13,119 matches
-
încălzit introdus în habitaclu să nu conțină mai mult gaz de eșapament decât aerul ambiant la orificiul de intrare exterior al vehiculului; 2.2.2. ocupanții vehiculului să nu poată intra în contact, în timpul folosirii rutiere normale a vehiculului, cu porțiuni ale acestui dispozitiv care ar putea să le cauzeze arsuri. Această condiție este considerată a fi îndeplinită în cazul în care aceste porțiuni nu ating o temperatură de 80șC; 2.2.3. aerul cald pe care îl introduce în cabina
jrc459as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85597_a_86384]
-
2.2. ocupanții vehiculului să nu poată intra în contact, în timpul folosirii rutiere normale a vehiculului, cu porțiuni ale acestui dispozitiv care ar putea să le cauzeze arsuri. Această condiție este considerată a fi îndeplinită în cazul în care aceste porțiuni nu ating o temperatură de 80șC; 2.2.3. aerul cald pe care îl introduce în cabina vehiculului să nu poată atinge temperaturi susceptibile de a cauza arsuri ocupanților. Această dispoziție este considerată îndeplinită dacă diferența dintre temperatura aerului cald
jrc459as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85597_a_86384]
-
al Champsocephalus gunnari în această subzonă este interzisă. (4) Pescuitul de Champsocephalus gunnari în subzona statistică FAO 58.5.2 este realizat de către nave care utilizează exclusiv traule. (5) Pentru pescuitul menționat la alineatul (4), zonă deschisă pescuitului reprezintă acea porțiune din diviziunea statistică FAO 58.5.2 care se găsește în interiorul unei zone care este delimitată de o linie: (a) care pornește din punctul în care meridianul de longitudine 72o15' E intersectează limita fixată prin Acordul franco-australian de delimitare maritimă
32004R0600-ro () [Corola-website/Law/292882_a_294211]
-
de plasă este introdus în deschizătura ochiului de plasă manual sau cu ajutorul unei greutăți sau unui dinamometru, până când rezistența ochiului de plasă oprește înaintarea sa la nivelul laturilor oblice. C. Selectarea ochiurilor de plasă care urmează a fi măsurate 1. Porțiunea de plasă care urmează să se măsoare este constituită dintr-o serie de 20 de ochiuri de plasă consecutive dispuse în direcția celei mai lungi axe a plasei. 2. Ochiurile de plasă situate la mai puțin de 50 cm de
32004R0600-ro () [Corola-website/Law/292882_a_294211]
-
procente m/m) acidului percloric, determinată prin titrare alcalimetrică (cea mai indicată concentrație de acid este de 70 - 72% m/m ). Se adaugă aproximativ 100 ml de acid acetic glacial și apoi o cantitate, Q g, de anhidridă acetică în porțiuni mici succesive, sub agitare și răcire continuă a amestecului. Cantitatea Q se poate calcula după formula: unde P este cantitatea cântărită de acid percloric și a este concentrația (procente m/m) anhidridei acetice. Se pune dopul la balon și se
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
un curent de azot sau de aer timp de cinci minute. Se scoate faza organică din pâlnia de separare folosită pentru prima separare, se aruncă faza apoasă și se trece faza organică prin filtrul prin care a fost trecută prima porțiune de acetat de etil. Pâlnia de separare și filtrul se clătesc cu aproximativ 20 ml acetat de etil. Extractul de acetat de etil se evaporă la sec pe o baie de apă (bain-marie). Pentru accelerarea evaporării, peste suprafața soluției se
jrc744as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85882_a_86669]
-
vasului să fie transferat cantitativ pe filtru, deoarece soluția de precipitat pentru titrare este returnată în paharul de precipitare și precipitatul rămas se dizolvă cu această ocazie. 3.3.3. Solubilizarea precipitatului Se dizolvă precipitatul în creuzetul filtrant adăugând trei porțiuni de câte 10 ml de soluție fierbinte (aproximativ 80oC, 335 K) de tartrat de amoniu (3.2.8). Se lasă fiecare dintre aceste porțiuni să stea în creuzetul filtrant timp de câteva minute înainte de a aplica vidul pentru a trece
jrc744as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85882_a_86669]
-
cu această ocazie. 3.3.3. Solubilizarea precipitatului Se dizolvă precipitatul în creuzetul filtrant adăugând trei porțiuni de câte 10 ml de soluție fierbinte (aproximativ 80oC, 335 K) de tartrat de amoniu (3.2.8). Se lasă fiecare dintre aceste porțiuni să stea în creuzetul filtrant timp de câteva minute înainte de a aplica vidul pentru a trece soluția în vasul de filtrare. Se varsă conținutul vasului de filtrare în paharul folosit pentru precipitare. Se clătesc pereții paharului cu o altă porțiune
jrc744as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85882_a_86669]
-
porțiuni să stea în creuzetul filtrant timp de câteva minute înainte de a aplica vidul pentru a trece soluția în vasul de filtrare. Se varsă conținutul vasului de filtrare în paharul folosit pentru precipitare. Se clătesc pereții paharului cu o altă porțiune de 20 ml soluție de tartrat de amoniu, pentru a dizolva și restul precipitatului. Creuzetul, racordul și vasul de filtrare se spală cu atenție cu 150-200 ml apă și apa de clătire se toarnă în paharul folosit pentru precipitare. 3
jrc744as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85882_a_86669]
-
B. IDENTIFICAREA PEROXIDULUI DE BARIU 1. PRINCIPIU Peroxidul de bariu se identifică prin formarea apei oxigenate după acidificarea probei (A.4.2) și prin prezența ionului de bariu: - în absența persulfaților (A), prin adăugarea de acid sulfuric diluat la o porțiune acidificată din soluția probă (B.4.1), în urma căreia se formează un precipitat alb de sulfat de bariu. Prezența ionilor de bariu în probă (B.4.1) este încă o dată confirmată prin cromatografie pe hârtie în modul descris mai sus
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
ml (5.2) și se aduce la semn cu apă distilată. 6.4. Se amestecă conținutul și se filtrează prin hârtie de filtru cutată (5.5). 6.5. Se pipetează într-un balon cotat de 100 ml (5.2) o porțiune adecvată (V ml) de filtrat limpede, dar nu mai mult de 25 ml, și se adaugă apă distilată până la un volum de 60 ml. 6.6. După amestecare, se adaugă 10,0 ml soluție hidroclorură de sulfanilamidă (4.4) și
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
eșantionării. 5. Timpul de eșantionare se măsoară cu o abatere permisă de 2 %. 6. Încărcarea optimă cu fibre pe filtre se situează în intervalul de la 100 la 400 fibre/mm2. 7. În ordinea preferințelor, se așează întregul filtru sau o porțiune din filtru pe un portobiect de microscop, se face transparent prin metoda cu acetonă-triacetină și se acoperă cu o lamă de acoperire din sticlă. 8. Pentru numărătoare se utilizează un microscop binocular cu următoarele caracteristici: - iluminare Koehler; - ansamblul condensatorului conține
jrc839as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85977_a_86764]
-
celelalte puncte este divizat în șuvițe separate (o fibră scindată) este socotit ca o singură fibră, dacă este conform descrierii din art. 7 alin. (1) al doilea paragraf și de la prima liniuță din prezentul alineat, diametrul măsurat fiind acela al porțiunii nedivizate, nu cel al porțiunii divizate; - în orice alt aglomerat de fibre, în care fibrele individuale se ating sau se intersectează între ele (fascicul), numărătoarea fibrelor se face individual, dacă acestea se pot distinge suficient pentru a putea stabili dacă
jrc839as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85977_a_86764]
-
șuvițe separate (o fibră scindată) este socotit ca o singură fibră, dacă este conform descrierii din art. 7 alin. (1) al doilea paragraf și de la prima liniuță din prezentul alineat, diametrul măsurat fiind acela al porțiunii nedivizate, nu cel al porțiunii divizate; - în orice alt aglomerat de fibre, în care fibrele individuale se ating sau se intersectează între ele (fascicul), numărătoarea fibrelor se face individual, dacă acestea se pot distinge suficient pentru a putea stabili dacă sunt conform descrierii din art.
jrc839as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85977_a_86764]
-
1.3 Se pun cu pipeta 5 ml din această soluție într-o pâlnie de separare de 50 ml (5.5). Se adaugă 10 ml soluție Fehling (4.16). Se extrage complexul 8-chinolinol cupru (cupru oxină (ISO)( obținut cu trei porțiuni de câte 8 ml de cloroform (4.39). 6.2.1.4 Se filtrează și se colectează stratul de cloroform într-un balon cotat de 25 ml (5.2). Se aduce la semn cu cloroform (4.3) și se agită
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
clorhidric (4.7). 6.2.2.3 În cazul emulsiilor care stânjenesc tratarea în continuare, se amestecă 0,500 g de probă cu 2 g Celită 545 (4.14) pentru a forma o pudră liber curgătoare. Se transferă amestecul în porțiuni mici într-o coloană cromatografică de sticlă (5.12). După fiecare adăugare, se îndeasă umplutura coloanei. De îndată ce tot amestecul a fost transferat în coloană se eluează cu acid clorhidric (4.3) astfel încât 10 ml de eluat să se obțină în
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
5, 10, 15 și 20 mg 8-chinolinol. Se procedează conform 6.2.1. 8. CALCUL 8.1. Probe de lichid. Conținutul de 8-chinolinon (în % (m/m)) unde: a = miligrame de 8-chinolinol pe curba standard (7), m = masa (în miligrame) a porțiunii analizate (6.2.1.1) 8.2. Probe solide sau creme Conținutul de 8-chinolinon (în % (m/m)) unde: a = miligrame de 8-chinolinol pe curba standard (7), m = masa (în miligrame) a porțiunii de testare. 9. REPETABILITATE(7) Pentru un conținut
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
curba standard (7), m = masa (în miligrame) a porțiunii analizate (6.2.1.1) 8.2. Probe solide sau creme Conținutul de 8-chinolinon (în % (m/m)) unde: a = miligrame de 8-chinolinol pe curba standard (7), m = masa (în miligrame) a porțiunii de testare. 9. REPETABILITATE(7) Pentru un conținut de aproximativ 0,3 % 8-chinolinol, diferența dintre rezultatele a două determinări efectuate pe aceeași probă nu trebuie să depășească o valoare absolută de 0,02%. DETERMINAREA AMONIACULUI 1. OBIECTUL ȘI DOMENIUL DE
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
DE APLICARE Prezenta metodă descrie determinarea amoniacului liber în produsele cosmetice. 2. DEFINIȚIE Conținutul de amoniac din probă determinat conform acestei metode este exprimat în procente masice de amoniac. 3. PRINCIPIU Se adaugă soluție de clorură de bariu la o porțiune analizată de produs cosmetic diluată într-un mediu de soluție apoasă de metanol. Orice precipitat care s-ar putea forma se filtrează sau se centrifughează. Acest procedeu evită pierderile de amoniac, în timpul distilării cu abur, din anumite săruri de amoniu
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
în cazul retitrării Fie: V1 = volumul (în mililitri) de soluție de hidroxid de sodiu (4.6) folosită, M1 = molaritatea sa reală (4.6), M2 = factorul de molaritate reală al soluției de acid sulfuric (4.4), m = masa (în miligrame) a porțiunii analizate (6.1) luate atunci: amoniac % (m/m) 7.2. Calcul în cazul titrării potențiometrice directe Fie: V2 = volumul (în mililitri) de soluție de acid sulfuric (4.4) folosit, M2 = molaritatea sa reală (4.4), m = masa (în miligrame) porțiunii
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
porțiunii analizate (6.1) luate atunci: amoniac % (m/m) 7.2. Calcul în cazul titrării potențiometrice directe Fie: V2 = volumul (în mililitri) de soluție de acid sulfuric (4.4) folosit, M2 = molaritatea sa reală (4.4), m = masa (în miligrame) porțiunii analizate (6.1) prelevate, atunci: amoniac % (m/m) 8. REPETABILITATE(8) Pentru un conținut de aproximativ 6% amoniac, diferența dintre rezultatele a două determinări efectuate în paralel pe aceeași probă nu trebuie să depășească o valoare absolută de 0,6
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
culorii galbene. Dacă se dorește, se poate folosi un indicator (de exemplu soluție de amidon sau tetraclorură de carbon). 5.1.5. Calcul Conținutul de acid mercaptoacetic se calculează cu formaula: % (m/m) în care: m = masa (în grame) a porțiunii analizate, n = volumul soluției de iod (5.1.2) folosite. 5.1.6. Observații Dacă rezultatul, calculat ca acid mercaptoacetic, este 0,1% sau mult sub concentrația maximă autorizată, nu este mai necesară continuarea determinărilor. Dacă rezultatul este egal cu
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
se adaugă: - 2 ml soluție octaonat de metil (5.2.2.5), - 5 ml de acid clorhidric în metanol (5.2.2.7). Se dizolvă complet tiolii (din excipient poate persista puțină materie insolubilă). Aceasta este soluția "S". Cu o porțiune din această soluție se verifică iodometric dacă conținutul de tioli este de cel puțin 90% din cel obținut la 5.1. 5.2.5. Metilare Metilarea se realizează fie prin preparare in situ (5.2.5.1), fie cu soluția
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
în probă Dacă "t" reprezintă acidul mercaptoacetic: fie: kt = factorul său de răspuns St = suprafața vârfului său Dacă "c" reprezintă octanoatul de metil: fie: mc = masa sa (în miligrame) în amestec, Sc = suprafața vârfului său, M = masa (în miligrame) a porțiunii analizate inițiale, atunci procentul % (m/m) de acid mercaptoacetic prezent în probă este: 6. REPETABILITATE(11) Pentru un conținut de acid mercaptoacetic de 8% (m/m), diferența dintre rezultatele a două determinări efectuate în paralel pe aceeași probă nu trebuie
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
3.4. Se unesc punctele graficului cu linia dreaptă interpolată cel mai bine calculată, prin analiză de regresie. 7. CALCUL Concentrația conținutului de total fluor din probă (în procente masice de fluor) (% (m/m) F) este dată de: unde: m = porțiunea analizată (în miligrame) (6.1.2), m1 = cantitatea de F (în miligrame) citită de pe curba de etalonare (6.1.8). 8. REPETABILITATE(16) Pentru un conținut de fluor de aproximativ 0,15% (m/m), diferența dintre rezultatele a două determinări
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]