febră , opriți administrarea SUSTIVA și spuneți imediat medicului dumneavoastră . Dacă ați prezentat o erupție trecătoare pe piele în timpul administrării unui alt INNRT , prezentați un risc crescut de apariție a unei erupții trecătoare pe piele la administrarea SUSTIVA . orice semn de inflamație
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
în prima sau a doua zi de tratament și de obicei dispar după primele 2 până la 4 săptămâni . orice semn de erupție trecătoare pe piele . Dacă obsevați orice semn a unei erupții trecătoare grave însoțită de formare de vezicule sau febră , opriți administrarea SUSTIVA și spuneți imediat medicului dumneavoastră . Dacă ați prezentat o erupție trecătoare pe piele în timpul administrării unui alt INNRT , prezentați un risc crescut de apariție a unei erupții trecătoare pe piele la administrarea SUSTIVA . orice semn de inflamație
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
în prima sau a doua zi de tratament și de obicei dispar după primele 2 până la 4 săptămâni . orice semn de erupție trecătoare pe piele . Dacă obsevați orice semn a unei erupții trecătoare grave însoțită de formare de vezicule sau febră , opriți administrarea SUSTIVA și spuneți imediat medicului dumneavoastră . Dacă ați prezentat o erupție trecătoare pe piele în timpul administrării unui alt INNRT , prezentați un risc crescut de apariție a unei erupții trecătoare pe piele la administrarea SUSTIVA . orice semn de inflamație
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
în prima sau a doua zi de tratament și de obicei dispar după primele 2 până la 4 săptămâni . orice semn de erupție trecătoare pe piele . Dacă obsevați orice semn a unei erupții trecătoare grave însoțită de formare de vezicule sau febră , opriți administrarea SUSTIVA și spuneți imediat medicului dumneavoastră . Dacă ați prezentat o erupție trecătoare pe piele în timpul administrării unui alt INNRT , prezentați un risc crescut de apariție a unei erupții trecătoare pe piele la administrarea SUSTIVA . orice semn de inflamație
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
poate fi avută în vedere reluarea administrării Tracleer conform condițiilor descrise mai jos . > 8 x LSVN Tratamentul trebuie întrerupt și nu trebuie avută în vedere reluarea administrării Tracleer . În cazul asocierii simptomelor clinice de lezare hepatică , adică greață , vărsături , febră , durere abdominală , icter , letargie sau fatigabilitate neobișnuită , sindrom asemănător gripei ( artralgii , mialgii , febră ) , tratamentul trebuie întrerupt și nu trebuie avută în vedere reluarea administrării Tracleer . Valorile aminotransferazelor trebuie determinate în decurs de 3 zile după reluare , apoi din nou după
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
gt; 8 x LSVN Tratamentul trebuie întrerupt și nu trebuie avută în vedere reluarea administrării Tracleer . În cazul asocierii simptomelor clinice de lezare hepatică , adică greață , vărsături , febră , durere abdominală , icter , letargie sau fatigabilitate neobișnuită , sindrom asemănător gripei ( artralgii , mialgii , febră ) , tratamentul trebuie întrerupt și nu trebuie avută în vedere reluarea administrării Tracleer . Valorile aminotransferazelor trebuie determinate în decurs de 3 zile după reluare , apoi din nou după alte 2 săptămâni și apoi conform recomandărilor de mai sus . Tratamentul cu bosentan
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
poate fi avută în vedere reluarea administrării Tracleer conform condițiilor descrise mai jos . > 8 x LSVN Tratamentul trebuie întrerupt și nu trebuie avută în vedere reluarea administrării Tracleer . În cazul asocierii simptomelor clinice de lezare hepatică , adică greață , vărsături , febră , durere abdominală , icter , letargie sau fatigabilitate neobișnuită , sindrom asemănător gripei ( artralgii , mialgii , febră ) , tratamentul trebuie întrerupt și nu trebuie avută în vedere reluarea administrării Tracleer . Valorile aminotransferazelor trebuie determinate în decurs de 3 zile după reluare , apoi din nou după
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]