KorAP: Find »[drukola/base=veterinară & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...403 404 405 ...492 >

12,295 matches

Corola-website/Law/242238_a_243567

și 7 numai după ce au obținut autorizație sanitar - veterinară de funcționare sau autorizație de fabricație/import ori autorizație de distribuție a produselor medicinale veterinare sau autorizație sanitar - veterinară a mijlocului de transport din domeniul farmaceutic veterinar, emise de autoritatea sanitar - veterinară competentă. ... (2) Pentru autorizarea sanitar - veterinară a unităților, a activităților și a mijloacelor de transport din domeniul farmaceutic veterinar prevăzute în anexa nr. 6, autoritatea sanitar - veterinară competentă este direcția sanitar-veterinară și pentru siguranța alimentelor județeană, respectiv a municipiului București

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 3 mai 2012 privind condiţiile de organizare şi funcţionare a unităţilor farmaceutice veterinare, condiţiile de comercializare a produselor medicinale veterinare şi a altor produse pentru animalele de companie, în magazinele pentru comercializarea animalelor de companie şi/sau a hranei pentru acestea, condiţiile de funcţionare a mijloacelor de tranSport din domeniul farmaceutic veterinar, precum şi autorizarea sanitar - veterinară a unitaţilor, activităţilor şi a mijloacelor de tranSport din domeniul farmaceutic veterinar. In: EUR-Lex (2012) [Corola-website/Law/242238_a_243567]
este Autoritatea Națională Sanitar - veterinară și pentru Siguranța Alimentelor, prin Direcția de coordonare tehnică a institutelor de referință, LSVSA, reglementare și controlul activității farmaceutice veterinare. Articolul 45 Autorizația de fabricație/import pentru unitățile și activitățile de fabricație a produselor medicinale veterinare prevăzute în anexa nr. 7 se emite în conformitate cu prevederile art. 49 din Norma sanitar - veterinară privind Codul produselor medicinale veterinare, aprobată prin Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitar - veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 187/2007 , cu modificările și completările ulterioare

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 3 mai 2012 privind condiţiile de organizare şi funcţionare a unităţilor farmaceutice veterinare, condiţiile de comercializare a produselor medicinale veterinare şi a altor produse pentru animalele de companie, în magazinele pentru comercializarea animalelor de companie şi/sau a hranei pentru acestea, condiţiile de funcţionare a mijloacelor de tranSport din domeniul farmaceutic veterinar, precum şi autorizarea sanitar - veterinară a unitaţilor, activităţilor şi a mijloacelor de tranSport din domeniul farmaceutic veterinar. In: EUR-Lex (2012) [Corola-website/Law/242238_a_243567]
ulterioare. Capitolul II Procedura de autorizare a farmaciilor veterinare și a punctelor farmaceutice veterinare Articolul 46 În vederea obținerii autorizației sanitar - veterinare de funcționare pentru farmaciile veterinare și punctele farmaceutice veterinare, reprezentantul legal al unității trebuie să depună la autoritatea sanitar - veterinară competentă un dosar care să conțină următoarele documente: a) cererea din partea unității, cu precizarea activităților și a codului CAEN; ... b) copia certificatului de înregistrare emis de oficiul registrului comerțului; ... c) copia certificatului constatator emis de oficiul registrului comerțului; ... d) copia

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 3 mai 2012 privind condiţiile de organizare şi funcţionare a unităţilor farmaceutice veterinare, condiţiile de comercializare a produselor medicinale veterinare şi a altor produse pentru animalele de companie, în magazinele pentru comercializarea animalelor de companie şi/sau a hranei pentru acestea, condiţiile de funcţionare a mijloacelor de tranSport din domeniul farmaceutic veterinar, precum şi autorizarea sanitar - veterinară a unitaţilor, activităţilor şi a mijloacelor de tranSport din domeniul farmaceutic veterinar. In: EUR-Lex (2012) [Corola-website/Law/242238_a_243567]
întocmirii referatului de evaluare. ... (3) Autorizația sanitar - veterinară de funcționare își păstrează valabilitatea atât timp cât sunt îndeplinite condițiile sanitar - veterinare de funcționare prevăzute de legislația în vigoare. ... (4) În cazul ��n care, în urma evaluării de către personalul de specialitate din cadrul autorității sanitar - veterinare competente, se constată neîndeplinirea condițiilor sanitar - veterinare de funcționare prevăzute de legislația în vigoare, se acordă un termen de remediere a deficiențelor de maximum 30 de zile de la data întocmirii referatului de evaluare; referatul trebuie semnat de reprezentantul legal al

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 3 mai 2012 privind condiţiile de organizare şi funcţionare a unităţilor farmaceutice veterinare, condiţiile de comercializare a produselor medicinale veterinare şi a altor produse pentru animalele de companie, în magazinele pentru comercializarea animalelor de companie şi/sau a hranei pentru acestea, condiţiile de funcţionare a mijloacelor de tranSport din domeniul farmaceutic veterinar, precum şi autorizarea sanitar - veterinară a unitaţilor, activităţilor şi a mijloacelor de tranSport din domeniul farmaceutic veterinar. In: EUR-Lex (2012) [Corola-website/Law/242238_a_243567]
autorizare se respinge în baza constatărilor efectuate și consemnate în referatul de evaluare; solicitantul este informat despre respingerea dosarului, în termen de 5 zile de la data constatării neîndeplinirii condițiilor legale de funcționare. ... (6) Decizia de refuz al acordării autorizațiilor sanitar - veterinare pentru farmacii veterinare și puncte farmaceutice veterinare poate fi contestată, în scris, la direcția sanitar-veterinară și pentru siguranța alimentelor județeană, respectiv a municipiului București. Capitolul III Procedura de autorizare a depozitelor farmaceutice veterinare și a activității de distribuție a produselor

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 3 mai 2012 privind condiţiile de organizare şi funcţionare a unităţilor farmaceutice veterinare, condiţiile de comercializare a produselor medicinale veterinare şi a altor produse pentru animalele de companie, în magazinele pentru comercializarea animalelor de companie şi/sau a hranei pentru acestea, condiţiile de funcţionare a mijloacelor de tranSport din domeniul farmaceutic veterinar, precum şi autorizarea sanitar - veterinară a unitaţilor, activităţilor şi a mijloacelor de tranSport din domeniul farmaceutic veterinar. In: EUR-Lex (2012) [Corola-website/Law/242238_a_243567]
municipiului București. Capitolul III Procedura de autorizare a depozitelor farmaceutice veterinare și a activității de distribuție a produselor medicinale veterinare Articolul 48 (1) Pentru obținerea autorizației de distribuție a a produselor medicinale veterinare, solicitantul trebuie să depună, la autoritatea sanitar - veterinară competentă, un dosar care să conțină următoarele documente: ... a) cerere pentru planificarea evaluării, cu precizarea activităților și a codului CAEN, în conformitate cu modelul prevăzut în anexa nr. 10; ... b) copia contractului încheiat în vederea distrugerii produselor expirate sau neconforme; ... c) dovada achitării

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 3 mai 2012 privind condiţiile de organizare şi funcţionare a unităţilor farmaceutice veterinare, condiţiile de comercializare a produselor medicinale veterinare şi a altor produse pentru animalele de companie, în magazinele pentru comercializarea animalelor de companie şi/sau a hranei pentru acestea, condiţiile de funcţionare a mijloacelor de tranSport din domeniul farmaceutic veterinar, precum şi autorizarea sanitar - veterinară a unitaţilor, activităţilor şi a mijloacelor de tranSport din domeniul farmaceutic veterinar. In: EUR-Lex (2012) [Corola-website/Law/242238_a_243567]
să facă dovada că operațiunile se realizează printr-un depozit farmaceutic veterinar autorizat pentru activitatea de distribuție produse medicinale veterinare, conform prevederilor prezentei norme sanitar - veterinare. ... (3) Persoanele juridice prevăzute la alin. (2) au obligația să depună, la autoritatea sanitar - veterinară competentă, documentația prevăzută la alin. (1), în vederea obținerii autorizației de distribuție produse medicinale veterinare. ... (5) Autoritatea sanitar - veterinară competentă înregistrează cererea persoanei juridice, verifică dosarul și evaluează, în termen de maximum 90 de zile de la data înregistrării cererii, prin personalul

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 3 mai 2012 privind condiţiile de organizare şi funcţionare a unităţilor farmaceutice veterinare, condiţiile de comercializare a produselor medicinale veterinare şi a altor produse pentru animalele de companie, în magazinele pentru comercializarea animalelor de companie şi/sau a hranei pentru acestea, condiţiile de funcţionare a mijloacelor de tranSport din domeniul farmaceutic veterinar, precum şi autorizarea sanitar - veterinară a unitaţilor, activităţilor şi a mijloacelor de tranSport din domeniul farmaceutic veterinar. In: EUR-Lex (2012) [Corola-website/Law/242238_a_243567]
de maximum 90 de zile de la data înregistrării cererii, prin personalul de specialitate, respectarea prevederilor referitoare la Deținerea, distribuția și livrarea produselor medicinale veterinare conform Normei sanitar - veterinare privind Codul produselor medicinale veterinare aprobată prin Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 187/2007 , cu modificările și completările ulterioare, și întocmește, la sediul unității, un referat de evaluare în formatul prevăzut în anexa nr. 12. ... (6) La evaluarea depozitelor farmaceutice veterinare, direcția sanitar-veterinară și pentru siguranța alimentelor

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 3 mai 2012 privind condiţiile de organizare şi funcţionare a unităţilor farmaceutice veterinare, condiţiile de comercializare a produselor medicinale veterinare şi a altor produse pentru animalele de companie, în magazinele pentru comercializarea animalelor de companie şi/sau a hranei pentru acestea, condiţiile de funcţionare a mijloacelor de tranSport din domeniul farmaceutic veterinar, precum şi autorizarea sanitar - veterinară a unitaţilor, activităţilor şi a mijloacelor de tranSport din domeniul farmaceutic veterinar. In: EUR-Lex (2012) [Corola-website/Law/242238_a_243567]
întocmirii referatului de evaluare. ... (8) Autorizația de distribuție a produselor medicinale veterinare își păstrează valabilitatea atât timp cât sunt îndeplinite condițiile sanitar - veterinare prevăzute de legislația în vigoare. ... (9) În cazul în care, în urma verificării de către personalul de specialitate din cadrul autorității sanitar - veterinare competente, se constată neîndeplinirea condițiilor prevăzute de legislația în vigoare, se acordă un termen de remediere a deficiențelor de maximum 30 de zile calendaristice de la data întocmirii referatului de evaluare; referatul trebuie contrasemnat de reprezentantul legal al unității evaluate. ... (10

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 3 mai 2012 privind condiţiile de organizare şi funcţionare a unităţilor farmaceutice veterinare, condiţiile de comercializare a produselor medicinale veterinare şi a altor produse pentru animalele de companie, în magazinele pentru comercializarea animalelor de companie şi/sau a hranei pentru acestea, condiţiile de funcţionare a mijloacelor de tranSport din domeniul farmaceutic veterinar, precum şi autorizarea sanitar - veterinară a unitaţilor, activităţilor şi a mijloacelor de tranSport din domeniul farmaceutic veterinar. In: EUR-Lex (2012) [Corola-website/Law/242238_a_243567]
vigoare a prezentului ordin. Capitolul IV Procedura de autorizare a mijloacelor de transport din domeniul farmaceutic veterinar Articolul 49 (1) În vederea emiterii autorizației sanitar - veterinare pentru mijloacele de transport din domeniul farmaceutic veterinar, solicitantul trebuie să depună, la autoritatea sanitar - veterinară competentă, un dosar care conține următoarele documente: ... a) cerere, cu precizarea activității și a codului CAEN; ... b) copia certificatului de înmatriculare al mijlocului de transport; ... c) copia certificatului constatator emis de Oficiul Registrului Comerțului; ... d) declarația pe proprie răspundere a

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 3 mai 2012 privind condiţiile de organizare şi funcţionare a unităţilor farmaceutice veterinare, condiţiile de comercializare a produselor medicinale veterinare şi a altor produse pentru animalele de companie, în magazinele pentru comercializarea animalelor de companie şi/sau a hranei pentru acestea, condiţiile de funcţionare a mijloacelor de tranSport din domeniul farmaceutic veterinar, precum şi autorizarea sanitar - veterinară a unitaţilor, activităţilor şi a mijloacelor de tranSport din domeniul farmaceutic veterinar. In: EUR-Lex (2012) [Corola-website/Law/242238_a_243567]
zile calendaristice de la data întocmirii referatului de evaluare, autorizația sanitar-veterinară, în forma prevăzută în anexa nr. 15. ... (4) Autorizațiile sanitar - veterinare ale mijloacelor de transport produse medicinale veterinare sunt valabile 5 ani de la data emiterii acestora, cu respectarea condițiilor sanitar - veterinare menționate de legislația în vigoare. ... (5) În cazul în care, în urma verificării de către personalul de specialitate din cadrul autorității competente, se constată neîndeplinirea condițiilor prevăzute de legislația în vigoare, se acordă un termen de remediere a deficiențelor de maximum 30 de

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 3 mai 2012 privind condiţiile de organizare şi funcţionare a unităţilor farmaceutice veterinare, condiţiile de comercializare a produselor medicinale veterinare şi a altor produse pentru animalele de companie, în magazinele pentru comercializarea animalelor de companie şi/sau a hranei pentru acestea, condiţiile de funcţionare a mijloacelor de tranSport din domeniul farmaceutic veterinar, precum şi autorizarea sanitar - veterinară a unitaţilor, activităţilor şi a mijloacelor de tranSport din domeniul farmaceutic veterinar. In: EUR-Lex (2012) [Corola-website/Law/242238_a_243567]
în scris, la direcția sanitar-veterinară și pentru siguranța alimentelor județeană, respectiv a municipiului București. Capitolul V Procedura de autorizare a unităților de fabricație/import produse medicinale veterinare Articolul 50 Pentru obținerea autorizației de fabricație/import, solicitantul depune, la autoritatea sanitar - veterinară competentă, o cerere pentru planificarea evaluării, în conformitate cu modelul prevăzut în anexa nr. 23, și formularul completat în formatul prezentat în anexa nr. 24 sau 25, însoțite de următoarele documente: a) documente administrative: 1. actul constitutiv al societății comerciale; 2. încheiere

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 3 mai 2012 privind condiţiile de organizare şi funcţionare a unităţilor farmaceutice veterinare, condiţiile de comercializare a produselor medicinale veterinare şi a altor produse pentru animalele de companie, în magazinele pentru comercializarea animalelor de companie şi/sau a hranei pentru acestea, condiţiile de funcţionare a mijloacelor de tranSport din domeniul farmaceutic veterinar, precum şi autorizarea sanitar - veterinară a unitaţilor, activităţilor şi a mijloacelor de tranSport din domeniul farmaceutic veterinar. In: EUR-Lex (2012) [Corola-website/Law/242238_a_243567]
este completă, solicitantul este anunțat cu privire la informațiile care trebuie transmise la autoritatea competentă; în acest caz, termenele limită prevăzute de art. 50 și 51 din Norma sanitar - veterinar�� privind Codul produselor medicinale veterinare, aprobată prin Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 187/2007 , cu modificările și completările ulterioare, încep să curgă de la data la care solicitantul a completat documentația. Articolul 52 (1) Autorizarea pentru fabricație/import a unității solicitante are ca cerință obligatorie certificarea unității pentru

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 3 mai 2012 privind condiţiile de organizare şi funcţionare a unităţilor farmaceutice veterinare, condiţiile de comercializare a produselor medicinale veterinare şi a altor produse pentru animalele de companie, în magazinele pentru comercializarea animalelor de companie şi/sau a hranei pentru acestea, condiţiile de funcţionare a mijloacelor de tranSport din domeniul farmaceutic veterinar, precum şi autorizarea sanitar - veterinară a unitaţilor, activităţilor şi a mijloacelor de tranSport din domeniul farmaceutic veterinar. In: EUR-Lex (2012) [Corola-website/Law/242238_a_243567]
Articolul 54 (1) Evaluarea se finalizează cu întocmirea unui raport de evaluare după modelul comunitar, conform prevederilor art. 55 și art. 84 alin. (5) din Norma sanitar - veterinară privind Codul produselor medicinale veterinare, aprobată prin Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 187/2007 , cu modificările și completările ulterioare; raportul se transmite solicitantului în termen de 15 zile calendaristice de la data efectuării acesteia. ... (2) În cazul unui raport de evaluare favorabil, în termen de maximum 90 de

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 3 mai 2012 privind condiţiile de organizare şi funcţionare a unităţilor farmaceutice veterinare, condiţiile de comercializare a produselor medicinale veterinare şi a altor produse pentru animalele de companie, în magazinele pentru comercializarea animalelor de companie şi/sau a hranei pentru acestea, condiţiile de funcţionare a mijloacelor de tranSport din domeniul farmaceutic veterinar, precum şi autorizarea sanitar - veterinară a unitaţilor, activităţilor şi a mijloacelor de tranSport din domeniul farmaceutic veterinar. In: EUR-Lex (2012) [Corola-website/Law/242238_a_243567]
de bună practică de fabricație și Autorizația de fabricație/import. ... (3) Urmărirea remedierii eventualelor deficiențe constatate se face în conformitate cu prevederile art. 49 alin. (2) din Norma sanitar - veterinară privind Codul produselor medicinale veterinare, aprobată prin Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 187/2007, cu modificările și completările ulterioare, pe baza documentației transmise de solicitant sau printr-o altă evaluare. ... (4) În cazul unui raport de evaluare nefavorabil, după remedierea deficiențelor constatate, unitatea poate solicita efectuarea unei

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 3 mai 2012 privind condiţiile de organizare şi funcţionare a unităţilor farmaceutice veterinare, condiţiile de comercializare a produselor medicinale veterinare şi a altor produse pentru animalele de companie, în magazinele pentru comercializarea animalelor de companie şi/sau a hranei pentru acestea, condiţiile de funcţionare a mijloacelor de tranSport din domeniul farmaceutic veterinar, precum şi autorizarea sanitar - veterinară a unitaţilor, activităţilor şi a mijloacelor de tranSport din domeniul farmaceutic veterinar. In: EUR-Lex (2012) [Corola-website/Law/242238_a_243567]
Acest certificat este valabil 3 ani de la data evaluării unității. ... (2) Autorizația de fabricație/import se emite în formatul prevăzut în anexa nr. 3 la Norma sanitar - veterinară privind Codul produselor medicinale veterinare, aprobată prin Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 187/2007 , cu modificările și completările ulterioare, în două exemplare originale, dintre care unul se înmânează unității solicitante, iar celălalt rămâne la autoritatea competentă. ... (3) Autorizația de fabricație/import își păstrează valabilitatea atât timp cât sunt îndeplinite

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 3 mai 2012 privind condiţiile de organizare şi funcţionare a unităţilor farmaceutice veterinare, condiţiile de comercializare a produselor medicinale veterinare şi a altor produse pentru animalele de companie, în magazinele pentru comercializarea animalelor de companie şi/sau a hranei pentru acestea, condiţiile de funcţionare a mijloacelor de tranSport din domeniul farmaceutic veterinar, precum şi autorizarea sanitar - veterinară a unitaţilor, activităţilor şi a mijloacelor de tranSport din domeniul farmaceutic veterinar. In: EUR-Lex (2012) [Corola-website/Law/242238_a_243567]
de fabricație/import își păstrează valabilitatea atât timp cât sunt îndeplinite condițiile sanitar - veterinare prevăzute de legislația în vigoare. ... (4) În conformitate cu prevederile art. 49 alin. (2) din Norma sanitar - veterinară privind Codul produselor medicinale veterinare, aprobată prin Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 187/2007 , cu modificările și completările ulterioare, autorizația de fabricație/import poate fi emisă condiționat de îndeplinirea anumitor obligații impuse. Articolul 56 Orice schimbare ulterioară eliberării autorizației de fabricație/import se anunță, în prealabil, la

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 3 mai 2012 privind condiţiile de organizare şi funcţionare a unităţilor farmaceutice veterinare, condiţiile de comercializare a produselor medicinale veterinare şi a altor produse pentru animalele de companie, în magazinele pentru comercializarea animalelor de companie şi/sau a hranei pentru acestea, condiţiile de funcţionare a mijloacelor de tranSport din domeniul farmaceutic veterinar, precum şi autorizarea sanitar - veterinară a unitaţilor, activităţilor şi a mijloacelor de tranSport din domeniul farmaceutic veterinar. In: EUR-Lex (2012) [Corola-website/Law/242238_a_243567]
impuse. Articolul 56 Orice schimbare ulterioară eliberării autorizației de fabricație/import se anunță, în prealabil, la autoritatea competentă, în conformitate cu prevederile art. 53 lit. c) din Norma sanitar - veterinară privind Codul produselor medicinale veterinare, aprobată prin Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 187/2007 , cu modificările și completările ulterioare, odată cu solicitarea unei noi autorizații; în funcție de natura schimbării, administrativă și/sau tehnică, autorizația de fabricație/import se eliberează pe baza documentației actualizate transmise sau în baza unui nou

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 3 mai 2012 privind condiţiile de organizare şi funcţionare a unităţilor farmaceutice veterinare, condiţiile de comercializare a produselor medicinale veterinare şi a altor produse pentru animalele de companie, în magazinele pentru comercializarea animalelor de companie şi/sau a hranei pentru acestea, condiţiile de funcţionare a mijloacelor de tranSport din domeniul farmaceutic veterinar, precum şi autorizarea sanitar - veterinară a unitaţilor, activităţilor şi a mijloacelor de tranSport din domeniul farmaceutic veterinar. In: EUR-Lex (2012) [Corola-website/Law/242238_a_243567]
autorizarea unităților, la Direcția de coordonare tehnică a institutelor de referință, LSVSA, reglementarea și controlul activității farmaceutice veterinare din cadrul Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor în termen de 5 zile lucratoare de la emiterea autorizațiilor. ... (5) Autoritatea Națională Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor publică, pe site-ul propriu, lista unităților farmaceutice veterinare și a mijloacelor de transport produse medicinale veterinare autorizate. Articolul 63 (1) Toate unitățile și mijloacele de transport prevăzute în anexele nr. 6 și 7 sunt supuse

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 3 mai 2012 privind condiţiile de organizare şi funcţionare a unităţilor farmaceutice veterinare, condiţiile de comercializare a produselor medicinale veterinare şi a altor produse pentru animalele de companie, în magazinele pentru comercializarea animalelor de companie şi/sau a hranei pentru acestea, condiţiile de funcţionare a mijloacelor de tranSport din domeniul farmaceutic veterinar, precum şi autorizarea sanitar - veterinară a unitaţilor, activităţilor şi a mijloacelor de tranSport din domeniul farmaceutic veterinar. In: EUR-Lex (2012) [Corola-website/Law/242238_a_243567]
Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor în termen de 5 zile lucratoare de la emiterea autorizațiilor. ... (5) Autoritatea Națională Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor publică, pe site-ul propriu, lista unităților farmaceutice veterinare și a mijloacelor de transport produse medicinale veterinare autorizate. Articolul 63 (1) Toate unitățile și mijloacele de transport prevăzute în anexele nr. 6 și 7 sunt supuse controlului oficial sanitar - veterinar. (2) În cazul în care, prin controalele efectuate de autoritatea sanitar - veterinară competentă, se constată că nu

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 3 mai 2012 privind condiţiile de organizare şi funcţionare a unităţilor farmaceutice veterinare, condiţiile de comercializare a produselor medicinale veterinare şi a altor produse pentru animalele de companie, în magazinele pentru comercializarea animalelor de companie şi/sau a hranei pentru acestea, condiţiile de funcţionare a mijloacelor de tranSport din domeniul farmaceutic veterinar, precum şi autorizarea sanitar - veterinară a unitaţilor, activităţilor şi a mijloacelor de tranSport din domeniul farmaceutic veterinar. In: EUR-Lex (2012) [Corola-website/Law/242238_a_243567]
mijloacelor de transport produse medicinale veterinare autorizate. Articolul 63 (1) Toate unitățile și mijloacele de transport prevăzute în anexele nr. 6 și 7 sunt supuse controlului oficial sanitar - veterinar. (2) În cazul în care, prin controalele efectuate de autoritatea sanitar - veterinară competentă, se constată că nu mai sunt îndeplinite condițiile sanitar - veterinare prevăzute de legislația în vigoare, se pot dispune următoarele măsuri: ... a) sancționarea contravențională, în conformitate cu prevederile legale în vigoare; ... b) suspendarea activității pentru care nu sunt îndeplinite condițiile sanitar - veterinare

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 3 mai 2012 privind condiţiile de organizare şi funcţionare a unităţilor farmaceutice veterinare, condiţiile de comercializare a produselor medicinale veterinare şi a altor produse pentru animalele de companie, în magazinele pentru comercializarea animalelor de companie şi/sau a hranei pentru acestea, condiţiile de funcţionare a mijloacelor de tranSport din domeniul farmaceutic veterinar, precum şi autorizarea sanitar - veterinară a unitaţilor, activităţilor şi a mijloacelor de tranSport din domeniul farmaceutic veterinar. In: EUR-Lex (2012) [Corola-website/Law/242238_a_243567]
deficiențele nu sunt remediate în termenul prevăzut în ordonanța de suspendare a desfășurării activității, autoritatea sanitar - veterinară competentă retrage autorizația și emite ordonanța de interzicere a desfășurării activității, al cărei model este prevăzut în anexa nr. 19. ... (7) Autoritatea sanitar - veterinară competentă care a dispus măsura de interzicere a desfășurării activității notifică, la oficiul registrului comerțului, ordonanța de interzicere a desfășurării activității, în termen de 5 zile lucrătoare de la data emiterii acesteia. ... (8) Reluarea activității, după ce s-a dispus interzicerea acesteia

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 3 mai 2012 privind condiţiile de organizare şi funcţionare a unităţilor farmaceutice veterinare, condiţiile de comercializare a produselor medicinale veterinare şi a altor produse pentru animalele de companie, în magazinele pentru comercializarea animalelor de companie şi/sau a hranei pentru acestea, condiţiile de funcţionare a mijloacelor de tranSport din domeniul farmaceutic veterinar, precum şi autorizarea sanitar - veterinară a unitaţilor, activităţilor şi a mijloacelor de tranSport din domeniul farmaceutic veterinar. In: EUR-Lex (2012) [Corola-website/Law/242238_a_243567]
pereți. La controlul precedent au fost constatate deficiențe: DA/NU Deficiențele constatate au fost remediate: DA/NU Concluzii și măsuri dispuse: ........................................................................... Echipa de control: ........................................................................... Reprezentantul legal al punctului farmaceutic controlat, ........................................................................... Anexa 5 la norma sanitar - veterinară ROMÂNIA AUTORITATEA NAȚIONALĂ SANITARĂ VETERINARA ȘI PENTRU SIGURANȚA ALIMENTELOR FIȘĂ DE CONTROL - DEPOZITE FARMACEUTICE VETERINARE Nr. ........./........... 1. Obiectivul controlat Sediul social în .................................................................... Înregistrată fiscal sub nr. ................../..................... Administrator: domnul/doamna ........, domiciliat/domiciliată în .........., legitimat/legitimată cu ...... B.I./C.I. seria .... nr. ...., eliberat/eliberată de ...... la data de

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 3 mai 2012 privind condiţiile de organizare şi funcţionare a unităţilor farmaceutice veterinare, condiţiile de comercializare a produselor medicinale veterinare şi a altor produse pentru animalele de companie, în magazinele pentru comercializarea animalelor de companie şi/sau a hranei pentru acestea, condiţiile de funcţionare a mijloacelor de tranSport din domeniul farmaceutic veterinar, precum şi autorizarea sanitar - veterinară a unitaţilor, activităţilor şi a mijloacelor de tranSport din domeniul farmaceutic veterinar. In: EUR-Lex (2012) [Corola-website/Law/242238_a_243567]
de telefon și fax, precum și adresa electronică pentru a putea contacta persoana calificată în cazul retragerii unei serii. 1.1.4 Alte autorizații deținute. Precizați pentru fiecare autorizație numărul, data și numele autorității emitente. 2. ACTIVITĂȚI RELEVANTE PENTRU AUTORITATEA SANITAR - VETERINARĂ COMPETENTĂ Marcați spațiile corespunzătoare: ┌��──────────┬──────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │Produse Capitolul 1 INFORMAȚII GENERALE 1.1. Scurtă informare cu privire la locul de distribuție 1.1.1. Numele locului de distribuție, adresa și adresa poștală (dacă este diferită de adresa locului de distribuție) 1.1.2. Numere

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 3 mai 2012 privind condiţiile de organizare şi funcţionare a unităţilor farmaceutice veterinare, condiţiile de comercializare a produselor medicinale veterinare şi a altor produse pentru animalele de companie, în magazinele pentru comercializarea animalelor de companie şi/sau a hranei pentru acestea, condiţiile de funcţionare a mijloacelor de tranSport din domeniul farmaceutic veterinar, precum şi autorizarea sanitar - veterinară a unitaţilor, activităţilor şi a mijloacelor de tranSport din domeniul farmaceutic veterinar. In: EUR-Lex (2012) [Corola-website/Law/242238_a_243567]
MIJLOCULUI DE TRANSPORT PRODUSE MEDICINALE VETERINARE Subsemnatul .................., responsabil activitate farmacovigilență în cadrul .............., având în vedere documentația înregistrată la Direcția sanitar-veterinară și pentru siguranța alimentelor............ cu nr. ..........., din data de ..........., privind solicitarea emiterii autorizației sanitar - veterinare pentru mijlocul de transport produse medicinale veterinare aparținând: Operatorul economic ................... adresa ................. CNP/CUI: .............. cod poștal ......... telefon ........ fax ........ e-mail ......... proprietar al mijlocului de transport marca ........, cu nr. de înmatriculare ......... cu capacitate de transport ........ tone. În conformitate cu prevederile Ordonanței Guvernului nr. 42/2004 privind organizarea activității sanitar- veterinare și pentru

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 3 mai 2012 privind condiţiile de organizare şi funcţionare a unităţilor farmaceutice veterinare, condiţiile de comercializare a produselor medicinale veterinare şi a altor produse pentru animalele de companie, în magazinele pentru comercializarea animalelor de companie şi/sau a hranei pentru acestea, condiţiile de funcţionare a mijloacelor de tranSport din domeniul farmaceutic veterinar, precum şi autorizarea sanitar - veterinară a unitaţilor, activităţilor şi a mijloacelor de tranSport din domeniul farmaceutic veterinar. In: EUR-Lex (2012) [Corola-website/Law/242238_a_243567]