10,394 matches
-
de radioprotecție în programa de bază din învățământul medical și stomatologic. Articolul 8 Echipamentul 1. Statele membre iau măsurile pe care le consideră necesare pentru a evita proliferarea inutilă a echipamentelor radiologice. 2. Statele membre se asigură că: - întregul echipament radiologic utilizat este menținut sub control strict, privind radioprotecția; - autoritățile competente fac un inventar actualizat al echipamentului radiologic pentru fiecare instalație radiologică; - deținătorul instalației radiologice pune în aplicare programele adecvate de asigurare a calității, inclusiv măsurile de control al calității și
jrc3341as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88499_a_89286]
-
iau măsurile pe care le consideră necesare pentru a evita proliferarea inutilă a echipamentelor radiologice. 2. Statele membre se asigură că: - întregul echipament radiologic utilizat este menținut sub control strict, privind radioprotecția; - autoritățile competente fac un inventar actualizat al echipamentului radiologic pentru fiecare instalație radiologică; - deținătorul instalației radiologice pune în aplicare programele adecvate de asigurare a calității, inclusiv măsurile de control al calității și evaluările dozei pacientului sau ale activității administrate și - se efectuează testele de acceptare înainte de prima utilizare a
jrc3341as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88499_a_89286]
-
le consideră necesare pentru a evita proliferarea inutilă a echipamentelor radiologice. 2. Statele membre se asigură că: - întregul echipament radiologic utilizat este menținut sub control strict, privind radioprotecția; - autoritățile competente fac un inventar actualizat al echipamentului radiologic pentru fiecare instalație radiologică; - deținătorul instalației radiologice pune în aplicare programele adecvate de asigurare a calității, inclusiv măsurile de control al calității și evaluările dozei pacientului sau ale activității administrate și - se efectuează testele de acceptare înainte de prima utilizare a echipamentului în scopuri clinice
jrc3341as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88499_a_89286]
-
pentru a evita proliferarea inutilă a echipamentelor radiologice. 2. Statele membre se asigură că: - întregul echipament radiologic utilizat este menținut sub control strict, privind radioprotecția; - autoritățile competente fac un inventar actualizat al echipamentului radiologic pentru fiecare instalație radiologică; - deținătorul instalației radiologice pune în aplicare programele adecvate de asigurare a calității, inclusiv măsurile de control al calității și evaluările dozei pacientului sau ale activității administrate și - se efectuează testele de acceptare înainte de prima utilizare a echipamentului în scopuri clinice, iar apoi testele
jrc3341as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88499_a_89286]
-
pacientului sau ale activității administrate și - se efectuează testele de acceptare înainte de prima utilizare a echipamentului în scopuri clinice, iar apoi testele periodice de performanță și după orice procedură majoră de întreținere. 3. Autoritățile competente se asigură că deținătorul instalației radiologice ia măsurile necesare pentru a îmbunătăți caracteristicile necorespunzătoare sau defectele echipamentului. De asemenea, adoptă criterii specifice de acceptabilitate pentru echipament, pentru a indica dacă trebuie întreprinsă o acțiune de remediere adecvată, inclusiv, dacă este cazul, scoaterea din funcțiune a echipamentului
jrc3341as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88499_a_89286]
-
control ale debitului dozei se limitează la împrejurări justificate. 6. Dacă se utilizează un echipament de radiodiagnostic nou, acesta trebuie să aibă, dacă este posibil, un dispozitiv care informează medicul specialist asupra cantității de radiație produse de echipament în timpul procedurii radiologice. Articolul 9 Practici speciale 1. Statele membre se asigură că se utilizează echipament radiologic, tehnici practice și echipament auxiliar, adecvate pentru expunerea în scopuri medicale - a copiilor; - în cadrul programelor de depistare medicală; - care implică doze mari pentru pacient, cum ar
jrc3341as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88499_a_89286]
-
echipament de radiodiagnostic nou, acesta trebuie să aibă, dacă este posibil, un dispozitiv care informează medicul specialist asupra cantității de radiație produse de echipament în timpul procedurii radiologice. Articolul 9 Practici speciale 1. Statele membre se asigură că se utilizează echipament radiologic, tehnici practice și echipament auxiliar, adecvate pentru expunerea în scopuri medicale - a copiilor; - în cadrul programelor de depistare medicală; - care implică doze mari pentru pacient, cum ar fi radiologia intervențională, tomodensimetrie sau radioterapia. Se acordă o atenție deosebită programelor de asigurare
jrc3341as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88499_a_89286]
-
activității administrate, prevăzută la art. 8, pentru aceste practici. 2. Statele membre se asigură că medicii specialiști și persoanele prevăzute la art. 5 alin. (3) care supraveghează expunerea prevăzută la alin. (1) sunt instruite în mod corespunzător pentru aceste practici radiologice, conform art. 7 alin. (1) și (2). Articolul 10 Protecție specială în timpul sarcinii și alăptării 1. (a) În cazul unei femei la vârstă fertilă, medicul specialist și medicul curant, conform dispozițiilor statului membru, trebuie să stabilească dacă femeia respectivă este
jrc3341as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88499_a_89286]
-
exemplu anunțurile publice afișate în locurile adecvate, ar putea fi utilă. Articolul 11 Expunerea potențială Statele membre se asigură că s-au luat toate măsurile necesare pentru a reduce probabilitatea și amploarea iradierii accidentale sau neintenționate a pacienților din cauza practicilor radiologice, luându-se în considerare factorii economici și sociali. Accentul principal în prevenirea accidentelor se pune pe echipament și procedurile de radioterapie, dar se acordă atenție și accidentelor produse datorită echipamentului de diagnostic. Instrucțiunile de folosire și protocoalele scrise prevăzute la
jrc3341as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88499_a_89286]
-
nomenclaturii: (a) catguturile sterile, materialele de sutură sterile similare și adezivii sterili pentru țesuturi organice folosiți în chirurgie pentru închiderea plăgilor; (b) laminariile sterile și corturile sterile; (c) hemostaticele resorbabile sterile pentru chirurgie sau stomatologie; (d) preparatele opacifiante pentru examene radiologice și reactivii de diagnostic destinați a fi administrați pacienților, care sunt produse neamestecate prezentate sub forma dozelor sau produselor compuse din cel puțin două ingrediente amestecate și având aceeași utilizare; (e) reactivii destinați determinării grupelor sau factorilor sanguini; (f) cimenturile
jrc1253as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86392_a_87179]
-
sau stomatologic: 3006 10 10 - - Catguturi sterile de uz chirurgical 15 6,9 - 3006 10 90 - - Altele 15 6,9 - 3006 20 00 - Reactivi pentru determinarea grupelor sau factorilor sanguini 15 6,9 - 3006 30 00 - Preparate opacizante pentru examene radiologice; reactivi de diagnostic concepuți pentru a fi administrați pacientului 15 6,9 - 3006 40 00 - Cimenturi dentare și alte materiale pentru obturații dentare; cimenturi pentru reconstrucția oaselor 15 6,9 - 3006 50 00 - Truse de prim ajutor și cutii complete
jrc1253as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86392_a_87179]
-
fie comunicată Comisiei. (7) Regulamentul Consiliului (Euratom) nr. 3954/87 din 22 decembrie 1987 care fixează nivelurile maximale admisibile de contaminare radioactivă pentru produsele alimentare și alimentele pentru vite în urma unui accident nuclear sau în orice altă situație de urgență radiologică (2), modificat prin Regulamentul (Euratom) nr.2218/89 (3), a definit procedura de urmat în caz de urgență radiologică, pentru determinarea nivelurilor de contaminare radioactivă pe care produsele alimentare și alimentele pentru vite trebuie să le respecte pentru a putea
jrc5311as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90480_a_91267]
-
de contaminare radioactivă pentru produsele alimentare și alimentele pentru vite în urma unui accident nuclear sau în orice altă situație de urgență radiologică (2), modificat prin Regulamentul (Euratom) nr.2218/89 (3), a definit procedura de urmat în caz de urgență radiologică, pentru determinarea nivelurilor de contaminare radioactivă pe care produsele alimentare și alimentele pentru vite trebuie să le respecte pentru a putea fi comercializate; în consecință, produsele agricole care depășesc aceste niveluri de contaminare radioactivă nu pot constitui obiectul unei cumpărări
jrc5311as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90480_a_91267]
-
confirmat în laborator sau care corespunde definiției europene pentru cazurile de SIDA. ANTRAX Descriere clinică Antrax pulmonar După inhalarea Bacillus anthracis și un prodrom scurt, se dezvoltă o insuficiență respiratorie febrilă acută, însoțită de hipoxie, dispnee și de o constatare radiologică a unei dilatații mediastinale. Antrax cutanat O leziune cutanată care evoluează de la o papulă la un stadiu vezicular și apoi la o escară negricioasă înconjurată de un edem. Leziunea este de obicei nedureroasă, dar pot exista manifestări generale (febră și
jrc5505as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90675_a_91462]
-
specifici ai Trichinella. Clasificare a cazurilor Posibil: N.A. Probabil: Un caz compatibil clinic, cu o legătură epidemiologică Confirmat: Un caz compatibil clinic și confirmat în laborator. TUBERCULOZĂ Criterii clinice - Opinia clinicianului conform căreia semnele și/sau simptomele clinice și/sau radiologice sunt compatibile cu tuberculoza și - Decizia clinicianului de a aplica pacientului terapia completă împotriva tuberculozei. Criterii de laborator - Izolarea complexului Mycobacterium tuberculosis (cu excepția M. bovis BCG) din orice eșantion clinic prin cultură - Evidențierea bacililor acidorezistenți (AFB) la o examinare microscopică
jrc5505as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90675_a_91462]
-
privind îmbunătățirea asistenței reciproce între statele membre în caz de catastrofă naturală sau tehnologică 5 a contribuit la protejarea persoanelor, mediului și bunurilor. Este necesar astăzi să se asigure o și mai bună protecție în caz de catastrofă naturală, tehnologică, radiologică și ecologică, inclusiv poluarea marină accidentală, care au loc în interiorul sau în exteriorul Uniunii Europene și să se întărească dispozițiile rezoluției. (2) Convenția Comisiei Economice pentru Europa a Națiunilor Unite privind impactul transfrontalier al accidentelor industriale, care conține dispoziții în
jrc5046as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90214_a_91001]
-
urgență. 2. Mecanismul are ca scop să contribuie la asigurarea unei mai bune protecții, în primul rând, a persoanelor, dar și a mediului și a bunurilor, inclusiv a patrimoniului cultural, în caz de urgență majoră, de exemplu catastrofe naturale, tehnologice, radiologice sau ecologice, care survin în cadrul sau în afara Comunității, inclusiv poluarea marină accidentală, așa cum se prevede în Decizia Parlamentului European și a Consiliului nr. 2850/2000/CE din 20 decembrie 2000 privind stabilirea unui cadru comunitar de cooperare în domeniul poluării
jrc5046as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90214_a_91001]
-
trebuie reluat mai devreme de 48 ore după aceea și numai după ce funcția renală a fost reevaluată și s- a constatat că este normală . Administrarea unei substanțe de contrast iodate Administrarea intravasculară a unor substanțe de contrast iodate , în cadrul investigațiilor radiologice , poate determina insuficiență renală , care a fost asociată cu acidoză lactică la pacienții cărora li s- a administrat metformin . De aceea , administrarea de Velmetia trebuie întreruptă înainte de efectuarea analizei respective , sau la momentul efectuării analizei , și nu trebuie reluată mai
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
monitorizarea atentă a controlului glicemic , ajustarea dozei în limitele de dozare recomandate și modificarea tratamentului antidiabetic în cazul administrării concomitente de medicamente cationice care se elimină prin secreție tubulară renală . Administrarea intravasculară a unor substanțe de contrast iodate , în cadrul investigațiilor radiologice , poate determina insuficiență renală , care produce acumulare de metformin și un risc de acidoză lactică . De aceea , administrarea de Velmetia trebuie întreruptă înainte de efectuarea analizei respective , sau la momentul efectuării analizei , și nu trebuie reluată mai devreme de 48 ore
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
trebuie reluat mai devreme de 48 ore după aceea și numai după ce funcția renală a fost reevaluată și s- a constatat că este normală . Administrarea unei substanțe de contrast iodate Administrarea intravasculară a unor substanțe de contrast iodate , în cadrul investigațiilor radiologice , poate determina insuficiență renală , care a fost asociată cu acidoză lactică la pacienții cărora li s- a administrat metformin . De aceea , administrarea de Velmetia trebuie întreruptă înainte de efectuarea analizei respective , sau la momentul efectuării analizei , și nu trebuie reluată mai
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
monitorizarea atentă a controlului glicemic , ajustarea dozei în limitele de dozare recomandate și modificarea tratamentului antidiabetic în cazul administrării concomitente de medicamente cationice care se elimină prin secreție tubulară renală . Administrarea intravasculară a unor substanțe de contrast iodate , în cadrul investigațiilor radiologice , poate determina insuficiență renală , care produce acumulare de metformin și un risc de acidoză lactică . De aceea , administrarea de Velmetia trebuie întreruptă înainte de efectuarea analizei respective , sau la momentul efectuării analizei , și nu trebuie reluată mai devreme de 48 ore
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
administrarea G- CSF , au fost raportate reacții adverse pulmonare rare , în special pneumonie interstițială . Pacienții cu antecedente recente de infiltrate pulmonare sau pneumonie pot fi expuși unui risc crescut . Semnele pulmonare incipiente sunt tusea , febra și dispneea , asociate cu semne radiologice de infiltrate pulmonare , iar deteriorarea funcției plămânilor poate fi semn preliminar al sindromului de detresă respiratorie la adulți ( SDRA ) . Precauții speciale la pacienții cu cancer Leucocitoza Un număr de globule albe de 100 x 109/ l sau mai mare a
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
speciale Trebuie excluse cauzele neutropeniei tranzitorii , cum sunt infecțiile virale . Mărirea spinei este un efect direct al tratamentului cu filgrastim . Treizeci și unu procente ( 31 % ) dintre pacienții studiați au fost înregistrați ca având splenomegalie palpabilă . Creșteri în volum , măsurate 8 radiologic , au apărut la începutul terapiei cu filgrastim și au tins către stagnare . Reducerile dozelor s- au dovedit a încetini sau stopa progresia măririi splenice și la 3 % dintre pacienți a fost necesară o splenectomie . Mărimea splinei trebuie evaluată regulat . Hematuria
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
administrarea G- CSF , au fost raportate reacții adverse pulmonare rare , în special pneumonie interstițială . Pacienții cu antecedente recente de infiltrate pulmonare sau pneumonie pot fi expuși unui risc crescut . Semnele pulmonare incipiente sunt tusea , febra și dispneea , asociate cu semne radiologice de infiltrate pulmonare , iar deteriorarea funcției plămânilor poate fi semn preliminar al sindromului de detresă respiratorie la adulți ( SDRA ) . Precauții speciale la pacienții cu cancer Leucocitoza Un număr de globule albe de 100 x 109/ l sau mai mare a
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
speciale Trebuie excluse cauzele neutropeniei tranzitorii , cum sunt infecțiile virale . Mărirea spinei este un efect direct al tratamentului cu filgrastim . Treizeci și unu procente ( 31 % ) dintre pacienții studiați au fost înregistrați ca având splenomegalie palpabilă . Creșteri în volum , măsurate 24 radiologic , au apărut la începutul terapiei cu filgrastim și au tins către stagnare . Reducerile dozelor s- au dovedit a încetini sau stopa progresia măririi splenice și la 3 % dintre pacienți a fost necesară o splenectomie . Mărimea splinei trebuie evaluată regulat . Hematuria
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]