11,932 matches
-
în ceea ce privește formarea cheagurilor de sânge/ ați suferit afecțiuni legate de formarea cheagurilor de sânge . Pacienților cu cancer cărora li se administrează tratament cu eritropoietină trebuie să li se măsoare regulat valorile hemoglobinei ( partea dintr- o celulă roșie sanguină care transportă oxigenul ) , până când se atinge o valoare stabilă a hemoglobinei , precum și la intervale regulate de timp , ulterior . 208 Dacă suferiți de cancer trebuie să știți că Retacrit poate acționa ca factor de creștere a celulelor sanguine și în unele cazuri poate avea
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
nu răspunde eficient la tratamentul cu Silapo și poate întrerupe tratamentul dacă este necesar . La pacienții cu insuficiență renală cronică cărora li se administrează tratament cu eritropoietină este necesară măsurarea regulată a valorilor hemoglobinei ( partea din globulele roșii care transportă oxigenul ) , până când se atinge o valoare stabilă a hemoglobinei , precum și în mod periodic , ulterior , pentru a minimaliza riscul unei creșteri a tensiunii arteriale . În cazul în care suferiți de o boală renală cronică , medicul dumneavoastră se va asigura că nivelul dumneavoastră
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
în ceea ce privește formarea cheagurilor de sânge/ ați suferit afecțiuni legate de formarea cheagurilor de sânge . Pacienților cu cancer cărora li se administrează tratament cu eritropoietină trebuie să li se măsoare regulat valorile hemoglobinei ( partea dintr- o celulă roșie sanguină care transportă oxigenul ) , până când se atinge o valoare stabilă a hemoglobinei , precum și la intervale regulate de timp , ulterior . 197 Dacă suferiți de cancer trebuie să știți că Silapo poate acționa ca factor de creștere a celulelor sanguine și în unele cazuri poate avea
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
ai fost învățat să faci nu este cea mai bună și cea mai autentică formă de artă. Andrei Sever Bârzan: O astfel de experiență te scoate din fonfăiala asta zilnică și din „vorbitul pe nas”. E ca o gură de oxigen. Vezi că cei pentru care faci un spectacol pot fi și alți oameni decât cei pentru care ești învățat, de obicei, să joci. [caption id="attachment 1303" align="aligncenter" width="300"] Turneu la țară. Foto: Bogdan Paraschiv.[/caption] Știu că era
În teatrul comunitar „nu poți să o ții langa în lumea ta!” () [Corola-website/Science/295738_a_297067]
-
dezvoltarea complicațiilor apărute la acești bolnavi”, afirmă cercetătorul principal, profesorul John Pernow. Complicațiile apărute la bolnavii cu diabet rezultă din îngustarea vaselor de sânge din cauza depozitelor de placă de pe pereții vaselor (ateroscleroză). Rezultatul scăderii fluxului sanguin și a alimentării cu oxigen poate duce la stenocardie, infarct miocardic sau hemoragie cerebrală și la o posibilă amputare. Arteroscleroza este mai întâlnită la fumători sau la persoanele care au nivelul de lipide ridicat, deși riscul este mai pronunțat la bolnavii cu diabet. Motivul pentru
O enzima explica prezenta anginei la diabetici [Corola-website/Science/92010_a_92505]
-
pe zi și de 250 mg de două ori pe zi în studiul AC- 052- 352 . Tracleer a fost asociat tratamentului curent al pacienților , care poate include o asociere de anticoagulante , vasodilatatoare ( de exemplu : blocanți ale canalelor de calciu ) , diuretice , oxigen și digoxină dar nu epoprostenol . Comparatorul a fost placebo asociat la tratamentul curent . Obiectivul principal al fiecărui studiu a fost modificarea a distanței parcurse în cadrul testului de mers pe jos timp de 6 minute după 12 săptămâni în cazul primului
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
timp de 4 săptămâni , apoi 125 mg de două ori pe zi pentru alte 12 săptămâni ( n=37 ) , sau placebo ( n=17 ) . Obiectivul principal a fost să se arate că Tracleer nu înrăutățește hipoxia . După 16 săptămâni , media saturației de oxigen a fost crescută la grupul tratat cu cu bosentan cu 1 % ( IÎ 95 % - 0, 7 ; 2, 8 % ) în comparație cu grupul placebo , arătând că bosentan nu a agravat hipoxia . Media rezistenței vasculare pulmonare a fost semnificativ redusă la grupul tratat cu bosentan
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
pe zi și de 250 mg de două ori pe zi în studiul AC- 052- 352 . Tracleer a fost asociat tratamentului curent al pacienților , care poate include o asociere de anticoagulante , vasodilatatoare ( de exemplu : blocanți ale canalelor de calciu ) , diuretice , oxigen și digoxină dar nu epoprostenol . Comparatorul a fost placebo asociat la tratamentul curent . Obiectivul principal al fiecărui studiu a fost modificarea a distanței parcurse în cadrul testului de mers pe jos timp de 6 minute după 12 săptămâni în cazul primului
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
timp de 4 săptămâni , apoi 125 mg de două ori pe zi pentru alte 12 săptămâni ( n=37 ) , sau placebo ( n=17 ) . Obiectivul principal a fost să se arate că Tracleer nu înrăutățește hipoxia . După 16 săptămâni , media saturației de oxigen a fost crescută la grupul tratat cu cu bosentan cu 1 % ( IÎ 95 % - 0, 7 ; 2, 8 % ) în comparație cu grupul placebo , arătând că bosentan nu a agravat hipoxia . Media rezistenței vasculare pulmonare a fost semnificativ redusă la grupul tratat cu bosentan
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
regioizomeri cu activitate egală BPD- MAC și BPD- MAD . Este utilizat ca un medicament activat de lumină ( fotosensibilizant ) . Doza clinică recomandată de verteporfină nu este citotoxică . Din verteporfină se formează substanțe citotoxice doar după ce este activată de lumină , în prezența oxigenului . Când energia absorbită de porfirină este transferată oxigenului , rezultă oxigen atomic cu reactivitate crescută și durată de viață scurtă . Selectivitatea TFD în cazul utilizării verteporfinei se bazează , pe lângă expunerea localizată la lumină , pe captarea selectivă și rapidă și pe retenția
Ro_1161 () [Corola-website/Science/291920_a_293249]
-
MAD . Este utilizat ca un medicament activat de lumină ( fotosensibilizant ) . Doza clinică recomandată de verteporfină nu este citotoxică . Din verteporfină se formează substanțe citotoxice doar după ce este activată de lumină , în prezența oxigenului . Când energia absorbită de porfirină este transferată oxigenului , rezultă oxigen atomic cu reactivitate crescută și durată de viață scurtă . Selectivitatea TFD în cazul utilizării verteporfinei se bazează , pe lângă expunerea localizată la lumină , pe captarea selectivă și rapidă și pe retenția verteporfinei de către celulele cu proliferare rapidă , inclusiv de către
Ro_1161 () [Corola-website/Science/291920_a_293249]
-
utilizat ca un medicament activat de lumină ( fotosensibilizant ) . Doza clinică recomandată de verteporfină nu este citotoxică . Din verteporfină se formează substanțe citotoxice doar după ce este activată de lumină , în prezența oxigenului . Când energia absorbită de porfirină este transferată oxigenului , rezultă oxigen atomic cu reactivitate crescută și durată de viață scurtă . Selectivitatea TFD în cazul utilizării verteporfinei se bazează , pe lângă expunerea localizată la lumină , pe captarea selectivă și rapidă și pe retenția verteporfinei de către celulele cu proliferare rapidă , inclusiv de către cele ale
Ro_1161 () [Corola-website/Science/291920_a_293249]
-
pielii sau a mucoaselor ; sângerare nazală severă . Medicul dumneavoastră vă va face teste de sânge , pentru a se asigura că numărul de globule albe din sânge ( celule care luptă împotriva infecției ) , numărul de globule roșii din sânge ( celule care transportă oxigenul ) și trombocitele ( celulele care intervin în coagularea sângelui ) și alte valori ale testelor de laborator sunt la nivele acceptabile . Alte reacții adverse care pot să apară la administrarea asocierii de PegIntron cu ribavirină capsule , includ : Reacții adverse raportate foarte frecvent
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
aceste reacții adverse , unele neapărând deloc . Dacă urmați tratament cu HAART , adăugarea de PegIntron și ribavirină vă poate crește riscul de acidoză lactică , insuficiență hepatică și dezvoltare a unor anomalii la nivelul sângelui ( scăderea numărului de globule roșii care transportă oxigenul , a anumitor globule albe care luptă împotriva infecțiilor și a celulelor care coagulează sângele numite plachete ) . Următoarele reacții adverse ( care nu au fost prezentate mai sus ) au apărut în urma utilizării asocierii PegIntron și ribavirină capsule ( la adulți ) în cazul pacienților
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
pielii sau a mucoaselor ; sângerare nazală severă . Medicul dumneavoastră vă va face teste de sânge , pentru a se asigura că numărul de globule albe din sânge ( celule care luptă împotriva infecției ) , numărul de globule roșii din sânge ( celule care transportă oxigenul ) și trombocitele ( celulele care intervin în coagularea sângelui ) și alte valori ale testelor de laborator sunt la nivele acceptabile . Alte reacții adverse care pot să apară la administrarea asocierii de PegIntron cu ribavirină capsule , includ : Reacții adverse raportate foarte frecvent
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
aceste reacții adverse , unele neapărând deloc . Dacă urmați tratament cu HAART , adăugarea de PegIntron și ribavirină vă poate crește riscul de acidoză lactică , insuficiență hepatică și dezvoltare a unor anomalii la nivelul sângelui ( scăderea numărului de globule roșii care transportă oxigenul , a anumitor globule albe care luptă împotriva infecțiilor și a celulelor care coagulează sângele numite plachete ) . Următoarele reacții adverse ( care nu au fost prezentate mai sus ) au apărut în urma utilizării asocierii PegIntron și ribavirină capsule ( la adulți ) în cazul pacienților
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
pielii sau a mucoaselor ; sângerare nazală severă . Medicul dumneavoastră vă va face teste de sânge , pentru a se asigura că numărul de globule albe din sânge ( celule care luptă împotriva infecției ) , numărul de globule roșii din sânge ( celule care transportă oxigenul ) și trombocitele ( celulele care intervin în coagularea sângelui ) și alte valori ale testelor de laborator sunt la nivele acceptabile . Alte reacții adverse care pot să apară la administrarea asocierii de PegIntron cu ribavirină capsule , includ : Reacții adverse raportate foarte frecvent
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
aceste reacții adverse , unele neapărând deloc . Dacă urmați tratament cu HAART , adăugarea de PegIntron și ribavirină vă poate crește riscul de acidoză lactică , insuficiență hepatică și dezvoltare a unor anomalii la nivelul sângelui ( scăderea numărului de globule roșii care transportă oxigenul , a anumitor globule albe care luptă împotriva infecțiilor și a celulelor care coagulează sângele numite plachete ) . Următoarele reacții adverse ( care nu au fost prezentate mai sus ) au apărut în urma utilizării asocierii PegIntron și ribavirină capsule ( la adulți ) în cazul pacienților
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
pielii sau a mucoaselor ; sângerare nazală severă . Medicul dumneavoastră vă va face teste de sânge , pentru a se asigura că numărul de globule albe din sânge ( celule care luptă împotriva infecției ) , numărul de globule roșii din sânge ( celule care transportă oxigenul ) și trombocitele ( celulele care intervin în coagularea sângelui ) și alte valori ale testelor de laborator sunt la nivele acceptabile . Alte reacții adverse care pot să apară la administrarea asocierii de PegIntron cu ribavirină capsule , includ : Reacții adverse raportate foarte frecvent
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
aceste reacții adverse , unele neapărând deloc . Dacă urmați tratament cu HAART , adăugarea de PegIntron și ribavirină vă poate crește riscul de acidoză lactică , insuficiență hepatică și dezvoltare a unor anomalii la nivelul sângelui ( scăderea numărului de globule roșii care transportă oxigenul , a anumitor globule albe care luptă împotriva infecțiilor și a celulelor care coagulează sângele numite plachete ) . Următoarele reacții adverse ( care nu au fost prezentate mai sus ) au apărut în urma utilizării asocierii PegIntron și ribavirină capsule ( la adulți ) în cazul pacienților
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
pielii sau a mucoaselor ; sângerare nazală severă . Medicul dumneavoastră vă va face teste de sânge , pentru a se asigura că numărul de globule albe din sânge ( celule care luptă împotriva infecției ) , numărul de globule roșii din sânge ( celule care transportă oxigenul ) și trombocitele ( celulele care intervin în coagularea sângelui ) și alte valori ale testelor de laborator sunt la nivele acceptabile . Alte reacții adverse care pot să apară la administrarea asocierii de PegIntron cu ribavirină capsule , includ : Reacții adverse raportate foarte frecvent
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
aceste reacții adverse , unele neapărând deloc . Dacă urmați tratament cu HAART , adăugarea de PegIntron și ribavirină vă poate crește riscul de acidoză lactică , insuficiență hepatică și dezvoltare a unor anomalii la nivelul sângelui ( scăderea numărului de globule roșii care transportă oxigenul , a anumitor globule albe care luptă împotriva infecțiilor și a celulelor care coagulează sângele numite plachete ) . Următoarele reacții adverse ( care nu au fost prezentate mai sus ) au apărut în urma utilizării asocierii PegIntron și ribavirină capsule ( la adulți ) în cazul pacienților
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
pielii sau a mucoaselor ; sângerare nazală severă . Medicul dumneavoastră vă va face teste de sânge , pentru a se asigura că numărul de globule albe din sânge ( celule care luptă împotriva infecției ) , numărul de globule roșii din sânge ( celule care transportă oxigenul ) și trombocitele ( celulele care intervin în coagularea sângelui ) și alte valori ale testelor de laborator sunt la nivele acceptabile . Alte reacții adverse care pot să apară la administrarea asocierii de PegIntron cu ribavirină capsule , includ : Reacții adverse raportate foarte frecvent
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
aceste reacții adverse , unele neapărând deloc . Dacă urmați tratament cu HAART , adăugarea de PegIntron și ribavirină vă poate crește riscul de acidoză lactică , insuficiență hepatică și dezvoltare a unor anomalii la nivelul sângelui ( scăderea numărului de globule roșii care transportă oxigenul , a anumitor globule albe care luptă împotriva infecțiilor și a celulelor care coagulează sângele numite plachete ) . Următoarele reacții adverse ( care nu au fost prezentate mai sus ) au apărut în urma utilizării asocierii PegIntron și ribavirină capsule ( la adulți ) în cazul pacienților
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
pielii sau a mucoaselor ; sângerare nazală severă . Medicul dumneavoastră vă va face teste de sânge , pentru a se asigura că numărul de globule albe din sânge ( celule care luptă împotriva infecției ) , numărul de globule roșii din sânge ( celule care transportă oxigenul ) și trombocitele ( celulele care intervin în coagularea sângelui ) și alte valori ale testelor de laborator sunt la nivele acceptabile . Alte reacții adverse care pot să apară la administrarea asocierii de PegIntron cu ribavirină capsule , includ : Reacții adverse raportate foarte frecvent
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]