12,774 matches
-
textul anexei la prezenta decizie. Articolul 2 Prezenta decizie se adresează statelor membre. Adoptată la Bruxelles, 17 mai 2005. Pentru Comisie Markos KYPRIANOU Membru al Comisiei Anexă *** [PLEASE INSERT THE MULTILINGUAL ANNEX FROM THE ORIGINAL] *** Notă: Informații actualizate în mod regulat, privind persoanele de contact, numerele de fax: și de telefon, precum și adresele de e-mail: ale laboratoarelor menționate anterior, sunt disponibile la următoarea adresă de Internet: http://europa.eu.int/comm/food/animal/liveanimals/pets/approval fr.htm 1 JO L 79
32005D0392-ro () [Corola-website/Law/293684_a_295013]
-
2004 privind un sistem de registre standardizat și securizat în conformitate cu Directiva 2003/87/ CE a Parlamentului European și a Consiliului și cu Decizia 2004/280/ CE a Parlamentului European și a Consiliului4. Este necesar să se revizuiască chestionarul la intervale regulate. (2) Primul raport trebuie să fie prezentat până la 30 iunie 2005. Cu toate acestea, este necesar să existe un raport anual care să cuprindă întregul întâi an de funcționare a sistemului. Prin urmare, este necesar ca primul raport să cuprindă
32005D0381-ro () [Corola-website/Law/293678_a_295007]
-
asigura funcționarea compatibilă cu sistemele de radiolocație. Aceste tehnici de atenuare egalizează probabilitatea de selecție a unui canal specific pentru toate canalele disponibile, astfel încât să asigure, în medie, o repartiție cvasi-uniformă a încărcării spectrului. (5) Statele membre asigură o revizuire regulată a tehnicilor de atenuare și prezintă Comisiei rapoarte în acest sens. Articolul 5 Prezenta decizie se adresează statelor membre. Adoptată la Bruxelles, 11 iulie 2005. Pentru Comisie Viviane REDING Membru al Comisiei 1 JO L 108, 24.4.2002, p.
32005D0513-ro () [Corola-website/Law/293725_a_295054]
-
de lucru și ale consumabilelor și pot include costul componentelor mici. Scopul acestor cheltuieli este descris frecvent ca fiind pentru "reparațiile și întreținerea" elementului de imobilizări corporale. 13. Unele componente ale elementelor de imobilizări corporale pot necesita înlocuirea la intervale regulate. De exemplu, poate fi necesar ca un furnal să fie recăptușit după un număr specificat de ore de utilizare sau ca elemente din interiorul unui avion, cum ar fi scaunele și bucătăriile, să trebuiască să fie înlocuite de mai multe
32004R2238-ro () [Corola-website/Law/293280_a_294609]
-
la dezvoltarea de inițiative comune. Articolul 4 Dialogul politic acoperă toate aspectele de interes comun pentru părți, în special condițiile necesare pentru a asigura pacea, securitatea și dezvoltarea regională prin sprijinirea cooperării. Articolul 5 Dialogul politic se desfășoară la intervale regulate și ori de câte ori este necesar, în special în următoarele forme: (a) la nivel ministerial, în special în cadrul Consiliului de Asociere; (b) la nivelul înalților funcționari care reprezintă Algeria, pe de o parte, și președinția Consiliului Uniunii Europene și a Comisiei, pe
22005A1010_01-ro () [Corola-website/Law/293357_a_294686]
-
nu introduc dispoziții cu privire la împărțirea încărcăturii în viitoarele acorduri bilaterale cu țările terțe în ceea ce privește comerțul maritim cu mărfuri solide sau lichide în vrac și traficul de linie. Totuși, acest lucru nu exclude posibilitatea încheierii unor asfel de acorduri privind traficul regulat, în circumstanțele excepționale în care societățile de transport maritim ale uneia dintre părțile la prezentul acord nu ar avea altfel posibilitatea efectivă de a participa la schimburile comerciale cu țara terță în cauză; (b) elimină, la intrarea în vigoare a
22005A1010_01-ro () [Corola-website/Law/293357_a_294686]
-
a asigura o abordare coordonată în tratarea oricărei probleme macroeconomice sau financiare excepționale care ar putea rezulta din aplicarea progresivă a dispozițiilor prezentului acord, părțile monitorizează îndeaproape dezvoltarea comerțului și a relațiilor financiare între Comunitate și Algeria în cadrul dialogului economic regulat prevăzut la Titlul V. TITLUL VIII COOPERAREA ÎN DOMENIUL JUSTIȚIEI ȘI AL AFACERILOR INTERNE Articolul 82 Crearea de instituții și statul de drept În cooperarea lor din domeniul justiției și al afacerilor interne, părțile acordă o importanță deosebită creării de
22005A1010_01-ro () [Corola-website/Law/293357_a_294686]
-
nr. 2006/2004 privind dispozițiile Directivei 2000/31/ CE de protecție a intereselor consumatorilor ar trebui, de asemenea, dezbătute de comitetul constituit pentru punerea în aplicare a Regulamentului (CE) nr. 2006/2004. Comitetul va informa grupul de experți în mod regulat. Articolul 3 Componența. Numirea în funcție (1) Membrii grupului ar trebui să fie puncte naționale de contact desemnate în temeiul articolului 19 alineatul (2) din directiva privind comerțul electronic (un membru pentru fiecare stat membru) și reprezentanți ai Comisiei. (2
32005D0752-ro () [Corola-website/Law/293812_a_295141]
-
captive care trebuie, pe baza datelor epidemiologice și ornitologice, considerate amenințate în special de subtipul H5N1 al virusului influenței A răspândit prin intermediul păsărilor sălbatice. (4) Ținând seama de evoluția epidemiologică ornitologică, trebuie să se prevadă reexaminarea acestor riscuri în mod regulat și permanent pentru a adapta zonele considerate expuse în mod special. (5) O clarificare este necesară în ceea ce privește rolul epidemiologic al păsărilor care participă la curse cu obstacole în cadrul evenimentelor culturale. (6) În plus, trebuie să se prevadă prelungirea perioadei de
32005D0855-ro () [Corola-website/Law/293861_a_295190]
-
a promova rolul Uniunii Europene în cadrul Pactului de Stabilitate, în conformitate cu punctele 18, 19 și 20 din documentul privind Pactul de Stabilitate și să asigure complementaritatea dintre lucrările Pactului de Stabilitate și Procesul de Stabilizare și Asociere; (e) să aibă întâlniri regulate și comune, după caz, cu președinții meselor de lucru pentru a asigura o coordonare strategică generală și să exercite funcțiile de secretariat al Mesei Regionale pentru Europa de Sud-Est și al comisiilor acesteia; (f) să stabilească, pe baza unei liste
32005D0912-ro () [Corola-website/Law/293872_a_295201]
-
de vaccinare, cu condiția că păsările de curte în cauză: (a) să provină din exploatații care nu sunt situate într-o zonă supusă restricțiilor stabilită în conformitate cu dispozițiile programului de vaccinare; (b) să provină de la efective care au făcut, în mod regulat, obiectul unor inspecții și teste de depistare a influenței aviare cu rezultate negative, rezervând o atenție specială păsărilor santinela; (c) să provină de la efective care au fost supuse unui examen clinic efectuat de către un medic veterinar oficial pe parcursul celor 48
32005D0926-ro () [Corola-website/Law/293877_a_295206]
-
exploatațiile situate în zona de vaccinare, cu condiția ca acestea: (a) să provină din exploatații care nu sunt situate într-o zonă cu restricții stabilită în conformitate cu dispozițiile programului de vaccinare; (a) să provină de la efective care au făcut, în mod regulat, obiectul unor inspecții și teste de depistare a influenței aviare cu rezultate negative, în conformitate cu dispozițiile articolului 4 alineatul (2); (b) să fie dezinfectate înainte de a părăsi exploatația; (c) să fie transportate direct la abatorul de destinație; (d) iar abatorul de
32005D0926-ro () [Corola-website/Law/293877_a_295206]
-
carnea proaspătă provenită de la curcani și pui vaccinați împotriva influenței aviare cu ajutorul unui vaccin heterolog conținând subtipurile H7N1 și H5N9, cu condiția ca aceasta să provină de la curcani și pui: (a) care provin din efective care au făcut, în mod regulat, obiectul unor inspecții și teste de depistare a influenței aviare, cu rezultat negativ; (b) care provin din efective care au fost supuse unui examen clinic efectuat de un medic veterinar oficial pe parcursul celor 48 de ore anterioare încărcării, acordând o
32005D0926-ro () [Corola-website/Law/293877_a_295206]
-
3 4 sau (3) animalul a fost vaccinat la data de ..........5 împotriva virusului arteritei virale ecvine sub supraveghere veterinară oficială, cu un vaccin aprobat de către autoritatea competentă, în conformitate cu următoarele programe de vaccinare inițială și a fost revaccinat la intervale regulate 3 4. Programe de vaccinare inițială împotriva arteritei virale ecvine: Instrucțiuni: A se tăia cu o linie programele de vaccinare care nu se aplică animalului descris anterior. (a) Vaccinarea s-a efectuat în ziua prelevării probei de sânge care ulterior
32004D0117-ro () [Corola-website/Law/292271_a_293600]
-
3 4 sau (3) animalul a fost vaccinat la data de ..........5 împotriva virusului arteritei virale ecvine sub supraveghere veterinară oficială, cu un vaccin aprobat de către autoritatea competentă, în conformitate cu următoarele programe de vaccinare inițială și a fost revaccinat la intervale regulate 3 4; Programe de vaccinare inițială împotriva arteritei virale ecvine: Instrucțiuni: A se tăia cu o linie programele de vaccinare care nu se aplică animalului descris anterior. (a) Vaccinarea s-a efectuat în ziua prelevării probei de sânge care ulterior
32004D0117-ro () [Corola-website/Law/292271_a_293600]
-
următoarea clasificare: > 0-< 25 %, 25-< 50 %, 50-< 75 %, 75-< 100 %, 100 % (normă întreagă) în procent din timpul de lucru anual al unei persoane cu normă întreagă. 4.(a) Mână de lucru în afara membrilor familiei ocupată regulat: bărbați [exclusiv persoanele înregistrate deja la punctele L.1, L.1 (a), L.2 și L.3] 4.(b) Mână de lucru în afara membrilor familiei ocupată regulat: femei [exclusiv persoanele înregistrate deja la punctele L.1, L.1 (a), L.
32004R2139-ro () [Corola-website/Law/293247_a_294576]
-
persoane cu normă întreagă. 4.(a) Mână de lucru în afara membrilor familiei ocupată regulat: bărbați [exclusiv persoanele înregistrate deja la punctele L.1, L.1 (a), L.2 și L.3] 4.(b) Mână de lucru în afara membrilor familiei ocupată regulat: femei [exclusiv persoanele înregistrate deja la punctele L.1, L.1 (a), L.2 și L.3] Următoarele informații privind numărul de persoane care se află pe exploatație și care corespund următoarelor categorii trebuie colectate pentru fiecare persoană din categoriile
32004R2139-ro () [Corola-website/Law/293247_a_294576]
-
al solului 16 se ajustează și se menține la un pF cuprins între 2,0 și 2,5 (3). Conținutul de umiditate al solului se exprimă ca masa de apă pe masa de sol uscat și se controlează în mod regulat (de exemplu la intervale de 2 săptămâni) prin cântărirea balonului de incubare, iar pierderile de apă se compensează prin adăugarea de apă (de preferință apă de la robinet sterilizata prin filtrare). Pierderile de substanță de testat și/sau de produși de
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
insulină, doza curentă de insulină poate fi păstrată după inițierea tratamentului cu pioglitazonă. Dacă pacienții raportează hipoglicemie, doza de insulină trebuie scăzută. III. Criterii de evaluare a eficacității terapeutice 1. Pacientul va fi monitorizat. Eficiența terapiei trebuie evaluată la intervale regulate, de 1 - 3 luni. 2. Ori de câte ori se produc modificări ale schemei terapeutice, eficiența acestora trebuie probată prin determinarea glicemiei a jeun și postprandiale (acolo unde este posibil, și a HbA1c). 3. Schemele terapeutice instituite vor fi menținute doar dacă demonstrează
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
125 (plasma venoasă) mg/dl Glicemia în sânge Capilar (mg/dl) a jeun: postprandial: 160 ADA HbA1c (similar DCCT): Glicemie capilară preprandială: 90-130 mg/dl Glicemie capilară postprandială: RECOMANDĂRI 1. Pacientul va fi monitorizat. Eficiența terapiei trebuie urmărită la intervale regulate, prin determinarea glicemiei bazale, glicemiei postprandiale, HbA1c. 2. Ori de câte ori se produc modificări ale schemei terapeutice, eficiența acestora trebuie probată prin determinarea glicemiei a jeun și postprandială (acolo unde este posibil și a HbA1c). 3. Schemele terapeutice instituite vor fi menținute
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
în caz de neatingere a țintei (HbA1c Pioglitazona: 15-30 mg/zi și, în caz de neatingere a țintei după 3 luni (HbA1c III. Criterii de evaluare a eficacității terapeutice 1. Pacientul va fi monitorizat. Eficiența terapiei trebuie evaluată la intervale regulate, de 1-3 luni. 2. Ori de câte ori se produc modificări ale schemei terapeutice, eficiența acestora trebuie probată prin determinarea glicemiei a jeun și postprandiale (acolo unde este posibil, și a HbA1c). 3. Schemele terapeutice instituite vor fi menținute doar dacă demonstrează un
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
substitui rosiglitazona și metformina deja administrate. Administrarea AVANDAMET în timpul mesei sau imediat după masă poate reduce simptomele gastrointestinale asociate cu administrarea metforminei. III. Criterii de evaluare a eficacității terapeutice 1. Pacientul va fi monitorizat. Eficiența terapiei trebuie evaluată la intervale regulate, de 1-3 luni. 2. Ori de câte ori se produc modificări ale schemei terapeutice, eficiența acestora trebuie probată prin determinarea glicemiei a jeun și postprandiale (acolo unde este posibil, și a HbA1c). 3. Schemele terapeutice instituite vor fi menținute doar dacă demonstrează un
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
cazul în care apar simptome de hipoglicemie, pacientul trebuie să revină la terapia asociată și să ajusteze doza de glimepiridă în funcție de necesități. III. Criterii de evaluare a eficacității terapeutice 1. Pacientul va fi monitorizat. Eficiența terapiei trebuie evaluată la intervale regulate, de 1-3 luni. 2. Ori de câte ori se produc modificări ale schemei terapeutice, eficiența acestora trebuie probată prin determinarea glicemiei a jeun și postprandiale (acolo unde este posibil, și a HbA1c). 3. Schemele terapeutice instituite vor fi menținute doar dacă demonstrează un
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
uz permanent. După încetarea tratamentului, o recidiva a numărului de trombocite către valorile de dinaintea tratamentului va apărea în câteva zile. V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Monitorizarea tratamentului implica monitorizarea cu strictețe a numărului trombocitelor. Se recomandă efectuarea hemoleucogramei regulat (hemoglobina, numărarea trombocitelor și leucocitelor) Evaluarea parametrilor hepatici (TGO, TGP) și testele funcției renale (creatinina serică, ureea) trebuie efectuate la intervale regulate, mai ales în cazul disfuncțiilor hepatice sau renale preexistente. Orice manifestare hemoragică/trombotică constituie un semnal de alarma
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Monitorizarea tratamentului implica monitorizarea cu strictețe a numărului trombocitelor. Se recomandă efectuarea hemoleucogramei regulat (hemoglobina, numărarea trombocitelor și leucocitelor) Evaluarea parametrilor hepatici (TGO, TGP) și testele funcției renale (creatinina serică, ureea) trebuie efectuate la intervale regulate, mai ales în cazul disfuncțiilor hepatice sau renale preexistente. Orice manifestare hemoragică/trombotică constituie un semnal de alarma pentru pacient pentru a se adresa medicului curant. Nu se recomandă utilizarea concomitentă a ANG cu alți inhibitori ai fosfodiesterazei (PDE III
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]