10,388 matches
-
imediat ( nu este necesară reconstituirea sau diluarea ) . Vaccinul trebuie administrat oral , fără a se amesteca cu alte vaccinuri sau soluții . Vaccinul trebuie examinat vizual pentru identificarea prezenței eventualelor particule străine și/ sau unui aspect fizic anormal înainte de administrare . În cazul observării vreuneia dintre aceste situații , vaccinul se aruncă . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Instrucțiuni pentru administrarea vaccinului : 1 . Scoateți capacul aplicatorului oral . 2 . Acest vaccin se administrează numai pe cale orală . Copilul trebuie așezat într- o
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
lichid limpede , incolor , fără particule vizibile , pentru administrare orală . Vaccinul poate fi administrat imediat ( nu este necesară reconstituirea sau diluarea ) . Vaccinul trebuie examinat vizual pentru identificarea prezenței eventualelor particule străine și/ sau unui aspect fizic anormal înainte de administrare . În cazul observării vreuneia dintre aceste situații , vaccinul se aruncă . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Instrucțiuni pentru administrarea vaccinului : 1 . Scoateți capacul de pe partea superioară a tubului . 2 . Întoarceți capacul invers și așezați- l în poziție verticală
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
anormal înainte de reconstituire . Vaccinul reconstituit este ușor mai tulbure decât solventul și are un aspect alb lăptos . Vaccinul reconstituit trebuie , de asemenea , examinat vizual pentru identificarea prezenței eventualelor particule străine și/ sau unui aspect fizic anormal înainte de administrare . În cazul observării vreuneia dintre aceste situații , aruncați vaccinul . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Instrucțiuni pentru reconstituirea și administrarea vaccinului : 1 . Scoateți capacul de plastic al flaconului din sticlă care conține pulberea . 2 . 3 . 5 . Conectați aplicatoruloral
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
fără particule vizibile pentru administrare orală . Vaccinul este destinat administrării orale fără a se amesteca cu alte vaccinuri sau soluții . Vaccinul trebuie examinat vizual pentru identificarea prezenței eventualelor particule străine și/ sau unui aspect fizic anormal înainte de reconstituire . În cazul observării vreuneia dintre aceste situații , vaccinul se aruncă . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Instrucțiuni pentru administrarea vaccinului : 1 . Scoateți capacul de plastic al aplicatorului oral . 2 . Vaccinul este numai pentru administrare orală . Copilul trebuie așezat
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
fără particule vizibile pentru administrare orală . Vaccinul este destinat administrării orale fără a se amesteca cu alte vaccinuri sau soluții . Vaccinul trebuie examinat vizual pentru identificarea prezenței eventualelor particule străine și/ sau unui aspect fizic anormal înainte de reconstituire . În cazul observării vreuneia dintre aceste situații , vaccinul se aruncă . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Instrucțiuni pentru administrarea vaccinului : 1 . Scoateți capacul din partea superioară a tubului . 3 . Răsuciți capacul pentru a îndepărta sigiliul ( nu- l rupeți ) lăsând
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
și de până la 1600 mg darunavir sub formă de comprimat în asociere cu ritonavir , fără efecte simptomatice defavorabile . Nu există un antidot specific pentru supradozajul PREZISTA . Tratamentul supradozajului PREZISTA constă din măsuri generale de susținere , inclusiv monitorizarea semnelor vitale și observarea stării clinice a pacientului . Dacă este indicat , eliminarea substanței active neabsorbite este realizabilă prin vărsături sau prin spălătură gastrică . De asemenea , administrarea de cărbune activat poate fi utilizată pentru a ajuta la îndepărtarea substanței active neabsorbite . Deoarece darunavir este legat
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
și de până la 1600 mg darunavir sub formă de comprimat în asociere cu ritonavir , fără efecte simptomatice defavorabile . Nu există un antidot specific pentru supradozajul PREZISTA . Tratamentul supradozajului PREZISTA constă din măsuri generale de susținere , inclusiv monitorizarea semnelor vitale și observarea stării clinice a pacientului . Dacă este indicat , eliminarea substanței active neabsorbite este realizabilă prin vărsături sau prin spălătură gastrică . De asemenea , administrarea de cărbune activat poate fi utilizată pentru a ajuta la îndepărtarea substanței active neabsorbite . Deoarece darunavir este legat
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
și de până la 1600 mg darunavir sub formă de comprimat în asociere cu ritonavir , fără efecte simptomatice defavorabile . Nu există un antidot specific pentru supradozajul PREZISTA . Tratamentul supradozajului PREZISTA constă din măsuri generale de susținere , inclusiv monitorizarea semnelor vitale și observarea stării clinice a pacientului . Dacă este indicat , eliminarea substanței active neabsorbite este realizabilă prin vărsături sau prin spălătură gastrică . De asemenea , administrarea de cărbune activat poate fi utilizată pentru a ajuta la îndepărtarea substanței active neabsorbite . Deoarece darunavir este legat
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
5 . Cum se păstrează Optimark 6 . Informații suplimentare Optimark este un mediu de contrast injectabil . Acesta este utilizat la adulți și copii , pentru a obține imagini diagnostice mai clare ale creierului , măduvei spinării și ficatului . Ca rezultat , acesta ajută la observarea clară a anomaliilor de la nivelul creierului , măduvei spinării și ficatului . Acest medicament este utilizat numai în scop diagnostic . 2 . ÎNAINTE SĂ VI SE ADMINISTREZE Optimark Optimark nu trebuie să vă fie administrat dacă suferiți de insuficiență renală severă sau dacă
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
5 . Cum se păstrează Optimark 6 . Informații suplimentare Optimark este un mediu de contrast injectabil . Acesta este utilizat la adulți și copii , pentru a obține imagini diagnostice mai clare ale creierului , măduvei spinării și ficatului . Ca rezultat , acesta ajută la observarea clară a anomaliilor de la nivelul creierului , măduvei spinării și ficatului . Acest medicament este utilizat numai în scop diagnostic . 2 . ÎNAINTE SĂ VI SE ADMINISTREZE Optimark Optimark nu trebuie să vă fie administrat dacă suferiți de insuficiență renală severă sau dacă
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
Doza inițială recomandată este de 90 μg/ kg și poate fi administrată în drum spre spital în cazul pacienților tratați în mod uzual . Dozele următoare variază în funcție de tipul și severitatea hemoragiei . Inițial , acestea se repetă la fiecare două ore până la observarea ameliorării clinice . Dacă este necesară continuarea terapiei , intervalul dintre doze poate fi crescut la 3 ore timp de 1- 2 zile . După aceea , intervalul dintre doze poate fi crescut succesiv la 4 , 6 , 8 sau 12 ore pentru perioada de
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
Doza inițială recomandată este de 90 μg/ kg și poate fi administrată în drum spre spital în cazul pacienților tratați în mod uzual . Dozele următoare variază în funcție de tipul și severitatea hemoragiei . Inițial , acestea se repetă la fiecare două ore până la observarea ameliorării clinice . Dacă este necesară continuarea terapiei , intervalul dintre doze poate fi crescut la 3 ore timp de 1- 2 zile . După aceea , intervalul dintre doze poate fi crescut succesiv la 4 , 6 , 8 sau 12 ore pentru perioada de
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
Doza inițială recomandată este de 90 μg/ kg și poate fi administrată în drum spre spital în cazul pacienților tratați în mod uzual . Dozele următoare variază în funcție de tipul și severitatea hemoragiei . Inițial , acestea se repetă la fiecare două ore până la observarea ameliorării clinice . Dacă este necesară continuarea terapiei , intervalul dintre doze poate fi crescut la 3 ore timp de 1- 2 zile . După aceea , intervalul dintre doze poate fi crescut succesiv la 4 , 6 , 8 sau 12 ore pentru perioada de
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
Doza inițială recomandată este de 90 μg/ kg și poate fi administrată în drum spre spital în cazul pacienților tratați în mod uzual . Dozele următoare variază în funcție de tipul și severitatea hemoragiei . Inițial , acestea se repetă la fiecare două ore până la observarea ameliorării clinice . Dacă este necesară continuarea terapiei , intervalul dintre doze poate fi crescut la 3 ore timp de 1- 2 zile . După aceea , intervalul dintre doze poate fi crescut succesiv la 4 , 6 , 8 sau 12 ore pentru perioada de
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
Doza inițială recomandată este de 90 μg/ kg și poate fi administrată în drum spre spital în cazul pacienților tratați în mod uzual . Dozele următoare variază în funcție de tipul și severitatea hemoragiei . Inițial , acestea se repetă la fiecare două ore până la observarea ameliorării clinice . Dacă este necesară continuarea terapiei , intervalul dintre doze poate fi crescut la 3 ore timp de 1- 2 zile . După aceea , intervalul dintre doze poate fi crescut succesiv la 4 , 6 , 8 sau 12 ore pentru perioada de
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
Doza inițială recomandată este de 90 μg/ kg și poate fi administrată în drum spre spital în cazul pacienților tratați în mod uzual . Dozele următoare variază în funcție de tipul și severitatea hemoragiei . Inițial , acestea se repetă la fiecare două ore până la observarea ameliorării clinice . Dacă este necesară continuarea terapiei , intervalul dintre doze poate fi crescut la 3 ore timp de 1- 2 zile . După aceea , intervalul dintre doze poate fi crescut succesiv la 4 , 6 , 8 sau 12 ore pentru perioada de
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
raportat un caz de insuficiență renală cu eozinofilie . Semnele de toxicitate observate la animale ( șoarece și șobolan ) au inclus scăderea activității , ataxie , dispnee și tremor . Tratamentul supradozajului cu ritonavir constă în măsuri generale de susținere , incluzând monitorizarea semnelor vitale și observarea stării clinice a pacientului . Din cauza caracteristicilor de solubilitate și posibilității eliminării transintestinale , se propune ca tratamentul supradozajului să cuprindă lavajul gastric și administrarea de cărbune activat . Deoarece ritonavirul este metabolizat extensivla nivel hepatic și se leagă în proporție mare de
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
raportat un caz de insuficiență renală cu eozinofilie . Semnele de toxicitate observate la animale ( șoarece și șobolan ) au inclus scăderea activității , ataxie , dispnee și tremor . Tratamentul supradozajului cu ritonavir constă în măsuri generale de susținere , incluzând monitorizarea semnelor vitale și observarea stării clinice a pacientului . Deoarece ritonavirul este metabolizat extensiv la nivel hepatic și se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice , este puțin probabil ca dializa să fie eficace în eliminarea semnificativă a medicamentului . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
de limfoame și cancere cutanate ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj După administrare topica este puțin probabil să se producă supradozaj . Dacă unguentul este înghițit , pot fi necesare măsuri de susținere generale . Acestea pot include monitorizarea semnelor vitale și observarea stării clinice . Datorită vehiculului de tip unguent , nu se recomandă provocarea vărsăturilor sau lavajul gastric . 5 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune și efecte farmacodinamice Mecanismul de acțiune al tacrolimus în dermatitele atopice nu este pe deplin cunoscut
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
și cancere cutanate ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj od După administrare topica este puțin probabil să se producă supradozaj . Pr Dacă unguentul este înghițit , pot fi necesare măsuri de susținere generale . Acestea pot include monitorizarea semnelor vitale și observarea stării clinice . Datorită vehiculului de tip unguent , nu se recomandă provocarea vărsăturilor sau lavajul gastric . 14 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune și efecte farmacodinamice Mecanismul de acțiune al tacrolimus în dermatitele atopice nu este pe deplin cunoscut
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
limfoame și cancere cutanate ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj După administrare topică este puțin probabil să se producă supradozaj . 5 Dacă unguentul este înghițit , pot fi necesare măsuri de susținere generale . Acestea pot include monitorizarea semnelor vitale și observarea stării clinice . Datorită vehiculului de tip unguent , nu se recomandă provocarea vărsăturilor sau lavajul gastric . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune și efecte farmacodinamice Mecanismul de acțiune al tacrolimus în dermatitele atopice nu este pe deplin cunoscut . Prin
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
de limfoame și cancere cutanate ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj După administrare topică este puțin probabil să se producă supradozaj . Dacă unguentul este înghițit , pot fi necesare măsuri de susținere generale . Acestea pot include monitorizarea semnelor vitale și observarea stării clinice . Datorită vehiculului de tip unguent , nu se recomandă provocarea vărsăturilor sau lavajul gastric . 14 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune și efecte farmacodinamice Mecanismul de acțiune al tacrolimus în dermatitele atopice nu este pe deplin cunoscut
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
utilizarea corespunzătoare a chimioterapicelor antibacteriene . S- au raportat 3 cazuri de infecție meningococică la pacienții tratați cu Soliris : două la pacienți cu HPN vaccinați , iar celălalt , la un pacient nevaccinat , cu glomerulonefrită membranoasă idiopatică . Se recomandă monitorizarea tuturor pacienților pentru observarea primelor semne ale infecției meningococice , examinarea imediată în cazul suspectării infecției și tratament antibiotic , dacă este cazul . Pacienții trebuie informați cu privire la aceste semne și simptome și cum să se adreseze fără întârziere pentru a obține asistență medicală ( vezi prospectul pentru
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
de minimum 10 % de celule ( clona ) HPN și un număr de trombocite de cel puțin 100000/ microlitru , au fost tratați randomizat fie cu Soliris ( n = 43 ) , fie cu placebo ( n = 44 ) . Înainte de randomizare , toți pacienții au traversat o perioadă de observare inițială pentru a confirma nevoia de transfuzie cu eritrocite și pentru a se identifica concentrația de hemoglobină ( „ nivel predefinit ” ) care va caracteriza rezultatul stabilizării și transfuziei de hemoglobină pentru fiecare pacient . Nivelul predefinit de hemoglobină a fost de până la 9
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
somnolență ) . Alte efecte la nivelul SNC , manifestate prin comportament agresiv ( uneori îndreptat împotriva altora ) , stare de confuzie și alterări ale statusului mental , au fost observate la pacienții cărora li s- au administrat interferoni alfa . Pacienții trebuie monitorizați cu atenție pentru observarea oricăror semne sau simptome de tulburări psihice . Dacă apar astfel de simptome , medicul care a prescris tratamentul trebuie să aibă în vedere gravitatea Pacienții cu boală psihică severă prezentă sau în antecedente : Dacă tratamentul cu ribavirină în asociere cu peginterferon
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]