10,770 matches
-
aveau mai mult de jumătate din pământul arabil. În opinia majorității experților, chiar și după mai bine de un deceniu de la marea răscoală, România rămânea o țară primitivă, cu un analfabetism situat undeva între 43 și 60 procente, cu o mortalitate infantilă de 17,4 %, un venit pe cap de locuitor de 60 dolari, în care 80 % din populație trăia sub limita săraciei, țăranii fiind marile victime și perdanți ai sistemului. Nicolae Iorga însuși considera dealtfel că țărănimea română era cea
Răscoala Țărănească din 1907 () [Corola-website/Science/303619_a_304948]
-
Doctorii britanici desconsiderau aportul infirmierelor în recuperarea postoperatorie a răniților. Florence și colegele ei au început prin curățirea temeinică a spitalului și a echipamentului, precum și prin reorganizarea îngrijirii pacienților. Dar, în perioada în care s-a aflat la Scutari, rata mortalității nu a scăzut, ba din contră, a început să crească, fiind cea mai mare dintre spitalele din regiune. În timpul primei sale ierni la Scutari au murit 4077 de soldați, majoritatea din cauza unor boli ca tifosul, holera și dizenteria, nu din cauza
Florence Nightingale () [Corola-website/Science/303822_a_305151]
-
ca tifosul, holera și dizenteria, nu din cauza rănilor. În spital condițiile erau mizerabile din cauza suprapopulării, ventilației proaste și a lipsei grupurilor sanitare. O comisie sanitară a guvernului britanic a fost trimisă la un moment dat și a reglat aceste aspecte. Mortalitatea a fost redusă. Nightingale a continuat să creadă că rata de mortalitate a crescut din cauza alimentației proaste și supraîncărcării cu soldați. După ce s-a întors din Marea Britanie, ea a început să colecteze dovezi pentru a le prezenta "Comisiei Regale pentru
Florence Nightingale () [Corola-website/Science/303822_a_305151]
-
mizerabile din cauza suprapopulării, ventilației proaste și a lipsei grupurilor sanitare. O comisie sanitară a guvernului britanic a fost trimisă la un moment dat și a reglat aceste aspecte. Mortalitatea a fost redusă. Nightingale a continuat să creadă că rata de mortalitate a crescut din cauza alimentației proaste și supraîncărcării cu soldați. După ce s-a întors din Marea Britanie, ea a început să colecteze dovezi pentru a le prezenta "Comisiei Regale pentru Sănatate în Armată" pentru a demonstra că majoritatea soldaților au fost omorâți
Florence Nightingale () [Corola-website/Science/303822_a_305151]
-
Sănatate în Armată" pentru a demonstra că majoritatea soldaților au fost omorâți de condițiile proaste din spitale. Aceasta experiență a influențat-o și mai târziu în carieră, ea susținând mereu importanța condițiilor de trai. Ca urmare, a contribuit la reducerea mortalității în armata britanică pe timp de pace, îndreptând atenția asupra aspectelor ce țin de igiena în spitale. O dată cu mărirea numărului de răniți aduși de pe front, spiritul organizatoric al Florencei a fost apreciat de către doctori. În acea perioadă, ea și-a
Florence Nightingale () [Corola-website/Science/303822_a_305151]
-
doza medie trebuie să producă minime efecte toxice. Dacă se folosesc mai multe doze intermediare, acestea se administrează eșalonat, astfel încât să provoace o gradare a efectelor toxice. În loturile care corespund dozelor slabe și intermediare, precum și în lotul martor, incidența mortalității trebuie să fie slabă, pentru a permite o evaluare semnificativă a rezultatelor. Când se administrează substanța de testare în hrană, se poate folosi fie o concentrație alimentară constantă (ppm sau mg / kg), fie o doză constantă, în raport cu greutatea corporală a
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
producă minime efecte toxice. Dacă se folosesc mai multe doze intermediare, acestea se administrează eșalonat, astfel încât să provoace o gradare a efectelor toxice. În loturile care corespund dozelor slabe și intermediare, precum și în lotul martor, nu trebuie să se înregistreze mortalitate. În cazul substanțelor cu toxicitate slabă, este important să se ia măsuri astfel încât, când sunt administrate în hrană, cantitățile de substanță să nu interfereze cu nutriția normală. Când se administrează substanța de testare în hrană, se poate folosi fie o
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
intermediară trebuie să producă minime efecte toxice observabile. Dacă se folosesc mai multe doze intermediare, acestea se administrează eșalonat, astfel încât să provoace o gradare a efectelor toxice. În loturile care corespund dozelor slabe și intermediare, precum și în loturile martor, incidența mortalității trebuie să fie slabă, pentru a permite o evaluare semnificativă a rezultatelor. Dacă aplicarea substanței de testare provoacă o iritație cutanată gravă, se reduc concentrațiile; aceasta poate avea ca efect diminuarea, chiar dispariția, celorlalte efecte toxice la doza maximă. În
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
medie trebuie să producă minime efecte toxice observabile. Dacă se folosesc mai multe concentrații intermediare, acestea se administrează eșalonat, astfel încât să provoace o gradare a efectelor toxice. În loturile care corespund dozelor slabe și intermediare, precum și în lotul martor, incidența mortalității trebuie să fie slabă, pentru a permite o evaluare semnificativă a rezultatelor. Timpul de expunere Expunerea zilnică trebuie să fie de 6 ore după echilibrarea concentrației în incinta experimentală. În anumite situații se poate folosi o altă durată de expunere
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
din lotul martor la fel cu cele din grupul de experiment. Exceptând cazurile în care intervin proprietățile biologice și cele fizico-chimice ale substanței, ideal este ca doza maximă să inducă semne evidente de toxicitate maternă, precum scăderea în greutate, dar mortalitatea maternă nu trebuie să fie mai mare de 10%. Doza minimă nu trebuie să inducă efecte observabile care pot fi atribuite substanței de testare. Doza (dozele) intermediară(e) trebuie să fie în progresie geometrică.. Test de limită În cazul substanțelor
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
însă nu mai puțin de patru din fiecare sex pentru fiecare lot. Doze și frecvența expunerii Pe lângă lotul martor pregătit în simultan, se folosesc cel puțin trei doze. Doza maximă trebuie să producă efecte evidente de toxicitate fără a produce mortalitate excesivă. Doza minimă trebuie să nu producă o toxicitate evidentă. Doza sau dozele intermediare trebuie să aibă o valoare apropiată de media dozelor maximă și minimă. Alegerea dozelor trebuie să ia în considerare datele obținute în studiile de toxicitate precedente
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
sacrificarea celor bolnave sau muribunde. Este necesară observarea detaliată a animalelor pentru a detecta declanșarea și evoluția tuturor efectelor toxice, precum și pentru a reduce la minim pierderile datorate bolilor, autolizei sau canibalismului. Pentru toate animalele se înregistrează semnele clinice și mortalitatea. O atenție specială trebuie acordată dezvoltării tumorilor: se înregistrează momentul apariției, localizarea, dimensiunile, aspectul și dezvoltarea atât a tumorilor vizibile macroscopic cât și a celor palpabile. Consumul de hrană și de apă (în cazul în care substanța de testare se
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
cu regularitate, pentru a evita pe cât posibil pierderea lor din motive exterioare experimentului, precum: canibalism, autoliză a țesuturilor sau greșeală de plasare a exemplarelor. Animalele muribunde sunt retrase imediat și supuse autopsiei. Pentru toate animalele se înregistrează semnele clinice și mortalitatea. O atenție specială trebuie acordată dezvoltării tumorilor: se înregistrează momentul apariției, localizarea, dimensiunile, aspectul și dezvoltarea atât a tumorilor vizibile macroscopic cât și a celor palpabile. Consumul de hrană și de apă (în cazul în care substanța de testare se
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
posibil pierderea lor din motive exterioare experimentului, precum: canibalism, autoliză a țesuturilor sau greșeală de plasare a exemplarelor. Animalele muribunde sunt retrase imediat și supuse autopsiei. Pentru toate animalele se înregistrează semnele clinice, în special modificările neurologice și oculare, și mortalitatea. O atenție specială trebuie acordată dezvoltării tumorilor: se înregistrează momentul apariției, localizarea, dimensiunile, aspectul și dezvoltarea atât a tumorilor vizibile macroscopic cât și a celor palpabile; se înregistrează momentul apariției și evoluția stărilor toxice. Consumul de hrană și de apă
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
hrană, ar putea fi necesar un lot martor hrănit identic. În mod ideal, dacă nu există limite impuse de natura fizică/chimică ori de efectele biologice ale substanței de testare, doza maximă trebuie să producă efecte toxice dar nu și mortalitate la animalele parentale (P). Doza intermediară (dozele intermediare) trebuie să inducă efecte toxice minime atribuibile substanței de testare, iar doza minimă nu trebuie să determine efecte nocive observabile la părinți sau descendenți. Dacă substanța de testare se administrează prin gavaj
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
aplică în cazul seriilor cu mai puțin de opt pui. Observații Pe toată durata testului, fiecare animal trebuie observat cel puțin o dată pe zi. Se înregistrează modificările comportamentale semnificative, semnele unor fătări dificile sau prelungite, toate semnele de toxicitate, inclusiv mortalitatea. Anterior împerecherii precum și în perioada împerecherii se măsoară zilnic consumul de hrană. După fătare și în perioada lactației, consumul de hrană (și de apă, în cazul în care substanța de testare se administrează în apa de băut) se măsoară în
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
hrană, ar putea fi necesar un lot martor hrănit identic. În mod ideal, dacă nu există limite impuse de natura fizică/chimică ori de efectele biologice ale substanței de testare, doza maximă trebuie să producă efecte toxice dar nu și mortalitate la animalele parentale (P). Doza intermediară (dozele intermediare) trebuie să inducă efecte toxice minime atribuibile substanței de testare, iar doza minimă nu trebuie să determine efecte nocive observabile la părinți sau descendenți. Dacă substanța de testare se administrează prin gavaj
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
Standardizarea seriilor de pui F2 se desfășoară în același mod. Observații Pe toată durata testului, fiecare animal trebuie observat cel puțin o dată pe zi. Se înregistrează modificările comportamentale semnificative, semnele unor fătări dificile sau prelungite, toate semnele de toxicitate, inclusiv mortalitatea. Anterior împerecherii precum și în perioada împerecherii se măsoară zilnic consumul de hrană. După fătare și în perioada lactației, consumul de hrană (și de apă, în cazul în care substanța de testare se administrează în apa de băut) se măsoară în
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
14 zile (opțional 7 zile) de la începerea testului și se numără râmele care au supraviețuit fiecărei concentrații. 1.5. Criterii de calitate Testul este conceput astfel încât să fie cât se poate de reproductibil cu privire la substratul de testare și organism. Dacă mortalitatea în loturile martor depășește 10 % la sfârșitul testului, acesta este invalidat. 1.6. Descrierea metodei de testare 1.6.1. Materiale 1.6.1.1. Substrat de testare Ca substrat de bază se folosește un sol artificial definit. (a) Substrat
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
de substrat. 1.6.2. Condiții experimentale Recipientele trebuie păstrate în incinte climatice la o temperatură de 20oC 2oC cu lumină continuă. Intensitatea luminii trebuie să fie de 400 - 800 de lucși. Perioada de testare este de 14 zile, dar mortalitatea poate fi evaluată opțional la 7 zile de la începerea testului. 1.6.3. Mod de operare Concentrațiile substanței de testare Concentrațiile substanței de testare sunt exprimate ca raport între masa substanței și masa substratului de bază uscat (mg/kg). Testul
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
testului. 1.6.3. Mod de operare Concentrațiile substanței de testare Concentrațiile substanței de testare sunt exprimate ca raport între masa substanței și masa substratului de bază uscat (mg/kg). Testul de stabilire a intervalului Intervalul de concentrații care provoacă mortalități de 0 - 100 % se poate determina printr-un test de stabilire a intervalului, care să ofere informații despre domeniul de concentrații ce trebuie folosit în testul final. Substanța trebuie testată la următoarele concentrații: 1000; 100; 10; 1 și 0,1
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
cu câte 10 râme, pot fi suficiente pentru testul de stabilire a intervalului. Testul definitiv Rezultatele testului de stabilire a intervalului de concentrații se folosește pentru a selecta cel puțin 5 concentrații într-o progresie geometrică din domeniul 0 - 100% mortalitate, care diferă cu o rație ce nu depășește 1,8. Testele în care se folosesc aceste serii de concentrații trebuie să permită, cu cea mai mare precizie posibilă, estimarea valorii CL50 și a limitelor de încredere. În testul definitiv se
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
loturi de testare per concentrație și 4 loturi martor netratate, fiecare cu 10 râme. Rezultatele acestor loturi replicate se prezintă ca medie, precizând deviația standard. Dacă două concentrații consecutive aflate în raport de 1,8 dau numai 0% și 100% mortalitate, aceste două valori sunt suficiente pentru a indica intervalul în care se află CL50. Amestecul de substrat de bază și substanță testată Dacă este posibil, substratul de testare trebuie preparat fără agenți suplimentari alții decât apa. Imediat înainte de începerea testului
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
de cel puțin 2 luni, cu clitellum) cu o greutate umedă de 300 - 600 mg (vezi apendicele pentru metoda de creștere). 2. DATE 2.1. Interpretarea și evaluarea rezultatelor Concentrațiile substanței de testare se raportează cu trimitere la procentele de mortalitate corespunzătoare. Dacă datele sunt adecvate, valoarea CL50 și limitele de încredere (p = 0,05) se determină prin metode standard (Litchfield și Wilcoxon, 1949, pentru metoda echivalentă). CL50 se exprimă în mg de substanță testată pe kg de substrat de testare
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
masă uscată). În cazurile în care panta curbei concentrației este prea mare pentru a permite calculul CL50, este suficientă o estimare grafică a acestei valori. Dacă două concentrații consecutive aflate în raport de 1,8 dau numai 0% și 100% mortalitate, cele două valori sunt suficiente pentru a indica domeniul în care se află CL50. 3. RAPORT 3.1. Protocol de test Protocolul trebuie să conțină, dacă este posibil, informațiile următoare: - declarație de conformitate a testului cu criteriile de calitate menționate
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]