12,672 matches
-
nivelul plăgii chirurgicale - accelerarea bătăilor inimii - presiune arterială scăzută - stare generală de rău ( slăbiciune , oboseală ) , durere de cap , amețeală , leșin - durere de stomac , indigestie , constipație , diaree , stare de rău - senzație de gură uscată - umflături localizate , umflături ( edeme ) la nivelul membrelor - febră - durere la nivelul membrelor - erupții pe piele , mâncărimi ale pielii , urticarie - tulburări ale funcțiilor rinichiului - analizele de sânge pot arăta creșteri ale bilirubinei , ale unor enzime pancreatice sau ale numărului de Reacții adverse rare - tulburări ale funcțiilor ficatului - reacții alergice
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
studiu de tolerabilitate la doze crescute realizat la subiecți sănătoși cărora li s- a administrat Xiliarx timp de 10 zile . La doze de 400 mg , au existat trei cazuri de dureri musculare și cazuri individuale de parestezie ușoară și trecătoare , febră , edem și o creștere temporară a valorilor lipazei . La doze de 600 mg , un subiect a prezentat edem la picioare și mâini și creșteri ale valorilor creatin- fosfokinazei ( CPK ) , aspartat- aminotransferazei ( AST ) , proteinei C- reactive ( PCR ) și ale valorilor mioglobinei
Ro_1190 () [Corola-website/Science/291948_a_293277]
-
următoarele reacții adverse când au utilizat numai Xiliarx : Frecvente : amețeală Mai puțin frecvente : durere de cap , constipație , umflarea mâinilor , gleznelor și picioarelor ( edem ) , dureri ale articulațiilor , valoare mică a glucozei sanguine ( glicemie scăzută ) Foarte rare : durere în gât , nas înfundat , febră Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ XILIARX A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați
Ro_1190 () [Corola-website/Science/291948_a_293277]
-
însoțite de vezicule , descuamare umedă sau ulcerații . Frecvența eritemului multiform sau a sindromului Stevens- Johnson a fost de aproximativ 0, 10 % . Efavirenz trebuie întrerupt la pacienții care dezvoltă erupții cutanate în formă gravă asociate cu vezicule , descuamare , afectarea mucoaselor sau febră . Dacă tratamentul cu efavirenz se întrerupe , trebuie , de asemenea , luată în considerare întreruperea celorlalți agenți antiretrovirali pentru a evita dezvoltarea virusurilor rezistente ( vezi pct . 4. 8 ) . Au fost raportate erupții cutanate la 26 din 57 copii ( 46 % ) tratați cu efavirenz
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
însoțite de vezicule , descuamare umedă sau ulcerații . Frecvența eritemului multiform sau a sindromului Stevens- Johnson a fost de aproximativ 0, 10 % . Efavirenz trebuie întrerupt la pacienții care dezvoltă erupții cutanate în formă gravă asociate cu vezicule , descuamare , afectarea mucoaselor sau febră . Dacă tratamentul cu efavirenz se întrerupe , trebuie , de asemenea , luată în considerare întreruperea celorlalți agenți antiretrovirali pentru a evita dezvoltarea virusurilor rezistente ( vezi pct . 4. 8 ) . Au fost raportate erupții cutanate la 26 din 57 copii ( 46 % ) tratați cu efavirenz
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
însoțite de vezicule , descuamare umedă sau ulcerații . Frecvența eritemului multiform sau a sindromului Stevens- Johnson a fost de aproximativ 0, 10 % . Efavirenz trebuie întrerupt la pacienții care dezvoltă erupții cutanate în formă gravă asociate cu vezicule , descuamare , afectarea mucoaselor sau febră . Dacă tratamentul cu efavirenz se întrerupe , trebuie , de asemenea , luată în considerare întreruperea celorlalți agenți antiretrovirali pentru a evita dezvoltarea virusurilor rezistente ( vezi pct . 4. 8 ) . Au fost raportate erupții cutanate la 26 din 57 copii ( 46 % ) tratați cu efavirenz
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
însoțite de vezicule , descuamare umedă sau ulcerații . Frecvența eritemului multiform sau a sindromului Stevens- Johnson a fost de aproximativ 0, 10 % . Efavirenz trebuie întrerupt la pacienții care dezvoltă erupții cutanate în formă gravă asociate cu vezicule , descuamare , afectarea mucoaselor sau febră . Dacă tratamentul cu efavirenz se întrerupe , trebuie , de asemenea , luată în considerare întreruperea celorlalți agenți antiretrovirali pentru a evita dezvoltarea virusurilor rezistente ( vezi pct . 4. 8 ) . Au fost raportate erupții cutanate la 26 din 57 copii ( 46 % ) tratați cu efavirenz
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
însoțite de vezicule , descuamare umedă sau ulcerații . Frecvența eritemului multiform sau a sindromului Stevens- Johnson a fost de aproximativ 0, 10 % . Efavirenz trebuie întrerupt la pacienții care dezvoltă erupții cutanate în formă gravă asociate cu vezicule , descuamare , afectarea mucoaselor sau febră . Dacă tratamentul cu efavirenz se întrerupe , trebuie , de asemenea , luată în considerare întreruperea celorlalți agenți antiretrovirali pentru a evita dezvoltarea virusurilor rezistente ( vezi pct . 4. 8 ) . Au fost raportate erupții cutanate la 26 din 57 copii ( 46 % ) tratați cu efavirenz
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
însoțite de vezicule , descuamare umedă sau ulcerații . Frecvența eritemului multiform sau a sindromului Stevens- Johnson a fost de aproximativ 0, 10 % . Efavirenz trebuie întrerupt la pacienții care dezvoltă erupții cutanate în formă gravă asociate cu vezicule , descuamare , afectarea mucoaselor sau febră . Dacă tratamentul cu efavirenz se întrerupe , trebuie , de asemenea , luată în considerare întreruperea celorlalți agenți antiretrovirali pentru a evita dezvoltarea virusurilor rezistente ( vezi pct . 4. 8 ) . Au fost raportate erupții cutanate la 26 din 57 copii ( 46 % ) tratați cu efavirenz
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
însoțite de vezicule , descuamare umedă sau ulcerații . Frecvența eritemului multiform sau a sindromului Stevens- Johnson a fost de aproximativ 0, 10 % . Efavirenz trebuie întrerupt la pacienții care dezvoltă erupții cutanate în formă gravă asociate cu vezicule , descuamare , afectarea mucoaselor sau febră . Dacă tratamentul cu efavirenz se întrerupe , trebuie , de asemenea , luată în considerare întreruperea celorlalți agenți antiretrovirali pentru a evita dezvoltarea virusurilor rezistente ( vezi pct . 4. 8 ) . Au fost raportate erupții cutanate la 26 din 57 copii ( 46 % ) tratați cu efavirenz
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
în prima sau a doua zi de tratament și de obicei dispar după primele 2 până la 4 săptămâni . - orice semn de erupție trecătoare pe piele . Dacă obsevați orice semn a unei erupții trecătoare grave însoțită de formare de vezicule sau febră , opriți administrarea STOCRIN și spuneți imediat medicului dumneavoastră . Dacă ați prezentat o erupție trecătoare pe piele în timpul administrării unui alt INNRT , prezentați un risc crescut de apariție a unei erupții trecătoare pe piele la administrarea STOCRIN . - orice semn de inflamație
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
în prima sau a doua zi de tratament și de obicei dispar după primele 2 până la 4 săptămâni . - orice semn de erupție trecătoare pe piele . Dacă obsevați orice semn a unei erupții trecătoare grave însoțită de formare de vezicule sau febră , opriți administrarea STOCRIN și spuneți imediat medicului dumneavoastră . Dacă ați prezentat o erupție trecătoare pe piele în timpul administrării unui alt INNRT , prezentați un risc crescut de apariție a unei erupții trecătoare pe piele la administrarea STOCRIN . - orice semn de inflamație
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
în prima sau a doua zi de tratament și de obicei dispar după primele 2 până la 4 săptămâni . - orice semn de erupție trecătoare pe piele . Dacă obsevați orice semn a unei erupții trecătoare grave însoțită de formare de vezicule sau febră , opriți administrarea STOCRIN și spuneți imediat medicului dumneavoastră . Dacă ați prezentat o erupție trecătoare pe piele în timpul administrării unui alt INNRT , prezentați un risc crescut de apariție a unei erupții trecătoare pe piele la administrarea STOCRIN . - orice semn de inflamație
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
în prima sau a doua zi de tratament și de obicei dispar după primele 2 până la 4 săptămâni . - orice semn de erupție trecătoare pe piele . Dacă obsevați orice semn a unei erupții trecătoare grave însoțită de formare de vezicule sau febră , opriți administrarea STOCRIN și spuneți imediat medicului dumneavoastră . Dacă ați prezentat o erupție trecătoare pe piele în timpul administrării unui alt INNRT , prezentați un risc crescut de apariție a unei erupții trecătoare pe piele la administrarea STOCRIN . - orice semn de inflamație
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
în prima sau a doua zi de tratament și de obicei dispar după primele 2 până la 4 săptămâni . - orice semn de erupție trecătoare pe piele . Dacă obsevați orice semn a unei erupții trecătoare grave însoțită de formare de vezicule sau febră , opriți administrarea STOCRIN și spuneți imediat medicului dumneavoastră . Dacă ați prezentat o erupție trecătoare pe piele în timpul administrării unui alt INNRT , prezentați un risc crescut de apariție a unei erupții trecătoare pe piele la administrarea STOCRIN . - orice semn de inflamație
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
în prima sau a doua zi de tratament și de obicei dispar după primele 2 până la 4 săptămâni . - orice semn de erupție trecătoare pe piele . Dacă obsevați orice semn a unei erupții trecătoare grave însoțită de formare de vezicule sau febră , opriți administrarea STOCRIN și spuneți imediat medicului dumneavoastră . Dacă ați prezentat o erupție trecătoare pe piele în timpul administrării unui alt INNRT , prezentați un risc crescut de apariție a unei erupții trecătoare pe piele la administrarea STOCRIN . - orice semn de inflamație
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
în prima sau a doua zi de tratament și de obicei dispar după primele 2 până la 4 săptămâni . - orice semn de erupție trecătoare pe piele . Dacă obsevați orice semn a unei erupții trecătoare grave însoțită de formare de vezicule sau febră , opriți administrarea STOCRIN și spuneți imediat medicului dumneavoastră . Dacă ați prezentat o erupție trecătoare pe piele în timpul administrării unui alt INNRT , prezentați un risc crescut de apariție a unei erupții trecătoare pe piele la administrarea STOCRIN . - orice semn de inflamație
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
În 1881, medicul cubanez Carlos Finlay a dezvăluit că febra galbenă, numită și vomarea neagră, era transmisă de un anume țânțar femelă. În același timp, a prezentat un vaccin capabil să pună capăt acestei molime. Carlos, cunoscut în vecinătate drept obsedatul de țânțari, și-a explicat descoperirea în fața Academiei de
14 AUGUST. OBSEDATUL DE ŢÂNŢARI. (FRAGMENT DIN „FIII ZILELOR” DE EDUARDO GALEANO) () [Corola-website/Science/295968_a_297297]
-
explicat descoperirea în fața Academiei de Științe Medicale, Fizice și Naturale din Havana. Douăzeci de ani au trecut până când lumea întreagă a aflat de ea. În acești douăzeci de ani, în timp ce oameni de știință prestigioși din centre prestigioase investigau piste false, febra galbenă a continuat să ucidă oameni.
14 AUGUST. OBSEDATUL DE ŢÂNŢARI. (FRAGMENT DIN „FIII ZILELOR” DE EDUARDO GALEANO) () [Corola-website/Science/295968_a_297297]
-
Girolamo Cardano a scris tratate de algebră și de medicină, a găsit rezolvarea mai multor ecuații nerezolvabile, a descris pentru prima dată febra tifoidă, a cercetat cauzele alergiei, și a inventat câteva instrumente care sunt încă folosite de navigatori. În plus, în timpul liber, făcea profeții. Când a cercetat astrograma lui Iisus din Nazaret și a spus că soarta acestuia fusese scrisă în stele
21 SEPTEMBRIE. PROFETUL PROPRIEI MORȚI (FRAGMENT DIN „FIII ZILELOR” DE EDUARDO GALEANO) () [Corola-website/Science/296002_a_297331]
-
terapia convențională , dar pot necesita întreruperea tratamentului cu PegIntron . 8 Funcție hepatică : La fel ca în cazul tuturor tipurilor de interferon , tratamentul cu PegIntron trebuie întrerupt la pacienții la care se semnalează prelungirea markerilor coagulării , ceea ce poate indica decompensarea hepatică . Febră : Deși febra poate fi asociată sindromului pseudogripal , semnalat în mod frecvent în cursul terapiei cu interferon , trebuie eliminate alte cauze ale febrei persistente . Hidratare : Pacienților aflați în tratament cu PegIntron trebuie să li se mențină o hidratare adecvată , deoarece la
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
dar pot necesita întreruperea tratamentului cu PegIntron . 8 Funcție hepatică : La fel ca în cazul tuturor tipurilor de interferon , tratamentul cu PegIntron trebuie întrerupt la pacienții la care se semnalează prelungirea markerilor coagulării , ceea ce poate indica decompensarea hepatică . Febră : Deși febra poate fi asociată sindromului pseudogripal , semnalat în mod frecvent în cursul terapiei cu interferon , trebuie eliminate alte cauze ale febrei persistente . Hidratare : Pacienților aflați în tratament cu PegIntron trebuie să li se mențină o hidratare adecvată , deoarece la unii pacienți
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
cu PegIntron trebuie întrerupt la pacienții la care se semnalează prelungirea markerilor coagulării , ceea ce poate indica decompensarea hepatică . Febră : Deși febra poate fi asociată sindromului pseudogripal , semnalat în mod frecvent în cursul terapiei cu interferon , trebuie eliminate alte cauze ale febrei persistente . Hidratare : Pacienților aflați în tratament cu PegIntron trebuie să li se mențină o hidratare adecvată , deoarece la unii pacienți tratați cu interferon alfa s- a observat hipotensiune arterială produsă de depleție lichidiană . Uneori poate fi necesară refacerea necesarului de
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
arterială produsă de depleție lichidiană . Uneori poate fi necesară refacerea necesarului de fluide . Modificări pulmonare : În rândul pacienților tratați cu interferon alfa , s- au semnalat rar infiltrate pulmonare , pneumonită și pneumonie , ocazional cu consecințe letale . La orice pacient care prezintă febră , tuse , dispnee sau alte simptome respiratorii este necesară radiografia pulmonară . Dacă radiografia toracică arată infiltrate pulmonare sau dacă există dovezi de insuficiență pulmonară , pacientul va fi monitorizat cu atenție , iar , dacă este cazul , tratamentul cu interferon alfa se va întrerupe
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
alterare a funcției renale Frecvente : Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente : Amenoree , impotență , mastodinie , menoragie , tulburări menstruale , tulburări ovariene , tulburări vaginale , disfuncție sexuală ( nespecificată ) , prostatită Inflamație la locul injectării , reacție la locul injectării * , amețeli , oboseală , frisoane , febră , simptome asemănătoare gripei , astenie Frecvente : * Durere toracică , durere în hipocondrul drept , stare generală de rău , durere la locul injectării ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) în studiile clinice la pacienții tratați cu PegIntron în monoterapie . Au existat câteva cazuri de
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]