103,483 matches
-
de cartofi de sămânță în scopuri științifice sau pentru operațiuni de selecție; (b) cantități adecvate de cartofi de sămânță destinate altor scopuri, de testare sau experimentare, în măsura în care aceștia fac parte din soiuri pentru care s-a făcut o cerere de înscriere în catalog în statul membru luat în considerare. În cazul materialului modificat genetic, această autorizație se acordă numai dacă se iau toate măsurile necesare pentru a se evita riscurile legate de sănătatea umană și mediu. În scopul evaluării incidențelor asupra
jrc5627as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90797_a_91584]
-
pentru materialul săditor de bază și albastră pentru materialul săditor certificat. Etichetele prevăzute cu vizor se atașează după sigilarea oficială. Se permite folosirea etichetelor adezive oficiale. În conformitate cu procedura prevăzută în art. 25 alin. (2) se poate autoriza, sub control oficial, înscrierea indicațiilor pe ambalaj cu cerneală indelebilă și în conformitate cu modelul etichetei; (b) să includă o notă oficială de culoarea etichetei în care sunt înscrise cel puțin indicațiile prevăzute în anexa III partea A alin. (3), (4) și (6) referitoare la etichetă
jrc5627as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90797_a_91584]
-
REGULAMENTUL (CE) nr. 2066/2002 AL COMISIEI din 21 noiembrie 2002 de completare a anexei la Regulamentul (CE) nr. 2400/96 privind înscrierea unor denumiri în "Registrul denumirilor de origine protejate și al indicațiilor geografice protejate" prevăzut de Regulamentul Consiliului (CEE) nr. 2081/92 privind protecția indicațiilor geografice și denumirilor de origine ale produselor agricole și alimentare (Carne de Bovino Cruzado dos Lameiros
jrc5857as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91029_a_91816]
-
curs de derulare. (3) O a treia fază de lucru este prevăzută de Regulamentul (CE) nr. 451/2000 pentru un anumit număr de substanțe active suplimentare, neacoperite de prima și a doua fază a programului. Producătorii care doresc să obțină înscrierea acestor substanțe active în anexa I la Directiva 91/414/CEE au furnizat informații detaliate despre stadiul curent de elaborare a dosarului și caracteristicile acestuia, angajându-se să prezinte un dosar complet. (4) În privința fazei a treia a programului de
jrc5812as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90984_a_91771]
-
și sănătatea animalelor. (13) Pentru a evita repetarea activităților, și în special a experimentelor implicând animale vertebrate, este necesar ca producătorii să fie încurajați să prezinte dosare colective. (14) Notificarea și prezentarea dosarului nu trebuie să condiționeze posibilitatea ca, după înscrierea substanței active în anexa I la Directiva 91/414/CEE, să fie introduse pe piață produse fitofarmaceutice, sub rezerva dispozițiilor art. 13 din directiva menționată. În consecință, este necesar ca operatorii care nu au prezentat notificări să poată fi informați
jrc5812as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90984_a_91771]
-
care sunt sau sunt susceptibile de a fi folosite în medicina umană sau veterinară în scopuri fitosanitare. Două substanțe la care se face referire în prezentul regulament - kasugamicina și streptomicina - intră în această categorie 8. În așteptarea eventualelor decizii privind înscrierea lor în anexa I, este cazul să se continue restrângerea utilizării lor și să nu fie omologate decât dacă înscrierea acestora se dovedește a fi esențială. Este necesar să fie furnizate informații privind rezistența antimicrobiană în scopul evaluării acestor substanțe
jrc5812as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90984_a_91771]
-
care se face referire în prezentul regulament - kasugamicina și streptomicina - intră în această categorie 8. În așteptarea eventualelor decizii privind înscrierea lor în anexa I, este cazul să se continue restrângerea utilizării lor și să nu fie omologate decât dacă înscrierea acestora se dovedește a fi esențială. Este necesar să fie furnizate informații privind rezistența antimicrobiană în scopul evaluării acestor substanțe. (17) Prezentul regulament se aplică fără a aduce atingere cerințelor comunitare referitoare la bromura de metil prevăzute în Protocolul de la
jrc5812as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90984_a_91771]
-
menționat; b) o serie limitată de utilizări reprezentative ale substanței active, pentru care datele furnizate de notificator în dosar demonstrează că, în cazul unuia sau mai multor preparate, cerințele stabilite la art. 5 din Directiva 91/414/CEE și privind înscrierea substanței active în anexa I la această decizie pot fi îndeplinite. c) i) pentru fiecare punct din anexa II la Directiva 91/414/CEE, rezumatele și rezultatele studiilor și testărilor, numele persoanei sau institutului care a efectuat aceste testări; ii
jrc5812as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90984_a_91771]
-
sau mai multor preparate reprezentative pentru utilizările menționate la lit. (b), având în vedere faptul că anumite lacune în datele furnizate în dosarul anexei II, decurgând din seria limitată de utilizări reprezentative ale substanței active, pot să determine restricții la înscrierea în anexa I la Directiva 91/414/CEE. iii) pentru studiile încă neterminate referitoare la substanțele active enumerate în partea B din anexa I, datele dovedind că aceste studii au fost cerute în conformitate cu art. 10 alin. (4) din Regulamentul Comisiei
jrc5812as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90984_a_91771]
-
este prezentat în formatul recomandat în conformitate cu procedura prevăzută la art. 19 din Directiva 91/414/CEE. În același timp, statul membru raportor recomandă Comisiei: - fie să înscrie substanța activă în anexa I la Directiva 91/414/CEE, indicând condițiile acestei înscrieri, - fie să nu înscrie substanța activă în anexa I la directivă, indicând motivele neînscrierii. Statul membru raportor include explicit în proiectul de raport de evaluare o trimitere la fiecare raport de testare sau de studiu privind fiecare condiție din anexele
jrc5812as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90984_a_91771]
-
la art. 10 alin. (1) ultimul paragraf, cu excepția elementelor recunoscute ca fiind confidențiale în conformitate cu art. 14 din Directiva 91/414/CEE; b) numele substanței active; c) conținutul de substanță activă pură din produsul fabricat; d) lista datelor cerute în vederea examinării înscrierii eventuale a substanței active în anexa I la Directiva 91/414/CEE, mai întâi așa cum figurează în raportul raportorului și apoi așa cum a fost finalizată de AESA; e) proiectul de raport de evaluare, cu excepția elementelor recunoscute ca fiind confidențiale în conformitate cu
jrc5812as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90984_a_91771]
-
raport de reexaminare. Fără să aducă atingere vreunei propuneri pe care ar putea să o prezinte în vederea modificării anexei la Directiva 79/117/CEE și pe baza raportului de reexaminare finalizat, Comisia prezintă comitetului: a) un proiect de directivă vizând înscrierea substanței active în anexa la Directiva 91/414/CEE și enunțând, dacă este cazul, condițiile, inclusiv termenul, acestei înscrieri sau b) un proiect de decizie adresat statelor membre vizând retragerea autorizațiilor produselor fitofarmaceutice conținând substanța activă, în temeiul art. 8
jrc5812as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90984_a_91771]
-
la Directiva 79/117/CEE și pe baza raportului de reexaminare finalizat, Comisia prezintă comitetului: a) un proiect de directivă vizând înscrierea substanței active în anexa la Directiva 91/414/CEE și enunțând, dacă este cazul, condițiile, inclusiv termenul, acestei înscrieri sau b) un proiect de decizie adresat statelor membre vizând retragerea autorizațiilor produselor fitofarmaceutice conținând substanța activă, în temeiul art. 8 alin. (2) paragraful al patrulea din Directiva 91/414/CEE și, prin urmare, neînscrierea acestei substanțe în anexa I
jrc5812as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90984_a_91771]
-
este prezentat în formatul recomandat în conformitate cu procedura prevăzută la art. 19 din Directiva 91/414/CEE. În același timp, statul membru raportor recomandă Comisiei: - fie să înscrie substanța activă în anexa I la Directiva 91/414/CEE, indicând condițiile acestei înscrieri, - fie să nu înscrie substanța activă în anexa I la directivă, indicând motivele neînscrierii. Statul membru raportor include, în special, în proiectul de raport de evaluare o trimitere la fiecare raport de testare sau de studiu privind fiecare condiție din
jrc5812as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90984_a_91771]
-
la art. 10 alin. (1) ultimul paragraf, cu excepția elementelor recunoscute ca fiind confidențiale în conformitate cu art. 14 din Directiva 91/414/CEE; b) numele substanței active; c) conținutul de substanță activă pură din produsul fabricat; d) lista datelor cerute în vederea examinării înscrierii eventuale a substanței active în anexa I la Directiva 91/414/CEE, mai întâi așa cum figurează în raportul raportorului și apoi așa cum a fost finalizată de AESA; e) proiectul de raport de evaluare, cu excepția elementelor recunoscute ca fiind confidențiale în conformitate cu
jrc5812as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90984_a_91771]
-
raport de reexaminare. Fără să aducă atingere vreunei propuneri pe care ar putea să o prezinte în vederea modificării anexei la Directiva 79/117/CEE și pe baza raportului de reexaminare finalizat, Comisia prezintă comitetului: a) un proiect de directivă privind înscrierea substanței active în anexa la Directiva 91/414/CEE și enunțând, dacă este cazul, condițiile, inclusiv termenul, acestei înscrieri sau b) un proiect de decizie adresat statelor membre privind retragerea autorizațiilor produselor farmaceutice conținând substanța activă, în temeiul art. 8
jrc5812as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90984_a_91771]
-
la Directiva 79/117/CEE și pe baza raportului de reexaminare finalizat, Comisia prezintă comitetului: a) un proiect de directivă privind înscrierea substanței active în anexa la Directiva 91/414/CEE și enunțând, dacă este cazul, condițiile, inclusiv termenul, acestei înscrieri sau b) un proiect de decizie adresat statelor membre privind retragerea autorizațiilor produselor farmaceutice conținând substanța activă, în temeiul art. 8 alin. (2) paragraful al patrulea din Directiva 91/414/CEE și, prin urmare, neînscrierea acestei substanțe în anexa I
jrc5812as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90984_a_91771]
-
fost prezentată nici o notificare admisibilă. Autorizațiile acordate produselor fitofarmaceutice conținând substanțe active pentru care nu a fost prezentată nici o listă de studii disponibile sau pentru care nu este disponibil nici un dosar complet trebuie retrase în termenul prevăzut de decizia privind înscrierea substanței active în cauză." 4) În partea A din anexa I, termenul "Olanda" corespunzând substanței active tolclofos metil, se înlocuiește cu termenul "Suedia". Articolul 21 Intrarea în vigoare Prezentul regulament intră în vigoare în a șaptea zi de la publicarea în
jrc5812as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90984_a_91771]
-
REGULAMENTUL (CE) nr. 492/2003 AL COMISIEI din 18 martie 2003 de completare a anexei la Regulamentul (CE) nr. 2400/96 privind înscrierea anumitor denumiri în "Registrul denumirilor de origine protejate și al indicațiilor geografice protejate" prevăzut de Regulamentul (CEE) nr. 2081/92 al Consiliului privind protecția indicațiilor geografice și a denumirilor de origine ale produselor agricole și alimentare (Soprèssa Vicentina, Asparago verde
jrc6081as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91253_a_92040]
-
REGULAMENTUL (CE) nr. 617/2003 AL COMISIEI din 4 aprilie 2003 de completare a anexei la Regulamentul (CE) nr. 2400/96 privind înscrierea anumitor denumiri în "Registrul denumirilor de origine protejate și al indicațiilor geografice protejate" prevăzut de Regulamentul Consiliului (CEE) nr. 2081/92 privind protecția indicațiilor geografice și denumirilor de origine ale produselor agricole și alimentare (Carne dos Açores, Borrego do Nordeste
jrc6090as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91262_a_92049]
-
eliberat declarația este trecută în baza de date ca "intrare" sau "ieșire". Totuși, autoritatea vamală poate să accepte declarațiile menționate în articolul 4 înainte de a face constatarea menționată în primul paragraf. În acest caz, operatorul trebuie să confirme autorității că înscrierea corespunzătoare în baza de date a fost realizată. Astfel, autoritatea vamală poate să amâne și să regrupeze constatările, operațiune care trebuie realizată, în orice caz, cel puțin o dată la două luni calendaristice. Articolul 6 În cazul aplicării articolului 30 din
jrc6080as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91252_a_92039]
-
cel puțin o dată la două luni calendaristice. Articolul 6 În cazul aplicării articolului 30 din Regulamentul (CE) nr. 800/1999, autoritatea statului membru de depozitare acceptă exemplarul de control T5 și declarația de export după confirmarea de către operator a efectuării înscrierii corespunzătoare în baza de date. În acest caz, autoritatea vamală a statului membru în care a fost acceptată declarația de plată se asigură, în conformitate cu criteriile de la articolul 5 al doilea paragraf, că baza de date menționează operațiunea. Articolul 7 Se
jrc6080as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91252_a_92039]
-
să preceadă începutul anului la care se raportează protecția soiurilor de plante pentru a se evita acordarea unei protecții gratuite în caz de neplată a taxei respective. (8) Este indicat să dispară diferența între taxele percepute pentru a recurge la înscrieri în registrul protecției comunitare a soiurilor de plante și în registrul cererilor. Pe de altă parte, trebuie percepută o singură taxă pentru a recurge la aceeași înscriere într-un registru, legată de o cerere ce cuprinde mai mult de un
jrc6087as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91259_a_92046]
-
8) Este indicat să dispară diferența între taxele percepute pentru a recurge la înscrieri în registrul protecției comunitare a soiurilor de plante și în registrul cererilor. Pe de altă parte, trebuie percepută o singură taxă pentru a recurge la aceeași înscriere într-un registru, legată de o cerere ce cuprinde mai mult de un soi aparținând aceluiași titular. (9) În conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 1239/95 al Comisiei din 31 mai 1995 de stabilire a normelor de aplicare a Regulamentului (CE) nr.
jrc6087as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91259_a_92046]
-
care s-a acordat protecția."; 4. articolul 10 se modifică după cum urmează: (a) în alineatul (1) litera (b) a cincea liniuță, expresia "300 ECU" se înlocuiește cu "100 EUR"; (b) se adaugă următorul alineat (3): "(3) Când o cerere de înscriere menționată la literele (b) și (c) din alineatul (1) se referă la mai mult de o cerere sau de un drept înregistrat, solicitat sau deținut de aceeași persoană, se va percepe o singură taxă."; 5. anexa I se modifică în conformitate cu
jrc6087as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91259_a_92046]