10,634 matches
-
tratamentul trebuie reluat cu doza de 1000 mg/ 20 mg timp de 1 săptămână , înainte de a trece la doza de întreținere de 2000 mg/ 40 mg . Pacienții la care se face trecerea de la tratamentul cu acid nicotinic , formulare cu eliberare prelungită , în doză de 2000 mg sau mai mult , pot începe administrarea Trevaclyn cu doza de 2000 mg/ 40 mg . Pacienții la care se face trecerea de la tratamentul cu o doză mai mică de 2000 mg de acid nicotinic , formulare cu
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
doză de 2000 mg sau mai mult , pot începe administrarea Trevaclyn cu doza de 2000 mg/ 40 mg . Pacienții la care se face trecerea de la tratamentul cu o doză mai mică de 2000 mg de acid nicotinic , formulare cu eliberare prelungită , trebuie să înceapă tratamentul cu doza inițială de 1000 mg/ 20 mg și 2 să treacă la doza de întreținere de 2000 mg/ 40 mg după patru săptămâni . Pentru pacienții la care acidul nicotinic , formulare cu eliberare imediată , este înlocuit
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
fiind o reacție adversă posibil , probabil sau în mod clar asociată tratamentului la 12, 3 % dintre pacienții cărora li s- a administrat Trevaclyn . În aceste studii clinice , procentul de pacienți care a utilizat Trevaclyn , acid nicotinic ( forme farmaceutice cu eliberare prelungită cumulate ) sau placebo/ simvastatină cumulat și care au întrerupt tratamentul din cauza oricărui simptom legat de hiperemia cutanată tranzitorie ( roșeață , căldură , prurit și parestezii ) a fost de 7, 2 % , 16, 6 % și , respectiv de 0, 4 % . Întreruperile tratamentului din cauza altor reacții
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
modificarea procentuală față de valoarea inițială . În general , efectele între grupurile de tratament asupra tuturor parametrilor lipidici au fost în concordanță în rândul tuturor subgrupurilor de pacienți examinate . Pacienții cărora li s- a administrat Trevaclyn , acid nicotinic ( formă farmaceutică cu eliberare prelungită ) sau placebo au utilizat , de asemenea , statine ( 29 % atorvastatină [ 5- 80 mg ] , 54 % simvastatină [ 10- 80 mg ] , 17 % alte statine [ 2, 5- 180 mg ] ( pravastatină , 10 fluvastatină , rosuvastatină , lovastatină )) , dintre care 9 % au utilizat , de asemenea , ezetimib [ 10 mg ] . Efectul
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
două studii clinice mari , care au evaluat simptomele de hiperemie cutanată tranzitorie raportate de către pacient , pacienții care au utilizat Trevaclyn au prezentat mai puține fenomene de hiperemie cutanată tranzitorie decât cei care au utilizat acid nicotinic ( forme farmaceutice cu eliberare prelungită ) . La pacienții care au continuat participarea la primul studiu ( 24 săptămâni ) , frecvența hiperemiei cutanate tranzitorii moderate sau mai mari la pacienții tratați cu Trevaclyn a scăzut și a fost apropiată de cea a pacienților la care s- a administrat placebo
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
tranzitorii moderate sau mai mari la pacienții tratați cu Trevaclyn a scăzut și a fost apropiată de cea a pacienților la care s- a administrat placebo ( vezi Figura 1 ) , în timp ce la pacienții tratați cu acid nicotinic ( forme farmaceutice cu eliberare prelungită ) frecvența hiperemiei cutanate tranzitorii a rămas constantă ( după Săptămâna 6 ) . 11 Figura 1 . Numărul mediu de zile pe săptămână cu simptome de hiperemie cutanată tranzitorie moderate sau mai mari * în cursul săptămânilor 1- 24 ● Trevaclyn ( 1000 mg/ 20 mg la
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
11 Figura 1 . Numărul mediu de zile pe săptămână cu simptome de hiperemie cutanată tranzitorie moderate sau mai mari * în cursul săptămânilor 1- 24 ● Trevaclyn ( 1000 mg/ 20 mg la 2000 mg/ 40 mg în săptămâna 5 ) Acid nicotinic ( eliberare prelungită a 1000 mg până la 2000 mg în săptămâna 5 ) ○Placebo * Include pacienții cu simptome de hiperemie cutanată tranzitorie moderate , severe sau extrem de severe † Trecerea la doza mai mare în săptămâna 5 În al doilea studiu ( 16 săptămâni ) în care a
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
16 săptămâni ) în care a fost permisă administrarea de acid acetilsalicilic , pacienții care au utilizat Trevaclyn au prezentat semnificativ mai puține zile pe săptămână cu hiperemie cutanată tranzitorie moderată sau mai mare comparativ cu acidul nicotinic ( formă farmaceutică cu eliberare prelungită administrată sub forma dozelor crescânde treptat de la 500 mg la 2000 mg pe parcursul a 12 săptămâni ) ( p < 0, 001 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Acid nicotinic După o doză de 2000 mg acid nicotinic administrată pe cale orală împreună cu alimente
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
și Cmax de aproximativ 2, 8 și , respectiv , 2, 2 ori . Sex Acidul nicotinic : Nu este necesară ajustarea dozei în funcție de sex . Sexul nu are niciun efect important din punct de vedere clinic asupra farmacocineticii acidului nicotinic ( formă farmaceutică cu eliberare prelungită ) . Nu există nicio diferență în ceea ce privește biodisponibilitatea orală a acidului nicotinic între bărbații și femeile cărora li se administrează Trevaclyn . Femeile prezintă o creștere modestă a concentrațiilor plasmatice de acid nicotinuric și de acid nicotinic comparativ cu bărbații . Laropiprant : Nu este
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
important din punct de vedere clinic asupra farmacocineticii laropiprantului . Vârstnici Acidul nicotinic : Nu există date farmacocinetice la pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) . Vârsta nu are niciun efect important din punct de vedere clinic asupra farmacocineticii acidului nicotinic ( formă farmaceutică cu eliberare prelungită ) pe baza unei analize compuse a subiecților cu vârsta cuprinsă între 18- 65 ani . Laropiprant : Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici . Vârsta nu are niciun efect important din punct de vedere clinic asupra farmacocineticii laropiprantului . Copii și adolescenți
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
Nu au fost efectuate studii privind utilizarea la copii și adolescenți . Rasă Acidul nicotinic : Nu este necesară ajustarea dozei în funcție de rasă . Rasa nu are niciun efect important din punct de vedere clinic asupra farmacocineticii acidului nicotinic ( formă farmaceutică cu eliberare prelungită ) pe baza datelor farmacocinetice , incluzând subiecți din grupurile rasiale de hispanici , albi , negri și americani nativi . Laropiprant : Nu este necesară ajustarea dozei în funcție de rasă . Rasa nu are niciun efect important din punct de vedere clinic asupra farmacocineticii laropiprantului pe baza
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
este utilizat pentru a facilita detectarea modificărilor unor vase sanguine , în cazul unor anomalii cunoscute sau presupuse . VASOVIST , un mediu de contrast cu proprietăți magnetice , permite vizualizarea trecerii sângelui prin vase , sângele devenind mai luminos pentru o perioadă de timp prelungită . Acest medicament este utilizat împreună cu o tehnică de diagnostic prin imagini , denumită imagistică prin rezonanță magnetică ( IRM ) . 2 . ÎNAINTE DE A VI SE ADMINISTRA VASOVIST Aveți grijă deosebită când utilizați VASOVIST • Dacă apar reacții de tip alergic , veți avea nevoie de
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
rare : tulburări de vedere , senzație oculară anormală . Inimă ( nu s- au observat reacții adverse frecvente ) ; mai puțin frecvente : tulburări ale conducerii impulsului electric la inimă ( de primul grad ) , bătăi rapide ale inimii , probleme cu ritmul electric al inimii ( segment ST prelungit ) ; rare : bătăi neregulate ale inimii/ contracții anormale ale camerelor inimii ( flutter cardiac , fibrilație atrială ) probleme cu ritmul electric al inimii ( anomalii ale segmentului ST / undei T ) , dureri în piept , bătăi rare ale inimii , palpitații . Vase sanguine , frecvente : senzația de căldură
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
Inflamația pancreasului , care se manifestă prin dureri severe de stomac , febră și greață . • Boală de ficat manifestată prin îngălbenirea pielii și a porțiunilor albe ale ochilor . • Boală musculară ce se prezintă ca disconfort și durere inexplicabilă . • Dificultate în urinare . • Erceție prelungită și/ sau dureroasă . Pacienții vârstnici cu demență care iau olanzapină pot prezenta accidente vasculare cerebrale , pneumonie , pierderi necontrolate de urină , căderi , oboseală extremă , halucinații vizuale , o creștere a temperaturii corpului , înroșirea pielii sau dificultăți la mers . La acest grup de
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
Dacă PREZISTA/ ritonavir este administrat concomitent cu midazolam parenteral , această administrare trebuie efectuată într- o unitate de terapie intensivă , ( UTI ) sau unitate similară , care asigură monitorizare clinică atentă și abordare medicală adecvată în caz de deprimare respiratorie și/ sau sedare prelungită . Trebuie luată în considerare o ajustare a dozei de midazolam , în special dacă este administrată mai mult de o doză de midazolam . Inhibitorii selectivi ai recaptării serotoninei ( ISRS ) 400/ 100 b . i . d . # ↓ 39 % 20 q . d . 400/ 100 b
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
Dacă PREZISTA/ ritonavir este administrat concomitent cu midazolam parenteral , această administrare trebuie efectuată într- o unitate de terapie intensivă , ( UTI ) sau unitate similară , care asigură monitorizare clinică atentă și abordare medicală adecvată în caz de deprimare respiratorie și/ sau sedare prelungită . Trebuie luată în considerare o ajustare a dozei de midazolam , în special dacă este administrată mai mult de o doză de midazolam . Inhibitorii selectivi ai recaptării serotoninei ( ISRS ) 400/ 100 b . i . d . # ↓ 39 % 20 q . d . 400/ 100 b
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
PREZISTA/ ritonavir este administrat concomitent cu midazolam parenteral , această administrare trebuie efectuată într- o unitate de terapie intensivă , ( UTI ) sau unitate similară , care asigură monitorizare clinică 56 atentă și abordare medicală adecvată în caz de deprimare respiratorie și/ sau sedare prelungită . Trebuie luată în considerare o ajustare a dozei de midazolam , în special dacă este administrată mai mult de o doză de midazolam . Inhibitorii selectivi ai recaptării serotoninei ( ISRS ) 400/ 100 b . i . d . # 39 % ↓ 37 % 20 q . d . 400/ 100
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
insulin ( NPH ) . 3 . FORMĂ FARMACEUTIC Suspensie injectabil în flacon . Suspensie apoas de culoare alb , opalescent . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indică îi terapeutice Tratamentul diabetului zaharat . 4. 2 Doze i mod de administrare Protaphane este o insulin cu ac iune prelungit . Dozaj Dozajul este individual i determinat în concordan cu necesit ile pacientului . Necesarul individual zilnic de insulin este cuprins , de regul , între 0, 3 i 1, 0 UI/ kg i zi . Necesarul zilnic de insulin poate fi mai mare la
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
Flacoanele sunt destinate utiliz rii împreun cu seringile de administrare a insulinei , cu scal de unit i corespunz toare . Când dou tipuri de insulin se amestec , se introduce în sering insulină cu ac iune rapid , apoi insulină cu ac iune prelungit . Protaphane este inso it de prospectul pentru pacient care con ine instruc iuni detaliate pentru folosire , care trebuie urmate . 4. 3 Contraindica îi Hipersensibilitate la substan a activ sau la oricare dintre excipien i ( vezi pct . 6. 1 ) . 4. 4
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
pacient pe un alt produs sau alt tip de insulin trebuie f cut numai sub supraveghere medical strict . Schimb rile survenite în concentra ie , marc ( produc tor ) , tip ( insulin cu ac iune rapid , cu ac iune intermediar , cu ac iune prelungit , etc . ) , specie ( animal , uman sau analog de insulin ) i/ sau metod de fabrică ie ( tehnologie ADN recombinant fă de insulină de origine animal ) pot duce la modific ri ale dozei . Dac este necesar modificarea dozei când pacien îi sunt transfera
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
dere a glicemiei se datoreaz facilit rii p trunderii glucozei în celule prin legarea insulinei de receptorii de pe celulele musculare i adipoase , precum i inhib rii simultane a form rii glucozei în ficat . Protaphane este o insulin cu ac iune prelungit . Debutul ac iunii apare în ½ or , atinge un efect maxim în 4- 12 ore i are o durat de ac iune de pan la 24 ore . 5. 2 Propriet i farmacocinetice Acest proces este influen at de mai mul i
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
insulin ( NPH ) . 3 . FORMĂ FARMACEUTIC Suspensie injectabil în flacon . Suspensie apoas de culoare alb , opalescent . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indică îi terapeutice Tratamentul diabetului zaharat . 4. 2 Doze i mod de administrare Protaphane este o insulin cu ac iune prelungit . Dozaj Dozajul este individual i determinat în concordan cu necesit ile pacientului . Necesarul individual zilnic de insulin este cuprins , de regul , între 0, 3 i 1, 0 UI/ kg i zi . Necesarul zilnic de insulin poate fi mai mare la
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
Flacoanele sunt destinate utiliz rii împreun cu seringile de administrare a insulinei cu scal de unit i corespunz toare . Când dou tipuri de insulin se amestec , se introduce în sering insulină cu ac iune rapid , apoi insulină cu ac iune prelungit . Protaphane este inso it de prospectul pentru pacient care con ine instruc iuni detaliate pentru folosire , care trebuie urmate . 4. 3 Contraindica îi Hipersensibilitate la substan a activ sau la oricare dintre excipien îi medicamentului ( vezi pct . 6. 1 ) . 4
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
pacient pe un alt produs sau alt tip de insulin trebuie f cut numai sub supraveghere medical strict . Schimb rile survenite în concentra ie , marc ( produc tor ) , tip ( insulin cu ac iune rapid , cu ac iune intermediar , cu ac iune prelungit , etc . ) , specie ( animal , uman sau analog de insulin ) i/ sau metod de fabrică ie ( tehnologie ADN recombinant fă de insulină de origine animal ) pot duce la modific ri ale dozei . Dac este necesar modificarea dozei când pacien îi sunt transfera
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
dere a glicemiei se datoreaz facilit rii p trunderii glucozei în celule prin legarea insulinei de receptorii de pe celulele musculare i adipoase , precum i inhib rii simultane a form rii glucozei în ficat . Protaphane este o insulin cu ac iune prelungit . Debutul ac iunii apare în ½ or , atinge un efect maxim în 4- 12 ore i are o durat de ac iune de pan la 24 ore . 5. 2 Propriet i farmacocinetice Acest proces este influen at de mai mul i
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]